---
title: "\"ГОСТ 26487-85. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение обменного кальция и обменного (подвижного) магния методами ЦИНАО\""
number: "ГОСТ 26487-85"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-26487-85"
---

## "ГОСТ 26487-85. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение обменного кальция и обменного (подвижного) магния методами ЦИНАО"

# "ГОСТ 26487-85. Государственный стандарт Союза ССР. Почвы. Определение обменного кальция и обменного (подвижного) магния методами ЦИНАО"

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.03.1985 N 820)

> [!IMPORTANT]
> С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Текст данного документа приведен с учетом [поправки](https://bukva.ai/docs/popravka-popravki-gost-26487-85), опубликованной в "ИУС", N 8, 1986.
> Ограничение срока действия снято по Протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 11 - 12, 1994).
> Документ [утрачивает](#p100008) силу с 01.07.1996.
> Документ [введен](#p100008) в действие с 01.07.1986.


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Постановлением Государственного
комитета СССР по стандартам
от 26 марта 1985 г. N 820

<a id="p100002"></a>**ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР**

<a id="p100003"></a>**ПОЧВЫ**

<a id="p100004"></a>**ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОГО КАЛЬЦИЯ**
**И ОБМЕННОГО (ПОДВИЖНОГО) МАГНИЯ МЕТОДАМИ ЦИНАО**

<a id="p100005"></a>Soils. Determination of exchangeable calcium
and exchangeable (mobile) magnesium by CINAO methods

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 26487-85**

<a id="p100007"></a>Группа С09

<a id="p100008"></a>Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 марта 1985 г. N 820 срок действия установлен

<a id="p100009"></a>с 1 июля 1986 года
до 1 июля 1996 года

<a id="p100010"></a>Несоблюдение стандарта преследуется по закону

<a id="p100011"></a>Настоящий стандарт устанавливает методы определения обменного кальция и обменного (подвижного) магния в почвах, вскрышных и вмещающих породах при проведении почвенного, агрохимического, мелиоративного обследований угодий, контроля за состоянием почв и других изыскательских и исследовательских работ.
<a id="p100012"></a>Стандарт не распространяется на анализ проб карбонатных, загипсованных и засоленных горизонтов почв.
<a id="p100013"></a>Суммарная относительная погрешность составляет:
<a id="p100014"></a>для атомно-абсорбционного и комплексонометрического методов определения кальция:
<a id="p100015"></a>17% - для количества эквивалентов кальция до 1 ммоль в 100 г почвы, 9% - св. 1 до 5 ммоль в 100 г почвы, 7,5% - св. 5 ммоль в 100 г почвы;
<a id="p100016"></a>для атомно-абсорбционного и комплексонометрического методов определения магния:
<a id="p100017"></a>20% - для количества эквивалентов магния до 0,2 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 0,2 до 2 ммоль в 100 г почвы, 7,5% - св. 2 ммоль в 100 г почвы;
<a id="p100018"></a>для фотометрического метода определения магния:
<a id="p100019"></a>10% - для количества эквивалентов магния до 5 ммоль в 100 г почвы, 7,5% - св. 5 ммоль в 100 г почвы.


## 1. <a id="p100020"></a>АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ


<a id="p100021"></a>Сущность метода заключается в извлечении обменного кальция и обменного (подвижного) магния из почвы раствором хлористого калия и последующем измерении поглощения света свободными атомами определяемых элементов, образующимися в пламени, при введении в него анализируемого раствора. Для устранения влияния сопутствующих элементов, образующих с кальцием или магнием труднодиссоциируемые в пламени соединения, в атомизируемые растворы вводят избыток стронция.
<a id="p100022"></a>Определение кальция проводят по аналитической линии 422,7 нм, магния - 285,2 нм.

#### <a id="p100023"></a>1.1 Метод отбора проб


##### <a id="p100024"></a>1.1.1 Отбор проб - по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).


#### <a id="p100025"></a>1.2 Аппаратура, материалы и реактивы

<a id="p100026"></a>Для проведения анализа применяют:
<a id="p100027"></a>атомно-абсорбционный спектрофотометр с лампами с полым катодом для определения кальция и магния (допускается использование газовой смеси состава пропан-бутан-воздух и ацетилен-воздух);
<a id="p100028"></a>весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
<a id="p100029"></a>дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипетки и бюретки 2-го класса точности по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);
<a id="p100030"></a>посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);
<a id="p100031"></a>стаканы химические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100032"></a>кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., концентрированную и раствор с массовой долей 25%;
<a id="p100033"></a>калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации c (KCl) = 1 моль/дм3 (1 н.);
<a id="p100034"></a>кальций углекислый по [ГОСТ 4530-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-4530-76), х.ч.;
<a id="p100035"></a>окись магния по [ГОСТ 4526-75](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-4526-75), ч.д.а.;
<a id="p100036"></a>стронций 6-водный хлористый по [ГОСТ 4140-74](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-4140-74), ч.д.а.;
<a id="p100037"></a>воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100038"></a>бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76.

#### <a id="p100039"></a>1.3 Подготовка к анализу


##### <a id="p100040"></a>1.3.1 Приготовление запасного раствора стронция массовой концентрации 20 мг/см3

<a id="p100041"></a>60,8 г 6-водного хлористого стронция, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, растворяют в 600 см3 дистиллированной воды, приливают 250 см3 концентрированной соляной кислоты, дистиллированной водой доводят объем раствора до 1000 см3 и тщательно перемешивают.
<a id="p100042"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.

##### <a id="p100043"></a>1.3.2 Приготовление рабочего раствора стронция

<a id="p100044"></a>1 объем запасного раствора хлористого стронция смешивают с 8 объемами дистиллированной воды.
<a id="p100045"></a>Раствор готовят в день проведения анализа.

##### <a id="p100046"></a>1.3.3 Приготовление раствора кальция концентрации c (1/2 Ca2+) = 0,6 моль/дм3 (0,6 н.)

<a id="p100047"></a>30,02 г углекислого кальция, высушенного до постоянной массы при температуре 100 - 105 °C, взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 120 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и после полного растворения навески приливают 500 см3 дистиллированной воды. В раствор добавляют 75 г хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, дистиллированной водой доводят объем до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100048"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.

##### <a id="p100049"></a>1.3.4 Приготовление раствора магния концентрации c (1/2 Mg2+) - 0,2 моль/дм3 (0,2 н.)

<a id="p100050"></a>4,031 г окиси магния, прокаленной до постоянной массы при температуре 500 °C, взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 80 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и после полного растворения навески приливают 500 см3 дистиллированной воды. Добавляют в раствор 75 г хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,1 г, дистиллированной водой доводят объем до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100051"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 года.
<a id="p100052"></a>Допускается приготовление растворов по [пп. 1.3.3](#p100046) и [1.3.4](#p100049) в общей мерной колбе вместимостью 1000 см3. Масса хлористого калия, добавляемого в раствор, должна при этом составлять 75 г.

##### <a id="p100053"></a>1.3.5 Приготовление раствора кальция концентрации c (1/2 Ca2+) = 0,15 моль/дм3 (0,15 н.)

<a id="p100054"></a>250 см3 раствора, приготовленного по [п. 1.3.3](#p100046), помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3 доводят объем до метки.
<a id="p100055"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.

##### <a id="p100056"></a>1.3.6 Приготовление раствора магния концентрации c (1/2 Mg2+) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.)

<a id="p100057"></a>250 см3 раствора, приготовленного по [п. 1.3.4](#p100049), помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3 доводят объем до метки.
<a id="p100058"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.
<a id="p100059"></a>Допускается приготовление растворов по [пп. 1.3.5](#p100053) и [1.3.6](#p100056) в общей мерной колбе вместимостью 1000 см3.

##### <a id="p100060"></a>1.3.7 Приготовление растворов сравнения

<a id="p100061"></a>1.3.7.1. Приготовление растворов сравнения для анализа проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями, а также легких по механическому составу
<a id="p100062"></a>В мерные колбы вместимостью 250 см3 помещают указанные в [табл. 1](#p100063) объемы растворов, приготовленных по [пп. 1.3.5](#p100053) и [1.3.6](#p100056). Объемы растворов в колбах доводят до метки раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3 и тщательно перемешивают.

<a id="p100063"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="43%"><col width="6%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100064"></a>Характеристика раствора</td><td colspan="8"><a id="p100065"></a>Номер раствора сравнения</td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>1</td><td><a id="p100067"></a>2</td><td><a id="p100068"></a>3</td><td><a id="p100069"></a>4</td><td><a id="p100070"></a>5</td><td><a id="p100071"></a>6</td><td><a id="p100072"></a>7</td><td><a id="p100073"></a>8</td></tr>
<tr><td><a id="p100074"></a>Объем растворов, приготовленных по <a href="#p100053">пп. 1.3.5</a> и <a href="#p100056">1.3.6</a>, см3</td><td><a id="p100075"></a>0</td><td><a id="p100076"></a>2</td><td><a id="p100077"></a>4</td><td><a id="p100078"></a>8</td><td><a id="p100079"></a>12</td><td><a id="p100080"></a>16</td><td><a id="p100081"></a>20</td><td><a id="p100082"></a>24</td></tr>
<tr><td><a id="p100083"></a>Концентрация кальция c (1/2 Ca2+):</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>в растворе сравнения, ммоль/дм3</td><td><a id="p100085"></a>0</td><td><a id="p100086"></a>1,2</td><td><a id="p100087"></a>2,4</td><td><a id="p100088"></a>4,8</td><td><a id="p100089"></a>7,2</td><td><a id="p100090"></a>9,6</td><td><a id="p100091"></a>12,0</td><td><a id="p100092"></a>14,4</td></tr>
<tr><td><a id="p100093"></a>в пересчете на 100 г почвы, ммоль</td><td><a id="p100094"></a>0</td><td><a id="p100095"></a>0,3</td><td><a id="p100096"></a>0,6</td><td><a id="p100097"></a>1,2</td><td><a id="p100098"></a>1,8</td><td><a id="p100099"></a>2,4</td><td><a id="p100100"></a>3,0</td><td><a id="p100101"></a>3,6</td></tr>
<tr><td><a id="p100102"></a>Концентрация магния c (1/2 Mg2+):</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>в растворе сравнения, ммоль/дм3</td><td><a id="p100104"></a>0</td><td><a id="p100105"></a>0,4</td><td><a id="p100106"></a>0,8</td><td><a id="p100107"></a>1,6</td><td><a id="p100108"></a>2,4</td><td><a id="p100109"></a>3,2</td><td><a id="p100110"></a>4,0</td><td><a id="p100111"></a>4,8</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>в пересчете на 100 г почвы, ммоль</td><td><a id="p100113"></a>0</td><td><a id="p100114"></a>0,1</td><td><a id="p100115"></a>0,2</td><td><a id="p100116"></a>0,4</td><td><a id="p100117"></a>0,6</td><td><a id="p100118"></a>0,8</td><td><a id="p100119"></a>1,0</td><td><a id="p100120"></a>1,2</td></tr>
</table>



###### <a id="p100121"></a>1.3.7.2 Приготовление растворов сравнения для анализа проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями

<a id="p100122"></a>В мерные колбы вместимостью 250 см3 помещают указанные в [табл. 2](#p100123) объемы растворов, приготовленных по [пп. 1.3.3](#p100046) и [1.3.4](#p100049). Объемы растворов в колбах доводят до метки раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3.

<a id="p100123"></a>Таблица 2


<table>
<colgroup><col width="43%"><col width="6%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="7%"><col width="8%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100124"></a>Характеристика раствора</td><td colspan="8"><a id="p100125"></a>Номер раствора сравнения</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>1</td><td><a id="p100127"></a>2</td><td><a id="p100128"></a>3</td><td><a id="p100129"></a>4</td><td><a id="p100130"></a>5</td><td><a id="p100131"></a>6</td><td><a id="p100132"></a>7</td><td><a id="p100133"></a>8</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>Объем растворов, приготовленных по <a href="#p100046">пп. 1.3.3</a> и <a href="#p100049">1.3.4</a>, см3</td><td><a id="p100135"></a>0</td><td><a id="p100136"></a>5</td><td><a id="p100137"></a>10</td><td><a id="p100138"></a>20</td><td><a id="p100139"></a>30</td><td><a id="p100140"></a>40</td><td><a id="p100141"></a>50</td><td><a id="p100142"></a>60</td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>Концентрация кальция c (1/2 Ca2+):</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100144"></a>в растворе сравнения, ммоль/дм3</td><td><a id="p100145"></a>0</td><td><a id="p100146"></a>12</td><td><a id="p100147"></a>24</td><td><a id="p100148"></a>48</td><td><a id="p100149"></a>72</td><td><a id="p100150"></a>96</td><td><a id="p100151"></a>120</td><td><a id="p100152"></a>144</td></tr>
<tr><td><a id="p100153"></a>в пересчете на 100 г почвы, ммоль</td><td><a id="p100154"></a>0</td><td><a id="p100155"></a>3</td><td><a id="p100156"></a>6</td><td><a id="p100157"></a>12</td><td><a id="p100158"></a>18</td><td><a id="p100159"></a>24</td><td><a id="p100160"></a>30</td><td><a id="p100161"></a>36</td></tr>
<tr><td><a id="p100162"></a>Концентрация магния c (1/2 Mg2+):</td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>в растворе сравнения, ммоль/дм3</td><td><a id="p100164"></a>0</td><td><a id="p100165"></a>4</td><td><a id="p100166"></a>8</td><td><a id="p100167"></a>16</td><td><a id="p100168"></a>24</td><td><a id="p100169"></a>32</td><td><a id="p100170"></a>40</td><td><a id="p100171"></a>48</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>в пересчете на 100 г почвы, ммоль</td><td><a id="p100173"></a>0</td><td><a id="p100174"></a>1</td><td><a id="p100175"></a>2</td><td><a id="p100176"></a>4</td><td><a id="p100177"></a>6</td><td><a id="p100178"></a>8</td><td><a id="p100179"></a>10</td><td><a id="p100180"></a>12</td></tr>
</table>


<a id="p100181"></a>Растворы сравнения для определения кальция и магния допускается готовить в общих колбах и раздельно.
<a id="p100182"></a>Растворы сравнения, приготовленные по [пп. 1.3.7.1](#p100061) и [1.3.7.2](#p100121), используют для градуировки атомно-абсорбционного спектрофотометра в день проведения анализа.

#### <a id="p100183"></a>1.4 Проведение анализа


##### <a id="p100184"></a>1.4.1 Приготовление вытяжки из почвы

<a id="p100185"></a>Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).

##### <a id="p100186"></a>1.4.2 Определение кальция и магния с использованием газовой смеси состава пропан-бутан-воздух

<a id="p100187"></a>При анализе проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями, в химические стаканы отбирают по 5 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.1](#p100061), и приливают по 50 см3 рабочего раствора стронция.
<a id="p100188"></a>При анализе проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями, в химические стаканы дозатором или пипеткой отбирают по 2 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.2](#p100121), и приливают по 50 см3 рабочего раствора стронция.
<a id="p100189"></a>Полученные растворы вводят в пламя и измеряют поглощение света по аналитической линии 422,7 нм при определении кальция и по аналитической линии 285,2 нм при определении магния.
<a id="p100190"></a>При определении магния наконечник горелки устанавливают под углом 30° к лучу от лампы с полым катодом.

##### <a id="p100191"></a>1.4.3 Определение кальция и магния с использованием газовой смеси состава ацетилен-воздух

<a id="p100192"></a>При анализе проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями, отбирают по 1 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.1](#p100061), и приливают по 50 см3 рабочего раствора стронция.
<a id="p100193"></a>При анализе проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями, отбирают по 0,2 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.2](#p100121), и приливают по 50 см3 рабочего раствора стронция.
<a id="p100194"></a>Полученные растворы вводят в пламя и измеряют поглощение света по аналитической линии 422,7 нм при определении кальция и 285,2 нм при определении магния.
<a id="p100195"></a>Допускается пропорциональное изменение объемов проб анализируемых вытяжек, растворов сравнения и рабочего раствора хлористого стронция при погрешности дозирования не более 1%.

#### <a id="p100196"></a>1.5 Обработка результатов

<a id="p100197"></a>1.5.1. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации кальция или магния в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г почвы, а по оси ординат - соответствующие им показания атомно-абсорбционного спектрофотометра.
<a id="p100198"></a>Количество эквивалентов кальция или магния в анализируемой почве находят непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3. Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько был разбавлен фильтрат.
<a id="p100199"></a>За результат анализа принимают значение единичного определения кальция или магния.
<a id="p100200"></a>Результат анализа выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до первого десятичного знака.
<a id="p100201"></a>При проведении массовых анализов вместо построения градуировочного графика допускается градуирование шкалы прибора по растворам сравнения в день проведения анализа.
<a id="p100202"></a>1.5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при доверительной вероятности P = 0,95 составляют:
<a id="p100203"></a>25% - для количества эквивалентов кальция до 1 ммоль в 100 г почвы, 12,5% - св. 1 до 5 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 5 ммоль в 100 г почвы;
<a id="p100204"></a>30% - для количества эквивалентов магния до 0,2 ммоль в 100 г почвы, 15% - св. 0,2 до 2 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 2 ммоль в 100 г почвы.


## 2. <a id="p100205"></a>КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ И МАГНИЯ


<a id="p100206"></a>Сущность метода заключается в титровании кальция трилоном Б при pH 12,5 - 13,0 с использованием в качестве индикатора хрома кислотного темно-синего или мурексида и магния при pH около 10 с использованием в качестве индикатора хрома кислотного темно-синего.
<a id="p100207"></a>Метод не пригоден для определения кальция и магния с хромом кислотным темно-синим в вытяжках с pH ниже 4,5.

#### <a id="p100208"></a>2.1 Метод отбора проб


##### <a id="p100209"></a>2.1.1 Отбор проб - по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).


#### <a id="p100210"></a>2.2 Аппаратура, материалы и реактивы


##### <a id="p100211"></a>2.2.1 Для проведения анализа применяют:

<a id="p100212"></a>весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
<a id="p100213"></a>мешалку магнитную;
<a id="p100214"></a>дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипетки и бюретки 2-го класса точности по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);
<a id="p100215"></a>посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);
<a id="p100216"></a>стаканы химические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100217"></a>аммиак водный по ГОСТ 3769-79, ч.д.а.;
<a id="p100218"></a>аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72, ч.д.а.;
<a id="p100219"></a>натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, х.ч. или ч.д.а., раствор концентрации 2 моль/дм3;
<a id="p100220"></a>гидроксиламин гидрохлорид по [ГОСТ 5456-79](https://bukva.ai/docs/gost-5456-79), ч.д.а., раствор массовой концентрации 50 г/дм3;
<a id="p100221"></a>натрия диэтилдитиокарбамат по [ГОСТ 8864-71](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-8864-71), ч.д.а.;
<a id="p100222"></a>кальций углекислый по [ГОСТ 4530-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-4530-76), х.ч.;
<a id="p100223"></a>соль динатриевую этилендиамин-N,N,N',N'-тетрауксусной кислоты двуводную (трилон Б) по [ГОСТ 10652-73](https://bukva.ai/docs/gost-10652-73), ч.д.а. или стандарт-титр, c (1/2 Na2 ЭДТА) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
<a id="p100224"></a>кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., разбавленную дистиллированной водой 1:1 и 1:4;
<a id="p100225"></a>калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч. или ч.д.а.;
<a id="p100226"></a>спирт этиловый ректификованный, технический по [ГОСТ 18300-72](https://bukva.ai/docs/gost-18300-72-gosstandart-sssr), разбавленный дистиллированной водой 1:4;
<a id="p100227"></a>хром кислотный темно-синий, индикатор;
<a id="p100228"></a>мурексид, индикатор, приготовленный по ГОСТ 4919.1-77;
<a id="p100229"></a>бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76;
<a id="p100230"></a>воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72.

#### <a id="p100231"></a>2.3 Подготовка к анализу


##### <a id="p100232"></a>2.3.1 Приготовление раствора кальция концентрации c (1/2 Ca2+) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.)

<a id="p100233"></a>2,502 г углекислого кальция, высушенного до постоянной массы при температуре 100 - 105 °C, взвешивают с погрешностью не более 0,001 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1 дистиллированной водой. После полного растворения навески дистиллированной водой доводят объем до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100234"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.

##### <a id="p100235"></a>2.3.2 Приготовление раствора магния концентрации c (1/2 Mg2+) = 0,025 моль/дм3 (0,025 н.)

<a id="p100236"></a>В мерную колбу вместимостью 1000 см3 помещают 0,504 г окиси магния, прокаленной до постоянной массы при температуре 500 °C и взвешенной с погрешностью не более 0,001 г, и приливают 10 см3 соляной кислоты, разбавленной дистиллированной водой 1:1. После полного растворения навески дистиллированной водой доводят объем до метки и тщательно перемешивают.
<a id="p100237"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 3 мес.

##### <a id="p100238"></a>2.3.3 Приготовление хлоридно-аммиачного буферного раствора

<a id="p100239"></a>20 г хлористого аммония растворяют примерно в 500 см3 дистиллированной воды, приливают 100 см3 водного аммиака и дистиллированной водой доводят объем раствора до 1000 см3.

##### <a id="p100240"></a>2.3.4 Приготовление раствора хрома кислотного темно-синего с массовой концентрацией 5 мг/см3

<a id="p100241"></a>0,5 г хрома кислотного темно-синего взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 хлоридно-аммиачного буферного раствора и доводят объем до метки этиловым спиртом, разбавленным 1:4 дистиллированной водой.
<a id="p100242"></a>Раствор хранят в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой не более 6 мес.

##### <a id="p100243"></a>2.3.5 Приготовление раствора трилона Б концентрации c (1/<sub>2</sub> Na<sub>2</sub> ЭДТА) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.)

<a id="p100244"></a>9,3 г трилона Б взвешивают с погрешностью не более 0,1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают.
<a id="p100245"></a>Точную концентрацию раствора устанавливают титрованием. Для этого в химический стакан отбирают по 5 см3 раствора кальция и раствора магния, приготовленных по [пп. 2.3.1](#p100232) и [2.3.2](#p100235). Стакан помещают на магнитную мешалку и при перемешивании добавляют 50 см3 дистиллированной воды, 0,5 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, несколько кристаллов диэтилдитиокарбамата натрия, 2 - 3 капли раствора хрома кислотного темно-синего и титруют кальций до перехода розовой окраски в сиреневую. Затем нейтрализуют оттитрованный раствор соляной кислотой, разбавленной 1:4 дистиллированной водой до исходной розовой окраски, стараясь, чтобы избыток кислоты не превышал 1 - 2 капель. Прибавляют 5 см3 хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода розовой окраски в синюю.
<a id="p100246"></a>Аналогично титруют холостую пробу. При отсутствии магнитной мешалки титрование проводят в конической колбе, титруемый раствор перемешивают вручную.
<a id="p100247"></a>Если трилон Б используют только для определения кальция, концентрацию устанавливают по раствору кальция. В качестве индикатора используют хром кислотный темно-синий или мурексид.
<a id="p100248"></a>Точную концентрацию раствора трилона Б c (1/<sub>2</sub> Na<sub>2</sub> ЭДТА) по кальцию или магнию (X) в моль/дм3 вычисляют по формуле

<a id="p100249"></a> $\text{Х } = \frac{\text{с} \cdot 5}{V - V_{0}} ,$ 

<a id="p100250"></a>где c - концентрация раствора кальция c (1/2 Ca2+) или магния c (1/2 Mg2+), моль/дм3;
<a id="p100251"></a>5 - объем раствора кальция или магния, взятый для титрования, см3;
<a id="p100252"></a>V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование раствора кальция или магния, см3;
<a id="p100253"></a>V0 - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование холостой пробы, см3.
<a id="p100254"></a>Допускается приготовление раствора трилона Б из стандарт-титра c (1/<sub>2</sub> Na<sub>2</sub> ЭДТА) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

#### <a id="p100255"></a>2.4 Проведение анализа


##### <a id="p100256"></a>2.4.1 Приготовление вытяжки из почвы

<a id="p100257"></a>Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).

##### <a id="p100258"></a>2.4.2 Определение кальция

<a id="p100259"></a>В химический стакан или коническую колбу отбирают 5 см3 фильтрата при анализе проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями, или 10 см3 фильтрата при анализе проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями. Пробу разбавляют дистиллированной водой примерно до объема 50 см3 и прибавляют при непрерывном перемешивании 0,5 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида, 2 см3 раствора гидроокиси натрия, несколько кристаллов диэтилдитиокарбамата натрия, 2 - 3 капли раствора хрома кислотного темно-синего или 10 - 15 мг смеси мурексида с хлористым калием и титруют кальций раствором трилона Б до перехода розовой окраски в сиреневую. Аналогично титруют холостую пробу. По окончании титрования регистрируют расход трилона Б по бюретке.

##### <a id="p100260"></a>2.4.3 Определение магния

<a id="p100261"></a>После титрования кальция в присутствии хрома кислотного темно-синего оттитрованный раствор подкисляют соляной кислотой, разбавленной 1:4 дистиллированной водой, до перехода к исходной розовой окраске, стараясь, чтобы избыток кислоты не превышал 1 - 2 капель. Прибавляют 5 см3 хлоридно-аммиачного буферного раствора и титруют магний раствором трилона Б до перехода окраски от розовой к синей. Аналогично титруют холостую пробу.

#### <a id="p100262"></a>2.5 Обработка результатов

<a id="p100263"></a>2.5.1. Количество эквивалентов кальция или магния в анализируемой почве (X) в миллимолях в 100 г почвы вычисляют по формуле

<a id="p100264"></a> $X = \frac{(V - V_{0}) \cdot c \cdot 250}{V_{1}} ,$ 

<a id="p100265"></a>где V - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в пробе вытяжки, см3;
<a id="p100266"></a>V0 - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование кальция или магния в холостой пробе, см3;
<a id="p100267"></a>c - концентрация раствора трилона Б c (1/<sub>2</sub> Na<sub>2</sub> ЭДТА) по кальцию или магнию, ммоль/см3;
<a id="p100268"></a>250 - коэффициент пересчета на 100 г почвы, см3;
<a id="p100269"></a>V1 - объем пробы вытяжки, взятый для титрования, см3.
<a id="p100270"></a>2.5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при доверительной вероятности P = 0,95 составляют:
<a id="p100271"></a>25% для количества эквивалентов кальция до 1 ммоль в 100 г почвы, 12,5% - св. 1 до 5 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 5 ммоль в 100 г почвы;
<a id="p100272"></a>30% для количества эквивалентов магния до 0,2 ммоль в 100 г почвы, 15% - св. 0,2 до 2 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 2 ммоль в 100 г почвы.


## 3. <a id="p100273"></a>ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАГНИЯ


<a id="p100274"></a>Сущность метода заключается в извлечении обменного (подвижного) магния из почвы раствором хлористого калия, получении окрашенного соединения магния с титановым желтым в щелочной среде и последующем фотометрировании окрашенных растворов. Для устранения влияния сопутствующих элементов используется триэтаноламин. Коагуляцию окрашенного соединения магния предотвращают с помощью поливинилового спирта или желатина.

#### <a id="p100275"></a>3.1 Метод отбора проб


##### <a id="p100276"></a>3.1.1 Отбор проб - по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).


#### <a id="p100277"></a>3.2 Аппаратура, материалы и реактивы


##### <a id="p100278"></a>3.2.1 Для проведения анализа применяют:

<a id="p100279"></a>фотоэлектроколориметр;
<a id="p100280"></a>весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104-80;
<a id="p100281"></a>дозаторы с погрешностью дозирования не более 1% или пипетки и бюретки 2-го класса точности по [ГОСТ 20292-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20292-74);
<a id="p100282"></a>посуду мерную лабораторную 2-го класса точности по [ГОСТ 1770-74](https://bukva.ai/docs/gost-1770-74);
<a id="p100283"></a>колбы конические вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336-82;
<a id="p100284"></a>кислоту соляную по ГОСТ 3118-77, х.ч. или ч.д.а., раствор с массовой долей 25%;
<a id="p100285"></a>натрия гидроокись по [ГОСТ 4526-75](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-4526-75), ч.д.а., раствор концентрации c (NaOH) = 2 моль/дм3 (2 н.);
<a id="p100286"></a>гидроксиламин гидрохлорид по [ГОСТ 5456-79](https://bukva.ai/docs/gost-5456-79), ч.д.а., раствор массовой концентрации 50 г/дм3;
<a id="p100287"></a>кальций углекислый по [ГОСТ 4530-76](https://bukva.ai/docs/standart-gost-4530-76), х.ч.;
<a id="p100288"></a>окись магния по [ГОСТ 4526-75](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-4526-75), ч.д.а.;
<a id="p100289"></a>спирт поливиниловый или желатин;
<a id="p100290"></a>калий хлористый по ГОСТ 4234-77, х.ч. или ч.д.а.;
<a id="p100291"></a>триэтаноламин, разбавленный дистиллированной водой 1:4;
<a id="p100292"></a>титановый желтый, индикатор;
<a id="p100293"></a>воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72;
<a id="p100294"></a>бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026-76.

#### <a id="p100295"></a>3.3 Подготовка к анализу


##### <a id="p100296"></a>3.3.1 Приготовление раствора титанового желтого массовой концентрации 0,5 г/дм3

<a id="p100297"></a>0,5 г титанового желтого, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и растворяют в дистиллированной воде, доводя объем до метки. Приготовленный раствор тщательно перемешивают и фильтруют через складчатый бумажный фильтр.
<a id="p100298"></a>Раствор хранят в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой в холодильнике не более недели.

##### <a id="p100299"></a>3.3.2 Приготовление раствора поливинилового спирта массовой концентрации 20 г/дм3

<a id="p100300"></a>В коническую колбу вместимостью 1000 см3 помещают 20 г поливинилового спирта, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, приливают 1000 см3 дистиллированной воды, закрывают колбу резиновой пробкой с клапаном Бунзена и нагревают на водяной бане при периодическом помешивании до полного растворения поливинилового спирта. Если раствор получается мутным, его фильтруют через бумажный фильтр.
<a id="p100301"></a>Раствор хранят в склянке с притертой пробкой не более 1 мес. При появлении мути раствор следует профильтровать.
<a id="p100302"></a>Допускается вместо раствора поливинилового спирта использовать раствор желатина массовой концентрации 5 г/дм3, приготовленный в день проведения анализа.

##### <a id="p100303"></a>3.3.3 Приготовление раствора кальция концентрации c (1/2 Ca2+) = 0,6 моль/дм3 (0,6 н.)

<a id="p100304"></a>Готовят по [п. 1.3.3](#p100046).

##### <a id="p100305"></a>3.3.4 Приготовление окрашивающего раствора

<a id="p100306"></a>В мерную колбу помещают 8,5 см3 раствора хлористого кальция концентрации c (1/2 Ca2+) = 0,6 моль/дм3 и разбавляют примерно до 600 см3 дистиллированной водой. Прибавляют 12 см3 раствора гидроксиламина гидрохлорида, 25 см3 разбавленного 1:4 триэтаноламина, 5 см3 раствора поливинилового спирта или 10 см3 раствора желатина и 50 см3 раствора титанового желтого. Раствор тщательно перемешивают после прибавления каждого реактива. Объем доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
<a id="p100307"></a>Раствор готовят в день проведения анализа.

##### <a id="p100308"></a>3.3.5 Приготовление раствора магния концентрации c (1/2 Mg2+) = 0,2 моль/дм3 (0,2 н.)

<a id="p100309"></a>Готовят по [п. 1.3.4](#p100049).

##### <a id="p100310"></a>3.3.6 Приготовление раствора магния концентрации c (1/2 Mg2+) = 0,05 моль/дм3 (0,05 н.)

<a id="p100311"></a>Готовят по [п. 1.3.6](#p100056).

##### <a id="p100312"></a>3.3.7 Приготовление растворов сравнения

<a id="p100313"></a>Готовят по [пп. 1.3.7.1](#p100061) и [1.3.7.2](#p100121).

#### <a id="p100314"></a>3.4 Проведение анализа


##### <a id="p100315"></a>3.4.1 Приготовление вытяжки из почвы

<a id="p100316"></a>Для анализа используют фильтраты вытяжек, приготовленных по [ГОСТ 26483-85](https://bukva.ai/docs/gost-26483-85).

##### <a id="p100317"></a>3.4.2 Определение магния

<a id="p100318"></a>В конические колбы отбирают по 2 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.1](#p100061) при анализе проб почвенных горизонтов, не насыщенных основаниями, и по 0,2 см3 фильтратов и растворов сравнения, приготовленных по [п. 1.3.7.2](#p100121) при анализе проб почвенных горизонтов, насыщенных основаниями. К пробам прибавляют по 40 см3 окрашивающего реактива и перемешивают растворы. Затем при непрерывном перемешивании приливают по 4 см3 раствора гидроокиси натрия.
<a id="p100319"></a>Окрашенные растворы не ранее чем через 10 мин и не позднее чем через 1 ч после прибавления раствора гидроокиси натрия фотометрируют в кювете с толщиной просвечиваемого слоя 3 см относительно раствора сравнения N 1 при длине волны 545 нм или используя светофильтр с максимумом пропускания в области 520 - 560 нм.

#### <a id="p100320"></a>3.5 Обработка результатов

<a id="p100321"></a>3.5.1. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают концентрации магния в растворах сравнения в пересчете в миллимоли в 100 г почвы, а по оси ординат - соответствующие им показания прибора.
<a id="p100322"></a>Количество эквивалентов магния в анализируемой почве определяют непосредственно по градуировочному графику и вычитают из него результат холостого опыта. Если результат определения выходит за пределы градуировочного графика, определение повторяют, предварительно разбавив фильтрат раствором хлористого калия концентрации 1 моль/дм3. Результат, найденный по графику, увеличивают во столько раз, во сколько был разбавлен фильтрат.
<a id="p100323"></a>За результат анализа принимают значение единичного определения магния. Результат выражают в миллимолях в 100 г почвы с округлением до второго десятичного знака при содержании магния до 10 ммоль в 100 г почвы и до первого десятичного знака при содержании магния свыше 10 ммоль в 100 г почвы.
<a id="p100324"></a>3.5.2. Допускаемые относительные отклонения от среднего арифметического результатов повторных анализов при выборочном статистическом контроле при доверительной вероятности P = 0,95 составляют 15% для количества эквивалентов магния до 5 ммоль в 100 г почвы, 10% - св. 5 ммоль в 100 г почвы.



<a id="p100325"></a>

---