---
title: "\"СДА-19-2010. Система документов по аккредитации. Руководство по применению стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 \"Общие требования к органам по сертификации продукции\" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве\""
number: "СДА-19-2010"
issuer: "Наблюдательный совет Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rukovodstvo-sda-19-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy"
---

## "СДА-19-2010. Система документов по аккредитации. Руководство по применению стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по сертификации продукции" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"

# "СДА-19-2010. Система документов по аккредитации. Руководство по применению стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по сертификации продукции" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"

(принято решением Наблюдательного совета Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве от 25.01.2010 N 33-БНС)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Принято<br>
решением Наблюдательного совета

</div>

от 25 января 2010 г. N 33-БНС

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**СИСТЕМА ДОКУМЕНТОВ ПО АККРЕДИТАЦИИ**

<a id="p100003"></a>**РУКОВОДСТВО ПО ПРИМЕНЕНИЮ**<br>
**СТАНДАРТА ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000**<br>
**"ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНАМ ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ"**<br>
**В ОБЛАСТИ ПРОМЫШЛЕННОЙ, ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ,**<br>
**БЕЗОПАСНОСТИ В ЭНЕРГЕТИКЕ И СТРОИТЕЛЬСТВЕ**

<a id="p100004"></a>**СДА-19-2010**

<a id="p100005"></a>**Введение**

</div>


<a id="p100006"></a>Руководство по применению стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по сертификации продукции" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Руководство) является документом Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Единая система оценки соответствия).
<a id="p100007"></a>Руководство содержит комментарии к ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 в соответствии со спецификой Единой системы оценки соответствия и предназначено для организаций, которые проходят процедуру аккредитации в качестве органа по сертификации продукции.
<a id="p100008"></a>Руководство не содержит текста ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000. Структура и заголовки Руководства аналогичны ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000.

<div align="center">

<a id="p100009"></a>**1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ**

</div>


<a id="p100010"></a>1.1. Настоящий документ дополняет и поясняет общие требования для органов, осуществляющих сертификацию продукции на соответствие требованиям промышленной безопасности, которые подтверждают свою компетентность в Единой системе оценки соответствия.
<a id="p100011"></a>1.2. Для организации и проведения добровольной сертификации продукции, работ, услуг, систем управления и персонала в рамках Единой системы оценки соответствия применяется Система добровольной сертификации в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Система добровольной сертификации), зарегистрированная в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии (регистрационный номер РОСС.RU.3327.04БШ00).

<div align="center">

<a id="p100012"></a>**2. НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ**

</div>


<a id="p100013"></a>Настоящий документ разработан с учетом требований:
<a id="p100014"></a>Федерального закона "О техническом регулировании" N 184-ФЗ от 27.12.2002;
<a id="p100015"></a>Федерального закона "О промышленной безопасности опасных производственных объектов" N 116-ФЗ от 21.07.1997;
<a id="p100016"></a>нормативных документов Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору (далее - Ростехнадзор);
<a id="p100017"></a>ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по сертификации продукции";
<a id="p100018"></a>Руководства IAF GD 5:2006 по применению ISO/IEC Guide 65:1996 "Общие требования к органам по сертификации продукции";
<a id="p100019"></a>СДА-01-2009 "Общие требования к аккредитации органов по оценке соответствия".

<div align="center">

<a id="p100020"></a>**3. ОПРЕДЕЛЕНИЯ**

</div>


<a id="p100021"></a>В данном документе дополнительно используются термины и определения, указанные в:
<a id="p100022"></a>СДА-01-2009 "Общие требования к аккредитации органов по оценке соответствия";
<a id="p100023"></a>[СДА-06-2009](https://bukva.ai/docs/reshenie-sda-06-2009) "Термины и определения, используемые в Единой системе оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве".

<div align="center">

<a id="p100024"></a>**4. ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ**

</div>



#### <a id="p100025"></a>4.1 Общие положения

<a id="p100026"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100027"></a>4.2 Организация

<a id="p100028"></a>К 4.2.г) Орган по сертификации продукции (далее - ОСП) должен иметь статус юридического лица и организационную форму, соответствующую требованиям действующего законодательства Российской Федерации.
<a id="p100029"></a>ОСП должен быть аккредитован в Единой системе оценки соответствия. Процедура аккредитации проходит в соответствии с Общими требованиями к аккредитации органов по оценке соответствия (СДА-01-2009). Заявитель, претендующий на аккредитацию в качестве ОСП, подает [заявку](#p100087) (Приложение 1) в Орган по аккредитации. По результатам анализа документов и с учетом [акта](#p100245) оценки организации на месте (Приложение 2) ОСП получает [свидетельство](#p100303) об аккредитации (Приложение 3).
<a id="p100030"></a>ОСП должен представлять не реже одного раза в полугодие сведения о сертифицированных организациях и выданных сертификатах в Орган по аккредитации, который ведет объединенный реестр, выданных сертификатов.
<a id="p100031"></a>К 4.2.п) ОСП должен быть независим от сторон, заинтересованных в результатах сертификации.
<a id="p100032"></a>ОСП не должен участвовать в разработке, изготовлении, строительстве, монтаже, ремонте, реконструкции и эксплуатации или являться покупателем, собственником, потребителем объектов, сертификацию которых он осуществляет.

#### <a id="p100033"></a>4.3 Операции

<a id="p100034"></a>К 4.3. ОСП должен иметь испытательную лабораторию, соответствующую требованиям [ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006](https://bukva.ai/docs/gost-r-isomek-17025-2006) "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" и СДА-15-2009 "Требования к испытательным лабораториям", или заключить договор с лабораторией, аккредитованной в Единой системе оценки соответствия.

#### <a id="p100035"></a>4.4 Заключение субподрядных договоров

<a id="p100036"></a>К 4.4. ОСП должен проверить и подтвердить, что любой орган, выполняющий работу по договору субподряда, ведет регистрацию данных в соответствии с требованиями настоящего документа в отношении персонала, выполняющего работу по договору для ОСП.

#### <a id="p100037"></a>4.5 Система качества

<a id="p100038"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100039"></a>4.6 Условия и процедуры предоставления, сохранения в силе, продления, приостановки и отмены сертификации

<a id="p100040"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100041"></a>4.7 Внутренние проверки и анализ со стороны руководства

<a id="p100042"></a>К 4.7. В ОСП должен быть разработан и утвержден руководством график проведения внутренних проверок сроком на 1 год, в соответствии с которым внутренние проверки должны охватывать все положения стандарта ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000. Анализ со стороны руководства должен проводиться не реже 1 раза в год и учитывать результаты внутренних проверок.

#### <a id="p100043"></a>4.8 Документация

<a id="p100044"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100045"></a>4.9 Зарегистрированные данные

<a id="p100046"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100047"></a>4.10 Конфиденциальность

<a id="p100048"></a>К 4.10.1. ОСП должен подписать соглашение о конфиденциальности [(Приложение 4)](#p100324) со всеми штатными и привлекаемыми сотрудниками.

<div align="center">

<a id="p100049"></a>**5. ПЕРСОНАЛ ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ**

</div>



#### <a id="p100050"></a>5.1 Общие требования

<a id="p100051"></a>К 5.1.1. В числе сотрудников ОСП должно быть не менее двух аттестованных экспертов, область аттестации которых соответствует области аккредитации ОСП, и работа для которых в данной организации является основной <1>.

<a id="p100052"></a>

---

<a id="p100053"></a><1> В соответствии со статьей 66 Трудового кодекса Российской Федерации.

<a id="p100054"></a>ОСП должен установить необходимые этапы подготовки каждого сотрудника, включающие:
- <a id="p100055"></a>период официального введения в должность;
- <a id="p100056"></a>период работы под наблюдением опытных сотрудников;
- <a id="p100057"></a>постоянную подготовку и повышение квалификации на протяжении служебной деятельности.

#### <a id="p100058"></a>5.2 Требования к квалификации

<a id="p100059"></a>К 5.2.1. Эксперты ОСП должны пройти подготовку и аттестацию в независимых органах по аттестации (сертификации) экспертов в Единой системе оценки соответствия. Квалификационные требования установлены в [СДА-25-2009](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-sda-25-2009) "Требования к экспертам по сертификации и порядок их аттестации (сертификации)".
<a id="p100060"></a>Перед получением первого самостоятельного задания эксперты должны как минимум три раза принять участие в оценке на месте в качестве члена комиссии под наблюдением эксперта, имеющего опыт работы не менее 3-х лет.
<a id="p100061"></a>К 5.2.3. ОСП должен хранить информацию о квалификации, профессиональной подготовке и опыте работы каждого сотрудника. Данные о профессиональной подготовке и опыте работы должны актуализироваться. В ОСП на каждого эксперта должна быть заведена квалификационная [карточка](#p100331) (Приложение 5), а на технического эксперта - [анкета](#p100352) технического эксперта (Приложение 6).

<div align="center">

<a id="p100062"></a>**6. ИЗМЕНЕНИЯ ТРЕБОВАНИЙ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫХ ПРИ СЕРТИФИКАЦИИ**

</div>


<a id="p100063"></a>Нет разработанных комментариев.

<div align="center">

<a id="p100064"></a>**7. АПЕЛЛЯЦИИ, ЖАЛОБЫ И РАЗНОГЛАСИЯ**

</div>


<a id="p100065"></a>Нет разработанных комментариев.

<div align="center">

<a id="p100066"></a>**8. ЗАЯВКА НА СЕРТИФИКАЦИЮ**

</div>



#### <a id="p100067"></a>8.1 Информация о процедуре

<a id="p100068"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100069"></a>8.2 Подача заявки

<a id="p100070"></a>Нет разработанных комментариев.

<div align="center">

<a id="p100071"></a>**9. ПОДГОТОВКА К ОЦЕНКЕ**

</div>


<a id="p100072"></a>К 9.3. Руководитель ОСП должен приказом назначить эксперта по сертификации для оценки всего полученного от заявителя материала и проведения проверки. К работе могут быть привлечены технические эксперты, являющиеся специалистами в отрасли, в которой должна проводиться оценка.

<div align="center">

<a id="p100073"></a>**10. ОЦЕНКА**

</div>


<a id="p100074"></a>К 10. ОСП должен проводить оценку и принимать решения по сертификации продукции в пределах области своей аккредитации в Единой системе оценки соответствия согласно [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Правила проведения сертификации продукции".

<div align="center">

<a id="p100075"></a>**11. ОТЧЕТ ОБ ОЦЕНКЕ**

</div>


<a id="p100076"></a>Нет разработанных комментариев.

<div align="center">

<a id="p100077"></a>**12. РЕШЕНИЕ О СЕРТИФИКАЦИИ**

</div>


<a id="p100078"></a>К 12.1. ОСП должен принимать решение о сертификации в соответствии с [п. 4.6](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy#p100070) СДА-21-2010.
<a id="p100079"></a>К 12.3. Решения о сертификации, включая решения о выдаче, приостановлении, подтверждении, обновлении сертификата, расширении, сокращении области сертификации и отмене действия сертификата, должны быть подписаны руководителем ОСП или его заместителем, которые должны быть аттестованными экспертами по сертификации продукции в Единой системе оценки соответствия.

<div align="center">

<a id="p100080"></a>**13. ИНСПЕКЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ**

</div>


<a id="p100081"></a>К 13.1. ОСП должен проводить инспекционный контроль в соответствии с [п. 4.7](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy#p100079) СДА-21-2010.

<div align="center">

<a id="p100082"></a>**14. ПРИМЕНЕНИЕ ЛИЦЕНЗИЙ, СЕРТИФИКАТОВ И ЗНАКОВ СООТВЕТСТВИЯ**

</div>


<a id="p100083"></a>К 14.1. ОСП должен применять знаки соответствия в соответствии с [СДА-22-2009](https://bukva.ai/docs/usloviya-sda-22-2009) "Условия использования символов аккредитации".

<div align="center">

<a id="p100084"></a>**15. ПРЕТЕНЗИИ К ПОСТАВЩИКАМ**

</div>


<a id="p100085"></a>Нет разработанных комментариев.





<div align="right">

<a id="p100086"></a>Приложение 1

</div>


<div align="center">

<a id="p100087"></a>ФОРМА ЗАЯВКИ<br>
НА АККРЕДИТАЦИЮ ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

<a id="p100088"></a>ЗАЯВКА НА АККРЕДИТАЦИЮ В КАЧЕСТВЕ ОСП

</div>



<table>
<colgroup><col width="12%"><col width="4%"><col width="84%"></colgroup>
<tr><td rowspan="8">аккредитации</td><td></td><td>Первичная аккредитация</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td></td><td>Продление аккредитации</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td></td><td>Расширение области аккредитации</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="16%"><col width="84%"></colgroup>
<tr><td rowspan="9">Сведения о заявителе</td><td>Наименование организации (полное и краткое) Юридический адрес организации: индекс, город, улица... Почтовый адрес организации: индекс, город, улица... Фактический адрес организации: индекс, город, улица...</td></tr>
<tr><td>Наименование подразделения (подразделений), осуществляющего функции органа по сертификации <a href="#p100094">&lt;1&gt;</a> Фактический адрес</td></tr>
<tr><td>Руководитель организации (Ф.И.О., должность)</td></tr>
<tr><td>Телефон (с кодом) Телефакс E-mail Интернет-сайт</td></tr>
<tr><td>ИНН/КПП/БИК</td></tr>
<tr><td>Расчетный счет</td></tr>
<tr><td>Кор. счет</td></tr>
<tr><td>[ОКАТО](/AMS/493145)</td></tr>
<tr><td>Контактное лицо (Ф.И.О., должность, телефон, e-mail)</td></tr>
</table>



<a id="p100093"></a>

---

<a id="p100094"></a><1> Указывается в случае, если функции органа по сертификации осуществляет обособленное подразделение юридического лица.

<a id="p100095"></a>Просим провести аккредитацию в качестве органа по сертификации продукции.
<a id="p100096"></a>Мы заявляем, что нам известны требования ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, СДА-01-2009, СДА-19-2010, [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy).
<a id="p100097"></a>Мы обязуемся добровольно:
<a id="p100098"></a>соблюдать процедуру аккредитации;
<a id="p100099"></a>отвечать требованиям, предъявляемым к аккредитованным органам по сертификации;
<a id="p100100"></a>оплатить все расходы, связанные с аккредитацией, независимо от ее результата, в том числе связанные с приемом группы экспертов по аккредитации и технических специалистов для проверки и оценки заявителя на месте;
<a id="p100101"></a>принять на себя затраты по инспекционному контролю.
<a id="p100102"></a>Приложения к заявке:
1. <a id="p100103"></a>Заявляемая область аккредитации <2>.

<a id="p100104"></a>

---

<a id="p100105"></a><2> В соответствии с Перечнем областей аккредитации органов по сертификации, принятым Наблюдательным советом Единой системы оценки соответствия.

2. <a id="p100106"></a>Анкета о готовности организации.
3. <a id="p100107"></a>Копия устава и (или) других учредительных документов заявителя.
4. <a id="p100108"></a>Копия свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе;
<a id="p100109"></a>копия информационного письма Федеральной службы государственной статистики (Росстат);
<a id="p100110"></a>копия свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц.
5. <a id="p100111"></a>Руководство по качеству организации и другие документы системы менеджмента качества.
6. <a id="p100112"></a>Сведения о персонале (перечень штатных и привлекаемых сотрудников, квалификационные карточки, копии квалификационных удостоверений).
7. <a id="p100113"></a>Перечень технических средств, применяемых при осуществлении деятельности по сертификации, данные об испытательной лаборатории.
8. <a id="p100114"></a>Перечень нормативно-технической документации, устанавливающей требования в области аккредитации заявителя.
9. <a id="p100115"></a>Сведения о занимаемых помещениях (собственных и арендуемых).
10. <a id="p100116"></a>Сведения о страховании ответственности при проведении сертификации.
11. <a id="p100117"></a>Другие документы, содержащие информацию о заявителе, необходимую для подтверждения его соответствия критериям аккредитации.

<a id="p100118"></a>    Руководитель организации-заявителя
    ______________________  ___________________________
          (подпись)            (расшифровка подписи)
    Главный бухгалтер
    ______________________  ___________________________
          (подпись)            (расшифровка подписи)
    М.П.





<div align="right">

<a id="p100119"></a>Приложение<br>
к заявке на аккредитацию

</div>


<div align="center">

<a id="p100120"></a>АНКЕТА<br>
О ГОТОВНОСТИ ОРГАНИЗАЦИИ-ЗАЯВИТЕЛЯ, ПРЕТЕНДУЮЩЕЙ<br>
НА АККРЕДИТАЦИЮ В КАЧЕСТВЕ ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

</div>



| N п/п | Вопросы к ОСП | Пункты разделов ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, устанавливающие требования к органам по сертификации продукции | Комментарии по выполнению требований |
| --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 |
|  | Общие положения |  |  |
| 1. | Политика и процедуры ОСП осуществляются без дискриминации и на равноправной основе? | 4.1.1 |  |
| 2. | ОСП обеспечивает доступность услуг по сертификации для заявителей? | 4.1.2 |  |
| 3. | На основании каких требований ОСП проводит сертификацию? | 4.1.3 |  |
|  | Организация |  |  |
| 4. | Структура ОСП гарантирует его беспристрастность? | 4.2 а) |  |
| 5. | Несет ОСП ответственность за свои решения в отношении выдачи, приостановления и отмены действия сертификатов, расширения и сокращения области сертификации? | 4.2 б) |  |
| 6. | Определены в ОСП высшее руководство или комитет, несущие полную ответственность за деятельность по сертификации? | 4.2 в) |  |
| 7. | Каким юридическим статусом обладает ОСП? Какой документ является учредительным? | 4.2 г) |  |
| 8. | Имеет ли ОСП документально оформленную организационную структуру, которая гарантирует беспристрастность его действий и всех лиц, в значительной степени заинтересованных в развитии политики и принципов СМК? | 4.2 д) |  |
| 9. | Обеспечивает ОСП принятие решения о сертификации лицами, не принимавшими участие в оценке продукции? | 4.2 е) |  |
| 10. | Имеет ОСП финансовые и другие ресурсы для осуществления деятельности по сертификации? | 4.2 и) |  |
| 11. | Располагает ОСП штатом квалифицированных сотрудников? | 4.2 к) |  |
| 12. | Разработал ОСП систему менеджмента качества? | 4.2 м) |  |
| 13. | Обеспечивает ОСП независимость руководства и штатных сотрудников от коммерческого, финансового и другого давления? | 4.2 н) |  |
| 14. | Разработал ОСП положения о структурных подразделениях, которые принимают участие в сертификации? | 4.2 о) |  |
| 15. | Каким образом ОСП гарантирует, что деятельность связанных с ним органов не влияет на конфиденциальность, объективность и беспристрастность его деятельности по сертификации? ОСП гарантирует, что он: - не проектирует, не поставляет и не эксплуатирует продукцию, которую сертифицирует; - не дает советы и не оказывает консультационные услуги заявителю; - не предоставляет продукцию или услуги, которые могут скомпрометировать конфиденциальность, объективность и непредвзятость процесса сертификации? | 4.2 п) |  |
| 16. | Разработал ОСП политику и процедуру рассмотрения жалоб, апелляций и разногласий? | 4.2 |  |
|  | Операции |  |  |
| 17. | Имеет ОСП испытательную лабораторию, соответствующую требованиям [ГОСТ Р ИСО/МЭК](https://bukva.ai/docs/gost-r-isomek-17025-2006) 17025-2006 "Общие требования к компетентности калибровочных и испытательных лабораторий" и СДА-15-2009 "Требования к испытательным лабораториям" или договор, заключенный с лабораторией, аккредитованной в Единой системе оценки соответствия? | 4.3 |  |
|  | Заключение субподрядных договоров |  |  |
| 18. | Имеет ОСП договор или соглашение, предусматривающие положения о конфиденциальности и разрешении разногласий для работы с подрядными организациями? | 4.4 |  |
| 19. | Несет ОСП полную ответственность за работу, выполняемую субподрядчиком, а в дальнейшем за выдачу, подтверждение, приостановление действия сертификата, расширение и сокращение области сертификации? | 4.4 |  |
| 20. | Разработал ОСП процедуры для подтверждения компетентности субподрядчика? | 4.4 |  |
|  | Система качества |  |  |
| 21. | Оформило руководство ОСП документально политику, цели и обязанности в области качества? | 4.5.1 |  |
| 22. | Разработал ОСП и документально оформил СМК, соответствующую требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000? Персонал ОСП ознакомлен с СМК? Доступна ли СМК для всего персонала? ОСП назначил должностное лицо, ответственное за СМК? | 4.5.2 |  |
| 23. | СМК оформлена в виде Руководства по качеству, которое содержит или имеет ссылки на информацию, указанную в п. 4.5.3 а) - о) ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000? | 4.5.3 |  |
|  | Условия и процедуры предоставления, сохранения в силе, продления, приостановки и отмены сертификации |  |  |
| 24. | Установил ОСП условия выдачи, продления, приостановления, частичной или полной отмены действия сертификата? | 4.6.1 |  |
| 25. | Разработал ОСП процедуры по выдаче, подтверждению, отмене и приостановке действия сертификата? | 4.6.2 (а) |  |
| 26. | Разработал ОСП процедуры по сокращению, расширению области сертификации? | 4.6.2 (б) |  |
| 27. | Разработал ОСП процедуры по проведению повторной оценки при изменениях, влияющих на качество продукции, или при изменении формы собственности, структуры и руководства поставщика? | 4.6.2 (в) |  |
|  | Внутренние проверки и анализ со стороны руководства |  |  |
| 28. | Разработал ОСП процедуру периодических внутренних проверок? | 4.7.1 |  |
| 29. | Разработал ОСП график проведения внутренних проверок? | 4.7.1 |  |
| 30. | Информирует ОСП персонал, ответственный за проверяемую область, о предстоящей проверке? | 4.7.1 а) |  |
| 31. | Обеспечивает ОСП проведение корректирующих действий и их документирование? | 4.7.1 б) |  |
| 32. | Документирует ОСП результаты внутреннего аудита? | 4.7.1 в) |  |
| 33. | Руководство ОСП проводит анализ СМК через промежутки времени, достаточно короткие, чтобы обеспечить стабильность и эффективность СМК? Результаты анализа документируются? | 4.7.2 |  |
|  | Документация |  |  |
| 34. | ОСП доводит до заинтересованных лиц: а) сведения о руководстве ОСП; б) документальное заявление о системе сертификации, в которой он работает, включая правила и процедуры выдачи, продления, приостановки и отмены действия сертификации; в) информацию о процедурах оценки и процессах сертификации, касающихся системы сертификации конкретной продукции; г) сведения об источниках финансирования и общую информацию относительно оплаты, взимаемой с заявителей и поставщиков сертифицированной продукции; д) описание прав и обязанностей заявителей и поставщиков сертифицированной продукции, включая требования и ограничения на применение знака ОСП и на способы ссылки на предоставляемую продукцию; е) информацию о процедурах рассмотрения апелляций, жалоб и разногласий; ж) перечень сертифицированной продукции и ее поставщиков? | 4.8.1 |  |
| 35. | Поддерживает ОСП в рабочем состоянии процедуры управления всеми документами и данными? Эти документы рассматриваются и их соответствие одобряется уполномоченным и компетентным персоналом до внесения поправок и изменений? | 4.8.2 |  |
| 36. | Ведет ОСП реестр всех действующих документов с указанием номера и/или статуса изменения? | 4.8.2 |  |
|  | Зарегистрированные данные |  |  |
| 37. | Поддерживает ОСП в рабочем состоянии систему зарегистрированных данных? Эти документы подтверждают, что процедуры сертификации выполняются эффективно (это касается форм заявок, отчетов об оценках, деятельности по контролю и других документов, относящихся к выдаче, продлению, приостановке и отмене действия сертификации)? | 4.9.1 |  |
| 38. | ОСП идентифицирует, управляет и распространяет документы таким образом, чтобы обеспечить целостность процесса сертификации и конфиденциальность информации? Установил ОСП сроки хранения документов? | 4.9.1 |  |
| 39. | Разработал ОСП процедуры хранения зарегистрированных данных в соответствии с договорными, юридическими и иными обязательствами? | 4.9.2 |  |
|  | Конфиденциальность |  |  |
| 40. | Обеспечивает ОСП конфиденциальность информации, полученной в ходе работ по сертификации на всех уровнях своей организации? | 4.10.1 |  |
| 41. | Обеспечивает ОСП, чтобы информация о конкретной продукции или поставщике не раскрывалась третьей стороне без получения письменного согласия поставщика (организации)? | 4.10.2 |  |
|  | Персонал органа по сертификации |  |  |
| 42. | Персонал ОСП обладает достаточной компетентностью для выполнения своих функций? | 5.1.1 |  |
| 43. | Сотрудники ОСП ознакомлены с должностными инструкциями? ОСП периодически актуализирует должностные инструкции? | 5.1.2 |  |
| 44. | Определил ОСП минимальные требования к экспертам по сертификации и техническим экспертам? | 5.2.1 |  |
| 45. | Подписывает ОСП с персоналом, участвующим в оценке, следующие обязательства: а) соответствовать правилам, определяемым ОСП, включая правила, обеспечивающие конфиденциальность и независимость от коммерческих и других интересов; б) заявлять о любых прежних и/или существующих связях, своих или своего нанимателя, с поставщиком или разработчиком продукции, для оценки или сертификации которой он должен быть назначен? | 5.2.2 |  |
| 46. | Ведет ОСП и постоянно актуализирует данные о персонале? | 5.2.3 |  |
|  | Изменение требований, предъявляемых при сертификации |  |  |
| 47. | Уведомляет ОСП заинтересованные стороны об изменениях требований по сертификации? ОСП контролирует, чтобы каждый поставщик вносил изменения в свою документацию в срок, назначенный ОСП? | 6 |  |
|  | Апелляции, жалобы и разногласия |  |  |
| 48. | Разработал ОСП процедуры по рассмотрению жалоб и апелляций? | 7.1 |  |
| 49. | Регистрирует ОСП все апелляции и жалобы, а также изменения, касающиеся сертификации? | 7.2 а) |  |
| 50. | Предпринимает ОСП корректирующие и предупреждающие действия и документирует их результаты? | 7.2 б) |  |
| 51. | Оформляет ОСП документально предпринятые действия и их результаты? | 7.2 в) |  |
|  | Заявка на сертификацию |  |  |
| 52. | Предоставляет ОСП заявителям актуализированное подробное описание процедур оценки и сертификации и документы, содержащие требования, предъявляемые при сертификации, права заявителей и обязанности поставщиков сертифицированной продукции (включая информацию об оплате за услуги)? | 8.1.1 |  |
| 53. | Требует ОСП чтобы поставщик выполнял требования п. 8.1.2 а) - з) ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000? | 8.1.2 |  |
| 54. | Предоставляет ОСП заявителю разъяснения по конкретной системе или схеме сертификации, по которой он работает? | 8.1.3 |  |
| 55. | Предоставляет ОСП дополнительную информацию по просьбе заявителя? | 8.1.4 |  |
|  | Подача заявки |  |  |
| 56. | Требует ОСП от заявителя заполнения официальной формы заявки, подписанной уполномоченным представителем заявителя? Заявка содержит область запрашиваемой сертификации и заявление о том, что заявитель согласен выполнять требования, предъявляемые при сертификации? | 8.2.1 |  |
| 57. | Требует ОСП, чтобы заявитель предоставил следующую минимально необходимую информацию: - название, адрес и юридический статус организации; - наименование продукции, подлежащей сертификации, название системы сертификации и перечень стандартов, на соответствие которым будет проводиться сертификация, если они известны заявителю? | 8.2.2 |  |
|  | Подготовка к оценке |  |  |
| 58. | Анализирует ОСП заявку на сертификацию с целью убедиться, что: а) требования к сертификации четко определены, документально оформлены и поняты; б) любое расхождение в понимании между ОСП и заявителем устранено; в) ОСП может провести сертификацию в определенной области сертификации, а также соответствует другим специальным требованиям? ОСП документирует результаты анализа? | 9.1 |  |
| 59. | Разрабатывает ОСП план проведения оценки? | 9.2 |  |
| 60. | Для проведения оценки ОСП назначает экспертов соответствующей квалификации? ОСП обеспечивает, чтобы в оценке не участвовали эксперты, которые занимались или были наняты организацией, занимавшейся проектированием, поставкой, монтажом или техническим обслуживанием продукции, подлежащей оценке, и которые, таким образом, могли бы повлиять на его беспристрастность? | 9.3 |  |
| 61. | Обеспечивает ОСП экспертов всеми соответствующими рабочими документами? | 9.4 |  |
|  | Оценка |  |  |
| 62. | Оценивает ОСП продукцию заявителя на соответствие стандартам, указанным в области аккредитации и определенным в заявке, по всем критериям сертификации, приведенным в правилах сертификации? | 10 |  |
|  | Отчет об оценке |  |  |
| 63. | Разработал ОСП и утвердил процедуры предоставления отчетов, удовлетворяющих требованиям п. 11 а), б) ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000? | 11 |  |
|  | Решение о сертификации |  |  |
| 64. | Принимает ОСП решение о выдаче или об отказе в выдаче сертификации на основе информации, полученной в ходе проведения оценки, и любой другой информации? | 12.1 |  |
| 65. | ОСП не осуществляет передачу права на предоставление, сохранение в силе, продление, приостановку или отмену сертификации стороннему лицу или органу? | 12.2 |  |
| 66. | Оформляет ОСП и выдает сертификат каждому поставщику, прошедшему сертификацию, который содержит сведения, указанные в п. 12.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000? | 12.3 |  |
| 67. | Разработал ОСП процедуры, связанные с расширением или сокращением области сертификации? | 12.4 |  |
|  | Инспекционный контроль |  |  |
| 68. | Разработал ОСП процедуры проведения инспекционного контроля согласно критериям Единой системы оценки соответствия? | 13.1 |  |
| 69. | Требует ОСП от поставщика, чтобы он информировал ОСП обо всех изменениях, таких как модификация продукции, технологического процесса и системы качества, которые влияют на соответствие продукции? | 13.2 |  |
| 70. | Документирует ОСП свою деятельность по инспекционному контролю? | 13.3 |  |
| 71. | Проводит ОСП оценку маркированной продукции для подтверждения того, что она продолжает соответствовать требованиям? | 13.4 |  |
|  | Применение сертификатов и знаков соответствия |  |  |
| 72. | Контролирует ОСП использование сертификатов и знаков соответствия? | 14.1 |  |
| 73. | Следует ОСП указаниям по применению сертификатов и знаков, приведенным в [СДА-22-2009](https://bukva.ai/docs/usloviya-sda-22-2009)? | 14.2 |  |
| 74. | Определил ОСП свои действия в случае неправильной ссылки на систему сертификации и/или неправильного применения сертификатов и знаков соответствия? | 14.3 |  |
|  | Претензии к поставщикам |  |  |
| 75. | Требует ОСП, чтобы поставщик сертифицированной продукции: а) регистрировал все доводимые до его сведения претензии, относящиеся к соответствию продукции требованиям стандартов, и представлял их по запросу в ОСП; б) принимал соответствующие меры в отношении таких претензий и недостатков, обнаруженных в продукции или услугах и влияющих на соответствие продукции; в) документально оформлял предпринятые действия? |  |  |


<a id="p100243"></a>    Руководитель организации-заявителя ________________________________
                                                (Ф.И.О. подпись)





<div align="right">

<a id="p100244"></a>Приложение 2

</div>


<div align="center">

<a id="p100245"></a>ФОРМА АКТА ОЦЕНКИ

</div>


_____________________                                 _____________________
       (город)                                                (дата)
<a id="p100246"></a> АКТ [<1>](#p100250)

___________________________________________________________________________
                        (наименование организации)
___________________________________________________________________________
                            (юридический адрес)
___________________________________________________________________________
           (фактический адрес, по которому проводилась проверка)
<a id="p100247"></a>    в качестве органа по сертификации продукции (ОСП) Единой системы оценки
соответствия   в   области   промышленной,   экологической    безопасности,
безопасности в энергетике и строительстве.
<a id="p100248"></a>    Комиссия ОАО "НТЦ "Промышленная безопасность" - Органа по  аккредитации
в составе:
___________________________________________________________________________
        (Ф.И.О. члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации)
___________________________________________________________________________
                          (Ф.И.О. члена комиссии)
___________________________________________________________________________
                          (Ф.И.О. члена комиссии)
провела оценку на месте ___________________________________________________
                                    (наименование организации)
на соответствие требованиям ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, IAF GD 5:2006,
СДА-19-2010, [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) в заявленной области аккредитации [<2>](#p100251):
___________________________________________________________________________
                          (область аккредитации)


<a id="p100249"></a>

---

<a id="p100250"></a><1> Возможные варианты: акт оценки на месте, акт инспекционного контроля или акт повторной оценки.
<a id="p100251"></a><2> В случае инспекционного контроля: в следующей области аккредитации:

<a id="p100252"></a>При проверке установлено:


| Проверяемый критерий | Пункты требований нормативных документов | Несоответствия, комментарии [<3>](#p100279) |
| --- | --- | --- |
| 1. Политика и процедуры ОСП | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.1 СДА-19-2010, [п. 4.1](#p100025) |  |
| 2. Организационная структура | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.2, 4.3 СДА-19-2010, [п. 4.2](#p100027), [4.3](#p100033) |  |
| 3. Субподряд | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.4 СДА-19-2010, [п. 4.4](#p100035) |  |
| 4. Система менеджмента качества | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.5 СДА-19-2010, [п. 4.5](#p100037) |  |
| 5. Условия и процедуры выдачи, подтверждения, продления, приостановки и отмены сертификации | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.6 СДА-19-2010, [п. 4.6](#p100039) |  |
| 6. Анализ со стороны руководства | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.7 СДА-19-2010, [п. 4.7](#p100041) |  |
| 7. Внутренний аудит | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.7 СДА-19-2010, [п. 4.7](#p100041) |  |
| 8. Корректирующие действия | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.7 СДА-19-2010, [п. 4.7](#p100041) |  |
| 9. Предупреждающие действия | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.7 СДА-19-2010, [п. 4.8](#p100043) |  |
| 10. Документация | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.8 СДА-19-2010, [п. 4.8](#p100043) |  |
| 11. Зарегистрированные данные | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.9 СДА-19-2010, [п. 4.9](#p100045) |  |
| 12. Конфиденциальность | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 4.10 СДА-19-2010, [п. 4.10](#p100047) |  |
| 13. Требования к персоналу | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 5.1, 5.2 СДА-19-2010, [п. 5.1](#p100050), [5.2](#p100058) |  |
| 14. Изменение требований, предъявляемых при сертификации | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 6 СДА-19-2010, [п. 6](#p100062) |  |
| 15. Апелляции, жалобы, разногласия | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 7 СДА-19-2010, [п. 7](#p100064) |  |
| 16. Заявка на сертификацию | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 8 СДА-19-2010, [п. 8](#p100066) |  |
| 16.1 Подача заявки | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 8.2 СДА-19-2010, [п. 8.2](#p100069) |  |
| 17. Подготовка к оценке | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 9 СДА-19-2010, [п. 9](#p100071) |  |
| 18. Оценка | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 10 СДА-19-2010, [п. 10](#p100073) |  |
| 19. Отчет об оценке | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 11 СДА-19-2010, [п. 11](#p100075) |  |
| 20. Решение о сертификации | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 12 СДА-19-2010, [п. 12](#p100077) |  |
| 21. Инспекционный контроль | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 13 СДА-19-2010, [п. 13](#p100080) |  |
| 22. Применение лицензий, сертификатов и знаков соответствия | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 14 СДА-19-2010, [п. 14](#p100082) |  |
| 23. Претензии к поставщикам | ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000, п. 15 СДА-19-2010, [п. 15](#p100084) |  |



<a id="p100278"></a>

---

<a id="p100279"></a><3> Указываются все выявленные значительные несоответствия, несоответствия, замечания и соответствующие комментарии.

<a id="p100280"></a>Особое мнение:

<a id="p100281"></a>Ф.И.О. и должности сотрудников ОСП, предоставивших информацию при оценке ОСП:
<a id="p100282"></a>1.
<a id="p100283"></a>2.
<a id="p100284"></a>Дополнительная информация, использованная комиссией:
- <a id="p100285"></a>отзывы организаций-заказчиков;
- <a id="p100286"></a>отзывы федеральных органов исполнительной власти.
<a id="p100287"></a>Заключение комиссии:
<a id="p100288"></a>Вариант 1 (при установлении возможности аккредитовать заявителя после устранения несоответствий).
1. <a id="p100289"></a>Организация-заявитель может быть аккредитована после устранения вышеуказанных несоответствий [<4>](#p100293)
<a id="p100290"></a>___________________________________________________________________________
                 (срок реализации корректирующих действий)

2. <a id="p100291"></a>В случае устранения несоответствий рекомендовать направить документы в Комиссию по аккредитации для решения вопроса об аккредитации в заявленной области [<5>](#p100294).

<a id="p100292"></a>

---

<a id="p100293"></a><4> В случае инспекционного контроля/повторной оценки: Аккредитация может быть подтверждена/продлена после устранения вышеуказанных несоответствий.
<a id="p100294"></a><5> В случае инспекционного контроля/повторной оценки: В случае устранения несоответствий рекомендовать направить документы в Орган по аккредитации для решения вопроса о подтверждении/продлении аккредитации в соответствии со свидетельством N ___.

<a id="p100295"></a>Вариант 2 (при установлении возможности аккредитовать заявителя при отсутствии несоответствий).
<a id="p100296"></a>Рекомендовать направить документы в Комиссию по аккредитации для решения об аккредитации в заявленной области [<6>](#p100301).
<a id="p100297"></a>    Члены комиссии:
___________________________________________________________________________
   (Ф.И.О. и подпись члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации)
___________________________________________________________________________
                     (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)
___________________________________________________________________________
                     (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)

    Представитель проверяемой организации
___________________________________________________________________________
    (Ф.И.О., должность и подпись представителя проверяемой организации)

<a id="p100298"></a>Ознакомлен:
<a id="p100299"></a>Представитель Органа по аккредитации ________________________


<a id="p100300"></a>

---

<a id="p100301"></a><6> В случае инспекционного контроля/повторной оценки: Рекомендовать направить документы в Орган по аккредитации для решения вопроса о подтверждении/продлении аккредитации в соответствии со свидетельством N ___.





<div align="right">

<a id="p100302"></a>Приложение 3

</div>


<div align="center">

<a id="p100303"></a>ФОРМА СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ АККРЕДИТАЦИИ<br>
ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

</div>


        Единая система оценки соответствия в области промышленной,
           экологической безопасности, безопасности в энергетике
             и строительстве. Орган по аккредитации - ОАО "НТЦ
                        "Промышленная безопасность"

                      Логотип Органа по аккредитации

<a id="p100304"></a>                 СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АККРЕДИТАЦИИ N ОСП-ХХХХ
___________________________________________________________________________
                        (наименование организации)
___________________________________________________________________________
                    (краткое наименование организации)
___________________________________________________________________________
                            (юридический адрес)
___________________________________________________________________________
 (фактический адрес) [<1>](#p100312)

<a id="p100305"></a>    Перечень   филиалов   и    структурных    подразделений,   на   которые
распространяется действие настоящего свидетельства об аккредитации [<2>](#p100313):
___________________________________________________________________________
<a id="p100306"></a>    Организация аккредитована в качестве Органа по сертификации продукции в
соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по
сертификации продукции", СДА-19-2010 "Руководство по  применению  стандарта
ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000   "Общие   требования  к  органам  по   сертификации
продукции" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности
в энергетике и строительстве", [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Правила проведения сертификации
продукции".
<a id="p100307"></a> Область аккредитации согласно [Приложению](#p100315).
<a id="p100308"></a>    Действительно с ____ ______________ ____ г.
<a id="p100309"></a>    Действительно до ____ ______________ ____ г.
<a id="p100310"></a>    Без приложения недействительно (приложение на ___ листе(ах)).
    М.П.
                                                      Руководитель
     __________________________________/___________________________/


<a id="p100311"></a>

---

<a id="p100312"></a><1> Если организация имеет филиалы и (или) структурные подразделения, то данная строка не заполняется.
<a id="p100313"></a><2> Заполняется, если есть филиалы и (или) структурные подразделения, прошедшие аккредитацию.



<a id="p100314"></a>        Единая система оценки соответствия в области промышленной,
                 экологической безопасности, безопасности
                       в энергетике и строительстве

       Орган по аккредитации - ОАО "НТЦ "Промышленная безопасность"

                      Логотип Органа по аккредитации

<a id="p100315"></a>                               ПРИЛОЖЕНИЕ
                        от ___ _________ ____ г.

                К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ N ОСП-ХХХХ
                        от ___ _________ ____ г.

    На _____ листе(ах)                                      лист _____

<a id="p100316"></a> Область аккредитации [<1>](#p100321)


| N п/п | Наименование объекта | Код позиции объекта по ОКП | Обозначение определяющего нормативного документа |
| --- | --- | --- | --- |
| 1 | 2 | 3 | 4 |


<a id="p100319"></a>____________________________________________________________ [<2>](#p100322)


<a id="p100320"></a>

---

<a id="p100321"></a><1> Порядковый номер и формулировка согласно Перечню областей аккредитации, принятому решением бюро Наблюдательного совета от ____ _______ ____ г. N ___.
<a id="p100322"></a><2> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-ХХХ-ОСП(ХХХ) от ____ _______ ____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации от ____ _______ ____ г.





<div align="right">

<a id="p100323"></a>Приложение 4

</div>


<div align="center">

<a id="p100324"></a>ФОРМА ОБЯЗАТЕЛЬСТВА О СОБЛЮДЕНИИ<br>
КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ И БЕСПРИСТРАСТНОСТИ

</div>


<a id="p100325"></a>                               ОБЯЗАТЕЛЬСТВО
___________________________________________________________________________
                         (фамилия, имя, отчество)
___________________________________________________________________________
                               (организация)
___________________________________________________________________________
                                (должность)
<a id="p100326"></a>Обязуюсь:
<a id="p100327"></a>соблюдать правила, определенные национальным стандартом ГОСТ Р ИСО/МЭК 65-2000 "Общие требования к органам по сертификации продукции", в отношении конфиденциальности информации, полученной в процессе деятельности по сертификации, если это не противоречит законодательству Российской Федерации;
<a id="p100328"></a>соблюдать объективность, беспристрастность и независимость от коммерческих интересов, а также информировать Орган по сертификации о существующей или прошлой связи с организациями, в оценке которых мне предстоит участвовать.

<a id="p100329"></a>_____________________________________  _____________________________________
          (Ф.И.О., подпись)                            (дата)





<div align="right">

<a id="p100330"></a>Приложение 5

</div>


<div align="center">

<a id="p100331"></a>ФОРМА КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАРТОЧКИ ЭКСПЕРТА ОСП

</div>


<a id="p100332"></a>                 Квалификационная карточка эксперта Органа
                         по сертификации продукции

1. <a id="p100333"></a>Фамилия, имя, отчество _________________________________________________
2. <a id="p100334"></a>Число, месяц, год рождения _____________________________________________
3. <a id="p100335"></a>Место работы, должность ________________________________________________
рабочий телефон ___________________________________________________________
4. <a id="p100336"></a>Образование, квалификация, специальность по образованию ________________
___________________________________________________________________________
5. <a id="p100337"></a>Ученая степень, ученое звание __________________________________________
6. <a id="p100338"></a>Стаж работы в области специализации ____________________________________
7. <a id="p100339"></a>Домашний адрес, телефон ________________________________________________
8. <a id="p100340"></a>Участие в работах по проведению сертификации:


| Дата | Организация, город |
| --- | --- |


9. <a id="p100342"></a>Сведения о прохождении специальной подготовки и аттестации:


| Дата | Организация, город | Специализация | N удостоверения |
| --- | --- | --- | --- |


10. <a id="p100344"></a>Участие в конгрессах, конференциях, семинарах:


| Дата | Место проведения | Тематика | Тема доклада |
| --- | --- | --- | --- |


11. <a id="p100346"></a>Печатные труды:


| Дата | Наименование | Издательство, объем |
| --- | --- | --- |


<a id="p100348"></a>Дата последнего изменения карточки _______________________
<a id="p100349"></a>Подпись руководителя _____________________________________
<a id="p100350"></a>Подпись эксперта _________________________________________





<a id="p100351"></a>Приложение 6

<a id="p100352"></a>ФОРМА АНКЕТЫ ТЕХНИЧЕСКОГО ЭКСПЕРТА

<a id="p100353"></a>                                  АНКЕТА

1. <a id="p100354"></a>Фамилия, имя, отчество _________________________________________________
2. <a id="p100355"></a>Дата рождения (чч.мм.гггг) _____________________________________________
3. <a id="p100356"></a>Место работы, должность, рабочий телефон, факс, электронная почта ______
___________________________________________________________________________
4. <a id="p100357"></a>Образование, квалификация, специальность по образованию ________________
___________________________________________________________________________
5. <a id="p100358"></a>Ученая степень, ученое звание (при наличии) ____________________________
___________________________________________________________________________
6. <a id="p100359"></a>Специализация (указать отрасль надзора или промышленности) _____________
___________________________________________________________________________
7. <a id="p100360"></a>Стаж  работы в  области  специализации  (указать  длительность в  каждой
области специализации) ____________________________________________________
8. <a id="p100361"></a>Домашний адрес, телефон ________________________________________________
9. <a id="p100362"></a>Характеристика личных качеств __________________________________________
10. <a id="p100363"></a>Сведения о прохождении специальной подготовки и аттестации


| Дата | Организация, город | Специализация | N удостоверения |
| --- | --- | --- | --- |


<a id="p100365"></a>Приложения к анкете:
1. <a id="p100366"></a>Заверенные копии документов, подтверждающих высшее образование, а также (при наличии) копии документов, подтверждающих ученую степень.
2. <a id="p100367"></a>Заверенные копии документов (сертификатов, удостоверений, протоколов и т.д.), подтверждающих стаж работы в соответствующей области специализации.

<div align="center">

<a id="p100368"></a>"__" _____________ 20__ г. Подпись _____________________

</div>




<a id="p100369"></a>

---
