ГОСТ 2706.2-74*. Государственный стандарт Союза ССР. Углеводороды ароматические бензольного ряда. Хроматографический метод определения основного вещества и примесей в бензоле, толуоле и ксилоле

(введен Постановлением Госстандарта СССР от 22.11.1974 № 2591)

(ред. от 29.04.2008)

Введен Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2591

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

УГЛЕВОДОРОДЫ АРОМАТИЧЕСКИЕ БЕНЗОЛЬНОГО РЯДА

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСНОВНОГО ВЕЩЕСТВА И ПРИМЕСЕЙ В БЕНЗОЛЕ, ТОЛУОЛЕ И КСИЛОЛЕ

Benzene hydrocarbons and allied products. Chromatographic method of determination of main substance and impurities content in benzene, tolyene and «xylene»

ГОСТ 2706.2-74*

Группа Л39

ОКСТУ 2409

(код введен Изменением № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Взамен ГОСТ 15832-70

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 22 ноября 1974 г. № 2591 срок введения установлен

с 1 июля 1975 года

Проверен в 1980 г. Срок действия продлен

до 1 июля 1987 года

Переиздание (июль 1982 г.) с Изменением № 1, утвержденным в августе 1980 г. (ИУС 10 — 80 г.).

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на ароматические углеводороды бензольного ряда (бензол, толуол и ксилол) и устанавливает хроматографический метод определения основного вещества и примесей в этих продуктах. Метод позволяет определять массовую долю основного вещества в пределах от 90 до 100% и массовую долю примесей в бензоле от 0,005 до 1%, толуоле и ксилоле от 0,05 до 10%.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Метод позволяет определять массовую долю основного вещества в бензоле в пределах от 99,00 до 99,90% и массовую долю основного вещества в толуоле и ксилоле в пределах от 99,00 до 99,99%.

(абзац введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

1. АППАРАТУРА, ПОСУДА И РЕАКТИВЫ

Хроматограф газовый с пламенно-ионизационным детектором с порогом чувствительности (минимально определяемый поток пропана) не ниже 2,5·10-7 мг/с.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Колонки газохроматографические длиной 4 или 5 м, внутренним диаметром 3 — 4 мм.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Микрошприц типа МШП или другого типа вместимостью 10 мм3.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197, Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Печь муфельная или тигельная, обеспечивающая нагрев до 400 °C.

Линейка измерительная металлическая с ценой деления 1 мм.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Лупа измерительная общего назначения по ГОСТ 25706-83.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Чашка выпарительная фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Набор сит «Физприбор».

Абзацы девятый, десятый исключены с 1 июля 1987 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197.

Баня водяная.

Носитель твердый: диатомитовый сферохром, размером частиц 0,3 — 0,5 мм, или динохром-Н, размером частиц 0,25 — 0,315 мм, прокаленные при 300 °C в течение 3 ч и другие с аналогичными характеристиками.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Неподвижная фаза: полиэтиленгликоль М-1000 (ПЭГ 1000) или полиэтиленгликольадипинат (ПЭГА).

Ацетон по ГОСТ 2603-79 или особо чистый.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

н-Нонан, х.ч. для хроматографии.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

н-Декан, х.ч. для хроматографии.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

н-Ундекан, х.ч. для хроматографии.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Газ-носитель: азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74 или аргон газообразный по ГОСТ 10157-79 или гелий.

Водород технический по ГОСТ 3022-80.

Воздух для питания контрольно-измерительных приборов.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Абзац исключен с 1 июля 1987 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197.

Весы лабораторные с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

2. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

2.1. Насадку готовят следующим образом. Неподвижную фазу в фарфоровой чашке растворяют в ацетоне, подогретом на водяной бане примерно до 30 °C, и в полученный раствор вносят твердый носитель. Ацетон берут в таком объеме, чтобы весь носитель был покрыт раствором.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Фарфоровую чашку выдерживают на водяной бане при 60 — 80 °C и, непрерывно перемешивая содержимое, выпаривают ацетон до сухого состояния насадки. При этом на сферохром наносят ПЭГ-1000 в количестве 10% от массы носителя, а на динохром-Н — 15 и 30% ПЭГА.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

2.2. Приготовленной насадкой заполняют колонку, помещают ее в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем в течение 10 ч с объемным расходом 4 — 5 дм3/ч при 120 +/- 5 °C.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

При заполнении колонки динохромом-Н с ПЭГА на 1 м длины колонки по ходу газа (одна секция) помещают насадку с 30% ПЭГА, а последующие 3 м — с 15% ПЭГА.

2.3. Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим производят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Основное вещество и примеси определяют методом «внутреннего эталона».

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

В качестве «внутреннего эталона» для анализа бензола используют н-нонан, для анализа толуола — н-нонан или н-декан, для анализа ксилола — н-декан или н-ундекан.

Массовая доля «внутреннего эталона» должно соответствовать хроматографическому пику высотой не менее 1/3 полной шкалы потенциометра в масштабе регистрации основных примесей.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Результаты всех взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

3.2 Анализ продукта проводят при условиях, указанных в табл. 1.

Таблица 1
	Параметры	Величины условия анализа
для бензола	для толуола и ксилола	Температура термостата, °C:
		для сферохрома с ПЭГ-1000
72 +/- 1	90 +/- 5	для динохрома-Н с ПЭГА
70 +/- 1	100 +/- 5	Температура испарителя, °C
120 — 150	150 — 180	Объемный расход газа-носителя, дм3/ч
1,8 — 4,8 1,8 — 4,8
(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197, Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)	Объем пробы, мм3	0,6 — 4,0
0,6 — 4,0 (в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197, Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)
Длина газохроматографической колонки, м:
для сферохрома с ПЭГ-1000	5	5
для динохрома-Н с ПЭГА	4	4
Внутренний диаметр колонки, мм	3 — 4	3 — 4
Скорость диаграммной ленты, мм/ч	240 — 720	240 — 720
Продолжительность анализа, мин	40	60

Допускается изменять условия анализа при использовании серийных хроматографов с длиной колонок, отличающейся от приведенных в табл. 1, применении других неподвижных фаз и твердых носителей. При этом обязательно должна быть обеспечена степень разделения R (см. ГОСТ 17567-81) не меньше величины 0,7 для следующих трудноразделимых пар компонентов примесей: метилциклопентан — н-гептан и н-гептан — циклогексан.

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Абзац исключен с 1 июля 1987 года. - Изменение № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197.

3.3. Относительные времена удерживания указаны в табл. 2, 3.

Таблица 2

Относительные времена удерживания основного вещества для различных «внутренних эталонов»

Наименование компонента	Относительное время удерживания
	для сферохрома с ПЭГ-1000, 90 °C	для динохрома-Н с ПЭГА, 100 °C
н-Нонан (внутренний эталон)	1,00	1,00
Бензол	1,32	1,31
Толуол	2,22	2,11
н-Декан (внутренний эталон)	1,00	1,00
Толуол	1,57	1,40
Этилбензол	2,32	2,11
м-Ксилол	2,32	2,11
п-Ксилол	2,32	2,11
о-Ксилол	3,06	2,76
н-Ундекан (внутренний эталон)	1,00	1,00
Этилбензол	1,48	1,33
м-Ксилол	1,48	1,33
п-Ксилол	1,48	1,33
о-Ксилол	1,90	1,66

Примесями являются вещества, пики которых имеют относительные времена удерживания меньше или больше указанных в табл. 2 для основного вещества.

Таблица 3

Относительные времена удерживания примесей в бензоле

Наименование компонента	Относительное время удерживания
	для сферохрома с ПЭГ-1000, 90 °C	для динохрома-Н с ПЭГА, 100 °C
1 — 2. Неидентифицированные компоненты	Менее 0,26	Менее 0,20
3. н-Гексан	0,26	0,20
4. Метилциклопентан	0,32	0,28
5. н-Гептан	0,34	0,31
6. Циклогексан	0,40	0,35
7. Метилциклогексан	0,51	0,47
8. н-Октан	0,56	0,53
9. н-Нонан	1,00	1,00
10. Бензол	1,31	1,17
11. Толуол	2,34	1,94

Типовые хроматограммы бензола, толуола и ксилола показаны на черт. 1 - 3.

Типовая хроматограмма бензола

1 — 2 - неидентифицированные компоненты; 3 — н-гексан; 4 — метилциклопентан; 5 — н-гептан; 6 — циклогексан; 7 — метилциклогексан; 8 — н-октан; 9 — н-нонан (внутренний эталон); 10 — бензол; 11 — толуол

Черт. 1

Типовая хроматограмма толуола

1 — 9, 11, 14 — 17 — примеси; 10 — н-нонан (внутренний эталон); 12 — н-декан (внутренний эталон); 13 — толуол

Черт. 2

Типовая хроматограмма ксилола

1 — 11, 13, 18, 20 — 23 — примеси; 12 — н-декан (внутренний эталон); 14 — н-ундекан (внутренний эталон); 15 — 17 — этилбензол и м + п-ксилолы; 19 — о-ксилол

Черт. 3

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Для определения массовой доли примесей измеряют площади пиков примесей анализируемого продукта.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

Площадь пика каждой примеси (S) в квадратных миллиметрах вычисляют по формуле

S = h·b·M,

где h — высота пика, мм;

b — ширина пика, измеренная на середине его высоты, мм;

M — масштаб записи сигнала пика.

В расчет принимают ширину линии, очерчивающую пик.

4.2 Массовую долю каждой примеси (Xi) в процентах вычисляют по формуле

X_{i} = \frac{S_{i} \cdot A_{\text{эт}} \cdot 100}{S_{\text{эт}}(100 - A_{\text{эт}})} ,

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197, Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

где Si — площадь пика примеси, мм2;

(в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Sэт — площадь пика внутреннего эталона, мм2;

Аэт — массовая доля «внутреннего» эталона в пробе анализируемого продукта, %.

(в ред. Изменения № 2, утв. Постановлением Госстандарта СССР от 06.02.1987 № 197)

4.3 Массовую долю основного вещества (X) в процентах вычисляют по формуле

X = 100 - \Sigma X_{i},

где \Sigma X_{i} — сумма всех примесей, %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.4 Проверка приемлемости результатов по ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002

(п. 4.4 в ред. Изменения № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.1. Для обоснования приемлемости результатов с 95%-ной доверительной вероятностью применяют критерии повторяемости (предел повторяемости r) и воспроизводимости (предел воспроизводимости R). Значения критериев приведены в табл. 4.

Таблица 4

Массовая доля основного вещества, %	Массовая доля примесей, %	Предел повторяемости r, %	Предел воспроизводимости R, %
БЕНЗОЛ, ТОЛУОЛ И КСИЛОЛ
От 99,99 до 99,97 включ.	От 0,010 до 0,03 включ.	0,008	0,01
Менее 99,97 до 99,90 включ.	Более 0,03 до 0,10 включ.	0,02	0,03
Менее 99,90 до 99,70 включ.	Более 0,10 до 0,30 включ.	0,03	0,04
БЕНЗОЛ
Менее 99,70 до 99,00 включ.	Более 0,30 до 1,0 включ.	0,10Xп(ср) <*>	0,20Xв(ср) <**>
ТОЛУОЛ И КСИЛОЛ
От 99,70 до 90,00 включ.	Более 0,30 до 10,0 включ.	0,20Xп(ср) <*>	0,40Xв(ср) <**>

---

<*> Значения предела повторяемости в виде зависимости от среднеарифметического суммы примесей (Xп(ср)) двух единичных результатов измерений.

<**> Значения предела воспроизводимости в виде зависимости от среднеарифметического суммы примесей (Xв(ср)) двух результатов измерений.

Примечание. Остальные значения пределов повторяемости и воспроизводимости даны в виде абсолютных значений.

Пределы повторяемости и воспроизводимости, приведенные в табл. 4, представляют собой:

максимально допустимые абсолютные значения разности двух единичных результатов измерения массовой доли бензола, толуола и ксилола, полученных в условиях повторяемости;

максимально допустимые абсолютные значения разности двух результатов измерения массовой доли бензола, толуола и ксилола, полученных в условиях воспроизводимости.

(п. 4.4.1 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.2 Повторяемость

Расхождения между двумя последовательными единичными результатами измерений, полученными одним и тем же лаборантом на идентичном испытуемом материале с использованием одной и той же аппаратуры при постоянных условиях в течение короткого промежутка времени при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должны превышать значений r, указанных в табл. 4.

(п. 4.4.2 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.3 Воспроизводимость

Расхождения между двумя независимыми результатами измерений, полученными разными лаборантами, работающими в разных лабораториях в течение длительного времени, на идентичном испытуемом материале при нормальном и правильном выполнении метода испытания, не должны превышать значений R, указанных в табл. 4.

(п. 4.4.3 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.4. Для установления достоверности анализа по критерию повторяемости получают два единичных результата измерений h₁ и h₂. Абсолютное расхождение полученных результатов единичных измерений сравнивают с пределом повторяемости r. Если абсолютное расхождение между двумя результатами единичных измерений не превышает предела r

|h₁ - h₂| <= r,

то оба результата признают приемлемыми, и в качестве окончательного результата принимают их среднеарифметическое значение.

При невыполнении этого условия получают еще один результат единичного измерения.

Результаты единичных измерений признают удовлетворительными, и окончательный результат выдают как среднеарифметическое из трех единичных результатов измерений, если выполняется условие:

h_max - h_min <= 1,2r,

где hmax — максимальный результат из трех единичных результатов измерений, %;

hmin — минимальный результат из трех единичных результатов измерений, %.

Если же не выполняется и это условие, то анализ прекращают до установления и устранения причин, вызвавших повышенное рассеяние результатов.

(п. 4.4.4 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.5. Для установления достоверности анализа по критерию воспроизводимости абсолютное расхождение двух результатов измерений H1 и H2, полученных в разных лабораториях, сравнивают с пределом воспроизводимости R. Если абсолютное расхождение между двумя результатами измерений не превышает предела R

|H₁ - H₂| <= R,

то оба результата признают приемлемыми, и в качестве окончательного результата принимают их среднеарифметическое значение. При невыполнении этого условия используют методы проверки совместимости результатов измерений согласно ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 и (или) процедуру, приведенную в приложении 1.

(п. 4.4.5 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

4.4.6. Допускаемые расхождения между результатами единичных измерений, полученными в одной лаборатории (предел повторяемости) для бензола, толуола и ксилола, являются рекомендуемыми до 2011.01.01. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы повторяемости переходят в обязательные.

Допускаемые расхождения между результатами измерений, полученными в разных лабораториях (предел воспроизводимости) для бензола, толуола и ксилола, являются рекомендуемыми до 2011.01.01. После этой даты при отсутствии замечаний нормативы воспроизводимости переходят в обязательные.

(п. 4.4.6 введен Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

Приложение 1 Рекомендуемое

ПРОЦЕДУРА ПРОВЕРКИ СОВМЕСТИМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

(приложение 1 введено Изменением № 3, утв. Приказом Ростехрегулирования от 29.04.2008 № 96-ст)

1. При наличии арбитражных проб используют следующую процедуру принятия решения: если абсолютное расхождение между двумя результатами измерений превышает предел воспроизводимости R, стороны обмениваются арбитражными пробами и каждая сторона выполняет измерение арбитражной пробы другой стороны.

Например, обозначим четыре полученных результата следующим образом:

А — результат измерения исходной пробы стороной а);

Б — результат измерения исходной пробы стороной б);

В — результат измерения арбитражной пробы стороной а);

Г — результат измерения арбитражной пробы стороной б).

Проводят обработку полученных результатов по следующей схеме:

|А — Б| <= R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и Б;

|А — Б| > R; |А — В| <= R; |Б — Г| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и В, то есть анализы, выполненные стороной а);

|А — Б| > R; |Б — Г| <= R; |А — В| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов Б и Г, то есть анализы, выполненные стороной б);

|А — Б| > R; |А — В| > R; |Б — Г| > R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов;

|А — Б| > R; |А — В| < R; |Б — Г| < R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов.

2. При отсутствии арбитражных проб используют следующую процедуру принятия решения. Третья независимая сторона отбирает произвольную пробу анализируемого продукта, делит ее на четыре части и выдает каждой из лабораторий по две пробы, обозначая согласно п. 1 одну из них как исходную, другую — как арбитражную. После получения каждой лабораторией результатов измерений, предусмотренных п. 1, третья независимая сторона проводит обработку полученных результатов по следующей схеме:

|А — Б| <= R. В качестве окончательно приводимого результата принимают среднеарифметическое значение результатов А и Б подлинного продукта;

|А — Б| > R; |А — В| <= R; |Б — Г| > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают результат, полученный стороной а);

|А — Б| > R; |Б — Г| <= R; |А — В] > R. В качестве окончательно приводимого результата принимают результат, полученный стороной б);

|А — Б| > R; |А — В| > R; |Б — Г| > R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов;

|А — Б| > R; |А — В| <= R; |Б — Г| <= R. Все измерения прекращают до выяснения причин неудовлетворительной воспроизводимости результатов.

---