--- title: "\"Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза\"" issuer: "Совет Евразийской экономической комиссии" redaction: 2024-04-08 status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2" --- ## "Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза" (Заключено в г. Москве 23.12.2014) (ред. от 13.02.2023) > [!IMPORTANT] > Начало действия редакции - 08.04.2024. > Изменения, внесенные [Протоколом](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-1#p100007) от 13.02.2023, [вступили](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-2#p100010) в силу 8 апреля 2024 года и временно [применялись](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-2#p100009) с 13 февраля 2023 года (Официальный сайт ЕАЭС http://www.eaeunion.org/). > О присоединении к данному документу Кыргызской Республики и Республики Армения см. соответственно [Договор](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-prisoedinenii-kyrgyzskoy-respubliki-k/statya-1#p100012) от 23.12.2014 и [Протокол](https://bukva.ai/docs/protokol-o-prisoedinenii-respubliki-armeniya-k/statya-1#p100007) от 02.12.2015. > Соглашение ратифицировано Федеральным [законом](https://bukva.ai/docs/zakon-4-fz-2016#p100008) от 31.01.2016 N 4-ФЗ.
**СОГЛАШЕНИЕ**
**О ЕДИНЫХ ПРИНЦИПАХ И ПРАВИЛАХ ОБРАЩЕНИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ**
**(ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ)**
**В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА** **(Москва, 23 декабря 2014 года)**
Государства - члены Евразийского экономического союза, именуемые в дальнейшем государствами-членами, основываясь на [Договоре](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-31#p100311) о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, признавая целесообразность проведения скоординированной политики в сфере обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) (далее - медицинские изделия), учитывая взаимную заинтересованность в обеспечении гарантий безопасности, качества и эффективности медицинских изделий для жизни и здоровья людей, охраны окружающей среды, имущества юридических и физических лиц, предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей (пользователей) медицинских изделий, признавая, что медицинские изделия относятся к социально значимой продукции, в целях формирования общего рынка медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (далее - Союз), стремясь к повышению конкурентоспособности производимых в рамках Союза медицинских изделий, стремясь к устранению ограничений во взаимной торговле, согласились о нижеследующем: ## Статья 1 ### Статья 1 **Сфера применения Соглашения** 1. Настоящее Соглашение устанавливает единые принципы и правила обращения медицинских изделий в рамках Союза в целях формирования общего рынка медицинских изделий. 2. Действие настоящего Соглашения распространяется на правоотношения, связанные с обращением медицинских изделий, предназначенных для обращения в рамках Союза, а также на медицинские изделия, находящиеся в обращении в рамках Союза. 3. Регулирование обращения медицинских изделий в рамках Союза осуществляется в соответствии с [Договором](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-31#p100311) о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, настоящим Соглашением, другими международными договорами, составляющими право Союза, решениями Комиссии, а также законодательством государств-членов. ## Статья 2 ### Статья 2
**Определения**
Для целей настоящего Соглашения используются понятия, которые означают следующее: "выпуск в обращение медицинских изделий" - любая возмездная или безвозмездная передача медицинских изделий, которая осуществляется впервые и делает их доступными для распространения и (или) применения, за исключением передачи медицинских изделий для проведения исследований (испытаний) с целью их последующей реализации и применения; "медицинские изделия" - любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, которые применяются в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также с принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению (включая специальное программное обеспечение), предназначены производителем для профилактики, диагностики, лечения заболеваний, медицинской реабилитации и мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, замещения, изменения анатомической структуры или физиологических функций организма, предотвращения или прерывания беременности и функциональное назначение которых не реализуется путем фармакологического, иммунологического, генетического или метаболического воздействия на организм человека, однако может поддерживаться лекарственными средствами; "обращение медицинских изделий" - проектирование, разработка, создание опытных образцов, проведение технических испытаний, исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия, клинических испытаний, экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, регистрация, производство (изготовление), хранение, транспортировка, реализация, монтаж, наладка, применение (эксплуатация), техническое обслуживание, ремонт и утилизация медицинских изделий. ## Статья 3 ### Статья 3
**Проведение скоординированной политики в сфере обращения**
**медицинских изделий**
1. Государства-члены формируют общий рынок медицинских изделий в рамках Союза в соответствии с принципами, указанными в [статье 31](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-31#p100305) Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года. 2. Государства-члены проводят скоординированную политику в сфере обращения медицинских изделий посредством: а) принятия мер, необходимых для гармонизации законодательства государств-членов в сфере обращения медицинских изделий; б) установления общих [требований](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) безопасности и эффективности медицинских изделий в рамках Союза; в) установления единых правил обращения медицинских изделий в соответствии с рекомендациями Международного форума регуляторов медицинских изделий (IMDRF); г) определения единых подходов к созданию системы обеспечения качества медицинских изделий; д) гармонизации номенклатуры медицинских изделий, используемой в государствах-членах, с Глобальной номенклатурой медицинских изделий (Global Medical Device Nomenclature); е) гармонизации законодательства государств-членов в области контроля (надзора) в сфере обращения медицинских изделий. 3. Для целей реализации настоящего Соглашения государство-член определяет орган (органы) государственной власти (управления), уполномоченный (уполномоченные) на осуществление и (или) координацию деятельности в сфере обращения медицинских изделий на территории государства-члена (далее - уполномоченный орган), и информирует о нем другие государства-члены и Евразийскую экономическую комиссию (далее - Комиссия). 4. Координация деятельности, направленной на гармонизацию законодательства государств-членов в сфере обращения медицинских изделий, осуществляется Комиссией. 5. Гармонизация законодательства государств-членов в сфере обращения медицинских изделий осуществляется на основе международных норм с учетом решений Комиссии в сфере обращения медицинских изделий. 6. Уполномоченные органы осуществляют сотрудничество в сфере обращения медицинских изделий, в том числе путем организации и координации проведения научно-исследовательских работ, научно-практических конференций, семинаров и иных мероприятий. Уполномоченные органы проводят мероприятия по обмену опытом и организации совместного обучения специалистов в сфере обращения медицинских изделий. Уполномоченные органы или действующие по их поручению организации государств-членов проводят с участием представителей Комиссии консультации, направленные на согласование позиций государств-членов по вопросам обращения медицинских изделий.
## Статья 4 ### Статья 4 **Регистрация медицинских изделий**
1. Положения настоящей статьи распространяются на медицинские изделия, выпускаемые в обращение в рамках Союза с даты вступления в силу настоящего Соглашения. 2. Медицинские изделия, выпускаемые в обращение в рамках Союза, подлежат регистрации в [порядке](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p100026), устанавливаемом Комиссией. Регистрация медицинских изделий осуществляется уполномоченными органами. Проведение экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации осуществляется экспертной организацией, определяемой государственным органом государства-члена в сфере здравоохранения, в порядке, утверждаемом Комиссией. 3. При осуществлении регистрации предъявляются одинаковые требования к медицинским изделиям, произведенным в рамках Союза и ввезенным на таможенную территорию Союза из третьих государств. 4. В целях регистрации медицинских изделий проводятся технические испытания, исследования (испытания) с целью оценки биологического действия, клинические испытания, испытания в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений, [перечень](https://bukva.ai/docs/reshenie-42-2016#p100014) которых утверждается Комиссией) и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. [Правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-173-2015#p100009) классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, [правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-177-2015#p100011) ведения номенклатуры медицинских изделий, общие [требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) безопасности и эффективности медицинских изделий, [требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100149) к эксплуатационной документации медицинских изделий, [правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-29-2016-sovet-evraziyskoy#p100018) проведения исследований (испытаний) медицинских изделий, [правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) регистрации медицинских изделий (в том числе требования к регистрационному досье, заявлению о регистрации, основания и порядок приостановления или отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения медицинского изделия), [правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p100026) проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий утверждаются Комиссией. 5. Уполномоченные органы определяют перечень учреждений, организаций и предприятий, в том числе медицинских учреждений и организаций, имеющих право проводить исследования (испытания) медицинских изделий в целях их регистрации (далее - уполномоченные организации). [Требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-29-2016-sovet-evraziyskoy#p100138) к уполномоченным организациям и порядок оценки их соответствия этим требованиям устанавливаются Комиссией. 6. Документом, подтверждающим факт регистрации медицинского изделия, является регистрационное удостоверение медицинского изделия, действующее в рамках Союза. [Форма](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p329) регистрационного удостоверения и [правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-46-2016-sovet-evraziyskoy#p383) ее заполнения устанавливаются Комиссией. Регистрационное удостоверение является бессрочным. 7. Государства-члены создают условия для обеспечения соответствия методов и условий проведения исследований (испытаний) и сопоставимости результатов экспертиз посредством применения [общих требований](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) безопасности и эффективности медицинских изделий и единых требований, предъявляемых к уполномоченным организациям. 8. Уполномоченные органы взаимно признают результаты исследований (испытаний) и экспертиз, полученные в ходе выполнения процедур регистрации медицинских изделий, при условии, что они выполнены в соответствии с требованиями и правилами, установленными Комиссией. 9. Урегулирование разногласий, возникающих между уполномоченными органами при регистрации медицинских изделий, осуществляется в порядке, установленном Комиссией. 10. Решение уполномоченного органа об отказе в выдаче регистрационного удостоверения медицинского изделия может быть обжаловано производителем медицинского изделия или его уполномоченным представителем в суде государства-члена в порядке, предусмотренном законодательством этого государства-члена. 11. В рамках Союза не подлежат регистрации медицинские изделия: а) ввезенные физическими лицами на таможенную территорию Союза и предназначенные для личного пользования; б) которые изготовлены на территории государства-члена по индивидуальным заказам пациентов исключительно для личного пользования и к которым предъявляются специальные требования в соответствии с назначением, выданным медицинским работником; в) ввезенные на таможенную территорию Союза для использования работниками дипломатических представительств и консульских учреждений; г) ввезенные на таможенную территорию Союза для оказания медицинской помощи пассажирам и членам экипажей транспортных средств, поездных бригад и водителям транспортных средств, прибывших на территорию Союза; д) ввезенные на таможенную территорию Союза для оказания медицинской помощи участникам международных культурных, спортивных мероприятий и участникам международных экспедиций, а также для проведения выставок; е) ввезенные на таможенную территорию Союза для проведения исследований (испытаний), в том числе в научных целях; ж) ввезенные на таможенную территорию Союза в качестве гуманитарной помощи в случаях, определяемых законодательством государств-членов.
## Статья 5 ### Статья 5 **Выпуск медицинских изделий в обращение в рамках Союза**
1. Ответственным за выпуск медицинского изделия в обращение в рамках Союза является производитель или его уполномоченный представитель. 2. Запрещается выпуск медицинского изделия в обращение в рамках Союза, если: а) имеется официальное уведомление уполномоченного органа, производителя и (или) его уполномоченного представителя о том, что обращение медицинского изделия приостановлено, либо оно изъято из обращения, либо оно отозвано производителем; б) истек срок службы (срок годности) медицинского изделия; в) медицинское изделие не зарегистрировано в установленном порядке (за исключением медицинских изделий, не подлежащих регистрации в соответствии с [пунктом 11 статьи 4](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2/statya-4#p100057) настоящего Соглашения).
## Статья 6 ### Статья 6 **Производство медицинских изделий**
1. Производитель медицинских изделий, предназначенных для обращения в рамках Союза, обеспечивает внедрение и поддержание системы менеджмента качества медицинских изделий. [Требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-106-2017-sovet-evraziyskoy#p100021) к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения устанавливаются Комиссией. 2. Производитель создает и поддерживает в актуальном состоянии систему сбора и анализа данных по применению медицинских изделий, отслеживанию и выявлению побочных действий медицинских изделий в процессе эксплуатации. Производитель направляет уполномоченным органам отчеты, составленные на основании опыта клинического применения отдельных видов медицинских изделий высокого класса потенциального риска применения, в порядке, устанавливаемом Комиссией. В случае выявления несоответствия медицинских изделий [общим требованиям](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) безопасности и эффективности медицинских изделий или поступления информации о фактах и обстоятельствах, создающих угрозу жизни или здоровью людей, уполномоченный орган в 5-дневный срок уведомляет об этом уполномоченные органы других государств-членов и предпринимает меры по недопущению обращения таких медицинских изделий на территории своего государства. 3. В случае прекращения производства медицинского изделия производитель или его уполномоченный представитель в течение 30 календарных дней с даты принятия решения о прекращении производства медицинского изделия обязан представить соответствующую информацию в уполномоченный орган, выдавший регистрационное удостоверение медицинского изделия.
## Статья 7 ### Статья 7 **Маркировка медицинских изделий**
1. Медицинские изделия, прошедшие установленные в рамках Союза процедуры регистрации и подтверждения соответствия общим [требованиям](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к внедрению и поддержанию системы менеджмента качества медицинских изделий, перед выпуском в обращение в рамках Союза подлежат обязательной маркировке специальным знаком обращения медицинского изделия на рынке Союза (далее - специальный знак обращения). 2. Ответственность за необоснованное маркирование медицинского изделия специальным знаком обращения несет производитель или его уполномоченный представитель. 3. В случае если уполномоченный орган установит, что маркировка медицинского изделия специальным знаком обращения используется каким-либо производителем или его уполномоченным представителем необоснованно, он должен проинформировать об этом нарушении уполномоченные органы других государств-членов и Комиссию и принять необходимые меры по изъятию такого медицинского изделия из обращения на территории своего государства и привлечению виновного лица к ответственности. 4. [Требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-27-2016-sovet-evraziyskoy#p100123) к маркировке медицинских изделий, [изображение](https://bukva.ai/docs/reshenie-26-2016-sovet-evraziyskoy#p100023) специального знака обращения и [положение](https://bukva.ai/docs/reshenie-26-2016-sovet-evraziyskoy#p100016) о специальном знаке обращения утверждаются Комиссией. 5. В отношении медицинских изделий не применяется маркировка единым знаком обращения продукции на рынке Союза.
## Статья 8 ### Статья 8 **Контроль за обращением медицинских изделий и мониторинг**
**безопасности, качества и эффективности медицинских изделий**
1. Контроль за обращением медицинских изделий осуществляется в отношении юридических лиц и зарегистрированных в качестве индивидуальных предпринимателей физических лиц, осуществляющих деятельность в сфере обращения медицинских изделий в рамках Союза, в порядке, установленном законодательством государств-членов. 2. [Правила](https://bukva.ai/docs/reshenie-174-2015#p100009) проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий устанавливаются Комиссией. 3. В случае выявления факта обращения в рамках Союза медицинских изделий, представляющих опасность для жизни и (или) здоровья людей, недоброкачественных, контрафактных или фальсифицированных медицинских изделий уполномоченный орган в 5-дневный срок после установления такого факта уведомляет об этом уполномоченные органы других государств-членов и направляет соответствующие сведения в Комиссию, а также вправе принять в установленном Комиссией порядке меры по приостановлению или запрету применения указанных медицинских изделий и изъятию их из обращения. 4. При выявлении фактов, затрагивающих вопросы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, уполномоченный орган информирует об этом производителя медицинского изделия или его уполномоченного представителя и вправе запросить у него дополнительную информацию о медицинском изделии. 5. Уполномоченный орган вправе: провести дополнительную экспертизу безопасности, качества и эффективности медицинского изделия с учетом выявленных негативных последствий его применения в случаях, предусмотренных законодательством государства-члена; приостановить действие выданного им регистрационного удостоверения медицинского изделия; отменить действие (аннулировать) выданного им регистрационного удостоверения медицинского изделия. Основания и порядок приостановления или отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения медицинского изделия определяются правилами регистрации медицинских изделий, утверждаемыми Комиссией. О приостановлении или об отмене действия (аннулировании) регистрационного удостоверения медицинского изделия, а также о направлении уведомления о необходимости проведения дополнительной экспертизы медицинского изделия уполномоченный орган незамедлительно информирует уполномоченные органы других государств-членов, производителя или его уполномоченного представителя и Комиссию.
## Статья 9 ### Статья 9 **Информационная система в сфере обращения**
**медицинских изделий**
1. В целях обеспечения условий для обращения в рамках Союза безопасных, качественных и эффективных медицинских изделий Комиссией формируется и ведется информационная система в сфере обращения медицинских изделий (далее - информационная система), являющаяся частью интегрированной информационной системы Союза и включающая в себя: а) единый реестр медицинских изделий, зарегистрированных в рамках Союза; б) единый реестр уполномоченных организаций; в) единую информационную базу данных мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. 2. [Порядок](https://bukva.ai/docs/reshenie-30-2016-sovet-evraziyskoy#p100014) формирования и ведения информационной системы устанавливается Комиссией. Уполномоченные органы представляют в Комиссию необходимые сведения для формирования информационной системы. 3. Сведения, включенные в информационную систему, размещаются на официальном сайте Комиссии в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет".
## Статья 10 ### Статья 10 **Конфиденциальность информации**
1. Уполномоченные органы и Комиссия принимают необходимые меры по защите полученной и передаваемой ими в рамках настоящего Соглашения конфиденциальной информации, включая персональные данные. 2. Для передачи третьим лицам конфиденциальной информации, полученной уполномоченным органом и (или) Комиссией в соответствии с настоящим Соглашением, требуется предварительное согласие лица, предоставившего эту информацию. 3. К конфиденциальной информации не могут быть отнесены информация и сведения, содержащиеся в регистрационном удостоверении медицинского изделия.
## Статья 11 ### Статья 11 **Переходный период** *(в ред. [Протокола](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-1#p100007) от 30.12.2021)*
До 31 декабря 2025 г. заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия может быть подано в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена. Если заявление об экспертизе или регистрации медицинского изделия подано в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, до 31 декабря 2025 г., регистрация медицинского изделия может осуществляться в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена. > *(в ред. Протоколов от [10.06.2022](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-1#p100007), от [13.02.2023](https://bukva.ai/docs/protokol-o-vnesenii-izmeneniya-v-soglashenie-o-kollegiya-evraziyskoy/statya-1#p100007))* Медицинское изделие, зарегистрированное в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, выпускается в обращение на территории этого государства-члена до окончания срока действия документов, подтверждающих факт его регистрации, и обращается только на территории этого государства-члена. Медицинское изделие, зарегистрированное в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена (за исключением медицинского изделия, в отношении которого выдан бессрочный документ, подтверждающий факт его регистрации), может быть перерегистрировано (переоформлен документ, подтверждающий факт регистрации) в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена, в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2026 г. Допускается внесение изменений в регистрационные документы медицинского изделия, зарегистрированного в порядке, предусмотренном законодательством государства-члена (за исключением изменений, требующих проведения новой регистрации в соответствии с порядком, предусмотренным [пунктом 2 статьи 4](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy-2/statya-4#p100042) настоящего Соглашения), в случае подачи соответствующего заявления до 31 декабря 2026 г.
## Статья 12 ### Статья 12 **Порядок разрешения споров**
Споры, связанные с толкованием и (или) применением настоящего Соглашения, разрешаются в порядке, определенном [статьей 112](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-112#p101198) Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года.
## Статья 13 ### Статья 13 **Внесение изменений в Соглашения**
По взаимному согласию государств-членов в настоящее Соглашение могут вноситься изменения, которые оформляются отдельными протоколами и являются неотъемлемой частью настоящего Соглашения.
## Статья 14 ### Статья 14 **Вступление Соглашения в силу**
1. Настоящее Соглашение вступает в силу с даты получения депозитарием последнего письменного уведомления о выполнении государствами-членами внутригосударственных процедур, необходимых для его вступления в силу, но не ранее 1 января 2016 г. 2. Настоящее Соглашение является международным договором, заключенным в рамках Союза, и входит в право Союза. Совершено в городе Москве 23 декабря 2014 года в одном подлинном экземпляре на русском языке. Подлинный экземпляр настоящего Соглашения хранится в Евразийской экономической комиссии, которая, являясь депозитарием настоящего Соглашения, направит каждому государству-члену его заверенную копию. | За Республику Беларусь | За Республику Казахстан | За Российскую Федерацию | | --- | --- | --- | ---