Санитарные правила работы с источниками мягких рентгеновых лучей

(утв. Минздравом СССР 23.10.1968 № 756-68)

23 октября 1968 г. № 756-68

САНИТАРНЫЕ ПРАВИЛА РАБОТЫ С ИСТОЧНИКАМИ МЯГКИХ РЕНТГЕНОВЫХ ЛУЧЕЙ <*>

---

<*> Разработаны сотрудниками Ленинградского научно-исследовательского института радиационной гигиены и Научно-исследовательского института электронной техники.

ВВЕДЕНИЕ

Настоящие Правила составлены в развитие «Санитарных правил работы с радиоактивными веществами и источниками ионизирующих излучений» № 333-60.

Правила являются обязательными для всех учреждений (предприятий), проектирующих, изготовляющих и эксплуатирующих установки (аппараты) или приборы серийного и несерийного выпуска, в состав которых входят источники рентгеновского излучения, работающие при номинальном напряжении от 12 — 15 до 100 кВ.

Правила не распространяются:

а) на установки и приборы, работающие при номинальном напряжении менее 10 — 12 кВ и свыше 100 кВ;

б) на рентгеновские установки медицинского назначения (диагностические установки, установки для близкофокусной и контактной терапии и пр.);

в) телевизионные приемники.

Ответственность за выполнение настоящих Правил возлагается на администрацию учреждений (предприятий).

I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1. Степень радиационной опасности при работе с источниками мягкого рентгеновского излучения определяется величиной экспозиционной дозы, качеством (энергией) излучения и характером облучения работающих (общее, местное).

2. Установки (аппараты), в состав которых входят источники мягкого рентгеновского излучения, по назначению разделяются на две основные группы:

I группа — источники используемого рентгеновского излучения;

II группа — источники неиспользуемого рентгеновского излучения.

3. К источникам I группы относятся:

а) установки рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализов (типа УРС-70, УРС-60, УРС-50 И, УРС-25 И, АРС-4, АРС-5, Дрон-1 и др.);

б) рентгеновские установки для химических или биологических экспериментов;

в) установки для рентгенодефектоскопии легких сплавов;

г) рентгеновские толщиномеры и уровнемеры.

4. К источникам II группы относятся:

а) высоковольтные электронные лампы (генераторные, модуляторные, кенотроны, тиратроны и т.д.). Радиационные характеристики некоторых наиболее распространенных типов электровакуумных приборов приведены в Приложении 3;

б) электронные микроскопы;

в) катодно-лучевые осциллографы;

г) электронно-лучевые установки для плавления, сварки и других видов электронной обработки металлов.

5. Нерадиационными факторами вредности при работе с источниками неиспользуемого рентгеновского излучения могут являться:

а) сверхвысокочастотное (СВЧ) электромагнитное излучение, генерируемое радиолокационной и иной СВЧ-аппаратурой;

б) озон и окислы азота, образующиеся в результате ионизации воздуха при электрических разрядах.

6. Потенциальным источником опасности является возможность поражения персонала электрическим током.

7. Серийный выпуск (свыше 3-х штук) новых установок (аппаратов), в состав которых входят источники используемого или неиспользуемого мягкого рентгеновского излучения, разрешается только после согласования с Главным санитарно-эпидемиологическим управлением Министерства здравоохранения СССР технической документации и инструкций по их испытанию (тренировке, настройке) и эксплуатации.

8. В технических условиях на источники неиспользуемого рентгеновского излучения, а также на установки (аппараты), в состав которых они входят, должно быть указано:

а) максимальные значения экспозиционной мощности дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке при номинальном режиме эксплуатации на расстоянии 5 — 10 см от баллона прибора или кожуха установки (аппарата);

б) способы и расчеты эффективности защиты от рентгеновского излучения, обязательные при использовании прибора или предусмотренные в конструкции установки (аппарата).

9. Конструкция установок (аппаратов) несерийного производства (до 3-х штук) должна удовлетворять требованиям радиационной безопасности, предъявляемым к серийно выпускаемым установкам.

10. Монтаж установок (аппаратов) I группы, а также электронных микроскопов и электронно-лучевых установок для плавления, сварки и других видов электронной обработки металлов, должен осуществляться в соответствии с требованиями настоящих Правил и проектом размещения установки, согласованным с местными органами санитарного надзора.

После выполнения всех работ, предусмотренных проектом, и окончания монтажа установок (аппаратов) I группы, а также электронных микроскопов и электронно-лучевых установок для плавления, сварки и других видов электронной обработки металлов в учреждении (на предприятии) должна быть произведена приемка помещений и оборудования технической комиссией, назначенной руководителем учреждения (предприятия), при обязательном участии технического инспектора Совета профсоюзов и представителя органов санитарно-эпидемиологической службы. Акт приемки является документом, разрешающим эксплуатацию установки.

Помещения, в которых размещаются установки (аппараты) II группы, не требуют приемки органами санитарного надзора. В этих случаях оформляется акт администрацией учреждения (предприятия) с указанием соответствия условий монтажа установок требованиям настоящих Правил и инструкции по монтажу и эксплуатации установок.

11. Персонал, занятый на работах по испытанию, тренировке, настройке и эксплуатации установок (аппаратов) I группы, а также электронных микроскопов, работающих при напряжении свыше 30 кВ, относится к категории лиц, непосредственно работающих с источниками ионизирующих излучений (категория А).

12. Персонал, занятый на работах по испытанию, тренировке, настройке и эксплуатации установок (аппаратов) II группы, относится к категории лиц, непосредственно не связанных с работой с источниками ионизирующих излучений (категория Б).

13. Все лица, относящиеся к категории А (см. п. 11 Правил), допускаются к работе при отсутствии противопоказаний, указанных в приложении 7 Санитарных правил № 333-60. Повторные медицинские обследования указанных категорий работающих проводятся один раз в год.

14. На основании настоящих Правил, а также инструкции завода-изготовителя по испытанию (тренировке, настройке) и эксплуатации установки (аппарата) администрация учреждения (предприятия) обязана разработать детальную инструкцию о правилах работы и технике безопасности с учетом особенностей проводимых работ.

15. К самостоятельной работе на установках (аппаратах) и приборах, генерирующих мягкое рентгеновское излучение, допускаются лица в возрасте не моложе 18 лет, имеющие соответствующую квалификацию, после прохождения инструктажа по технике безопасности и ознакомления с настоящими Правилами.

Повторный инструктаж проводится не реже одного раза в 6 месяцев. Отметки об инструктаже заносятся в журнал инструктажа.

Женщины должны освобождаться от работы на установках I групп и электронных микроскопах, эксплуатируемых при напряжениях свыше 30 кВ, на весь период беременности.

16. Установки I и II групп, генерирующие мягкое рентгеновское излучение, должны удовлетворять требованиям действующих «Правил устройства электроустановок». Эксплуатация установок должна вестись в соответствии с требованиями «Правил технической эксплуатации и безопасности обслуживания электроустановок промышленных предприятий».

17. При работе на установках, генерирующих, помимо рентгеновых лучей, сверхчастотное (СВЧ) излучение, необходимо руководствоваться также требованиями «Временных санитарных правил при работах с генераторами сантиметровых волн» № 273-58, а также «Методическими указаниями о мерах защиты работающих от СВЧ-облучений» № 511-64.

II. ТРЕБОВАНИЯ К РАЗМЕЩЕНИЮ УСТАНОВОК И ОБОРУДОВАНИЮ ПОМЕЩЕНИЙ

18. Установки (аппараты) I группы, за исключением рентгенотолщиномеров, следует размещать в отдельных помещениях (аппаратных). Проведение работ, непосредственно не связанных с эксплуатацией указанных установок, в аппаратных не допускается. Рентгенотолщиномеры разрешается размещать в выгородках общих помещений (цехов).

Пульты управления установок I группы рекомендуется располагать в смежном помещении.

19. Установки II группы, за исключением указанных в п. 4 «б» и «г», в случаях производственной необходимости допускается размещать в общих помещениях (цехах).

20. Защита помещений, смежных с аппаратной, не требуется и к использованию их особых требований не предъявляется.

21. Расположение установок (аппаратов) в отведенных для них помещениях должно удовлетворять следующим основным требованиям:

а) ширина проходов между установками должна быть не менее 1,2 — 1,5 м;

б) размеры помещений аппаратных должны быть таковы, чтобы свободная площадь, не занятая непосредственно отдельными частями установок, составляла не менее половины общей площади помещений.

22. Площади вспомогательных помещений лабораторий рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализов необходимо принимать из расчета:

а) фотолаборатория — 6 кв. м на одно рабочее место;

б) помещение для обработки результатов — 6 кв. м на одно рабочее место, но не менее 10 кв. м при одном рабочем месте.

23. Помещения лабораторий (кабинетов) должны быть сухими и отапливаемыми.

24. Пол в помещениях, где размещены установки (аппараты), должен быть выполнен из изолирующего материала (дерево, линолеум или полихлоридные покрытия по деревянному настилу). К отделке стен и потолка помещений аппаратных особых требований не предъявляется.

25. В помещениях лабораторий (кабинетов) необходимо предусматривать естественное и искусственное освещение в соответствии с требованиями, изложенными в «Санитарных нормах проектирования естественного и искусственного освещения» (СНиП II-А.8-62 и СНиП II-А.9-62), а также «Указаниями по проектированию электроосвещения производственных зданий» (СН 203-62).

26. Отопление помещений для работ с источниками мягкого рентгеновского излучения, в том числе и фотолабораторий, должно быть водяным или воздушным и обеспечивать оптимальные метеорологические условия, рекомендуемые в приложении 3 «Санитарных норм проектирования промышленных предприятий» (СНиП II-Г.7-62).

27. Вентиляция помещений, в которых размещены установки, оборудуется в соответствии с требованиями «Норм проектирования отопления, вентиляции и кондиционирования воздуха» (СНиП II-Г.7-62). При этом следует учитывать возможность загрязнения воздушной среды озоном и окислами азота при высоковольтных разрядах, выхлопами вакуумных насосов и т.п., а также необходимость удаления теплоизбытков.

III. ТРЕБОВАНИЯ К ЗАЩИТЕ ОТ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ

28. Мощность дозы рентгеновского излучения в любой доступной точке установки на расстоянии 5 — 10 см от поверхности защиты (кожуха) не должна превышать для установок I группы 2,8 мР/час (0,8 мкР/сек.), а для установок II группы — 0,28 мР/час (0,08 мкР/сек.).

Примечание. Значения допустимой мощности дозы излучения даны из расчета 36-часовой рабочей недели. В случае иной продолжительности рабочей недели 36 эти значения должны быть умножены на коэффициент --, где t — фактическая t продолжительность рабочей недели в часах.

29. Защита от рентгеновского излучения должна конструктивно входить в состав установок и обеспечивать ослабление излучения на рабочем месте до указанного в п. 28 настоящих Правил предельно допустимого уровня при всех возможных условиях их эксплуатации.

30. В отдельных случаях, когда по характеру выполняемых работ (например, настройка некоторых типов электровакуумной аппаратуры) использование стационарной защиты затруднено, в виде исключения допускается работа при снятой защите с соблюдением мер безопасности, изложенных в Приложении 2 настоящих Правил.

31. Расчет защиты установок (аппаратов) необходимо проводить исходя из наиболее жестких условий их эксплуатации, т.е. из максимальных значений анодного напряжения и силы тока. Следует учитывать возможность суммирования излучения от нескольких источников, находящихся неподалеку друг от друга.

32. Основные требования к защите рентгеновских трубок, входящих в состав установок I группы:

а) трубка должна иметь защитный металлический кожух, обеспечивающий ослабление излучения до допустимого уровня при перекрытых пучках;

б) размеры выходных окон кожуха трубки должны быть минимально возможными. При необходимости проводить работы на пучках рентгеновых лучей разного сечения у выходного окна трубки должны быть установлены вращающиеся барабаны с отверстиями необходимых размеров, сменные тубусы или коллиматоры;

в) в конструкции кожуха рентгеновской трубки должна быть предусмотрена защита от рентгеновского излучения, выходящего из вентиляционных и иных отверстий в нем.

33. На установках рентгеноструктурного или рентгеноспектрального анализов, на которых используются во время работы монохроматоры, блок монохроматора должен отвечать следующим требованиям:

а) прямой пучок рентгеновых лучей должен быть полностью перекрыт;

б) должна быть обеспечена защита места сочленения монохроматора с кожухом рентгеновской трубки;

в) отраженный монохроматизированный пучок должен быть экранирован заглушкой;

г) конструкция блока монохроматора должна быть съемной для обеспечения возможности работы как с монохроматором, так и без него. Необходимо предусматривать удобство настройки монохроматора;

д) выпуск монохроматоров должен осуществляться централизованно.

34. Конструкция мест сочленения деталей установок рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализов (коллиматоров камер, тубусов, монохроматоров и т.п.) с кожухом трубки должна быть выполнена таким образом, чтобы обеспечить защиту от рассеянного излучения.

35. Конструкция установок I группы должна исключать попадание рук оператора в первичный пучок. С этой целью могут быть использованы съемные кожухи, ширмы и т.п., снабженные системой блокировки, выключающей высокое напряжение при удалении экранирующих приспособлений.

36. Смотровые окна установок следует закрывать защитным стеклом. Защитные стекла (например, марки ТФ, ГОСТ 9541-60) должны обеспечивать ослабление излучения до допустимого уровня.

37. Защита высоковольтных электронных приборов или всей установки, генерирующих мягкое рентгеновское излучение, может быть достигнута помещением этих приборов в металлические кожухи, шкафы или блоки. Защита должна обеспечивать ослабление излучения до допустимого уровня. Таблицы для расчета защиты высоковольтных электронных приборов даны в Приложении 6.

38. Корпус электронной пушки электронно-лучевых установок с фокусирующей и отклоняющей системами, плавильной и сварочной камер должны выполняться из стали. Расчет защиты должен производиться в соответствии с рабочим напряжением установки и максимальной силой тока (см. Приложение 7).

39. Дверцы шкафов (блоков), в которых размещены высоковольтные электровакуумные приборы, должны быть оборудованы защитной блокировкой, отключающей высокое напряжение при открывании дверцы.

40. Уменьшение выхода рентгеновского излучения высоковольтных электровакуумных приборов может быть достигнуто путем:

а) применения для изготовления баллона стекол с повышенным содержанием тяжелых металлов (свинца, бария и др.);

б) увеличения толщины баллона;

в) максимального экранирования первичного пучка рентгеновского излучения внутренними деталями прибора (металлическими частями и пр.);

г) полной или частичной заменой стеклянного или керамического баллона прибора на металлический;

д) помещением прибора в специальные футляры или иным локальным экранированием.

41. В конструкции высоковольтных электровакуумных установок должна предусматриваться защита от рентгеновского излучения мест различных сочленений в кожухе установки, вентиляционных и иных отверстий в нем. Места ввода и вывода различных коммуникаций (кабелей и т.п.) должны, по возможности, располагаться на стороне установки, противоположной нахождению постоянных рабочих мест персонала.

IV. КОНТРОЛЬ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЗАЩИТЫ

42. После окончания сборки каждой установки на предприятии-изготовителе, а также после завершения работ по ее монтажу производится пробный пуск установки с обязательным дозиметрическим контролем эффективности защиты.

43. На предприятиях — изготовителях высоковольтных электровакуумных приборов II группы должны производиться дозиметрические измерения рентгеновского излучения этих приборов, результаты которых следует заносить в паспорт прибора.

Указанные измерения следует производить не менее чем на 2 — 3 приборах каждой выпускаемой партии.

44. Дозиметрический контроль эффективности защиты на установках и приборах I и II групп в процессе их эксплуатации должен производиться не реже одного раза в год, а также в следующих случаях:

а) при замене рентгеновских трубок или электровакуумных приборов;

б) при внесении изменений в электрическую схему установки или конструкцию установки.

45. Дозиметрическая проверка эффективности защиты установок (аппаратов) осуществляется во всех случаях при максимальных значениях напряжения на аноде и силы тока.

46. Контроль эффективности защиты установок рентгеноструктурного и рентгеноспектрального анализов при заводских испытаниях, а также при испытаниях в лаборатории перед пуском установок в эксплуатацию должен производиться при следующих условиях:

а) с трубкой, генерирующей наиболее жесткое излучение;

б) с блоком монохроматора и без него.

На установках рентгеноструктурного анализа указанные измерения, помимо этого, следует проводить с камерой, установленной на максимально допустимом расстоянии от выходного окна кожуха трубки, которое указано в инструкции по эксплуатации.

47. В случаях, когда отдельные виды работ на высоковольтной электровакуумной аппаратуре эпизодически выполняются при снятой защите (см. Приложение 2), дозиметрические измерения следует проводить как при имеющейся на установке защите, так и без нее.

48. Результаты измерений следует заносить в журнал дозиметрического контроля (см. Приложение 5).

49. В тех случаях, когда при дозиметрическом контроле обнаружено превышение установленных предельно допустимых мощностей доз, работа на установке должна быть прекращена. Работа на установке может быть возобновлена после устранения дефектов в защите, подтвержденного повторными дозиметрическими измерениями.

V. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Настоящие Правила вводятся в действие с момента их опубликования.

В отношении вновь проектируемых и выпускаемых промышленностью установок (аппаратов) I и II групп настоящие Правила применяются в полном объеме.

Установки (аппараты), генерирующие мягкое рентгеновское излучение, эксплуатируемые в настоящее время, должны быть приведены в соответствие с требованиями настоящих Правил в сроки, согласованные с местными органами санитарно-эпидемиологической службы, но не позднее 1 июля 1970 г.

С изданием настоящих Правил «Инструкция по эксплуатации установок рентгеноструктурного анализа» № 498-64 и «Инструкция по устройству и эксплуатации электронно-лучевых установок для плавления, сварки и других видов электронной обработки металла» № 422-62 отменяются.

1. Рентгеновской установкой (аппаратом) называется совокупность оборудования, предназначаемого для получения и использования рентгеновских лучей и состоящего из:

а) одной или нескольких рентгеновских трубок;

б) электрического устройства, служащего для питания рентгеновских трубок электрической энергией;

в) специального оборудования, конструктивно связанного с указанными выше частями и предназначенного для проведения исследований.

2. Источники используемого рентгеновского излучения — рентгеновские трубки, излучение которых используется для промышленных, научно-исследовательских и медико-биологических целей.

3. Установки с неиспользуемыми источниками рентгеновского излучения — установки, при работе которых рентгеновское излучение возникает как побочный фактор в результате торможения ускоренных электронов на внутренних деталях электровакуумных приборов.

4. Номинальным напряжением рентгеновской установки называется наибольшее рабочее напряжение на рентгеновской трубке.

5. Номинальным током называется наибольшее допустимое значение анодного тока рентгеновской трубки при номинальном значении напряжения.

6. Номинальным режимом работы установки, генерирующей рентгеновское излучение, называется работа установки при номинальном напряжении и номинальном значении тока.

7. Свинцовым эквивалентом защитного материала называется выраженная в миллиметрах толщина свинца, при которой излучение данного качества ослабляется в той же мере, как и в испытуемом образце материала.

8. Общее облучение — облучение всего объекта, организма, находящегося в сфере действия источника ионизирующего излучения.

9. Местное облучение — облучение части объекта, организма.

10. Первичным рентгеновским излучением называется рентгеновское излучение, возникающее на аноде рентгеновской трубки или электровакуумного прибора (установки) в результате воздействия на него электронного пучка.

11. Рассеянным рентгеновским излучением называется излучение, возникающее в результате воздействия на вещество первичного излучения.

1. Защита от рентгеновского излучения персонала, выполняющего работы по ремонту и настройке электровакуумной аппаратуры при включенном высоком напряжении и снятой стационарной защите, должна быть обеспечена путем использования переносных защитных ширм, экранов, а также средств индивидуальной защиты (защитные фартуки, рукавицы, щитки и пр.).

2. Мощность дозы рентгеновского излучения за защитными приспособлениями не должна превышать 0,28 мР/час (0,08 мкР/сек.).

Примечание. Значения допустимой мощности дозы излучения даны из расчета 36-часовой рабочей недели. В случае иной продолжительности рабочей недели 36 эти значения должны быть умножены на коэффициент --, где t — фактическая t продолжительность рабочей недели в часах.

3. Перед началом работ должна быть проведена дозиметрическая проверка эффективности защитных приспособлений.

4. Инструкции по проведению этих работ должны быть согласованы со службой техники безопасности предприятия (учреждения) и местными органами санитарно-эпидемиологической службы. В инструкциях должно быть указано:

• порядок выполнения работ при снятой стационарной защите;
• правила использования переносных защитных ширм, экранов и средств индивидуальной защиты от рентгеновского и СВЧ-излучений;
• меры, направленные на предупреждение поражения работающих электрическим током;
• организация дозиметрического контроля.

Мощность дозы рентгеновского излучения (мР/час)	Наименование электровакуумных приборов — источников рентгеновского излучения
от 1000 до 10000 и более	ГМИ-90 ГМИ-83
от 100 до 1000	ГИ-2А ГИ-4А ГМИ-2Б ГМИ-5 ГМИ-7 ГМИ-30 ГМИ-83В В1-0,03/13
от 10 до 100	В1-0,1/40 В1-0,1/30
от 1 до 10	ТГИ-1-500/20 ТГИ-1-700/25

1. Дозиметрический контроль на установках, являющихся источниками мягкого рентгеновского излучения, а также контроль за соблюдением всеми работающими требований радиационной безопасности осуществляются службой радиационной безопасности данного учреждения (предприятия) или специально обученными лицами, назначенными администрацией.

2. Допускается, как временная мера, проведение дозиметрических измерений представителем другого учреждения, имеющим право на производство подобных измерений.

3. Определение эффективности защиты от рентгеновского излучения производится путем измерения мощности дозы излучения с помощью микрорентгенометра типа МРМ-2 или дозиметра Кура.

4. При проведении измерений мощности дозы рентгеновского излучения высоковольтной электронной аппаратуры необходимо исключить возможность нарушения нормального режима работы указанных дозиметрических приборов за счет воздействия полей СВЧ. С этой целью рекомендуется экранировать приборы от воздействия СВЧ-поля с помощью соответствующих поглотителей и отражателей либо использовать комплект фотодозиметров ИФК-2,3.

5. При дозиметрических замерах эффективности защиты необходимо соблюдать следующие условия:

а) датчик прибора должен быть направлен в сторону контролируемого участка;

б) расстояние от датчика до контролируемого участка должно быть минимально возможным;

в) измерения проводятся в 3 — 4 точках контролируемой защиты;

г) в каждой точке проводится не менее двух измерений;

д) перед началом измерений и после их окончания должна быть определена мощность дозы естественного радиоактивного фона в месте проведения измерений. Естественный фон определяется при выключенных источниках рентгеновского излучения.

6. Мощность дозы рентгеновского излучения определяется по формуле:

                    Р = К (Р К  - Р ) х 3600 мкР/час,
                         1  0 2    ф

где:

Р — показания прибора в мкР/сек.; 0

Р — мощность дозы естественного радиоактивного фона; ф

К — поправка на погрешность измерения по шкале; 1

К — поправка на «ход с жесткостью» прибора, т.е. зависимость его 2 показаний от энергии излучения.

    Величина  К  составляет 1,2. Значение  К  определяется в зависимости от
               1                            2
величины   высокого   напряжения   на   аноде   рентгеновской   трубки  или

электровакуумного прибора.

В таблице приведены значения К для микрорентгенометра МРМ-2. 2

Напряжение на аноде (кВ)	Величина поправки К 2
12 — 14	1,8
15 — 25	1,3
26 — 40	1,2
более 40	1,0

7. Определение индивидуальных доз облучения лиц, работающих на установках I группы, следует проводить либо методом фотодозиметрии с помощью фотодозиметров ИФК-2,3 (ИФК-2,3М), либо путем хронометража рабочих операций с одновременным измерением мощности дозы рентгеновского излучения на местах нахождения персонала.

8. При проведении индивидуальной дозиметрии с помощью фотодозиметров следует руководствоваться приложением 4 к «Инструкции по дозиметрическому контролю в медицинских учреждениях, применяющих радиоактивные вещества и другие источники ионизирующих излучений», 1964 г.

9. Частота определений индивидуальных доз облучения устанавливается администрацией предприятия (учреждения) по согласованию с органами санитарного надзора с учетом особенностей проводимых работ.

10. Измерение мощности дозы рентгеновского излучения на рабочих местах проводится микрорентгенометром МРМ-2 или дозиметром Кура в соответствии с требованиями, изложенными в п. 5 «г» и «д» и п. 6 Приложения 4 настоящих Правил.

Дата измерений	Наименование установки	Наименование источника рентгеновского излучения	Напряжение на аноде (кВ)	Сила тока на аноде (мА)	Место измерения	Тип дозиметра, № и срок проверки	Показания дозиметра	Допустимое время работы при данной мощности дозы	Примечание	Подпись ответственного лица

Кратность ослабления	Напряжение на аноде электронного прибора (кВ, макс.)
(К)	10	15	20	25	30	35	40	45	50
2	-	-	-	-	-	-	0,1	0,1	0,2
5	-	-	-	-	-	0,1	0,2	0,3	0,4
10	-	-	-	-	0,1	0,2	0,3	0,4	0,6
20	-	-	0,1	0,1	0,2	0,3	0,4	0,6	0,9
50	-	-	0,2	0,2	0,3	0,4	0,6	0,9	1,3
100	-	-	0,2	0,2	0,3	0,5	0,8	1,1	1,6
2
2 х 10	-	-	0,2	0,3	0,4	0,6	1,0	1,3	2,0
2
5 х 10	-	-	0,3	0,3	0,5	0,8	1,2	1,6	2,4
3
10	-	0,1	0,3	0,4	0,6	0,9	1,4	1,9	2,7
3
2 х 10	-	0,1	0,3	0,4	0,7	1,1	1,6	2,2	3,1
3
5 х 10	-	0,1	0,4	0,5	0,8	1,2	1,9	2,6	3,6
4
10	-	0,2	0,4	0,5	0,9	1,4	2,1	2,8	3,9
4
2 х 10	-	0,2	0,4	0,6	1,0	1,5	2,3	3,1	4,3
4
5 х 10	-	0,2	0,5	0,7	1,1	1,7	2,5	3,5	4,9
5
10	-	0,2	0,5	0,7	1,2	1,8	2,7	3,8	5,3
5
2 х 10	-	0,2	0,5	0,8	1,3	1,9	2,9	4,1	5,7
5
5 х 10	-	0,2	0,5	0,8	1,4	2,1	3,2	4,4	6,2
6
10	-	0,2	0,6	0,9	1,4	2,2	3,4	4,7	6,6
6
2 х 10	-	0,3	0,6	1,0	1,5	2,3	3,6	5,0	7,0
6
5 х 10	-	0,3	0,6	1,0	1,6	2,5	3,8	5,4	7,5
7
10	-	0,3	0,7	1,1	1,7	2,6	4,0	5,7	7,9
7
2 х 10	-	0,3	0,7	1,1	1,8	2,8	4,2	6,0	8,3
7
5 х 10	-	0,3	0,7	1,2	1,9	2,9	4,5	6,4	8,7
8
10	0,1	0,3	0,8	1,2	2,0	3,1	4,7	6,6	9,2

Кратность ослабления	Напряжение на аноде электронного прибора (кВ, макс.)
(К)	30	40	50	60	70	80	100
2	-	-	-	-	-	0,2	0,2
5	-	-	-	0,1	0,1	0,4	0,4
10	-	-	0,1	0,2	0,2	0,5	0,6
20	-	0,1	0,2	0,2	0,3	0,6	0,8
50	-	0,1	0,2	0,3	0,4	0,8	1,1
100	-	0,2	0,2	0,4	0,5	1,0	1,3
2
2 х 10	-	0,2	0,3	0,5	0,6	1,2	1,5
2
5 х 10	-	0,2	0,4	0,6	0,8	1,4	1,7
3
10	0,1	0,3	0,4	0,7	1,0	1,6	1,9
3
2 х 10	0,2	0,3	0,5	0,8	1,1	1,7	2,1
3
5 х 10	0,2	0,3	0,6	0,9	1,3	1,8	2,4
4
10	0,2	0,4	0,6	1,1	1,5	2,1	2,7
4
2 х 10	0,2	0,4	0,7	1,2	1,6	2,3	2,9
4
5 х 10	0,2	0,4	0,7	1,3	1,8	2,5	3,2
5
10	0,2	0,5	0,8	1,4	2,0	2,7	3,5
5
2 х 10	0,3	0,5	0,9	1,5	2,1	2,8	3,7
5
5 х 10	0,3	0,5	0,9	1,6	2,3	3,0	4,0
6
10	0,3	0,6	1,0	1,7	2,5	3,2	4,3
6
2 х 10	0,3	0,6	1,0	1,8	2,6	3,4	4,6
6
5 х 10	0,3	0,6	1,1	2,0	2,8	3,6	4,9
7
10	0,4	0,7	1,2	2,1	3,0	3,8	5,2
7
2 х 10	0,4	0,7	1,3	2,2	3,1	3,9	5,4
7
5 х 10	0,4	0,7	1,3	2,3	3,4	4,2	5,7
8
10	0,4	0,8	1,4	2,4	3,5	4,4	6

Определение толщины защиты из железа или свинца, требуемой для ослабления первичного пучка рентгеновых лучей до допустимой мощности дозы, производится по таблицам 1 и 2. В них приведены значения толщины железа или свинца для различных напряжений в зависимости от кратности ослабления мощности дозы (коэффициента К).

Табличные данные справедливы для рентгеновского излучения электровакуумных приборов с любой формой кривой напряжения на аноде. Для промежуточных значений напряжения или кратности ослабления толщина защитного слоя определяется по ближайшей большей величине.

Пример. Определить толщину железа, необходимую для ослабления мощности дозы рентгеновского излучения на рабочем месте до 0,28 мР/час, если измеренная при напряжении на источнике 40 кВ мощность дозы равна 100 мР/час.

    100 мР/час

К = ----------- = 357. 0,28 мР/час

Найденное по таблице 1 значение необходимой толщины защиты составит 1,2 мм железа.

Расстояние от антикатода, м	Толщина защитного материала, мм, при напряжениях, кВ
	10	20	30	60	100
Свинец
0,6	0,23	0,56	1,005	2,51	5,26
0,3	0,27	0,64	1,145	2,79	5,74
Сталь
0,6	0,23	2,2	4,1	10,3	33,0
0,3	0,27	2,5	4,7	11,8	35,5
Стекло «ТФ-5»
0,6	0,56	2,7	5,0	12,5	33,0
0,3	0,66	3,0	6,2	13,8	35,5

Расстояние от антикатода, м	Толщина защитного материала, мм, при напряжениях, кВ
	10	20	30	60	100
Свинец
0,6	0,38	0,86	1,53	3,56	7,06
0,3	0,42	0,94	1,67	3,84	7,54
Сталь
0,6	0,38	3,36	6,25	15,2	45,0
0,3	0,42	3,68	6,85	16,3	47,5
Стекло «ТФ-5»
0,6	1,9	4,3	7,6	17,8	45,0
0,3	2,1	4,7	8,3	19,2	47,5

---