---
title: "\"Соглашение о сотрудничестве государств-членов Евразийского экономического сообщества в сфере обращения лекарственных средств (лекарственных препаратов), изделий медицинского назначения и медицинской техники (медицинских изделий)\""
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-sotrudnichestve-gosudarstv-26/statya-1"
---

# Статья 1

## <a id="p100001"></a>СОГЛАШЕНИЕ

**О СОТРУДНИЧЕСТВЕ ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ЕВРАЗИЙСКОГО**
**ЭКОНОМИЧЕСКОГО СООБЩЕСТВА В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ**
**СРЕДСТВ (ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ), ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО**
**НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ (МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ)**

<div align="center">

<a id="p100002"></a>(Ялта, 28 сентября 2012 года)

</div>


<a id="p100003"></a>Правительства государств-членов Евразийского экономического сообщества (далее - ЕврАзЭС), именуемые в дальнейшем Сторонами,
<a id="p100004"></a>стремясь сохранять и развивать сотрудничество государств-членов ЕврАзЭС в сфере обращения лекарственных средств (лекарственных препаратов), изделий медицинского назначения и медицинской техники (медицинских изделий),
<a id="p100005"></a>основываясь на Договоре об учреждении Евразийского экономического сообщества от 10 октября 2000 года, учитывая положения [Мероприятий](https://bukva.ai/docs/reshenie-533#p100011) на 2011 - 2013 и последующие годы по реализации Приоритетных направлений развития ЕврАзЭС, утвержденных [Решением](https://bukva.ai/docs/reshenie-533) Межгосударственного Совета ЕврАзЭС (на уровне глав государств) от 9 декабря 2010 года N 533, и в соответствии с законодательством государств Сторон,
<a id="p100006"></a>признавая необходимость обеспечения населения безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами (лекарственными препаратами), изделиями медицинского назначения и медицинской техникой (медицинскими изделиями),

<div align="center">

<a id="p100007"></a>согласились о нижеследующем:

</div>




### <a id="p100008"></a>Статья 1


<a id="p100009"></a>Стороны гармонизируют и унифицируют требования, предъявляемые к лекарственным средствам (лекарственным препаратам), изделиям медицинского назначения и медицинской технике (медицинским изделиям) при их предрегистрационной (регистрационной) экспертизе и пострегистрационном мониторинге, включая стандартизацию и контроль качества.