Информация по комплектации и технологии использования тест-системы «Амплисенс O SARS» для выявления РНК коронавируса, вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС), методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции производства ЦНИИ эпидемиологии Минздрава России
(вместе с «Правилами забора, транспортировки и хранения клинического материала для лабораторной диагностики ТОРС», «Списком учреждений для верификации ТОРС»)
(рекомендована Письмом Минздрава РФ от 02.02.2004 № 2510/872-04-32)
Рекомендована Письмом Минздрава РФ от 2 февраля 2004 г. № 2510/872-04-32
ИНФОРМАЦИЯ ПО КОМПЛЕКТАЦИИ И ТЕХНОЛОГИИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
«АМПЛИСЕНС O SARS» ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ РНК КОРОНАВИРУСА,
ВЫЗЫВАЮЩЕГО ТЯЖЕЛЫЙ ОСТРЫЙ РЕСПИРАТОРНЫЙ СИНДРОМ (ТОРС),
МЕТОДОМ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ И ПОЛИМЕРАЗНОЙ
ЦЕПНОЙ РЕАКЦИИ ПРОИЗВОДСТВА ЦНИИ ЭПИДЕМИОЛОГИИ
МИНЗДРАВА РОССИИ
Тест-система рассчитана на 100 постановок, включая контрольные образцы.
Тест-система состоит из четырех комплектов реагентов:
1. комплект № 1 — «РИБО-сорб» для выделения РНК коронавируса SARS;
2. комплект № 2 — «РЕВЕРТА-L-100» для получения кДНК на матрице РНК коронавируса SARS;
3. комплект № 3 — «АмплиСенс-100-R» для амплификации участка кДНК (проведения ПЦР);
4. комплект № 4 — «ЭФ-200» для электрофоретического анализа амплифицированной кДНК.
Комплект № 1 рассчитан на выделение РНК из 100 проб, включая контрольные: при тестировании каждых 10 клинических проб ставится по 1 положительному и 1 отрицательному контролю выделения. Если одновременно тестируется менее 10 клинических проб, постановка 1 положительного и 1 отрицательного контроля выделения также является обязательной. В этом случае такие реактивы комплекта № 1, как ОКО (отрицательный контрольный образец) и ПКО SARS-rec (положительный контрольный образец), закончатся раньше, чем будут протестированы 100 образцов. Для проведения дальнейших исследований ОКО и ПКО SARS-rec могут быть приобретены дополнительно.
Комплект № 2 рассчитан на 120 реакций обратной транскрипции, включая контрольные. Реактивы, используемые для проведения реакции обратной транскрипции (RT-mix лиофилизированная и РНК-элюент), расфасованы по пробиркам из расчета использования 1 пробирки для тестирования 12 проб (например, после выделения РНК из 10 клинических и 2 контрольных (отрицательный и положительный контроль выделения) образцов).
Комплект № 3 рассчитан на 110 реакций амплификации кДНК, включая контрольные. ПЦР-смесь-1 разлита по индивидуальным пробиркам на одну реакцию, в которых затем и проводится реакция амплификации. Остальные реактивы необходимые для постановки (ПЦР-смесь-2, минеральное масло, контрольные образцы амплификации) расходуются по мере необходимости в течение всего срока годности тест-системы.
Комплект № 4 рассчитан на 240 электрофоретических анализов. При этом одновременно может быть протестировано не менее 18 проб, неиспользованные реактивы утилизируются. В случае если одновременно тестируется меньшее количество проб, то реактивы данного комплекта закончатся раньше, чем будут протестированы 100 проб. Для проведения дальнейших исследований данный комплект может быть приобретен дополнительно.
По истечении срока годности тест-системы для решения вопроса о возможности продления ее срока годности с разрешения Государственного НИИ стандартизации и контроля медицинских биологических препаратов им. Л.А. Тарасевича на предприятии-производителе могут быть протестированы архивные образцы, входящие в состав комплектации тест-системы.
Для определения аналитической чувствительности используемой ПЦР-тест-системы; проведения внутреннего контроля качества выполнения ПЦР-анализов; проведения внешнего контроля качества выполнения ПЦР-анализов ЦНИИ Эпидемиологии Минздрава России разработана панель контрольных образцов «Coronavirus-ТОРС». Панель состоит из 3 положительных контрольных образцов (ПКО) рекомбинантной РНК коронавируса (CoV), вызывающего тяжелый острый респираторный синдром (ТОРС, SARS), и один образец негативной плазмы человека. Образец ПКО РНК SARS-rec представляет собой клонированный в ms2 бактериофаге участок генома коронавируса, вызывающего ТОРС. Панель может быть приобретена дополнительно.
Для улучшения качества получаемых результатов применяется транспортная среда. «Транспортная среда для мазков», которая представляет собой раствор сыворотки крови крупного рогатого скота в физиологическом растворе с добавлением консерванта. Наличие консерванта препятствует росту посторонней микрофлоры, сыворотка крови крупного рогатого скота улучшает сорбцию ДНК на сорбенте, а солевой состав и РН физиологического раствора препятствует преждевременному лизису клеток в мазке.
Рекомендованы
Письмом Минздрава РФ
от 2 февраля 2004 г. № 2510/872-04-32
ПРАВИЛА
ЗАБОРА, ТРАНСПОРТИРОВКИ И ХРАНЕНИЯ КЛИНИЧЕСКОГО
МАТЕРИАЛА ДЛЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ТОРС
Правила забора и подготовки клинического материала для ПЦР-диагностики
Все работы по забору, транспортировке и пробоподготовке клинического материала должны осуществляться с соблюдением санитарных правил по безопасности работы с микроорганизмами 1 — 2 групп патогенности СП 1.3.1285-03, санитарных правил о порядке учета, хранения, передачи и транспортирования микроорганизмов 1 — 4 групп патогенности СП 1.2.036-95 и Методических указаний по организации работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами 1 — 2 групп патогенности МУ 4.2.-0.3.
1. Осуществлять забор клинического материала, строго следуя инструкции, только стерильными одноразовыми инструментами в стерильные одноразовые флаконы, пробирки, контейнеры. Работать в одноразовых перчатках.
2. Забор клинического материала должен производиться в пробирки с транспортной средой, предоставляемой фирмой-производителем тест-систем (в случаях, где использование транспортной среды является необходимым). Недопустимо использование транспортной среды других фирм-производителей.
3. Сразу после забора плотно закрывать пробирки, флаконы с клиническим материалом, не касаясь их внутренней поверхности и внутренней поверхности крышек.
4. При переносе клинического материала из пробирок, флаконов в новые использовать только отдельные одноразовые стерильные наконечники с аэрозольными барьерами.
5. При работе с клиническим материалом, открывая пробирки, флаконы, не производить резких движений и не допускать разбрызгиваний и расплескиваний, что может привести к контаминации проб и рабочих поверхностей.
6. Строго соблюдать правила хранения и транспортирования клинических проб. Охлаждающие элементы перед транспортированием клинического материала желательно замораживать при температуре минус 70 град. С.
7. При работах по выделению и очистке РНК из клинического материала использовать расходные материалы (пластиковые пробирки и наконечники) только с маркировкой «DNase, RNase-free».
Материалы и оборудование, необходимые для забора и предобработки клинического материала для ПЦР-исследования
1. Одноразовые полипропиленовые микроцентрифужные пробирки с завинчивающимися или плотно закрывающимися крышками объемом 1,5 мл («Axygen», «ИнтерЛабСервис», кат. NN МСТ-150-С, ST-150, «QSP», «ИнтерЛабСервис», кат. NN 528, 514).
2. Зонды с ватными тампонами («Eurotubo» кат. № 300234).
3. Транспортная среда для мазков («ИнтерЛабСервис» кат. № К 1-6-20).
4. Пластиковый контейнер на 60 мл, 30 мл с ложкой («Eurotubo», «ИнтерЛабСервис»).
5. Пробирки Vacuette с ЭДТА-К3, 6,0 мл 13х100 мм («Greiner», Австрия, «ИнтерЛабСервис», кат. № 456036).
6. Одноразовые полипропиленовые пробирки с завинчивающимися крышками объемом 50 мл («ELKAY», Германия, кат. NN 000-2093, 000-2092/82).
7. Одноразовые наконечники для пипеток переменного объема с аэрозольным барьером до 200 и до 1000 мкл («Axygen», «ИнтерЛабСервис», кат. NN TF-200, TF-200-RS, TF-1000, TF-1000-RS, «QSP»).
8. Одноразовые наконечники для пипеток переменного объема до 200 мкл («Axygen», «ИнтерЛабСервис», кат. № T-200-Y, T-200-Y-R, «QSP»).
9. Штативы для микропробирок объемом 1,5 мл («ИнтерЛабСервис», кат. № RA-7215), штативы для наконечников.
10. Емкость с дезинфицирующим раствором (ДП-2Т, «Алтайхимпром», Россия).
11. Отдельный халат и одноразовые резиновые перчатки.
1. Центрифуга «Элекон» (Россия, «ИнтерЛабСервис», кат. № ЦЛММН-Р10-01).
2. Центрифуга/вортекс «Micro-Spin» («BioSan», Латвия, «ИнтерЛабСервис», кат. № FV-2400), «Тэта-2» («Биоком», Россия, «ИнтерЛабСервис», кат. № ВТ-2), «КомбиСпин» («BioSan», Латвия, «ИнтерЛабСервис», кат. № FVL-2400).
3. Микроцентрифуга от 12 до 16 тыс. g для микроцентрифужных пробирок объемом 1,5 мл — «Hettish» («ИнтерЛабСервис», кат. № Micro-20, Micro-22R), «MiniSpin» («Eppendorf», Германия, «ИнтерЛабСервис», кат. № MS-Ep), «Elmi».
4. Вакуумный отсасыватель медицинский с колбой-ловушкой («ОМ-1», г. Ульяновск, «ИнтерЛабСервис», кат. № ОМ-1).
5. Холодильник на 2 — 8 град. C, на минус 20 град. C и минус 70 град. C.
| Забор материала | В качестве секционного материала используются ткани легких, сегментарные бронхи, кровь, образцы фекалий. Секционный материал тканей легких и бронхов собирают в одноразовые полипропиленовые пробирки с завинчивающимися крышками объемом 50 мл. |
| Манипуляции с образцами крови и фекалий указаны в соответствующих пунктах данного документа. | |
| Предобработка проб | Проводится в лабораториях центров госсанэпиднадзора. |
| Условия хранения материала и предварительно обработанных проб | - при температуре 2 — 8 град. C — в течение 1 суток; - при температуре минус 20 град. C — в течение 1 недели; - при температуре минус 70 град. C — длительно. Допускается только однократное замораживание-оттаивание материала. |
| Условия транспортирования материала | Транспортирование клинического материала осуществляют в специальном термоконтейнере с охлаждающими элементами или в термосе со льдом: - при температуре 2 — 8 град. C — в течение 6 часов; - в замороженном виде — в течение 1 суток. |
Рекомендован Письмом Минздрава РФ
1. Центральный НИИ эпидемиологии Минздрава России (Москва) — материалы направляются из центров госсанэпиднадзора Центрального федерального округа, Северо-Западного федерального округа, Дальневосточного федерального округа.
2. Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (Кольцово Новосибирской области) — центры госсанэпиднадзора Сибирского федерального округа и Уральского федерального округа.
3. Российский научно-исследовательский противочумный институт «Микроб» (Саратов) — центры госсанэпиднадзора Южного и Приволжского федерального округа.