---
title: "\"ГОСТ 26449.0-85. Межгосударственный стандарт. Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Общие требования к методам химического анализа при опреснении соленых вод\""
number: "ГОСТ 26449.0-85"
issuer: "Государственный комитет СССР по стандартам"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/standart-gost-26449-0-85"
---

## "ГОСТ 26449.0-85. Межгосударственный стандарт. Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Общие требования к методам химического анализа при опреснении соленых вод"

# "ГОСТ 26449.0-85. Межгосударственный стандарт. Установки дистилляционные опреснительные стационарные. Общие требования к методам химического анализа при опреснении соленых вод"

(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 26.02.1985 N 405)

> [!IMPORTANT]
> С 01.07.2003 до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в п. 1 ст. 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
> Документ [введен](#p100010) в действие с 01.01.1987.


<a id="p100001"></a>Введен в действие
Постановлением Государственного
комитета СССР по стандартам
от 26 февраля 1985 г. N 405

<a id="p100002"></a>**МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ**

<a id="p100003"></a>**УСТАНОВКИ ДИСТИЛЛЯЦИОННЫЕ ОПРЕСНИТЕЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРНЫЕ**

<a id="p100004"></a>**ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕТОДАМ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА**
**ПРИ ОПРЕСНЕНИИ СОЛЕНЫХ ВОД**

<a id="p100005"></a>Stationary distillation desalting units.
General requirements for chemical analysis methods
at saline water desalination

<a id="p100006"></a>**ГОСТ 26449.0-85**

<a id="p100007"></a>Группа Л19

<a id="p100008"></a>МКС 13.060.50

<a id="p100009"></a>ОКСТУ 3614

<a id="p100010"></a>Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 февраля 1985 г. N 405 дата введения в действие установлена

<a id="p100011"></a>1 января 1987 года

<a id="p100012"></a>Переиздание.

<a id="p100013"></a>Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методам химического анализа соленых вод, дистиллята, накипи и шламов, промывных растворов стационарных дистилляционных опреснительных установок (далее - ДОУ). Термины, применяемые в настоящем стандарте, и их пояснения приведены в [приложении 1](#p100105).


### 1. <a id="p100014"></a>ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕТОДАМ ПРОВЕДЕНИЯ АНАЛИЗА


<a id="p100015"></a>1.1. Отбор и консервация проб, приборы, аппаратура и реактивы, измерения и обработка результатов измерений, а также требования безопасности должны соответствовать требованиям настоящего стандарта и ГОСТ 8.010-90 <*>.

<a id="p100016"></a>

---

<a id="p100017"></a><*> На территории Российской Федерации действует [ГОСТ Р 8.563-96](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-329) (здесь и далее).

<a id="p100018"></a>1.2. Содержание методов химического анализа при опреснении соленых вод на стационарных ДОУ должно соответствовать требованиям государственных стандартов на методы химического анализа конкретных объектов: соленых вод, дистиллята, накипи и шламов, промывных растворов и т.п.


### 2. <a id="p100019"></a>ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОТБОРУ ПРОБ И КОНСЕРВАЦИИ


<a id="p100020"></a>2.1. Отбор и консервация проб для анализа должны проводиться с учетом требований нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.
<a id="p100021"></a>2.2. Порядок и условия отбора и консервации проб должны обеспечивать их соответствие по химическому составу и физико-химическим показателям объекту анализа.
<a id="p100022"></a>Объем проб должен быть достаточным для проведения анализа в соответствии с требованиями нормативно-технической документации на конкретные методы анализа. Рекомендации по отбору и консервации проб приведены в [приложении 2](#p100197).
<a id="p100023"></a>2.3. Реактивы и растворы, применяемые для консервации, должны удовлетворять требованиям разд. 3 настоящего стандарта.


### 3. <a id="p100024"></a>ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К РЕАКТИВАМ, РАСТВОРАМ, АППАРАТУРЕ


<a id="p100025"></a>3.1. При проведении химического анализа следует использовать реактивы, имеющие квалификацию "химически чистый" (х. ч.) или "чистый для анализа" (ч. д. а.).
<a id="p100026"></a>Перечень основных реактивов, используемых при проведении химического анализа, приведен в [приложении 3](#p100297).
<a id="p100027"></a>3.2. Для приготовления растворов следует использовать дистиллированную воду по ГОСТ 6709-72.
<a id="p100028"></a>3.3. Стандартные растворы следует готовить в соответствии с требованиями [ГОСТ 4212-76](https://bukva.ai/docs/gost-4212-76) и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.
<a id="p100029"></a>3.4. Для приготовления стандартных растворов следует использовать металлы и образцовые вещества, содержащие не менее 99,95% основного вещества.
<a id="p100030"></a>3.5. При приготовлении растворов с использованием реактивов после каждого добавления реактива необходимо перемешивать раствор.
<a id="p100031"></a>3.6. Буферные растворы следует готовить из стандарт-титров по ГОСТ 8.135-74 или в соответствии с требованиями ГОСТ 4919.2-77 и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.
<a id="p100032"></a>3.7. Растворы индикаторов следует готовить в соответствии с требованиями ГОСТ 4919.1-77 и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.
<a id="p100033"></a>3.8. Вспомогательные реактивы и растворы, применяемые в анализе, следует готовить в соответствии с требованиями ГОСТ 4517-87 и нормативно-технической документации на методы анализа конкретных объектов.
<a id="p100034"></a>3.9. Выражения "горячая" вода (раствор) и "теплая" вода (раствор) характеризуют соответственно степень нагрева воды (раствора) до температуры 60 - 70 и 40 - 50 °C.

#### <a id="p100035"></a>3.10 Способы выражения концентрации растворов:



| <a id="p100036"></a>массовая ............................................................. | <a id="p100037"></a>г/дм3, мг/дм3, мкг/дм3 |
| --- | --- |
| <a id="p100038"></a>молярная ............................................................ | <a id="p100039"></a>моль/дм3 (М) |
| <a id="p100040"></a>молярная концентрация эквивалента ............. | <a id="p100041"></a>моль/дм3 (н) |


<a id="p100042"></a>*Примечание.* Допускается выражать концентрацию раствора в массовых долях (%) - масса вещества в 100 г раствора.

<a id="p100043"></a>Соотношение концентрации, отнесенной к единице объема, и концентрации, выраженной в массовых долях определяемого компонента, может быть выражено уравнением

<a id="p100044"></a> $X = \frac{y \cdot 100}{1000\rho}$ ,

<a id="p100045"></a>где X - массовая доля определяемого компонента в 100 г раствора, %;
<a id="p100046"></a>y - массовая концентрация определяемого компонента, г/дм3;
<a id="p100047"></a> $\rho$ - плотность исследуемого раствора, г/см3.
<a id="p100048"></a>3.11. Содержание компонентов в твердых пробах следует выражать в массовых долях (%).
<a id="p100049"></a>3.12. В выражении "раствор, разбавленный 1:1, 1:2 и т.д." первая значащая цифра означает объемную часть разбавляемого реактива, вторая - объемную часть используемого растворителя.
<a id="p100050"></a>3.13. Если в стандарте на метод анализа не указана концентрация или степень разбавления кислоты или водного аммиака, то следует использовать концентрированные кислоту и водный аммиак по соответствующим стандартам.
<a id="p100051"></a>3.14. Осадки и вещества для приготовления растворов следует высушивать в сушильном шкафу с терморегулятором, обеспечивающим максимальную температуру 250 °C. Основная погрешность стабилизации температуры не должна выходить за пределы +/- 5 °C.
<a id="p100052"></a>3.15. Осадки, вещества, фарфоровые и платиновые изделия следует прокаливать в муфельной печи с терморегулятором, обеспечивающим максимальную температуру 1000 °C. Основная погрешность стабилизации температуры не должна выходить за пределы +/- 15 °C.
<a id="p100053"></a>3.16. Для проведения анализа, хранения реактивов и растворов следует применять тару и изделия из стекла, фарфора, кварца, платины, серебра, полиэтилена. Перечень наиболее часто применяемых видов тары и изделий приведен в [приложении 4](#p100420).
<a id="p100054"></a>3.17. При подготовке тары для хранения растворов и посуды для проведения анализов следует руководствоваться [приложением 2](#p100197) и нормативно-технической документацией на метод анализа конкретных объектов.


### 4. <a id="p100055"></a>МЕТРОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ



#### <a id="p100056"></a>4.1 Нормальные условия проведения анализа:

<a id="p100057"></a>температура окружающего воздуха (20 +/- 5) °C;
<a id="p100058"></a>атмосферное давление 84,0 - 106,6 кПа (630 - 800 мм рт. ст.);
<a id="p100059"></a>относительная влажность 30 - 80%.
<a id="p100060"></a>4.2. Мерная посуда и приборы, используемые при проведении химических анализов, должны соответствовать 1 и 2-му классам точности по ГОСТ 1770-74, ГОСТ 29227-91 и ГОСТ 29251-91.
<a id="p100061"></a>4.3. Растворы должны фильтроваться через бумажные или стеклянные фильтры с размерами пор от 10-3 до 10-2 мкм - для бумажных фильтров, до 40 мкм - для стеклянных.
<a id="p100062"></a>4.4. При проведении анализов следует пользоваться стандартизованными средствами измерения, прошедшими государственную поверку, и нестандартизованными средствами измерения, прошедшими ведомственную метрологическую аттестацию или поверку по ГОСТ 8.326-78. <*>

<a id="p100063"></a>

---

<a id="p100064"></a><*> На территории Российской Федерации действуют ПР 50.2.009-94.

<a id="p100065"></a>4.5. Числовые значения электродвижущей силы (ЭДС) и pH следует измерять на лабораторных pH-метрах, иономерах, высокоомных потенциометрах, допускаемые погрешности измерения которых не должны выходить за пределы +/- 5 мВ.
<a id="p100066"></a>4.6. Светопоглощение и светопропускание растворами следует измерять на фотоэлектроколориметрах, допускаемые основные погрешности которых не должны выходить за пределы +/- 1% (абсолютные единицы доли светопропускания).
<a id="p100067"></a>4.7. Интенсивность излучения пламени следует измерять на пламенных фотометрах, допускаемая основная погрешность которых не должна выходить за пределы +/- 0,5 мкА.
<a id="p100068"></a>4.8. Время должно определяться секундомерами и часами с ценой деления 1 с.
<a id="p100069"></a>4.9. Анализируемое вещество, вещества и реактивы для приготовления стандартных растворов, полученные осадки при гравиметрическом анализе следует взвешивать на весах, погрешность взвешивания которых не должна быть более 0,0002 г.
<a id="p100070"></a>Вещества и реактивы для приготовления вспомогательных растворов следует взвешивать на технических весах, погрешность взвешивания которых не должна быть более 0,01 г.
<a id="p100071"></a>4.10. Титр приготовленного стандартного раствора следует устанавливать не менее чем по трем аликвотным частям раствора, рассчитывая его с точностью до третьей значащей цифры.
<a id="p100072"></a>4.11. Массовую концентрацию, молярную концентрацию эквивалента или массовую долю каждого компонента следует определять в двух параллельно отобранных навесках, аликвотных частях или пробах.
<a id="p100073"></a>4.12. Одновременно с выполнением анализа в тех же условиях должны проводиться два контрольных опыта для внесения соответствующей поправки и исключения систематической погрешности, связанной с применяемыми реактивами.
<a id="p100074"></a>4.13. Расхождение результатов двух параллельных определений не должно превышать допускаемых расхождений dn для соответствующих концентраций, приведенных в стандартах на методы анализа, при доверительной вероятности P не менее 0,95. Допускаемые расхождения для промежуточных значений концентраций определяют интерполяцией.
<a id="p100075"></a>4.14. Допускаемое расхождение dn для соответствующих концентраций должно определяться в стадии разработки конкретных методик анализа на основании числовых значений среднего квадратического отклонения результатов определений, установленных в соответствии с ГОСТ 25086-87 или ГОСТ 8.381-80, или допускаемой основной погрешности единичного косвенного измерения.
<a id="p100076"></a>Формулы для расчета допускаемого расхождения результатов параллельных определений dn приведены в [приложении 5](#p100436).
<a id="p100077"></a>4.15. Если расхождения результатов параллельных определений превышают значения dn, приведенные в стандарте на метод анализа или методике, аттестованной по ГОСТ 8.010-72, то анализ необходимо повторить.
<a id="p100078"></a>Если при повторении анализа расхождения результатов параллельных определений превышают значения dn, то дальнейшее выполнение анализа по данному методу должно быть прекращено до выявления и устранения причин, вызвавших расхождения.
<a id="p100079"></a>4.16. За результат анализа принимают среднеарифметическое двух параллельных определений с введением поправки на среднеарифметическое значение контрольного опыта.
<a id="p100080"></a>4.17. Числовое значение результата анализа должно содержать последнюю значащую цифру в том же разряде, в котором находится последняя значащая цифра значения dn.
<a id="p100081"></a>4.18. Правильность результатов анализа следует контролировать по стандартным образцам в соответствии с ГОСТ 8.315-97.
<a id="p100082"></a>При отсутствии стандартных образцов правильность результатов анализа следует подтверждать определением известной добавки исследуемого компонента к материалу пробы одновременно с анализом материала пробы, не содержащего добавок.
<a id="p100083"></a>4.19. Добавку следует вводить в виде аликвотной части стандартного раствора данного компонента к навеске анализируемого материала до проведения анализа.
<a id="p100084"></a>Значение добавки (объем стандартного раствора) необходимо выбирать таким образом, чтобы аналитический сигнал определяемого компонента увеличивался в 1,5 - 2 раза по сравнению с аналитическим сигналом этого компонента при отсутствии добавки.
<a id="p100085"></a>При этом должны сохраняться оптимальные условия проведения анализа, предусмотренные конкретным стандартом на метод анализа или методикой, аттестованной по ГОСТ 8.010-90.
<a id="p100086"></a>4.20. Содержание исследуемого компонента после введения добавки следует устанавливать по двум параллельным определениям.
<a id="p100087"></a>Среднеарифметическое значение результатов параллельных определений следует принимать за содержание исследуемого компонента в пробе с добавкой.
<a id="p100088"></a>Значение добавки рассчитывают как разность между содержанием компонента в пробе с добавкой и содержанием компонента в пробе без добавки.
<a id="p100089"></a>Расхождения между наибольшими и наименьшими результатами параллельных определений для пробы с добавкой не должны превышать значений допускаемого расхождения dnд, приведенных в конкретном стандарте на метод анализа или методике, аттестованной по ГОСТ 8.010-90.
<a id="p100090"></a>Результаты анализа следует считать правильными, если найденное значение добавки отличается от приведенного содержания не более чем на значение, удовлетворяющее выражению

<a id="p100091"></a> $0,5 \sqrt{d_{n}^{2} + d_{n\text{д}}^{2}}$ ,

<a id="p100092"></a>где dn и dnд - допускаемые расхождения результатов параллельных определений компонента соответственно в пробе без добавки и в пробе с добавкой, приведенные в конкретном стандарте на метод анализа или в методике, аттестованной по ГОСТ 8.010-90.
<a id="p100093"></a>4.21. За окончательный результат анализа следует принимать результат, удовлетворяющий требованиям [пп. 4.12](#p100073) и [4.16](#p100079) настоящего стандарта и представленный по форме согласно [МИ 1317-86](https://bukva.ai/docs/mi-1317-86).
<a id="p100094"></a>4.22. Градуировочные графики, по которым определяется концентрация компонентов, должны быть построены в прямоугольных координатах.
<a id="p100095"></a>По оси абсцисс следует откладывать массу, массовую долю вещества или функцию от нее, а по оси ординат - значение аналитического сигнала, измеренный параметр или функцию от него.
<a id="p100096"></a>Измерения следует проводить в порядке возрастания концентрации определяемых компонентов.
<a id="p100097"></a>Способ и условия построения градуировочного графика (выбор аналитического сигнала, число точек, необходимое для построения графика и т.д.) должны быть указаны в конкретном стандарте на метод анализа или методике, аттестованной по ГОСТ 8.010-90.


### 5. <a id="p100098"></a>ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ


<a id="p100099"></a>5.1. Размещение, хранение, транспортирование реактивов и растворов для проведения химического анализа должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.004-91, ГОСТ 12.1.010-76, ГОСТ 12.1.044-89 и ГОСТ 12.4.026-76 <*>.

<a id="p100100"></a>

---

<a id="p100101"></a><*> На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 12.4.026-2001.

<a id="p100102"></a>5.2. Расположение и организация рабочих мест, оснащение приспособлениями для выполнения химических анализов должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.1.003-83, ГОСТ 12.1.005-88, ГОСТ 12.1.007-76, ГОСТ 12.1.009-76, ГОСТ 12.2.003-91, ГОСТ 12.2.007.0-75, ГОСТ 12.2.007.14-75, ГОСТ 12.4.021-75.
<a id="p100103"></a>Освещенность рабочей зоны должна соответствовать требованиям Санитарных норм и правил СНиП, утвержденных Госстроем СССР.





<a id="p100104"></a>Приложение 1
Справочное

<a id="p100105"></a>**ТЕРМИНЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В НАСТОЯЩЕМ СТАНДАРТЕ, И ИХ ПОЯСНЕНИЯ**


| <a id="p100106"></a>Термин | <a id="p100107"></a>Пояснение |
| --- | --- |
| <a id="p100108"></a>Аликвотная часть раствора | <a id="p100109"></a>Объем раствора, номинально необходимый для проведения анализа по конкретной методике, кратный объему раствора, подготовленного для анализа |
| <a id="p100110"></a>Аналитический сигнал | <a id="p100111"></a>Выходной сигнал средства измерения, функционально связанный с концентрацией определяемого вещества |
| <a id="p100112"></a>Буферный раствор | <a id="p100113"></a>Раствор с определенной устойчивой концентрацией водородных ионов, представляющий собой смесь слабой кислоты и ее соли или слабого основания и его соли и используемый для воспроизведения и поддержания числовых значений pH в растворах различного состава |
| <a id="p100114"></a>Водородный показатель (pH) | <a id="p100115"></a>По ГОСТ 27065-86 |
| <a id="p100116"></a>Гравиметрический анализ | <a id="p100117"></a>Метод анализа, в котором аналитический сигнал получают взвешиванием веществ |
| <a id="p100118"></a>Градуировочный график | <a id="p100119"></a>Графическое изображение зависимости между значениями концентраций определяемого компонента и аналитического сигнала |
| <a id="p100120"></a>Дистиллят опреснительной установки | <a id="p100121"></a>По ГОСТ 23078-78 |
| <a id="p100122"></a>Доверительная вероятность | <a id="p100123"></a>Величина, показывающая вероятность того, что действительное значение исследуемой переменной находится в принятом диапазоне значений |
| <a id="p100124"></a>Жесткость | <a id="p100125"></a>Суммарная концентрация (C) ионов кальция и магния (M2+) в исследуемом растворе, выраженная в единицах молярной концентрации их эквивалентов C(1/2M2+) ммоль/дм3 |
| <a id="p100126"></a>Имитирующий раствор | <a id="p100127"></a>Искусственно приготовленный раствор для воспроизведения свойств исследуемого раствора |
| <a id="p100128"></a>Исследуемый раствор | <a id="p100129"></a>Раствор, отобранный для анализа и содержащий определяемые компоненты |
| <a id="p100130"></a>Колориметрический анализ | <a id="p100131"></a>Метод анализа, в котором аналитический сигнал получают измерением светопоглощения или светопропускания растворов |
| <a id="p100132"></a>Консервация | <a id="p100133"></a>Совокупность операций, обеспечивающих постоянство пробы по концентрации определяемого компонента, физико-химическим показателям на период ее хранения до начала проведения анализа |
| <a id="p100134"></a>Кривая титрования | <a id="p100135"></a>График зависимости электродвижущей силы или оптической плотности от объема титрованного раствора |
| <a id="p100136"></a>Молярная концентрация эквивалента | <a id="p100137"></a>Величина Cэквx, численно равная частному от деления массовой концентрации вещества x на молярную массу его эквивалента и рассчитываемая по формуле<br>$C_{\text{эквх}} = \frac{\text{С}_{\text{тх}}}{\text{М}_{\text{эквх}}}$ ,<br>где Cmx - массовая концентрация вещества x, г;<br>Mэквx - молярная масса эквивалента вещества x, г.<br>Примечание. Величина Cэквx выражается в единицах моль/дм3, ммоль/дм3. Допускается обозначение единиц "н" |
| <a id="p100138"></a>Молярная масса эквивалента | <a id="p100139"></a>Величина Mэквx, численно равная произведению молярной массы вещества x на фактор эквивалентности и рассчитываемая по формуле<br>Mэквx = Mx·fэквx,<br>где Mx - молярная масса вещества x, г;<br>fэквx - фактор эквивалентности<br>Примечание. Величина Mэквx выражается в единицах кг/моль, г/моль, мг/моль |
| <a id="p100140"></a>Накипь | <a id="p100141"></a>Твердые отложения, образующиеся на теплопередающих поверхностях в результате нагревания и испарения раствора, содержащего накипеобразующие компоненты |
| <a id="p100142"></a>Образцовое вещество | <a id="p100143"></a>Образцовая мера в виде вещества с известными свойствами, воспроизводимыми при соблюдении условий приготовления, указанных в утвержденной спецификации |
| <a id="p100144"></a>Окисляемость воды | <a id="p100145"></a>По ГОСТ 27065-86 |
| <a id="p100146"></a>Определение | <a id="p100147"></a>Измерение концентрации вещества при проведении количественного анализа |
| <a id="p100148"></a>Основная погрешность | <a id="p100149"></a>- |
| <a id="p100150"></a>Основное вещество | <a id="p100151"></a>Вещество, определяющее физические и физико-химические свойства реактива |
| <a id="p100152"></a>Параллельные определения | <a id="p100153"></a>Измерения концентрации вещества при проведении количественного анализа, выполненные одновременно в одинаковых условиях |
| <a id="p100154"></a>Пламенно-фотометрический анализ | <a id="p100155"></a>Метод анализа, в котором аналитический сигнал получают измерением излучения атомов определяемого элемента, возбужденных в пламени горючей газовой смеси.<br>Примечание. Наиболее распространенные смеси:<br>пропан-воздух (температура пламени 1925 °C);<br>ацетилен-воздух (температура пламени 2125 - 2397 °C) |
| <a id="p100156"></a>Потенциометрический анализ (ионометрия, pH-метрия) | <a id="p100157"></a>Метод анализа, в котором аналитический сигнал получают измерением электродвижущей силы цепи, включающей в себя измерительный электрод, электрод сравнения, исследуемый раствор и высокоомный потенциометр |
| <a id="p100158"></a>Проба | <a id="p100159"></a>Часть вещества или раствора, в которой достоверно воспроизводятся его состав, физические, химические и физико-химические свойства, подлежащие контролю |
| <a id="p100160"></a>Промывной раствор | <a id="p100161"></a>Раствор, используемый для промывки оборудования дистилляционных опреснительных стационарных установок |
| <a id="p100162"></a>Раствор | <a id="p100163"></a>Однофазная система, состоящая из растворенного вещества, растворителя и продуктов их взаимодействия |
| <a id="p100164"></a>Реактив | <a id="p100165"></a>Химическое вещество с достоверно известным строго нормированным составом компонентов и примесей.<br>Примечание. По степени чистоты различают реактивы особой чистоты (ос. ч.), химически чистые (х.ч.), чистые для анализа (ч.д.а.), чистые (ч.), очищенные (очищ.), технические продукты (техн.) |
| <a id="p100166"></a>Систематическая погрешность | <a id="p100167"></a>- |
| <a id="p100168"></a>Случайная погрешность | <a id="p100169"></a>- |
| <a id="p100170"></a>Соленые воды | <a id="p100171"></a>По ГОСТ 27065-86 |
| <a id="p100172"></a>Стандартный образец | <a id="p100173"></a>- |
| <a id="p100174"></a>Стандартный раствор | <a id="p100175"></a>Раствор с точно известной концентрацией вещества, используемый для воспроизведения единиц физических величин, характеризующих состав или свойства |
| <a id="p100176"></a>Стандарт-титр | <a id="p100177"></a>Исходное вещество для приготовления титрованного или буферного раствора с достоверно известными молярной концентрацией эквивалента или числовым значением водородного показателя (pH) |
| <a id="p100178"></a>Сухой остаток | <a id="p100179"></a>По ГОСТ 27065-86 |
| <a id="p100180"></a>Табулированная величина | <a id="p100181"></a>Величина, установленная по справочным таблицам |
| <a id="p100182"></a>Титр | <a id="p100183"></a>Масса растворенного вещества в граммах, содержащаяся в 1 см3 раствора |
| <a id="p100184"></a>Титрование | <a id="p100185"></a>Основной прием титриметрического анализа, заключающийся в постепенном прибавлении титрованного раствора из бюретки к исследуемому раствору до достижения эквивалентности |
| <a id="p100186"></a>Титрованный раствор | <a id="p100187"></a>Раствор с точно установленной концентрацией вещества, которая является мерой для воспроизведения единиц физических величин, характеризующих состав веществ и материалов |
| <a id="p100188"></a>Титриметрический анализ | <a id="p100189"></a>Метод анализа, в котором аналитический сигнал получают измерением объема титрованного раствора, добавляемого к исследуемому раствору |
| <a id="p100190"></a>Фактор эквивалентности | <a id="p100191"></a>Безразмерная величина fэквx, числовое значение которой обозначает долю реальной частицы вещества X, которая в данной кислотно-основной реакции эквивалентна одному иону водорода или в данной окислительно-восстановительной реакции - одному электрону.<br>Примечание. Фактор эквивалентности может быть равен или меньше единицы |
| <a id="p100192"></a>Шлам | <a id="p100193"></a>Нерастворимые отложения (из воды) в паровых котлах, подогревателях, испарителях в виде ила и твердых частиц |
| <a id="p100194"></a>Щелочность | <a id="p100195"></a>Суммарная концентрация (C) гидроксил-ионов в исследуемом растворе, обусловленная присутствием гидроксидов, карбонатов, бикарбонатов, фосфатов, силикатов, гуматов, выраженная в единицах молярной концентрации эквивалента кислоты C(1HCl) ммоль/дм3 или C(1/2H2SO4) ммоль/дм3 |






<a id="p100196"></a>Приложение 2
Рекомендуемое

<a id="p100197"></a>**РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ОТБОРУ И КОНСЕРВАЦИИ ПРОБ**

1. <a id="p100198"></a>При отборе проб питательной воды и дистиллята из аппаратов и коммуникаций следует использовать пробоотборные устройства ([черт. 1](#p100221) и [черт. 2](#p100224)), дающие возможность с отбором проб одновременно охлаждать их.
2. <a id="p100199"></a>Пробоотборное устройство [(черт. 1)](#p100221), предназначенное для отбора проб питательной воды из аппаратов и коммуникаций, представляет собой цилиндрический сосуд с встроенным холодильником и рядом штуцеров.

<a id="p100200"></a>Характеристика пробоотборного устройства


| <a id="p100201"></a>Рабочая вместимость ........................................... | <a id="p100202"></a>2 - 4 дм3 |
| --- | --- |
| <a id="p100203"></a>Рабочее давление .................................................. | <a id="p100204"></a>0,6 - 1,0 МПа (6 - 10 кгс/см2) |
| <a id="p100205"></a>Рабочая температура ............................................ | <a id="p100206"></a>120 - 160 °C |
| <a id="p100207"></a>Температура охлаждающей воды ........................ | <a id="p100208"></a>15 - 20 °C |
| <a id="p100209"></a>Поверхность теплообмена холодильника .......... | <a id="p100210"></a>0,16 - 0,25 м2 |


<a id="p100211"></a>2.1. Пробоотборное устройство [(черт. 1)](#p100221) следует располагать на расстоянии 0,5 - 1 м от места отбора пробы.
<a id="p100212"></a>2.2. При отборе проб из аппаратов или коммуникаций, работающих под вакуумметрическим давлением, необходимо закрыть клапаны на выходе пробы 4 из пробоотборного устройства, отводе газов 7 и открыть клапаны на входе 5 и выходе 6 охлаждающей воды, а также на входе пробы 3.
<a id="p100213"></a>2.3. Перед отбором пробы необходимо промыть пробоотборное устройство двукратным заполнением и опорожнением его питательной водой в рабочих условиях.
<a id="p100214"></a>При опорожнении пробоотборного устройства необходимо открыть клапаны на выходе пробы 4 и отводе газов 7 и закрыть - на входе пробы 3.
<a id="p100215"></a>2.4. После промывки проводят рабочее заполнение пробоотборного устройства и, закрыв клапаны на входе пробы 3 и отводе газов 7 и открыв на выходе пробы 4, отбирают в тару определенный объем раствора для химического анализа. С целью удобства отбора пробы на штуцер 4 следует надеть резиновый шланг.
3. <a id="p100216"></a>Пробоотборное устройство проточного типа [(черт. 2)](#p100224), предназначенное для одновременного отбора проб дистиллята из восьми точек аппарата (испарителя или регенеративного подогревателя ДОУ), представляет собой цилиндрический сосуд, в который встроены восемь автономных холодильников змеевикового типа одинаковой поверхности теплообмена и ряд штуцеров.
<a id="p100217"></a>3.1. В трубное пространство холодильников непрерывно поступает дистиллят из восьми различных точек аппарата, в межтрубное пространство подается охлаждающая вода.
<a id="p100218"></a>Температуру конденсата на выходе из пробоотборного устройства регулируют интенсивностью подачи охлаждающей воды с помощью клапана.

<a id="p100219"></a> ![5. Требования безопасности](https://i.bukva.ai/LS3EZDCm/img_0.png) 

<a id="p100220"></a>1 - корпус; 2 - крышка; 3 - штуцер входа отбираемой пробы;
4 - штуцер выхода пробы; 5 - штуцер входа охлаждающей воды;
6 - штуцер выхода охлаждающей воды; 7 - штуцер отвода газов;
8 - штуцер для соединения с атмосферой;
9 - штуцер для термометра

<a id="p100221"></a>Черт. 1



<a id="p100222"></a> ![5. Требования безопасности](https://i.bukva.ai/LS3EZDCm/img_1.png) 

<a id="p100223"></a>1 - корпус; 2 - 9 - штуцеры для входа дистиллята;
10 - 17 - штуцеры для выхода дистиллята; 18 - штуцер
для входа охлаждающей воды; 19 - штуцер для выхода
охлаждающей воды; 20 - штуцер для выхода газов;
21 - штуцер для опорожнения; 22 - лючок

<a id="p100224"></a>Черт. 2

<a id="p100225"></a>Характеристика пробоотборного устройства


| <a id="p100226"></a>Рабочее давление .............................................. | <a id="p100227"></a>0,5 - 0,6 МПа (5 - 6 кгс/см2) |
| --- | --- |
| <a id="p100228"></a>Рабочая вместимость аппарата ....................... | <a id="p100229"></a>50 дм3 |
| <a id="p100230"></a>Рабочая температура ........................................ | <a id="p100231"></a>38 - 107 °C |
| <a id="p100232"></a>Температура охлаждающей воды .................... | <a id="p100233"></a>24 - 25 °C |
| <a id="p100234"></a>Поверхность теплообмена холодильника ...... | <a id="p100235"></a>0,4 м2 |


4. <a id="p100236"></a>При отборе проб для химического анализа используют тару по ГОСТ 3885-73.
5. <a id="p100237"></a>Отложения, в том числе и жировые, следует отмывать со стенок тары с использованием растворов мыла и синтетических моющих средств; обработкой теплым раствором соляной кислоты 1:1, содержащим пероксид водорода с массовой долей 5 - 6% или растворами гидроксида натрия (калия), тринатрийфосфата с массовой долей 10%, калия марганцовокислого с массовой долей 5%, серной кислоты 1:1 с массовой концентрацией двухромовокислого натрия 30 г/дм3 (хромовая смесь), органическими растворителями (четыреххлористый углерод, спирт этиловый).
6. <a id="p100238"></a>Порядок подготовки тары к отбору проб в зависимости от определяемого компонента - в соответствии с табл. 1.

<a id="p100239"></a>Таблица 1

<a id="p100240"></a>Подготовка тары к отбору проб


| <a id="p100241"></a>Определяемый компонент | <a id="p100242"></a>Материал тары | <a id="p100243"></a>Способ обработки тары |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100244"></a>Железо (общее) | <a id="p100245"></a>Стекло | <a id="p100246"></a>Горячая соляная кислота, разбавленная 1:1 |
| <a id="p100247"></a>Медь | <a id="p100248"></a>Стекло | <a id="p100249"></a>Теплая азотная кислота, разбавленная 1:3 |
| <a id="p100250"></a>Кремниевая кислота | <a id="p100251"></a>Полиэтилен | <a id="p100252"></a>Теплый раствор гидроокиси натрия с массовой долей 2% и последующая промывка обескремненной водой |
| <a id="p100253"></a>Натрий | <a id="p100254"></a>Полиэтилен | <a id="p100255"></a>Раствор хлористого натрия с массовой долей 0,1% и последующая промывка дистиллированной водой |
| <a id="p100256"></a>Кальций, магний, сульфаты, карбонаты | <a id="p100257"></a>Стекло | <a id="p100258"></a>Специальной обработки не требует |
| <a id="p100259"></a>Нефтепродукты | <a id="p100260"></a>Стекло | <a id="p100261"></a>По ГОСТ 17.1.4.01-80 |


7. <a id="p100262"></a>Перед отбором пробы тару следует трижды ополоснуть исследуемой жидкостью. Для определения содержания масел на месте пробу следует отбирать в отдельную посуду, исключив операцию ее предварительного ополаскивания исследуемой жидкостью.
8. <a id="p100263"></a>Рекомендации по консервации проб с помощью реактивов в зависимости от определяемого компонента указаны в табл. 2.

<a id="p100264"></a>Таблица 2

<a id="p100265"></a>Консервация проб


| <a id="p100266"></a>Компонент | <a id="p100267"></a>Реактив и метод консервации пробы |
| --- | --- |
| <a id="p100268"></a>Железо (общее) | <a id="p100269"></a>25 см3 азотной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100270"></a>Ионы аммония | <a id="p100271"></a>Охлаждением пробы до 3 - 4 °C или добавлением 1 см3 серной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100272"></a>Медь | <a id="p100273"></a>5 см3 азотной кислоты на 1 дм3 пробы или 5 - 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100274"></a>Никель | <a id="p100275"></a>5 см3 азотной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100276"></a>Нитраты и нитриты | <a id="p100277"></a>Охлаждением пробы до 3 - 4 °C или добавлением 1 см3 серной кислоты на 1 дм3 пробы, или добавлением 2 - 4 см3 хлороформа на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100278"></a>Сульфаты | <a id="p100279"></a>Охлаждением до 3 - 4 °C или добавлением 2 - 4 см3 хлороформа на 1 дм3 пробы, или добавлением 2 см3 азотной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100280"></a>Фосфаты | <a id="p100281"></a>2 - 4 см3 хлороформа на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100282"></a>Окисляемость: |  |
| <a id="p100283"></a>кислые растворы | <a id="p100284"></a>1 - 5 см3 серной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100285"></a>щелочные растворы | <a id="p100286"></a>Пробу не консервируют |
| <a id="p100287"></a>Хром | <a id="p100288"></a>5 см3 азотной кислоты на 1 дм3 пробы |
| <a id="p100289"></a>Жесткость: |  |
| <a id="p100290"></a>кальций, магний, натрий, карбонаты, хлориды | <a id="p100291"></a>Пробы не консервируют |
| <a id="p100292"></a>Нефтепродукты | <a id="p100293"></a>По ГОСТ 17.1.4.01-80 |


9. <a id="p100294"></a>Тара и средства для отбора проб твердых или сыпучих продуктов (накипи, шлама и т.п.) должны быть выполнены из материалов, исключающих воздействие на них исследуемого продукта.
10. <a id="p100295"></a>Среднюю пробу твердых или сыпучих продуктов отбирают методом квартования смеси не менее трех разовых проб.





<a id="p100296"></a>Приложение 3
Справочное

<a id="p100297"></a>**ПЕРЕЧЕНЬ ОСНОВНЫХ РЕАКТИВОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ**
**ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА**

<a id="p100298"></a>Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
<a id="p100299"></a>Алюминий азотнокислый 9-водный по ГОСТ 3757-75.
<a id="p100300"></a>Алюминий сернокислый по [ГОСТ 3758-75](https://bukva.ai/docs/gost-3758-75).
<a id="p100301"></a>Аммоний лимоннокислый по ТУ 6-09-01-768-89.
<a id="p100302"></a>Аммоний молибденовокислый по [ГОСТ 3765-78](https://bukva.ai/docs/gost-3765-78).
<a id="p100303"></a>Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75.
<a id="p100304"></a>Аммоний роданистый по СТ СЭВ 222-75.
<a id="p100305"></a>Аммоний фосфорнокислый двузамещенный по [ГОСТ 3772-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-3772-74).
<a id="p100306"></a>Аммоний фтористый по [ГОСТ 4518-75](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-4518-75).
<a id="p100307"></a>Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
<a id="p100308"></a>Аммоний щавелевокислый по [ГОСТ 5712-78](https://bukva.ai/docs/gost-5712-78).
<a id="p100309"></a>Бария гидроокись 8-водная по [ГОСТ 4107-78](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-4107-78).
<a id="p100310"></a>Барий хлористый по [ГОСТ 4108-72](https://bukva.ai/docs/gost-4108-72).
<a id="p100311"></a>Водорода перекись по ГОСТ 177-88.
<a id="p100312"></a>Гидроксиламина гидрохлорид по [ГОСТ 5456-79](https://bukva.ai/docs/gost-5456-79).
<a id="p100313"></a>Глицерин по ГОСТ 6259-75.
<a id="p100314"></a>Д(+)-глюкоза по [ГОСТ 6038-79](https://bukva.ai/docs/gost-6038-79).
<a id="p100315"></a>Диметилглиоксим по [ГОСТ 5828-77](https://bukva.ai/docs/gost-5828-77).
<a id="p100316"></a>2,2'-дипиридил.
<a id="p100317"></a>Дитизон по ТУ 6-09-07-1684-89.
<a id="p100318"></a>1,5-дифенилкарбазид по ТУ 6-09-07-1672-88.
<a id="p100319"></a>Железо треххлористое 6-водное по [ГОСТ 4147-74](https://bukva.ai/docs/gost-4147-74).
<a id="p100320"></a>Кадмий уксуснокислый 2-водный по ТУ 6-09-5446-89.
<a id="p100321"></a>Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80.
<a id="p100322"></a>Калий азотнокислый по [ГОСТ 4217-77](https://bukva.ai/docs/gost-4217-77).
<a id="p100323"></a>Калий йодистый по ГОСТ 4232-74.
<a id="p100324"></a>Калий йодноватокислый по [ГОСТ 4202-75](https://bukva.ai/docs/gost-4202-75).
<a id="p100325"></a>Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75.
<a id="p100326"></a>Калий-натрий виннокислый 4-водный по [ГОСТ 5845-79](https://bukva.ai/docs/gost-5845-79).
<a id="p100327"></a>Калий сернистокислый пиро по ТУ 6-09-5312-86.
<a id="p100328"></a>Калий сурьмяновиннокислый с массовой долей основного вещества не менее 99,5%, нерастворимых в воде веществ - не более 0,01%.
<a id="p100329"></a>Калий хромовокислый по [ГОСТ 4459-75](https://bukva.ai/docs/gost-4459-75).
<a id="p100330"></a>Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.
<a id="p100331"></a>Кальций хлористый по ТУ 6-09-4711-81.
<a id="p100332"></a>Квасцы алюмокалиевые (калий-алюминий сернокислый) по [ГОСТ 4329-77](https://bukva.ai/docs/gost-4329-77).
<a id="p100333"></a>Квасцы железоаммонийные (железо-аммоний сернокислый) по ГОСТ 4205-77.
<a id="p100334"></a>Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
<a id="p100335"></a>Кислота аскорбиновая с массовой долей основного вещества не менее 99%.
<a id="p100336"></a>Кислота лимонная моногидрат и безводная по ГОСТ 3652-69.
<a id="p100337"></a>Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.
<a id="p100338"></a>Кислота серная по ГОСТ 4204-77.
<a id="p100339"></a>Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
<a id="p100340"></a>Кислота сульфаниловая по [ГОСТ 5821-78](https://bukva.ai/docs/gost-5821-78).
<a id="p100341"></a>Кислота сульфосалициловая 2-водная по [ГОСТ 4478-78](https://bukva.ai/docs/gost-4478-78).
<a id="p100342"></a>Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
<a id="p100343"></a>Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.
<a id="p100344"></a>Кислота щавелевая по ГОСТ 22180-76.
<a id="p100345"></a>Магний сернокислый 7-водный по [ГОСТ 4523-77](https://bukva.ai/docs/gost-4523-77).
<a id="p100346"></a>Марганец хлористый по [ГОСТ 612-75](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-612-75).
<a id="p100347"></a>Медь (II) сернокислая 5-водная по [ГОСТ 4165-78](https://bukva.ai/docs/gost-4165-78).
<a id="p100348"></a>Метол (4-метиламинофенолсульфат) по [ГОСТ 25664-83](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-25664-83).
<a id="p100349"></a>Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.
<a id="p100350"></a>Натрий двууглекислый по ГОСТ 2156-76.
<a id="p100351"></a>Натрий N, N-диэтилдитиокарбамат по [ГОСТ 8864-71](https://bukva.ai/docs/postanovlenie-gost-8864-71).
<a id="p100352"></a>Натрий сернистый 9-водный по [ГОСТ 2053-77](https://bukva.ai/docs/gost-2053-77).
<a id="p100353"></a>Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 223-75.
<a id="p100354"></a>Натрий сернокислый безводный по [ГОСТ 4166-76](https://bukva.ai/docs/gost-4166-76).
<a id="p100355"></a>Натрий углекислый 10-водный по [ГОСТ 84-76](https://bukva.ai/docs/usloviya-gost-84-76).
<a id="p100356"></a>Натрий уксуснокислый 3-водный по [ГОСТ 199-78](https://bukva.ai/docs/gost-199-78).
<a id="p100357"></a>1-нафтиламин по ТУ 6-09-07-1703-90.
<a id="p100358"></a>4-аминоантипирин с массовой долей основного вещества не менее 99% и остатком после прокаливания не более 0,2%.
<a id="p100359"></a>Реактив Грисса по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100360"></a>Реактив Несслера по ГОСТ 4517-87.
<a id="p100361"></a>Ртуть (I) азотнокислая 2-водная по [ГОСТ 4521-78](https://bukva.ai/docs/gost-4521-78).
<a id="p100362"></a>Ртуть по [ГОСТ 4658-73](https://bukva.ai/docs/gost-4658-73).
<a id="p100363"></a>Диметилсафранин с максимумом кривых светопоглощения (274 +/- 5) мм - для ультрафиолетовой области; (540 +/- 5) мм - для видимой области.
<a id="p100364"></a>Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75.
<a id="p100365"></a>Соль динатриевая этилендиамин N, N, N, N-тетрауксусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73.
<a id="p100366"></a>Спирт бутиловый нормальный технический по ГОСТ 5208-81.
<a id="p100367"></a>Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
<a id="p100368"></a>Сплав Деварда с массовой долей примеси азота не более 0,03%.
<a id="p100369"></a>Тиомочевина по ГОСТ 6344-73.
<a id="p100370"></a>Углерод четыреххлористый по [ГОСТ 20288-74](https://bukva.ai/docs/standart-gost-20288-74).
<a id="p100371"></a>о-Фенантролин сернокислый с массовой долей основного вещества не менее 98% и остатком после прокаливания не более 0,05%.
<a id="p100372"></a>Фенол по ТУ 6-09-5303-86.
<a id="p100373"></a>Цинк гранулированный по ТУ 6-09-5294-86.
<a id="p100374"></a>Хлороформ технический по ГОСТ 20015-88.
<a id="p100375"></a>Эфир этиловый технический плотностью 0,717 г/см3 с массовой долей основного вещества не менее 98%.
<a id="p100376"></a>Бромкрезоловый зеленый с массовой долей основного вещества не менее 90%, нерастворимых в этиловом спирте веществ - не более 0,5%.
<a id="p100377"></a>Бромфеноловый синий с массовой долей основного вещества не менее 98%, нерастворимых в этиловом спирте веществ - не более 0,5%.
<a id="p100378"></a>Дифенилкарбазон по ТУ 6-09-5205-85.
<a id="p100379"></a>Триэтаноламин с показателем преломления при (20 +/- 0,1) °C - 1,4852 и массовой долей основного вещества не менее 97%.
<a id="p100380"></a>Кальцион - индикатор в трилонометрии.
<a id="p100381"></a>Крахмал растворимый по [ГОСТ 10163-76](https://bukva.ai/docs/gost-10163-76).
<a id="p100382"></a>Метиленовый голубой с массовой долей основного вещества не менее 80%, нерастворимых в этиловом спирте веществ - не более 0,6%.
<a id="p100383"></a>Метиловый красный.
<a id="p100384"></a>Метиловый оранжевый по ТУ 6-09-5171-84.
<a id="p100385"></a>Мурексид - индикатор в трилонометрии.
<a id="p100386"></a>Фенолфталеин по ТУ 6-09-5169-84.
<a id="p100387"></a>Эриохром черный T - индикатор в трилонометрии.
<a id="p100388"></a>Хромовый темно-синий - индикатор в трилонометрии, массовая доля нерастворимых в воде веществ - не более 0,1%.
<a id="p100389"></a>Хромоген черный специальный ET-00 - индикатор в трилонометрии.
<a id="p100390"></a>Поправочные коэффициенты к молярной концентрации эквивалента C = 0,1 и для стандарт-титров:


| <a id="p100391"></a>аммония роданистого | <a id="p100392"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| --- | --- |
| <a id="p100393"></a>йода | <a id="p100394"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100395"></a>калия гидроокиси | <a id="p100396"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100397"></a>калия марганцовокислого | <a id="p100398"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100399"></a>кислоты азотной | <a id="p100400"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100401"></a>кислоты серной | <a id="p100402"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100403"></a>кислоты соляной | <a id="p100404"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100405"></a>кислоты уксусной | <a id="p100406"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100407"></a>кислоты щавелевой | <a id="p100408"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100409"></a>гидроокиси натрия | <a id="p100410"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100411"></a>натрия серноватистокислого | <a id="p100412"></a>-1,000 +/- 0,003; |
| <a id="p100413"></a>магния сернокислого | <a id="p100414"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100415"></a>трилона Б | <a id="p100416"></a>-1,000 +/- 0,002; |
| <a id="p100417"></a>натрия хлористого | <a id="p100418"></a>-1,000 +/- 0,002. |






<a id="p100419"></a>Приложение 4
Справочное

<a id="p100420"></a>**ТАРА И ИЗДЕЛИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ПРИ ХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ**

<a id="p100421"></a>Ареометры и цилиндры стеклянные по ГОСТ 18481-81.
<a id="p100422"></a>Бюретки, пипетки по [ГОСТ 29251-91 - ГОСТ 29253-90](https://bukva.ai/docs/gost-29253-91), [ГОСТ 29227-91 - ГОСТ 29230-91](https://bukva.ai/docs/gost-29230-91).
<a id="p100423"></a>Цилиндры, мензурки, колбы и пробирки по ГОСТ 1770-74.
<a id="p100424"></a>Термометры стеклянные ртутные для точных измерений по ГОСТ 13646-68.
<a id="p100425"></a>Термометры лабораторные стеклянные с взаимозаменяемыми конусами по ГОСТ 28498-90.
<a id="p100426"></a>Часы песочные по ОСТ 25 11-38-84.
<a id="p100427"></a>Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые по ГОСТ 9147-80.
<a id="p100428"></a>Изделия из благородных металлов и сплавов по ГОСТ 6563-75.
<a id="p100429"></a>Посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82.
<a id="p100430"></a>Плитка электрическая типа ЭПШ-1-0,8-220 по ГОСТ 14919-83.
<a id="p100431"></a>Шприцы медицинские инъекционные многократного применения по [ГОСТ 22967-90](https://bukva.ai/docs/standart-gost-22967-90).
<a id="p100432"></a>Шприцы медицинские инъекционные однократного применения по ГОСТ 24861-91.
<a id="p100433"></a>Тара для отбора проб по ГОСТ 3885-73.
<a id="p100434"></a>Пинцеты по [ГОСТ 21241-89](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-gost-21241-89).





<a id="p100435"></a>Приложение 5
Справочное

<a id="p100436"></a>**ФОРМУЛЫ ДЛЯ РАСЧЕТА ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ АНАЛИЗА**

1. <a id="p100437"></a>Допускаемые расхождения результатов параллельных определений dn рассчитывают на основании среднеквадратического отклонения результата анализа среднего из n параллельных определений $S_{X}$ концентраций раствора или твердого вещества по формуле

<a id="p100438"></a> $d_{n_{\text{абс}}} = Q(P_{n}\prime) \cdot S(\overline{X}) \sqrt{n}$ , (1)

<a id="p100439"></a>если dn выражено в абсолютных единицах, и по формуле

<a id="p100440"></a> $d_{n_{\text{отн}}} = \frac{Q(P_{n}\prime) \cdot S(\overline{X}) \sqrt{n} \cdot 100}{\overline{X}}$ , (2)

<a id="p100441"></a>если dn выражено в относительных единицах (%),
<a id="p100442"></a>где dn - допускаемое расхождение результатов параллельных определений соответственно в абсолютных и относительных единицах;
<a id="p100443"></a> $\overline{X}$ - среднеарифметическое из n определений концентрации определяемого компонента в растворе или твердом веществе;
<a id="p100444"></a>n - число параллельных определений;
<a id="p100445"></a> $P_{n}\prime$ - доверительная вероятность результата анализа;
<a id="p100446"></a> $Q(P_{n}\prime)$ - фактор, зависящий от заданной доверительной вероятности результата анализа и выбранного числа параллельных определений. Значения $Q(P_{n}\prime)$ приведены в табл. 1.

<a id="p100447"></a>Таблица 1


<table>
<colgroup><col width="7%"><col width="14%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="16%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100448"></a>n</td><td colspan="6"><a id="p100449"></a>Значение $Q(P_{n}\prime)$ при доверительной вероятности</td></tr>
<tr><td><a id="p100450"></a>0,68</td><td><a id="p100451"></a>0,87</td><td><a id="p100452"></a>0,90</td><td><a id="p100453"></a>0,95</td><td><a id="p100454"></a>0,975</td><td><a id="p100455"></a>0,99</td></tr>
<tr><td><a id="p100456"></a>2</td><td><a id="p100457"></a>1,41</td><td><a id="p100458"></a>2,14</td><td><a id="p100459"></a>2,33</td><td><a id="p100460"></a>2,77</td><td><a id="p100461"></a>3,17</td><td><a id="p100462"></a>3,64</td></tr>
<tr><td><a id="p100463"></a>3</td><td><a id="p100464"></a>2,04</td><td><a id="p100465"></a>2,73</td><td><a id="p100466"></a>2,90</td><td><a id="p100467"></a>3,31</td><td><a id="p100468"></a>3,68</td><td><a id="p100469"></a>4,12</td></tr>
<tr><td><a id="p100470"></a>4</td><td><a id="p100471"></a>2,41</td><td><a id="p100472"></a>2,85</td><td><a id="p100473"></a>3,24</td><td><a id="p100474"></a>3,63</td><td><a id="p100475"></a>3,98</td><td><a id="p100476"></a>4,40</td></tr>
<tr><td><a id="p100477"></a>5</td><td><a id="p100478"></a>2,68</td><td><a id="p100479"></a>3,32</td><td><a id="p100480"></a>3,48</td><td><a id="p100481"></a>3,86</td><td><a id="p100482"></a>4,20</td><td><a id="p100483"></a>4,60</td></tr>
<tr><td><a id="p100484"></a>6</td><td><a id="p100485"></a>2,89</td><td><a id="p100486"></a>3,50</td><td><a id="p100487"></a>3,66</td><td><a id="p100488"></a>4,03</td><td><a id="p100489"></a>4,36</td><td><a id="p100490"></a>5,76</td></tr>
<tr><td><a id="p100491"></a>7</td><td><a id="p100492"></a>3,05</td><td><a id="p100493"></a>3,65</td><td><a id="p100494"></a>3,81</td><td><a id="p100495"></a>4,17</td><td><a id="p100496"></a>4,49</td><td><a id="p100497"></a>4,88</td></tr>
<tr><td><a id="p100498"></a>8</td><td><a id="p100499"></a>3,19</td><td><a id="p100500"></a>3,78</td><td><a id="p100501"></a>3,93</td><td><a id="p100502"></a>4,29</td><td><a id="p100503"></a>4,61</td><td><a id="p100504"></a>4,99</td></tr>
<tr><td><a id="p100505"></a>9</td><td><a id="p100506"></a>3,30</td><td><a id="p100507"></a>3,89</td><td><a id="p100508"></a>4,04</td><td><a id="p100509"></a>4,39</td><td><a id="p100510"></a>4,70</td><td><a id="p100511"></a>5,08</td></tr>
<tr><td><a id="p100512"></a>10</td><td><a id="p100513"></a>3,41</td><td><a id="p100514"></a>3,97</td><td><a id="p100515"></a>4,13</td><td><a id="p100516"></a>4,47</td><td><a id="p100517"></a>4,79</td><td><a id="p100518"></a>5,16</td></tr>
</table>


2. <a id="p100519"></a>Среднеквадратическое отклонение среднеарифметического результата определения $S_{X}$ вычисляют по формуле

<a id="p100520"></a> $S_{X} = \frac{S_{i}}{\sqrt{n}}$ , (3)

<a id="p100521"></a>где Si - среднеквадратическое отклонение единичного определения, вычисляемого по формуле

<a id="p100522"></a> $S_{i} = \sqrt{\frac{\sum_{i = 1}^{n} (\Delta\overline{X_{i}}\prime)^{2}}{n\prime - 1}} ,$ (4)

<a id="p100523"></a>где $\Delta\overline{X_{i}}\prime = X_{i}\prime - \overline{X}\prime$ .
<a id="p100524"></a> $X_{i}\prime$ - результат i-го единичного определения;
<a id="p100525"></a>n' - число результатов единичных определений (объем выборки);
<a id="p100526"></a> $\overline{X}\prime$ - результат определения, вычисленный как среднеарифметическое n' результатов единичных определений.
<a id="p100527"></a>*Примечание.* При многократных единичных определениях должна быть обеспечена практическая независимость каждого из них.

3. <a id="p100528"></a>Среднеквадратическое отклонение S результата косвенного определения величины X, являющейся функцией переменных y<sub>1</sub>, y<sub>2</sub>, ..., ym, соответствующее выражению

<a id="p100529"></a>Xi = F(y<sub>1</sub>, y<sub>2</sub>, ..., ym),

<a id="p100530"></a>вычисляют по формуле

<a id="p100531"></a> $S = \sqrt{(\frac{\partial F}{\partial y_{1}})^{2} \cdot S_{1}^{2} + (\frac{\partial F}{\partial y_{2}})^{2} \cdot S_{2}^{2} + ,\ldots, + (\frac{\partial F}{\partial y_{m}})^{2} \cdot S_{m}^{2}}$ , (5)

<a id="p100532"></a>где S<sub>1</sub>, S<sub>2</sub>, ..., Sm - среднеквадратические отклонения результатов определения параметров y;
<a id="p100533"></a>m - число переменных y, от которых зависит результат единичного определения (число суммируемых погрешностей).
<a id="p100534"></a>Если погрешность измерения параметров y<sub>1</sub>, y<sub>2</sub>, ..., ym задается классами точности средств измерений по ГОСТ 8.401-80, то пределы допускаемой основной погрешности единичного определения концентрации вещества $\Delta$ устанавливают по формуле

<a id="p100535"></a> $\Delta = |(\frac{\partial F}{\partial y_{1}})|\Delta y_{1} + |(\frac{\partial F}{\partial y_{2}})|\Delta y_{2} + ,\ldots, + |(\frac{\partial F}{\partial y_{m}})|\Delta y_{m}$ , (6)

<a id="p100536"></a>где $\Delta y_{1}$ , $\Delta y_{2}$ , ..., $\Delta y_{m}$ - пределы допускаемых основных погрешностей определения переменных y<sub>1</sub>, y<sub>2</sub>,..., ym, взятых с одинаковым знаком.
<a id="p100537"></a>Гарантируемое среднеквадратическое отклонение результата единичного определения Siг вычисляют по формуле

<a id="p100538"></a> $S_{i\text{г}} = \frac{\Delta}{\epsilon(P_{m})}$ , (7)

<a id="p100539"></a>где $\epsilon$ - значение доверительного интервала, выраженное в долях среднеквадратического отклонения единичного определения, найденное по [табл. 2](#p100549);
<a id="p100540"></a>Pm - доверительная вероятность результата единичного косвенного определения.
<a id="p100541"></a>Доверительную вероятность результата единичного косвенного определения Pm вычисляют по формуле

<a id="p100542"></a> $P_{m} = 1 - P_{\Delta}$ , (8)

<a id="p100543"></a>где $P_{\Delta}$ - вероятность предельной погрешности косвенного определения, вычисляемая по формуле

<a id="p100544"></a> $P_{\Delta} = (1 - P\prime)^{m} \cdot (P_{\Delta}\prime\prime)^{m}$ , (9)

<a id="p100545"></a>где P' - доверительная вероятность результатов измерения аргументов y<sub>1</sub>, y<sub>2</sub>, y<sub>3</sub>, ..., ym;
<a id="p100546"></a> $P_{\Delta}\prime\prime$ - вероятность совпадения по знаку предельных погрешностей аргументов $\Delta y_{1}$ , $\Delta y_{2}$ , $\Delta y_{3}$ ,..., $\Delta y_{m}$ ;
<a id="p100547"></a>m - число аргументов.

<a id="p100548"></a>Таблица 2

<a id="p100549"></a>Доверительные вероятности Pm, выраженные в долях
среднеквадратического отклонения


| <a id="p100550"></a>$\epsilon(P_{m})$ | <a id="p100551"></a>Pm | <a id="p100552"></a>$\epsilon(P_{m})$ | <a id="p100553"></a>Pm | <a id="p100554"></a>$\epsilon(P_{m})$ | <a id="p100555"></a>Pm |
| --- | --- | --- | --- | --- | --- |
| <a id="p100556"></a>2,0 | <a id="p100557"></a>0,950 | <a id="p100558"></a>2,7 | <a id="p100559"></a>0,9930 | <a id="p100560"></a>3,4 | <a id="p100561"></a>0,99930 |
| <a id="p100562"></a>2,1 | <a id="p100563"></a>0,964 | <a id="p100564"></a>2,8 | <a id="p100565"></a>0,9950 | <a id="p100566"></a>3,5 | <a id="p100567"></a>0,99950 |
| <a id="p100568"></a>2,2 | <a id="p100569"></a>0,972 | <a id="p100570"></a>2,9 | <a id="p100571"></a>0,9960 | <a id="p100572"></a>3,6 | <a id="p100573"></a>0,99970 |
| <a id="p100574"></a>2,3 | <a id="p100575"></a>0,978 | <a id="p100576"></a>3,0 | <a id="p100577"></a>0,9970 | <a id="p100578"></a>3,7 | <a id="p100579"></a>0,99980 |
| <a id="p100580"></a>2,4 | <a id="p100581"></a>0,984 | <a id="p100582"></a>3,1 | <a id="p100583"></a>0,9981 | <a id="p100584"></a>3,8 | <a id="p100585"></a>0,99986 |
| <a id="p100586"></a>2,5 | <a id="p100587"></a>0,988 | <a id="p100588"></a>3,2 | <a id="p100589"></a>0,9986 | <a id="p100590"></a>3,9 | <a id="p100591"></a>0,99990 |
| <a id="p100592"></a>2,6 | <a id="p100593"></a>0,990 | <a id="p100594"></a>3,3 | <a id="p100595"></a>0,9990 | <a id="p100596"></a>4,0 | <a id="p100597"></a>0,99993 - 1,00000 |


<a id="p100598"></a>При уровне значимости (1 - P') = 0,05 каждой из суммируемых предельных погрешностей, совпадении их по знаку и изменении m от двух и более величина $\epsilon(P_{m})$ изменяется в диапазоне числовых значений 3,4 - 4,0.
<a id="p100599"></a>Допускаемое расхождение результатов двух параллельных определений dn следует вычислять по формуле

<a id="p100600"></a> $d_{n} = \frac{\Delta}{K}$ , (10)

<a id="p100601"></a>где K - коэффициент, изменяющийся в диапазоне 1,00 - 1,40.
<a id="p100602"></a>Принимаем K = 1,1.
4. <a id="p100603"></a>Доверительные границы погрешности единичного определения $\Delta_{i}$ при доверительной вероятности Pm = 0,95 вычисляют по [формулам (7)](#p100538) с использованием данных, приведенных в [табл. 2](#p100549) и (11):

<a id="p100604"></a> $\Delta_{i(P = 0,95)} = \pm 2S_{i}$ . (11)

<a id="p100605"></a>Доверительные границы погрешности результата анализа по двум параллельным определениям $\Delta_{X}$ вычисляют по формуле

<a id="p100606"></a> $\Delta_{X} = \pm \frac{2S_{i}}{\sqrt{2}} = \pm 1,41S_{i}$ (12)

<a id="p100607"></a>или на основании значений dn, заданных в конкретной методике химического анализа в соответствии с данными [табл. 1](#p100447), по формуле

<a id="p100608"></a> $\Delta_{X} = \frac{z \cdot d_{n}}{Q(P_{n}\prime) \sqrt{n}} = \frac{1,64d_{n}}{2,77 \sqrt{2}} = 0,42d_{n}$ , (13)

<a id="p100609"></a>где z - коэффициент, зависящий от принятой доверительной вероятности (при $P_{n}\prime = 0,95$ , z = 1,64).
5. <a id="p100610"></a>За нижний предел обнаружения определяемого компонента принимают значение его концентрации, равное 5Si в абсолютных единицах измерения.

<a id="p100611"></a>**ПРИМЕРЫ ВЫЧИСЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ АНАЛИЗА**

<a id="p100612"></a>*Пример* 1
<a id="p100613"></a>Массовая концентрация компонента A(X') в растворе определена по результатам десяти параллельных определений (n' = 10) и соответственно равна 30,10; 29,90; 29,95; 30,05; 29,90; 30,10; 29,90; 30,10; 29,90; 30,10 г/дм3. Найти среднеквадратические отклонения единичного определения Si, г/дм3, и среднеарифметическое двух параллельных определений $S_{X}$ , г/дм3, допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений в абсолютных (г/дм3) и относительных (%) единицах

<a id="p100614"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/LS3EZDCm/img_2.png) 

<a id="p100615"></a>В соответствии с [формулой (4)](#p100522)

<a id="p100616"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/LS3EZDCm/img_3.png) 

<a id="p100617"></a>По [формуле (3)](#p100520) при n = 2:

<a id="p100618"></a> $S_{X} = \frac{0,097}{\sqrt{2}} = 0,069\text{г}/\text{дм}^{3}$ .

<a id="p100619"></a>По [формуле (1)](#p100438) при P = 0,95:

<a id="p100620"></a> $d_{n_{\text{абс}}} = 2,77 \cdot 0,069 \cdot 1,41 = 0,27\text{г}/\text{дм}^{3}$ .

<a id="p100621"></a>По [формуле (2)](#p100440):

<a id="p100622"></a> $d_{n_{\text{отн}}} = \frac{2,77 \cdot 0,069 \cdot 1,41 \cdot 100}{30} = 0,90\%$ .

<a id="p100623"></a>*Пример* 2
<a id="p100624"></a>Из пробы массой $\overline{y_{1}} = 80\text{мг}$ осаждают компонент A в виде малорастворимого соединения AI, которое последующей обработкой (промыванием, высушиванием или прокаливанием) переводят в форму взвешивания AII. Фактор пересчета $\overline{y_{2}} = \frac{\text{молекулярная масса }A}{\text{молекулярная масса }A^{II}} = 0,4$ . Осадок AII имеет массу $\overline{y_{3}} = 60\text{мг}$ . Абсолютные погрешности взвешивания $\Delta y_{1} = \Delta y_{3} = 0,2\text{мг}$ (где 0,2 мг - удвоенная цена деления на световой шкале электрических весов АДВ-200); степень полноты осаждения y4 = (1 +/- 0,002), $\frac{\Delta y_{4}}{\overline{y_{4}}} \cdot 100 = 0,2\%$ , а степень отклонения состава формы взвешивания стехиометрического состава A не превышает $\frac{\Delta y_{2}}{\overline{y_{2}}} \cdot 100 = 0,2\%$ . Оценить: предельную погрешность в определении содержания компонента A в пробе $\Delta X_{A}$ , %, доверительную вероятность результата единичного косвенного определения $P_{m}\prime_{i}$ ; гарантируемое среднеквадратическое отклонение единичного определения Sг, доверительный интервал среднего результата двух параллельных определений ( $\overline{X_{A1}} = 29,90\%$ ; $\overline{X_{A2}} = 30,10\%$ ) при доверительной вероятности P = 0,95.
<a id="p100625"></a>Содержание компонента A1 - $\overline{X_{A}}$ , %, в пробе;

<a id="p100626"></a> $\overline{X_{A}} = \frac{\overline{y_{2}} \cdot \overline{y_{3}} \cdot \overline{y_{4}}}{\overline{y_{1}}} \cdot 100 = \frac{60 \cdot 0,41}{80} \cdot 100 = 30,0$ .

<a id="p100627"></a>Относительные погрешности аргументов, %:

<a id="p100628"></a> $\frac{\Delta y_{1}}{\overline{y_{1}}} \cdot 100 = \frac{0,2}{80} \cdot 100 = 0,25$ ;

<a id="p100629"></a> $\frac{\Delta y_{2}}{\overline{y_{2}}} \cdot 100 = \frac{\Delta y_{4}}{\overline{y_{4}}} \cdot 100 = 0,20(\text{из условия примера})$ ;

<a id="p100630"></a> $\frac{\Delta y_{3}}{\overline{y_{3}}} \cdot 100 = \frac{0,2}{60} \cdot 100 = 0,33$ .

<a id="p100631"></a>Предельная относительная погрешность измерения содержания компонента A в пробе $\Delta X_{A_{\text{отн}.\text{пред}}}$ , %, по [формуле (6)](#p100535):

<a id="p100632"></a> ![формула](https://i.bukva.ai/LS3EZDCm/img_4.png) 

<a id="p100633"></a>Предельная абсолютная погрешность измерения содержания компонента A в пробе $\Delta X_{A_{\text{абс}.\text{пред}}}$ , %:

<a id="p100634"></a> $\Delta X_{A_{\text{абс}.\text{пред}}} = \frac{\Delta X_{A}}{\overline{X_{A}}} \cdot \frac{\overline{X_{A}}}{100} = \frac{0,98 \cdot 30}{100} = 0,30$ .

<a id="p100635"></a>Таким образом, для компонента A можно констатировать, что

<a id="p100636"></a>(30,0 - 0,3) < XA < (30,0 + 0,3), т.е. 29,7 < XA < 30,3.

<a id="p100637"></a>Вероятность предельной погрешности результата XA косвенного определения рассчитывают по [формуле (9)](#p100544):

<a id="p100638"></a> $P_{\Delta X_{A}} = (1 - 0,95)^{4} \cdot (0,5)^{4} = 3,9 \cdot 10^{- 7}$ .

<a id="p100639"></a>Доверительная вероятность результата XA по [формуле (8)](#p100542) составит

<a id="p100640"></a>Pm = 1 - 3,9·10-7 ~= 1.

<a id="p100641"></a>Доверительный интервал $\epsilon(P_{m})$ , соответствующий доверительной вероятности Pm = 1, равен 4 (см. [табл. 2](#p100549)).
<a id="p100642"></a>Гарантируемое среднеквадратическое отклонение Siг, %, единичного определения рассчитывают по [формуле (7)](#p100538):

<a id="p100643"></a> $S_{i\text{г}} = \frac{0,30}{4} = 0,075$ .

<a id="p100644"></a>Допускаемое расхождение dn, %, результатов двух параллельных определений при $P_{m}\prime = 1$ рассчитывают по [формуле (10)](#p100600):

<a id="p100645"></a> $d_{n} = \frac{0,30}{1,1} = 0,27$ .

<a id="p100646"></a>Если результаты двух параллельных определений вещества $A - \overline{X_{A_{1}}}$ , $\overline{X_{A_{2}}}$ , %, удовлетворяют условию $|\overline{X_{A_{2}}} - \overline{X_{A_{1}}}|<d_{n}$ (при $\overline{X_{A_{1}}} = 29,9$ ; $\overline{X_{A_{2}}} = 30,1$ и Siг = 0,075), то в соответствии с [п. 4.13](#p100074) настоящего стандарта значения $\overline{X_{A_{1}}}$ и $\overline{X_{A_{2}}}$ используют для получения окончательного результата анализа.
<a id="p100647"></a>Доверительные границы $\Delta X_{A_{i}}$ , %, результата единичного определения при P = 0,95 рассчитывают по [формуле (11)](#p100604):

<a id="p100648"></a> $\Delta X_{A_{i}} = 2 \cdot 0,075 = 0,15$ ;

<a id="p100649"></a>результата двух параллельных определений при Pm = 0,95 ( $\Delta\overline{X_{A}}$ , %) - по [формуле (12)](#p100606):

<a id="p100650"></a> $\Delta\overline{X_{A}} = \frac{0,15}{\sqrt{2}} = 0,11$ .

<a id="p100651"></a>Окончательный результат анализа записывают в виде

<a id="p100652"></a> $\overline{X_{A}} = (30,0 \pm 0,1)\%,P = 0,95$ .

<a id="p100653"></a>Нижний предел обнаружения компонента A в пробе $X_{A_{min}}$ , %, составит

<a id="p100654"></a> $X_{A_{min}} = 5 \cdot 0,075 \approx 0,4$ .






| <a id="p100655"></a>Группа Л19 |
| --- |




<a id="p100656"></a>

---