Статья 2Соглашение о сотрудничестве государств-членов Евразийского экономического сообщества в сфере обращения лекарственных средств (лекарственных препаратов), изделий медицинского назначения и медицинской техники (медицинских изделий)

Стороны проводят экспертизу документации и регистрацию (перерегистрацию или подтверждение государственной регистрации) лекарственных средств (лекарственных препаратов), изделий медицинского назначения и медицинской техники (медицинских изделий) в соответствии с порядком и тарифами, установленными законодательством государств Сторон, и с учетом требований, установленных:

Положением об основных требованиях государственной регистрации, перерегистрации или подтверждения государственной регистрации (далее — государственной регистрации) лекарственных средств (лекарственных препаратов) в государствах-членах Евразийского экономического сообщества (Приложение 1);

Положением об основных требованиях государственной регистрации и перерегистрации (далее — государственной регистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники (медицинских изделий) в государствах-членах Евразийского экономического сообщества (Приложение 2),

являющимися Приложениями к настоящему Соглашению.