---
title: "\"СДА-19-2010. Руководство по применению стандарта ISO/IEC 17065:2012 \"Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг\" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве\""
number: "СДА-19-2010"
issuer: "Наблюдательный совет Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/rukovodstvo-sda-19-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-2"
---

## "СДА-19-2010. Руководство по применению стандарта ISO/IEC 17065:2012 "Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"

# "СДА-19-2010. Руководство по применению стандарта ISO/IEC 17065:2012 "Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве"

(принято решением Наблюдательного совета Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве от 25.01.2010 N 33-БНС)

(ред. от 28.08.2013)


<div align="right">

<a id="p100001"></a>Принято<br>
Наблюдательным советом,<br>
решение от 25 января 2010 г. N 33-БНС<br>
(с изменениями, принятыми<br>
Наблюдательным советом,<br>
решение от 28 августа 2013 г. N 55-БНС)

</div>


<div align="center">

<a id="p100002"></a>**РУКОВОДСТВО**<br>
**ПО ПРИМЕНЕНИЮ СТАНДАРТА ISO/IEC 17065:2012**<br>
**"ТРЕБОВАНИЯ К ОРГАНАМ ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ, ПРОЦЕССОВ**<br>
**И УСЛУГ" В ОБЛАСТИ ПРОМЫШЛЕННОЙ, ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ,**<br>
**БЕЗОПАСНОСТИ В ЭНЕРГЕТИКЕ И СТРОИТЕЛЬСТВЕ**

<a id="p100003"></a>**СДА-19-2010**

</div>



### <a id="p100004"></a>Введение


<a id="p100005"></a>Руководство по применению стандарта ISO/IEC 17065:2012 "Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Руководство) - является документом Единой системы оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Единая система оценки соответствия).
<a id="p100006"></a>Руководство содержит комментарии к ISO/IEC 17065:2012 в соответствии со спецификой Единой системы оценки соответствия и предназначено для организаций, которые проходят процедуру аккредитации в качестве органа по сертификации продукции.
<a id="p100007"></a>Руководство не содержит текста ISO/IEC 17065:2012. Структура и заголовки Руководства аналогичны ISO/IEC 17065:2012.


### 1. <a id="p100008"></a>ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ


<a id="p100009"></a>К 1.1. Настоящий документ дополняет и поясняет общие требования, указанные в ISO/IEC 17065:2012, для органов, осуществляющих сертификацию продукции (ОСП) на соответствие требованиям промышленной безопасности, которые подтверждают свою компетентность в Единой системе оценки соответствия.
<a id="p100010"></a>К 1.2. Для организации и проведения добровольной сертификации продукции, работ, услуг, систем управления и персонала в рамках Единой системы оценки соответствия применяется Система добровольной сертификации в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве (далее - Система добровольной сертификации), зарегистрированная в Федеральном агентстве по техническому регулированию и метрологии (регистрационный номер POCC.RU.3327.04БШ00).


### 2. <a id="p100011"></a>НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ


<a id="p100012"></a>Настоящий документ разработан с учетом требований:
<a id="p100013"></a>Федерального закона "О техническом регулировании" N 184-ФЗ от 27.12.2002;
<a id="p100014"></a>Федерального закона "О промышленной безопасности опасных производственных объектов" N 116-ФЗ от 21.07.1997;
<a id="p100015"></a>нормативных документов Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору (далее - Ростехнадзор);
<a id="p100016"></a>ISO/IEC 17065:2012 "Общие требования к органам по сертификации продукции";
<a id="p100017"></a>Руководства IAF GD 5:2006 по применению ISO/IEC Guide 65:1996 "Общие требования к органам по сертификации продукции" [<1>](#p100020);
<a id="p100018"></a>[СДА-01-2009](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-sda-01-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Общие требования к аккредитации органов по оценке соответствия".

<a id="p100019"></a>

---

<a id="p100020"></a><1> В части не противоречащей стандарту ISO/IEC 17065:2012.


### 3. <a id="p100021"></a>ОПРЕДЕЛЕНИЯ


<a id="p100022"></a>В настоящем документе дополнительно используются термины и определения, приведенные в ISO/IEC 17065:2012 и [СДА-06-2009](https://bukva.ai/docs/reshenie-sda-06-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Термины и определения, используемые в Единой системе оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве".


### 4. <a id="p100023"></a>ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ



#### <a id="p100024"></a>4.1 Правовые и договорные вопросы


##### <a id="p100025"></a>4.1.1 Правовая ответственность

<a id="p100026"></a>**Нет разработанных комментариев.**

##### <a id="p100027"></a>4.1.2 Сертификационное соглашение (договор)


###### <a id="p100028"></a>4.1.2.1 Нет разработанных комментариев.


##### <a id="p100029"></a>4.1.3 Использование лицензии, сертификатов и знаков соответствия

<a id="p100030"></a>ОСП должен применять знаки соответствия в соответствии с [СДА-22-2009](https://bukva.ai/docs/usloviya-sda-22-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Условия использования символов аккредитации".
<a id="p100031"></a>При аккредитации в нескольких системах оценки соответствия, ОСП должен применять знаки соответствия в соответствии с [СДА-22-2009](https://bukva.ai/docs/usloviya-sda-22-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Условия использования символов аккредитации" и знаки соответствующих систем.

#### <a id="p100032"></a>4.2. Обеспечение беспристрастности

<a id="p100033"></a>ОСП должен быть независим от сторон, заинтересованных в результатах сертификации.
<a id="p100034"></a>ОСП не должен участвовать в разработке, изготовлении, строительстве, монтаже, ремонте, реконструкции и эксплуатации или являться покупателем, собственником, потребителем объектов, сертификацию которых он осуществляет.

#### <a id="p100035"></a>4.3. Обязательства и финансирование

<a id="p100036"></a>**Нет разработанных комментариев.**

#### <a id="p100037"></a>4.4. Недискриминационные условия

<a id="p100038"></a>**Нет разработанных комментариев.**

#### <a id="p100039"></a>4.5. Конфиденциальность

<a id="p100040"></a>ОСП должен подписать соглашение о конфиденциальности [(приложение 4)](#p100814) со всеми штатными и привлекаемыми сотрудниками.

#### <a id="p100041"></a>4.6. Общедоступная информация

<a id="p100042"></a>Нет разработанных комментариев.


### 5. <a id="p100043"></a>ТРЕБОВАНИЯ К СТРУКТУРЕ



#### <a id="p100044"></a>5.1. Организационная структура и высшее руководство

<a id="p100045"></a>**Нет разработанных комментариев.**

#### <a id="p100046"></a>5.2. Механизмы гарантирования беспристрастности

<a id="p100047"></a>**Нет разработанных комментариев.**


### 6. <a id="p100048"></a>ТРЕБОВАНИЯ К РЕСУРСАМ



#### <a id="p100049"></a>6.1. Персонал органа сертификации (ОСП)

<a id="p100050"></a>**К 6.1.1. В числе сотрудников ОСП должно быть не менее двух аттестованных экспертов, область аттестации которых соответствует области аккредитации ОСП, и работа для которых в данной организации является основной <1>.**

<a id="p100051"></a>

---

<a id="p100052"></a>**<1> В соответствии со статьей 66 Трудового кодекса Российской Федерации.**

<a id="p100053"></a>ОСП должен установить необходимые этапы подготовки каждого сотрудника, включающие:
- <a id="p100054"></a>период официального введения в должность;
- <a id="p100055"></a>период работы под наблюдением опытных сотрудников;
<a id="p100056"></a>**- постоянную подготовку и повышение квалификации на протяжении служебной деятельности.**

##### <a id="p100057"></a>6.1.2 Управление компетентностью для персонала, участвующего в процессе сертификации

<a id="p100058"></a>**Эксперты ОСП должны пройти подготовку и аттестацию в независимых органах по аттестации (сертификации) экспертов в Единой системе оценки соответствия. Квалификационные требования установлены в [СДА-25-2009](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-sda-25-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy) "Требования к экспертам по сертификации и порядок их аттестации (сертификации)".**
<a id="p100059"></a>Перед получением первого самостоятельного задания эксперты должны, как минимум, три раза принять участие в оценке на месте в качестве члена комиссии под наблюдением эксперта, имеющего опыт работы не менее 3-х лет.
<a id="p100060"></a>ОСП должен хранить информацию о квалификации, профессиональной подготовке и опыте работы каждого сотрудника. Данные о профессиональной подготовке и опыте работы должны актуализироваться. В ОСП на каждого эксперта должна быть заведена квалификационная [карточка](#p100821) (приложение 5), а на технического эксперта - [анкета](#p100849) технического эксперта (приложение 6).

##### <a id="p100061"></a>6.1.3 Договор с персоналом

<div align="center">

<a id="p100062"></a>**Нет разработанных комментариев.**

</div>


#### <a id="p100063"></a>6.2. Ресурсы для оценки


##### <a id="p100064"></a>6.2.1 Внутренние ресурсы

<a id="p100065"></a>**Нет разработанных комментариев.**

##### <a id="p100066"></a>6.2.2 Внешние ресурсы (аутсорсинг)

<a id="p100067"></a>**ОСП должен проверить и подтвердить, что любой орган, выполняющий работу по договору субподряда, ведет регистрацию данных в соответствии с требованиями настоящего документа в отношении персонала, выполняющего работу по договору для ОСП.**


### 7. <a id="p100068"></a>ТРЕБОВАНИЯ К ПРОЦЕССУ



#### <a id="p100069"></a>7.1. Общие положения

<a id="p100070"></a>**Нет разработанных комментариев.**

#### <a id="p100071"></a>7.2. Заявка на сертификацию

<a id="p100072"></a>**[Форма](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3#p100150) заявки приведена в СДА-21-2010 "Правила проведения сертификации продукции", приложение 2.**

#### <a id="p100073"></a>7.3. Рассмотрение заявления

<a id="p100074"></a>Руководитель ОСП должен приказом назначить эксперта по сертификации для оценки всего полученного от заявителя материала и проведения проверки. К работе могут быть привлечены технические эксперты, являющиеся специалистами в отрасли, в которой должна проводиться оценка.
<a id="p100075"></a>По результатам рассмотрения заявления ОСП оформляет решение о проведении сертификации продукции. [Форма](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3#p100155) решения приведена в СДА-21-2010 "Правила проведения сертификации продукции", приложение 3.

#### <a id="p100076"></a>7.4. Оценка

<a id="p100077"></a>**ОСП должен проводить оценку и принимать решения по сертификации продукции в пределах области своей аккредитации в Единой системе оценки соответствия согласно [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3) "Правила проведения сертификации продукции".**

#### <a id="p100078"></a>7.5. Рассмотрение

<a id="p100079"></a>**Нет разработанных комментариев.**

#### <a id="p100080"></a>7.6. Решение о сертификации

<a id="p100081"></a>ОСП должен принимать решение о сертификации в соответствии с [п. 4.6](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3#p100070) СДА-21-2010.
<a id="p100082"></a>Решения о сертификации, включая решения о выдаче, приостановлении, подтверждении, обновлении сертификата, расширении, сокращении области сертификации и отмене действия сертификата должны быть подписаны руководителем ОСП или его заместителем, которые должны быть аттестованными экспертами по сертификации продукции в Единой системе оценки соответствия.

#### <a id="p100083"></a>7.7. Сертификационная документация

<a id="p100084"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100085"></a>7.8. Каталог сертифицированных продуктов

<a id="p100086"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100087"></a>7.9. Инспекционный контроль

<a id="p100088"></a>ОСП должен проводить инспекционный контроль в соответствии с [п. 4.7](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3#p100079) СДА-21-2010.

#### <a id="p100089"></a>7.10. Изменения, касающиеся сертификации

<a id="p100090"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100091"></a>7.11. Окончание, сокращение, приостановление или отмена сертификации

<a id="p100092"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100093"></a>7.12. Документация

<a id="p100094"></a>Нет разработанных комментариев.

#### <a id="p100095"></a>7.13. Жалобы и обращения

<a id="p100096"></a>Нет разработанных комментариев.


### 8. <a id="p100097"></a>ТРЕБОВАНИЯ К СИСТЕМЕ УПРАВЛЕНИЯ


<a id="p100098"></a>**Нет разработанных комментариев.**





<a id="p100099"></a>Приложение 1

<a id="p100100"></a>ФОРМА ЗАЯВКИ НА АККРЕДИТАЦИЮ ОРГАНА
ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

<div align="center">

<a id="p100101"></a>**ЗАЯВКА НА АККРЕДИТАЦИЮ В КАЧЕСТВЕ ОСП**

</div>



<table>
<colgroup><col width="17%"><col width="83%"></colgroup>
<tr><td rowspan="3"><a id="p100102"></a>Вид аккредитации</td><td><a id="p100103"></a><img src="https://i.bukva.ai/Op3oXjpYe/img_0.png" alt="формула"> Первичная аккредитация</td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a><img src="https://i.bukva.ai/Op3oXjpYe/img_1.png" alt="формула"> Продление аккредитации</td></tr>
<tr><td><a id="p100105"></a><img src="https://i.bukva.ai/Op3oXjpYe/img_2.png" alt="формула"> Расширение области аккредитации</td></tr>
</table>



<table>
<colgroup><col width="17%"><col width="83%"></colgroup>
<tr><td rowspan="13"><a id="p100106"></a>Сведения о заявителе</td><td><a id="p100107"></a>Наименование организации (полное и краткое):<br>Юридический адрес организации: индекс, город, улица, ... :<br>Почтовый адрес организации: индекс, город, улица, ... :<br>Фактический адрес организации: индекс, город, улица, ... :</td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>Наименование подразделения (подразделений), осуществляющего функции органа по сертификации продукции <a href="#p100128">&lt;1&gt;</a>:</td></tr>
<tr><td><a id="p100109"></a>Фактический адрес:</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>Руководитель организации (ФИО, должность)</td></tr>
<tr><td><a id="p100111"></a>Телефон (с кодом):</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>Телефакс:</td></tr>
<tr><td><a id="p100113"></a>E-mail:</td></tr>
<tr><td><a id="p100114"></a>Интернет-сайт:</td></tr>
<tr><td><a id="p100115"></a>ИНН/КПП/БИК:</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>Расчетный счет</td></tr>
<tr><td><a id="p100117"></a>Кор. Счет</td></tr>
<tr><td><a id="p100118"></a>ОКАТО</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>Контактное лицо (ФИО, должность, телефон, e-mail):</td></tr>
</table>


<a id="p100120"></a>**Просим провести аккредитацию в качестве органа по сертификации продукции.**
<a id="p100121"></a>**Мы заявляем, что нам известны требования ISO/IEC 17065:2012, [СДА-01-2009](https://bukva.ai/docs/trebovaniya-sda-01-2009-nablyudatelnyy-sovet-edinoy), СДА-19-2010, [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3).**
<a id="p100122"></a>**Мы обязуемся добровольно:**
<a id="p100123"></a>соблюдать процедуру аккредитации;
<a id="p100124"></a>отвечать требованиям, предъявляемым к аккредитованным органам по сертификации;
<a id="p100125"></a>оплатить все расходы, связанные с аккредитацией, независимо от ее результата, в том числе связанные с приемом группы экспертов по аккредитации и технических специалистов для проверки и оценки заявителя на месте;
<a id="p100126"></a>**принять на себя затраты по последующему инспекционному контролю (инспекционному контролю на месте и мониторингу функционирования).**

<a id="p100127"></a>

---

<a id="p100128"></a>**<1> Указывается в случае, если функции органа по сертификации продукции осуществляет обособленное подразделение юридического лица.**

<a id="p100129"></a>Приложения к заявке:
1. <a id="p100130"></a>Заявляемая область аккредитации [<1>](#p100145).
<a id="p100131"></a>**2. [Анкета](#p100147) о готовности организации.**
<a id="p100132"></a>**3. Копия устава и (или) других учредительных документов заявителя.**
<a id="p100133"></a>**4. Копия свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе;**
<a id="p100134"></a>копия информационного письма Федеральной службы государственной статистики (Росстат);
<a id="p100135"></a>копия свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц.
5. <a id="p100136"></a>Руководство по качеству организации и другие документы системы менеджмента качества.
<a id="p100137"></a>**6. Сведения о персонале (перечень штатных и привлекаемых сотрудников, квалификационные карточки, копии квалификационных удостоверений).**
<a id="p100138"></a>**7. Перечень технических средств, применяемых при осуществлении деятельности по сертификации, данные об испытательной лаборатории.**
<a id="p100139"></a>**8. Перечень нормативно-технической документации, устанавливающей требования в области аккредитации заявителя.**
9. <a id="p100140"></a>Сведения о занимаемых помещениях (собственных и арендуемых).
10. <a id="p100141"></a>Сведения о страховании ответственности при проведении сертификации.
11. <a id="p100142"></a>Другие документы, содержащие информацию о заявителе, необходимую для подтверждения его соответствия критериям аккредитации.

<a id="p100143"></a>**Руководитель организации-заявителя _________________  _____________________**
                                       **(подпись)      (расшифровка подписи)**
Главный бухгалтер                  _________________  _____________________
                                       (подпись)      (расшифровка подписи)
    М.П.


<a id="p100144"></a>

---

<a id="p100145"></a>**<1> В соответствии с Перечнем областей аккредитации органов по сертификации продукции, принятым Наблюдательным советом Единой системы оценки соответствия.**





<a id="p100146"></a>Приложение
к заявке на аккредитацию

<a id="p100147"></a>**АНКЕТА**
**о готовности организации-заявителя, претендующей**
**на аккредитацию в качестве Органа по сертификации продукции**


<table>
<colgroup><col width="8%"><col width="59%"><col width="17%"><col width="16%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100148"></a>N п/п</td><td><a id="p100149"></a>Вопросы к ОСП</td><td><a id="p100150"></a>Пункты разделов ISO/IEC 17065:2012, устанавливающие требования к органам по сертификации продукции</td><td><a id="p100151"></a>Документ заявителя (с указанием страницы или пункта) в котором выполнено или пояснено данное требование</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100152"></a><a id="p100153"></a>1<br>2</td></tr>
<tr><td><a id="p100154"></a>3</td><td><a id="p100155"></a>5</td><td><a id="p100156"></a>1.</td><td><a id="p100157"></a>Общие требования</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>4</td><td></td><td><a id="p100159"></a>1.1.</td><td><a id="p100160"></a>Правовые и договорные вопросы</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>4.1</td><td></td><td><a id="p100162"></a>1.</td><td><a id="p100163"></a>ОСП юридическое лицо или часть юридического лица?</td></tr>
<tr><td><a id="p100164"></a>4.1.1</td><td></td><td><a id="p100165"></a>2.</td><td><a id="p100166"></a>ОСП заключает с клиентом сертификационное соглашение?</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>4.1.2</td><td></td><td><a id="p100168"></a>3.</td><td><a id="p100169"></a>ОСП осуществляет контроль за использованием сертификатов и знаков соответствия?</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>4.1.3</td><td></td><td><a id="p100171"></a>1.2.</td><td><a id="p100172"></a>Обеспечение беспристрастности</td></tr>
<tr><td><a id="p100173"></a>4.2</td><td></td><td><a id="p100174"></a>1.</td><td><a id="p100175"></a>Имеется ли у организации заявление о беспристрастной деятельности по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100176"></a>4.2.1</td><td></td><td><a id="p100177"></a>2.</td><td><a id="p100178"></a>ОСП отвечает за беспристрастность своих действий по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100179"></a>4.2.2</td><td></td><td><a id="p100180"></a>3.</td><td><a id="p100181"></a>Как предотвращает ОСП финансовое, коммерческое или другое давление на деятельность по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100182"></a>4.2.2</td><td></td><td><a id="p100183"></a>4.</td><td><a id="p100184"></a>Какие риски для своей беспристрастности ОСП идентифицировал?</td></tr>
<tr><td><a id="p100185"></a>4.2.3</td><td></td><td><a id="p100186"></a>5.</td><td><a id="p100187"></a>Как ОСП предотвращает или минимизирует идентифицированные риски для своей беспристрастности?</td></tr>
<tr><td><a id="p100188"></a>4.2.4</td><td></td><td><a id="p100189"></a>6.</td><td><a id="p100190"></a>Как высшее руководство ОСП демонстрирует свою приверженность принципам беспристрастности?</td></tr>
<tr><td><a id="p100191"></a>4.2.5</td><td></td><td><a id="p100192"></a>7.</td><td><a id="p100193"></a>ОСП занимается: разработкой, конструированием, изготовлением, монтажом, продажей, использованием, поставкой или гарантийным и техническим обслуживанием данного сертифицированного продукта?</td></tr>
<tr><td><a id="p100194"></a>4.2.6</td><td></td><td><a id="p100195"></a>8.</td><td><a id="p100196"></a>ОСП предлагает или предоставляет консультационные услуги по системе управления или внутреннюю аудиторскую проверку своим клиентам?</td></tr>
<tr><td><a id="p100197"></a>4.2.6</td><td></td><td><a id="p100198"></a>9.</td><td><a id="p100199"></a>Как ОСП обеспечивает свою беспристрастность с организациями, имеющими с ним общую: собственность, подчинение, управление, персонал, совместно используемые ресурсы, финансы, контракты, маркетинг (вкл. брендинг), оплату комиссионных за продажу или другие стимулы привлечения новых клиентов по рекомендации и т.д.?</td></tr>
<tr><td><a id="p100200"></a>4.2.7</td><td></td><td><a id="p100201"></a>10.</td><td><a id="p100202"></a>Персонал, управляющий ОСП и персонал, рассматривающий и принимающий решение о сертификации ОСП принимает участие в работе производителей, продавцов, консультирует или предлагает консультационные услуги?</td></tr>
<tr><td><a id="p100203"></a>4.2.8</td><td></td><td><a id="p100204"></a>11.</td><td><a id="p100205"></a>ОСП предлагает определенную организацию, предоставляющую консультационные услуги и заявляет, что в этом случае сертификация будет более простой, легкой или менее затратной?</td></tr>
<tr><td><a id="p100206"></a>4.2.9</td><td></td><td><a id="p100207"></a>12.</td><td><a id="p100208"></a>Установил ОСП период времени, в течение которого персонал не должен использоваться для рассмотрения или принятия решения о сертификации продукции, для которой данный персонал оказывал консультационные услуги?</td></tr>
<tr><td><a id="p100209"></a>4.2.10</td><td></td><td><a id="p100210"></a>13.</td><td><a id="p100211"></a>ОС принимает меры реагирования на любые риски для своей беспристрастности, возникающие от других возникающих лиц, органов или организаций?</td></tr>
<tr><td><a id="p100212"></a>4.2.11</td><td></td><td><a id="p100213"></a>14.</td><td><a id="p100214"></a>ОСП имеет обязательства от всего своего персонала или комитетов, оказывающих влияние на сертификационную деятельность, действовать беспристрастно?</td></tr>
<tr><td><a id="p100215"></a>4.2.12</td><td></td><td><a id="p100216"></a>1.3.</td><td><a id="p100217"></a>Обязательства и финансирование</td></tr>
<tr><td><a id="p100218"></a>4.3</td><td></td><td><a id="p100219"></a>1.</td><td><a id="p100220"></a>ОСП имеет страховку или резервные средства для покрытия платежей, возникающих при сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100221"></a>4.3.1</td><td></td><td><a id="p100222"></a>2.</td><td><a id="p100223"></a>ОСП подтверждает свою финансовую стабильность? (Например, бухгалтерский баланс и отчет о финансовых результатах)</td></tr>
<tr><td><a id="p100224"></a>4.3.2</td><td></td><td><a id="p100225"></a>1.4.</td><td><a id="p100226"></a>Недискриминационные условия</td></tr>
<tr><td><a id="p100227"></a>4.4</td><td></td><td><a id="p100228"></a>1.</td><td><a id="p100229"></a>ОСП декларирует в политике о недискриминационности своей деятельности по сертификации?</td></tr>
<tr><td>Процедуры ОСП являются недискриминационными?</td><td><a id="p100230"></a>ОСП имеет процедуры, препятствующие доступу заявителей сертификации продукции?<br>4.4.1</td><td><a id="p100231"></a>2.</td><td><a id="p100232"></a>ОСП делает свои услуги по сертификации доступными для всех заявителей (в пределах своей компетенции)?</td></tr>
<tr><td><a id="p100233"></a>4.4.2,</td><td>4.4.3</td><td><a id="p100234"></a>3.</td><td><a id="p100235"></a>ОСП ограничивает свои требования, оценку, рассмотрение, решение и надзор вопросами, связанными с его областью применения сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100236"></a>4.4.4</td><td></td><td><a id="p100237"></a>1.5.</td><td><a id="p100238"></a>Конфиденциальность</td></tr>
<tr><td><a id="p100239"></a>4.5</td><td></td><td><a id="p100240"></a>1.</td><td><a id="p100241"></a>ОСП имеет документ, имеющий юридическую силу, о соблюдении конфиденциальности информации, полученной или созданной в процессе сертификации?</td></tr>
<tr><td>ОСП информирует клиента заранее об информации, которую он собирается сделать достоянием общественности?</td><td><a id="p100242"></a>4.5.1</td><td><a id="p100243"></a>2.</td><td><a id="p100244"></a>ОСП информирует клиента о конфиденциальной информации, которую он собирается опубликовать?</td></tr>
<tr><td><a id="p100245"></a>4.5.2</td><td></td><td><a id="p100246"></a>3</td><td><a id="p100247"></a>ОСП рассматривает как конфиденциальную информацию, которая получена из источников помимо клиента (от жалобщика или регулирующего органа)?</td></tr>
<tr><td><a id="p100248"></a>4.5.3</td><td></td><td><a id="p100249"></a>4.6.</td><td><a id="p100250"></a>Общедоступная информация</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100251"></a>4.6</td></tr>
<tr><td><a id="p100252"></a>1.</td><td><a id="p100253"></a>ОСП сохраняет и по требованию делает доступной следующую информацию</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100254"></a>A.</td><td><a id="p100255"></a>О схемах сертификации, процедурах оценки, правила и процедуры выдачи, сохранения, продления или ограничения, приостановления, аннулирования или отказа в сертификации</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100256"></a>B.</td><td><a id="p100257"></a>О финансовых взаимоотношениях с клиентом</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100258"></a>C.</td><td><a id="p100259"></a>Права и обязанности заявителя и клиента, вкл. требования об ограничении использования названия ОСП, знака сертификации и способов ссылки на выданную сертификацию</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100260"></a>Д.</td><td><a id="p100261"></a>Процедуры обращения с жалобами и апелляциями</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100262"></a><a id="p100263"></a>2.<br>Требования к структуре</td></tr>
<tr><td><a id="p100264"></a>5</td><td></td><td><a id="p100265"></a>2.1.</td><td><a id="p100266"></a>Организационная структура и высшее руководство</td></tr>
<tr><td><a id="p100267"></a>5.1</td><td></td><td><a id="p100268"></a>1.</td><td><a id="p100269"></a>ОСП имеет структуру, обеспечивающую беспристрастность деятельности по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100270"></a>5.1.1</td><td></td><td><a id="p100271"></a>2.</td><td><a id="p100272"></a>ОСП документально оформил обязанности, ответственность и полномочия руководства, персонала по сертификации и любых комитетов и комиссий?</td></tr>
<tr><td>ОСП, являющейся частью юридического лица, имеет структуру всего юридического лица?</td><td><a id="p100273"></a>5.1.2</td><td></td><td><a id="p100274"></a>3.</td></tr>
<tr><td><a id="p100275"></a>Назначено правление, группа лиц или одно лицо, имеющее полномочия и несущее ответственность за:</td><td>Разработку принципов, относящихся к деятельности ОСП?<br>Надзор за соблюдением принципов и выполнением процедур?</td><td>Надзор за финансами ОСП?</td><td>Разработку деятельности по сертификации?</td></tr>
<tr><td>Разработку сертификационных требований? Оценку?</td><td><a id="p100276"></a><a id="p100277"></a><a id="p100278"></a><a id="p100279"></a>Рассмотрение?<br>Решение о сертификации?<br>Делегирование полномочий комитету или персоналу, для выполнения определенных видов деятельности?<br>Договорные дела?<br>Обеспечение сертификационной деятельности достаточными средствами?<br>Реагирование на жалобы и апелляции?<br>Требования к компетентности персонала?<br>Систему управления ОСП?<br>5.1.3<br>2.2.<br>Механизмы гарантирования беспристрастности<br>5.2</td><td><a id="p100280"></a>1.</td><td><a id="p100281"></a>ОСП имеет механизм гарантирования своей беспристрастности?</td></tr>
<tr><td>Отвечает принципам беспристрастности политика и процедуры, касающиеся сертификационной деятельности?</td><td>Учитываются возможные риски, мешающие последовательному беспристрастному осуществлению сертификационной деятельности?</td><td>Учитываются обстоятельства, влияющие на беспристрастность и доверие к сертификации?</td><td><a id="p100282"></a>5.2.1</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100283"></a><a id="p100284"></a><a id="p100285"></a>2.<br>Документирован механизм, обеспечивающий сбалансированное представительство крайне заинтересованных сторон?<br>Обеспечивается доступ ко всей информации, необходимой для соблюдения беспристрастности?<br>5.2.2</td><td></td><td><a id="p100286"></a>3.</td></tr>
<tr><td><a id="p100287"></a>Как гарантируется беспристрастность при получении информации, противоречащей рабочим процедурам ОСП и другим обязательным требованиям?</td><td><a id="p100288"></a>5.2.3</td><td><a id="p100289"></a>4.</td><td><a id="p100290"></a>Идентифицированы и приглашаются ли заинтересованные стороны для обеспечения беспристрастности?</td></tr>
<tr><td><a id="p100291"></a>5.2.4</td><td></td><td><a id="p100292"></a>3.</td><td><a id="p100293"></a>Требования к ресурсам</td></tr>
<tr><td><a id="p100294"></a>6</td><td></td><td><a id="p100295"></a>3.1.</td><td><a id="p100296"></a>Персонал ОСП</td></tr>
<tr><td><a id="p100297"></a>6.1</td><td></td><td><a id="p100298"></a>3.1.1.</td><td><a id="p100299"></a>Общие положения</td></tr>
<tr><td><a id="p100300"></a>6.1.1</td><td></td><td><a id="p100301"></a>1.</td><td><a id="p100302"></a>ОСП имеет достаточное количество персонала для сертификационной деятельности?</td></tr>
<tr><td><a id="p100303"></a>6.1.1.1</td><td></td><td><a id="p100304"></a>2.</td><td><a id="p100305"></a>Персонал ОСП компетентен для выполнения сертификационной деятельности, включая осуществление политики ОСП?</td></tr>
<tr><td><a id="p100306"></a>6.1.1.2</td><td></td><td><a id="p100307"></a>3.</td><td><a id="p100308"></a>Как обеспечивается конфиденциальность информации, полученной в результате сертификационной деятельности, всем персоналом ОСП?</td></tr>
<tr><td><a id="p100309"></a>6.1.1.3</td><td></td><td><a id="p100310"></a>3.1.2.</td><td><a id="p100311"></a>Управление компетентностью персонала, участвующего в процессе сертификации</td></tr>
<tr><td><a id="p100312"></a>6.1.2</td><td></td><td><a id="p100313"></a>1.</td><td><a id="p100314"></a>ОСП определил критерии для компетентности персонала для каждой функции при сертификации?</td></tr>
<tr><td>ОСП определил потребность в обучении и создал, по необходимости, программы обучения по процессам сертификации?</td><td>ОСП представил персонал, имеющий нужную компетентность для обязанностей и ответственности, возложенных на него?</td><td>ОСП наделил персонал правами для выполнения функций в процессе сертификации?</td><td>ОСП ведет мониторинг эффективной работы персонала?</td></tr>
<tr><td><a id="p100315"></a>6.1.2.1</td><td><a id="p100316"></a><a id="p100317"></a><a id="p100318"></a>2.<br>Ведет ОСП и постоянно актуализирует данные о персонале?<br>6.1.2.2</td><td><a id="p100319"></a>3.</td><td><a id="p100320"></a>ОСП подписывает с персоналом, участвующим в оценке, в котором персонал принимает на себя следующие обязательства:</td></tr>
<tr><td>а) соответствовать правилам, определяемым ОСП, включая правила, обеспечивающие конфиденциальность и независимость от коммерческих и других интересов;</td><td>б) заявлять о любых прежних и/или существующих связях, своих или своего нанимателя, с поставщиком или разработчиком продукции, для оценки или сертификации которой он должен быть назначен;</td><td>в) сообщать о любых обстоятельствах, известных им, которые могут представить для них или ОСП конфликт интересов?</td><td><a id="p100321"></a>6.1.2.3</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100322"></a><a id="p100323"></a><a id="p100324"></a>3.2.<br>Ресурсы для оценки<br>6.2</td><td><a id="p100325"></a>3.2.1.</td><td><a id="p100326"></a>Внутренние ресурсы</td></tr>
<tr><td>Внутренние ресурсы ОСП удовлетворяют требованиям ISO/IEC 17065:2012?</td><td><a id="p100327"></a>6.2.1</td><td></td><td><a id="p100328"></a>3.2.2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100329"></a>Внешние ресурсы</td><td><a id="p100330"></a>6.2.2</td><td><a id="p100331"></a>1.</td><td><a id="p100332"></a>Каким образом ОСП гарантирует, что деятельность связанных с ним органов не влияет на конфиденциальность, объективность и беспристрастность его деятельности по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100333"></a>6.2.2.1</td><td></td><td><a id="p100334"></a>2.</td><td><a id="p100335"></a>ОСП гарантирует, что он:</td></tr>
<tr><td>- не поставляет и не эксплуатирует продукцию, которую сертифицирует;</td><td>- не дает советы и не оказывает консультационные услуги заявителю;</td><td>- не предоставляет продукцию или услуги, которые могут скомпрометировать конфиденциальность, объективность и непредвзятость процесса сертификации?</td><td><a id="p100336"></a>6.2.2.2</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100337"></a><a id="p100338"></a><a id="p100339"></a>3.<br>ОСП подписывает с субподрядчиком, участвующим в оценке, договор, включая условия по конфиденциальности и конфликту интересов?<br>6.2.2.3</td><td><a id="p100340"></a>4.</td><td><a id="p100341"></a>ОСП несет ответственность за все действия, переданные по субподряду другой организации?</td></tr>
<tr><td>ОСП обеспечивает доверие к результатам субподрядчика?</td><td>ОСП имеет документированные методы, процедуры оценки и мониторинга субподрядчика?</td><td>ОСП ведет регистр утвержденных субподрядчиков?</td><td>ОСП проводит корректирующие действия при нарушениях договора субподрядчиком?</td></tr>
<tr><td>ОСП информирует клиента о передаче некоторых работ по сертификации на подряд?</td><td><a id="p100342"></a><a id="p100343"></a><a id="p100344"></a><a id="p100345"></a>6.2.2.4<br>4.<br>Требования к процессу<br>7</td><td><a id="p100346"></a>4.1.</td><td><a id="p100347"></a>Общие положения</td></tr>
<tr><td><a id="p100348"></a>7.1</td><td></td><td><a id="p100349"></a>1.</td><td><a id="p100350"></a>Какие схемы сертификации применяет ОСП</td></tr>
<tr><td><a id="p100351"></a>7.1.1</td><td></td><td><a id="p100352"></a>2.</td><td><a id="p100353"></a>Какие требования к продукции применяет ОСП (нормативные документы на продукцию)</td></tr>
<tr><td><a id="p100354"></a>7.1.2</td><td></td><td><a id="p100355"></a>3.</td><td><a id="p100356"></a>Объяснения по требованиям к продукции представляет комитет по беспристрастности ОСП заинтересованным лицам?</td></tr>
<tr><td><a id="p100357"></a>7.1.3</td><td></td><td><a id="p100358"></a>4.2.</td><td><a id="p100359"></a>Заявка на сертификацию</td></tr>
<tr><td><a id="p100360"></a>7.2</td><td></td><td></td><td><a id="p100361"></a>ОСП располагает формой заявки с перечнем необходимых документов?</td></tr>
<tr><td><a id="p100362"></a>7.2</td><td></td><td><a id="p100363"></a>4.3.</td><td><a id="p100364"></a>Рассмотрение заявления</td></tr>
<tr><td><a id="p100365"></a>7.3</td><td></td><td><a id="p100366"></a>1.</td><td><a id="p100367"></a>ОСП проводит рассмотрение полученной информации по п.п. a, b, c, d, e стандарта ISO/IEC 17065:2012</td></tr>
<tr><td><a id="p100368"></a>7.3.1</td><td></td><td><a id="p100369"></a>2.</td><td><a id="p100370"></a>ОСП имеет процедуру идентификации типа продукции или нормативного документа или схемы сертификации, с которой ОСП не имел предшествующего опыта работы?</td></tr>
<tr><td><a id="p100371"></a>7.3.2</td><td></td><td><a id="p100372"></a>3.</td><td><a id="p100373"></a>ОСП должен обладать компетентностью для выполнения <a href="#p100369">п. 2</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100374"></a>7.3.3</td><td></td><td><a id="p100375"></a>4.</td><td><a id="p100376"></a>ОСП должен отказаться от выполнения работ, если он не обладает компетентностью для выполнения <a href="#p100369">п. 2</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100377"></a>7.3.4</td><td></td><td><a id="p100378"></a>5.</td><td><a id="p100379"></a>ОСП должен дать объяснения клиенту о причине отказа</td></tr>
<tr><td><a id="p100380"></a>7.3.5</td><td></td><td><a id="p100381"></a>4.4.</td><td><a id="p100382"></a>Оценка</td></tr>
<tr><td><a id="p100383"></a>7.4</td><td></td><td><a id="p100384"></a>1.</td><td><a id="p100385"></a>Разрабатывает ОСП план проведения оценки?</td></tr>
<tr><td><a id="p100386"></a>7.4.1</td><td></td><td><a id="p100387"></a>2.</td><td><a id="p100388"></a>Для проведения оценки ОСП назначает экспертов соответствующей квалификации?</td></tr>
<tr><td>ОСП обеспечивает, чтобы в оценке не участвовали эксперты, которые занимались или были наняты организацией, занимавшейся проектированием, поставкой, монтажом или техническим обслуживанием такой продукции или таким образом, которые могли бы повлиять на его беспристрастность?</td><td><a id="p100389"></a>7.4.2</td><td></td><td><a id="p100390"></a>3.</td></tr>
<tr><td><a id="p100391"></a>Обеспечивает ОСП экспертов всеми соответствующими рабочими документами?</td><td><a id="p100392"></a>7.4.3</td><td><a id="p100393"></a>4.</td><td><a id="p100394"></a>Оценивает ОСП продукцию заявителя на соответствие стандартам, указанным в области аккредитации и определенным в заявке, по всем критериям сертификации, приведенным в правилах сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100395"></a>7.4.4</td><td></td><td><a id="p100396"></a>5.</td><td><a id="p100397"></a>ОСП полагается на результаты сертификации, выполненные согласно соглашений о взаимном признании между Органами по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100398"></a>7.4.5</td><td></td><td><a id="p100399"></a>6.</td><td><a id="p100400"></a>ОСП ставит клиента в известность о всех несоответствиях стандарту?</td></tr>
<tr><td><a id="p100401"></a>7.4.6</td><td></td><td><a id="p100402"></a>7.</td><td><a id="p100403"></a>Что делает ОСП, если по результатам оценки возникло одно или более несоответствий и клиент заинтересован в продолжении процесса сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100404"></a>7.4.7</td><td></td><td><a id="p100405"></a>8.</td><td><a id="p100406"></a>ОСП повторяет процесс сертификации, если клиент согласен на проведение дополнительных заданий по <a href="#p100402">п. 7</a>?</td></tr>
<tr><td><a id="p100407"></a>7.4.8</td><td></td><td><a id="p100408"></a>9.</td><td><a id="p100409"></a>ОСП документирует результаты всех оценок?</td></tr>
<tr><td><a id="p100410"></a>7.4.9</td><td></td><td><a id="p100411"></a>4.5.</td><td><a id="p100412"></a>Рассмотрение</td></tr>
<tr><td><a id="p100413"></a>7.5</td><td></td><td><a id="p100414"></a>1.</td><td><a id="p100415"></a>Как ОСП назначает сотрудников для рассмотрения всей информации и результатов, касающихся оценки?</td></tr>
<tr><td><a id="p100416"></a>7.5.1</td><td></td><td><a id="p100417"></a>2.</td><td><a id="p100418"></a>ОСП документирует рекомендации по решению?</td></tr>
<tr><td><a id="p100419"></a>7.5.2</td><td></td><td><a id="p100420"></a>4.6.</td><td><a id="p100421"></a>Решение о сертификации</td></tr>
<tr><td><a id="p100422"></a>7.6</td><td></td><td><a id="p100423"></a>1.</td><td><a id="p100424"></a>ОСП не осуществляет передачу права на предоставление, сохранение в силе, продление, приостановку или отмену сертификации стороннему лицу или органу?</td></tr>
<tr><td><a id="p100425"></a>7.6.1</td><td></td><td><a id="p100426"></a>2.</td><td><a id="p100427"></a>Принимает ОСП решение о выдаче или об отказе в выдаче сертификации на основе информации, полученной в ходе проведения оценки и любой другой информации?</td></tr>
<tr><td>Кто участвует в процессе принятия решения о сертификации?</td><td><a id="p100428"></a>7.6.2</td><td></td><td><a id="p100429"></a>3.</td></tr>
<tr><td><a id="p100430"></a>Как оформлено лицо, которое участвует в процессе принятия решения о сертификации?</td><td><a id="p100431"></a>7.6.3</td><td><a id="p100432"></a>4.</td><td><a id="p100433"></a>Какой организационный контроль ОСП?</td></tr>
<tr><td><a id="p100434"></a>7.6.4</td><td></td><td><a id="p100435"></a>5.</td><td><a id="p100436"></a>Какие требования должны выполнять лица, находящиеся под организационным контролем ОСП?</td></tr>
<tr><td><a id="p100437"></a>7.6.5</td><td></td><td><a id="p100438"></a>6.</td><td><a id="p100439"></a>ОСП извещает клиента о своем решении не выдавать сертификат?</td></tr>
<tr><td><a id="p100440"></a>7.6.6</td><td></td><td><a id="p100441"></a>4.7.</td><td><a id="p100442"></a>Сертификационная документация</td></tr>
<tr><td><a id="p100443"></a>7.7</td><td></td><td><a id="p100444"></a>1.</td><td><a id="p100445"></a>ОСП оформляет и выдает сертификат каждому клиенту, прошедшему сертификацию, который содержит сведения, указанные в п. 7.7.1 ISO/IEC 17065:2012?</td></tr>
<tr><td><a id="p100446"></a>7.7.1</td><td></td><td><a id="p100447"></a>2.</td><td><a id="p100448"></a>В ОСП подписывает сертификат, лицо несущее такую ответственность?</td></tr>
<tr><td><a id="p100449"></a>7.7.2</td><td></td><td><a id="p100450"></a>3.</td><td><a id="p100451"></a>Как оформляется официальная сертификационная документация?</td></tr>
<tr><td><a id="p100452"></a>7.7.3</td><td></td><td><a id="p100453"></a>4.8.</td><td><a id="p100454"></a>Каталог сертифицированных продуктов</td></tr>
<tr><td><a id="p100455"></a>7.8</td><td></td><td></td><td><a id="p100456"></a>Какую информацию сохраняет ОСП?</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100457"></a>4.9.</td><td><a id="p100458"></a>Надзор</td></tr>
<tr><td><a id="p100459"></a>7.9</td><td></td><td><a id="p100460"></a>1.</td><td><a id="p100461"></a>Разработал ОСП процедуры проведения инспекционного контроля согласно критериям Единой системы оценки соответствия?</td></tr>
<tr><td><a id="p100462"></a>7.9.1</td><td></td><td><a id="p100463"></a>2.</td><td><a id="p100464"></a>Разработал ОСП процедуры проведения инспекционного контроля согласно критериям Единой системы оценки соответствия?</td></tr>
<tr><td><a id="p100465"></a>7.9.2</td><td></td><td><a id="p100466"></a>3.</td><td><a id="p100467"></a>Проводит ОСП оценку маркированной продукции для подтверждения того, что она продолжает соответствовать требованиям?</td></tr>
<tr><td><a id="p100468"></a>7.9.3</td><td></td><td><a id="p100469"></a>4.</td><td><a id="p100470"></a>Когда разрешается продолжать использовать знак сертификации?</td></tr>
<tr><td>Требует ОСП от поставщика, чтобы он информировал ОСП обо всех изменениях, таких как модификация продукции, технологического процесса и системы качества, которые влияют на соответствие продукции?</td><td><a id="p100471"></a>7.9.4</td><td></td><td><a id="p100472"></a>4.10.</td></tr>
<tr><td><a id="p100473"></a>Изменения, касающиеся сертификации</td><td><a id="p100474"></a>7.10</td><td><a id="p100475"></a>1.</td><td><a id="p100476"></a>ОСП информирует клиента об изменениях схемы сертификации и пересмотренных требованиях?</td></tr>
<tr><td><a id="p100477"></a>7.10.1</td><td></td><td><a id="p100478"></a>2.</td><td><a id="p100479"></a>Требует ОСП от поставщика, чтобы он информировал ОСП обо всех изменениях, таких как модификация продукции, технологического процесса и системы качества, которые влияют на соответствие продукции?</td></tr>
<tr><td><a id="p100480"></a>7.10.2</td><td></td><td><a id="p100481"></a>3.</td><td><a id="p100482"></a>ОСП имеет процедуру действий для внесения изменений, касающихся сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100483"></a>7.10.3</td><td></td><td><a id="p100484"></a>4.11.</td><td><a id="p100485"></a>Окончание, сокращение, приостановление или отмена сертификации</td></tr>
<tr><td><a id="p100486"></a>7.11</td><td></td><td><a id="p100487"></a>1.</td><td><a id="p100488"></a>ОСП имеет процедуру принятия решения, если подтверждено несоответствие?</td></tr>
<tr><td><a id="p100489"></a>7.11.1</td><td></td><td><a id="p100490"></a>2.</td><td><a id="p100491"></a>Процедура включает оценку, рассмотрение или решение о сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100492"></a>7.11.2</td><td></td><td><a id="p100493"></a>3.</td><td><a id="p100494"></a>ОСП имеет процедуры окончания, сокращения, приостановления или отмены сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100495"></a>7.11.3</td><td></td><td><a id="p100496"></a>4.</td><td><a id="p100497"></a>Что и каким образом ОСП сообщает клиенту, если сертификация приостановлена?</td></tr>
<tr><td><a id="p100498"></a>7.11.4</td><td></td><td><a id="p100499"></a>5.</td><td><a id="p100500"></a>ОСП имеет процедуру выхода из состояния приостановления?</td></tr>
<tr><td><a id="p100501"></a>7.11.5</td><td></td><td><a id="p100502"></a>6.</td><td><a id="p100503"></a>Что должен сделать ОСП, если после приостановления возобновлена сертификация?</td></tr>
<tr><td><a id="p100504"></a>7.11.6</td><td></td><td><a id="p100505"></a>4.12.</td><td><a id="p100506"></a>Документация</td></tr>
<tr><td><a id="p100507"></a>7.12</td><td></td><td><a id="p100508"></a>1.</td><td><a id="p100509"></a>Какую документацию ведет ОСП по сертификации?</td></tr>
<tr><td>Поддерживает ОСП в рабочем состоянии систему зарегистрированных данных? Эти документы подтверждают, что процедуры сертификации выполняются эффективно (это касается форм заявок, отчетов об оценках, деятельности по контролю и других документов, относящихся к выдаче, продлению, приостановке и отмене действия сертификации)?</td><td><a id="p100510"></a>7.12.1</td><td></td><td><a id="p100511"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100512"></a>Как ОСП соблюдает конфиденциальность информации?</td><td><a id="p100513"></a>7.12.2</td><td><a id="p100514"></a>3.</td><td><a id="p100515"></a>Срок хранения документации по сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100516"></a>7.12.3</td><td></td><td><a id="p100517"></a>4.13.</td><td><a id="p100518"></a>Жалобы и обращения</td></tr>
<tr><td><a id="p100519"></a>7.13</td><td></td><td><a id="p100520"></a>1.</td><td><a id="p100521"></a>Разработал ОСП процедуры по рассмотрению жалоб и обращений?</td></tr>
<tr><td><a id="p100522"></a>7.13.1</td><td></td><td><a id="p100523"></a>2.</td><td><a id="p100524"></a>Регистрирует ОСП все обращения и жалобы, а также изменения, касающееся сертификации?</td></tr>
<tr><td><a id="p100525"></a>7.13.2</td><td></td><td><a id="p100526"></a>3.</td><td><a id="p100527"></a>ОСП подтверждает получение официальной жалобы и обращения?</td></tr>
<tr><td><a id="p100528"></a>7.13.3</td><td></td><td><a id="p100529"></a>4.</td><td><a id="p100530"></a>ОСП отвечает за сбор и подтверждение всей информации по жалобам и обращениям?</td></tr>
<tr><td><a id="p100531"></a>7.13.4</td><td></td><td><a id="p100532"></a>5.</td><td><a id="p100533"></a>Кто принимает решения по жалобам и обращениям?</td></tr>
<tr><td><a id="p100534"></a>7.13.5</td><td></td><td><a id="p100535"></a>6.</td><td><a id="p100536"></a>Как обеспечивается беспристрастность при рассмотрении жалоб и обращений?</td></tr>
<tr><td><a id="p100537"></a>7.13.6</td><td></td><td><a id="p100538"></a>7.</td><td><a id="p100539"></a>ОСП официально извещает заявителя о начале и конце процесса рассмотрения жалобы?</td></tr>
<tr><td><a id="p100540"></a>7.13.7</td><td></td><td><a id="p100541"></a>8.</td><td><a id="p100542"></a>ОСП официально извещает заявителя о начале и конце процесса рассмотрения обращения?</td></tr>
<tr><td><a id="p100543"></a>7.13.8</td><td></td><td><a id="p100544"></a>9.</td><td><a id="p100545"></a>Предпринимает ОСП корректирующие и предупреждающие действия и документирует их результаты?</td></tr>
<tr><td><a id="p100546"></a>7.13.9</td><td></td><td><a id="p100547"></a>5.</td><td><a id="p100548"></a>Требования к системе управления</td></tr>
<tr><td><a id="p100549"></a>8</td><td></td><td><a id="p100550"></a>5.1.</td><td><a id="p100551"></a>Опции</td></tr>
<tr><td><a id="p100552"></a>8.1</td><td></td><td><a id="p100553"></a>5.1.1.</td><td><a id="p100554"></a>ОСП имеет систему управления?</td></tr>
<tr><td><a id="p100555"></a>8.1.1</td><td></td><td><a id="p100556"></a>5.1.2.</td><td><a id="p100557"></a>Что рассматривает система управления ОСП?</td></tr>
<tr><td><a id="p100558"></a>8.1.2</td><td></td><td><a id="p100559"></a>5.1.3.</td><td><a id="p100560"></a>ОСП имеет систему управления в соответствии с требованиями ISO 9001?</td></tr>
<tr><td><a id="p100561"></a>8.1.3</td><td></td><td><a id="p100562"></a>5.2.</td><td><a id="p100563"></a>Общая документация системы управления</td></tr>
<tr><td><a id="p100564"></a>8.2</td><td></td><td><a id="p100565"></a>1.</td><td><a id="p100566"></a>Высшее руководство ОСП установило, документировало и поддерживает методы действий и ориентиры для выполнения данного стандарта?</td></tr>
<tr><td>Высшее руководство ОСП обеспечивает признание данных методов на всех уровнях организации ОСП?</td><td><a id="p100567"></a>8.2.1</td><td></td><td><a id="p100568"></a>2.</td></tr>
<tr><td><a id="p100569"></a>Как высшее руководство ОСП доказывает свою готовность к развитию и реализации системы управления и ее эффективности?</td><td><a id="p100570"></a>8.2.2</td><td><a id="p100571"></a>3.</td><td><a id="p100572"></a>Назначило высшее руководство ОСП лицо, которое несет ответственность и имеет властные полномочия для:</td></tr>
<tr><td>- обеспечения установления, внедрения и поддержания процессов и процедур, необходимых для системы управления;</td><td>- информирования высшего руководства ОСП о действии системы управления и любых требованиях для ее усовершенствования?</td><td><a id="p100573"></a>8.2.3</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100574"></a>4.</td><td><a id="p100575"></a><a id="p100576"></a>ОСП в документации системы управления включил все ссылки на документацию для выполнения данного стандарта, процессы, системы, архивы и т.д.?<br>8.2.4</td><td><a id="p100577"></a>5.</td><td><a id="p100578"></a>Персонал ОСП, участвующий в сертификационной деятельности имеет доступ к частям документации системы управления, соответствующим их ответственности?</td></tr>
<tr><td><a id="p100579"></a>8.2.5</td><td></td><td><a id="p100580"></a>5.3.</td><td><a id="p100581"></a>Контроль организации (управление) документов</td></tr>
<tr><td><a id="p100582"></a>8.3</td><td></td><td><a id="p100583"></a>1.</td><td><a id="p100584"></a>Поддерживает ОСП в рабочем состоянии процедуры управления всеми документами и данными?</td></tr>
<tr><td><a id="p100585"></a>8.3.1</td><td></td><td><a id="p100586"></a>2.</td><td><a id="p100587"></a>Эти документы рассматриваются и их соответствие одобряется уполномоченным и компетентным персоналом до внесения поправок и изменений?</td></tr>
<tr><td>Ведет ОСП реестр всех действующих документов с указанием номера и/или статуса изменения?</td><td>Включают правила организации документов все требования п. 8.3.2 стандарта ISO/IEC 17065:2012?</td><td>ОСП идентифицирует, управляет и распространяет документы таким образом, чтобы обеспечить целостность процесса сертификации и конфиденциальность информации?</td><td><a id="p100588"></a>8.3.2</td></tr>
<tr><td></td><td><a id="p100589"></a><a id="p100590"></a><a id="p100591"></a>5.4.<br>Контроль организации архива<br>8.4</td><td><a id="p100592"></a>1.</td><td><a id="p100593"></a>Разработал ОСП процедуры идентификации, хранения, защиты, поиска данных зарегистрированных данных в соответствии с договорными, юридическими и иными обязательствами?</td></tr>
<tr><td><a id="p100594"></a>8.4.1</td><td></td><td><a id="p100595"></a>2.</td><td><a id="p100596"></a>Установил ОСП сроки хранения документов?</td></tr>
<tr><td><a id="p100597"></a>8.4.2</td><td></td><td><a id="p100598"></a>5.5.</td><td><a id="p100599"></a>Рассмотрение управления</td></tr>
<tr><td><a id="p100600"></a>8.5</td><td></td><td><a id="p100601"></a>5.5.1.</td><td><a id="p100602"></a>Общие положения</td></tr>
<tr><td><a id="p100603"></a>8.5.1</td><td></td><td><a id="p100604"></a>1.</td><td><a id="p100605"></a>Высшее руководство ОСП установило правила для рассмотрения системы управления?</td></tr>
<tr><td>Высшее руководство ОСП проводит анализ системы управления через промежутки времени, достаточно короткие, чтобы обеспечить стабильность и эффективность системы управления?</td><td>Результаты анализа документируются?</td><td><a id="p100606"></a>8.5.1.1</td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100607"></a>2</td><td><a id="p100608"></a><a id="p100609"></a>Периодичность рассмотрения системы управления и их хранение?<br>8.5.1.2</td><td><a id="p100610"></a>5.5.2.</td><td><a id="p100611"></a>Вводная информация для рассмотрений</td></tr>
<tr><td><a id="p100612"></a>8.5.2</td><td></td><td></td><td><a id="p100613"></a>Анализ системы управления включает все требования п. 8.5.2 стандарта ISO/IEC 17065:2012</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100614"></a>5.5.3.</td><td><a id="p100615"></a>Результаты рассмотрений</td></tr>
<tr><td><a id="p100616"></a>8.5.3</td><td></td><td></td><td><a id="p100617"></a>Результаты рассмотрений системы управления включают в себя решения и действия, связанные с улучшением эффективности системы управления и ее процессов и улучшением ОСП, связанного с выполнением требований стандарта ISO/IEC 17065:2012, а также определением потребности в ресурсах?</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td><a id="p100618"></a>5.6.</td><td><a id="p100619"></a>Результаты рассмотрений</td></tr>
<tr><td><a id="p100620"></a>8.6</td><td></td><td><a id="p100621"></a>1.</td><td><a id="p100622"></a>Разработал ОСП процедуру периодических внутренних проверок?</td></tr>
<tr><td><a id="p100623"></a>8.6.1</td><td></td><td><a id="p100624"></a>2.</td><td><a id="p100625"></a>Разработал ОСП программу и график проведения внутренних проверок?</td></tr>
<tr><td><a id="p100626"></a>8.6.2</td><td></td><td><a id="p100627"></a>3.</td><td><a id="p100628"></a>Документирует и хранит ОСП результаты внутреннего аудита?</td></tr>
<tr><td><a id="p100629"></a>8.6.3</td><td></td><td><a id="p100630"></a>4.</td><td><a id="p100631"></a>ОСП обеспечивает выполнением требований п. 8.6.4 стандарта ISO/IEC 17065:2012?</td></tr>
<tr><td><a id="p100632"></a>8.6.4</td><td></td><td><a id="p100633"></a>5.7.</td><td><a id="p100634"></a>Корректирующие действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100635"></a>8.7</td><td></td><td><a id="p100636"></a>1.</td><td><a id="p100637"></a>Разработал ОСП процедуру для выявления и корректировки несоответствий в своей работе?</td></tr>
<tr><td><a id="p100638"></a>8.7.1</td><td></td><td><a id="p100639"></a>2.</td><td><a id="p100640"></a>ОСП проводит действия для устранения причин несоответствий?</td></tr>
<tr><td><a id="p100641"></a>8.7.2</td><td></td><td><a id="p100642"></a>3.</td><td><a id="p100643"></a>ОСП проводит корректирующие действия, адекватные значению возникших проблем?</td></tr>
<tr><td><a id="p100644"></a>8.7.3</td><td></td><td><a id="p100645"></a>4.</td><td><a id="p100646"></a>Процедура корректирующих действий обеспечивает выполнением требований п. 8.7.4 стандарта ISO/IEC 17065:2012?</td></tr>
<tr><td><a id="p100647"></a>8.7.4</td><td></td><td><a id="p100648"></a>5.8.</td><td><a id="p100649"></a>Профилактические действия</td></tr>
<tr><td><a id="p100650"></a>8.8</td><td></td><td><a id="p100651"></a>1.</td><td><a id="p100652"></a>Разработал ОСП процедуру предупреждающих действий?</td></tr>
<tr><td><a id="p100653"></a>8.8.1</td><td></td><td><a id="p100654"></a>2.</td><td><a id="p100655"></a>Предупреждающие действия адекватны потенциальным проблемам?</td></tr>
<tr><td><a id="p100656"></a>8.8.2</td><td></td><td><a id="p100657"></a>3.</td><td><a id="p100658"></a>Процедура предупреждающих действий обеспечивает выполнением требований п. 8.8.3 стандарта ISO/IEC 17065:2012?</td></tr>
<tr><td><a id="p100659"></a>8.8.3</td><td></td><td></td><td><a id="p100660"></a>Руководитель организации-заявителя ____________________________________</td></tr>
<tr><td>(Ф.И.О. подпись)</td><td></td><td></td><td></td></tr>
</table>



<div align="center">

<a id="p100661"></a>Приложение 2

<a id="p100662"></a>ФОРМА АКТА ОЦЕНКИ

_______________________                                  __________________<br>
        (город)                                                (дата)

<a id="p100663"></a>                                  АКТ <1>

              _______________________________________________<br>
                        (наименование организации)

    --------------------------------<br>
<a id="p100664"></a>    <1>  Возможные  варианты:  акт  оценки  на  месте,  акт  инспекционного<br>
контроля на месте или акт повторной оценки.

<a id="p100665"></a>    Юридический адрес _____________________________________________________<br>
<a id="p100666"></a>    Фактический адрес, по которому проводилась проверка: __________________<br>
в   качестве   органа по сертификации продукции (ОСП) Единой системы оценки<br>
соответствия    в   области   промышленной,   экологической   безопасности,<br>
безопасности  в энергетике и строительстве. Комиссия ОАО "НТЦ "Промышленная<br>
безопасность" - Органа по аккредитации в составе:<br>
___________________________________________________________________________<br>
        (Ф.И.О. члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации)<br>
___________________________________________________________________________<br>
                          (Ф.И.О. члена комиссии)<br>
___________________________________________________________________________<br>
                          (Ф.И.О. члена комиссии)<br>
провела оценку на месте ___________________________________ на соответствие<br>
                             (наименование организации)<br>
требованиям ISO/IEC 17065:2012, IAF GD 5:2006, СДА-19-2010, [СДА-21-2010](https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3) в<br>
заявленной области аккредитации.<br>
При проверке установлено:

</div>



| <a id="p100667"></a>Проверяемый критерий | <a id="p100668"></a>Пункты требований нормативных документов | <a id="p100669"></a>Комментарии, замечания |
| --- | --- | --- |
| <a id="p100670"></a>1. Правовые и договорные вопросы ОСП | <a id="p100671"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.1<br>СДА-19-2010, [п. 4.1](#p100024) |  |
| <a id="p100672"></a>2. Обеспечение беспристрастности | <a id="p100673"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.2<br>СДА-19-2010, [п. 4.2](#p100032) |  |
| <a id="p100674"></a>3. Обязательства и финансирование | <a id="p100675"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.3<br>СДА-19-2010, [п. 4.3](#p100035) |  |
| <a id="p100676"></a>4. Недискриминационные условия | <a id="p100677"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.4<br>СДА-19-2010, [п. 4.4](#p100037) |  |
| <a id="p100678"></a>5. Конфиденциальность | <a id="p100679"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.5<br>СДА-19-2010, [п. 4.5](#p100039) |  |
| <a id="p100680"></a>6. Общедоступная информация | <a id="p100681"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 4.6<br>СДА-19-2010, [п. 4.6](#p100041) |  |
| <a id="p100682"></a>7 Требования к структуре | <a id="p100683"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 5<br>СДА-19-2010, [п. 5](#p100043) |  |
| <a id="p100684"></a>7.1. Организационная структура и высшее руководство | <a id="p100685"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 5.1<br>СДА-19-2010, [п. 5.1](#p100044) |  |
| <a id="p100686"></a>7.2. Механизмы гарантирования беспристрастности | <a id="p100687"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 5.2<br>СДА-19-2010, [п. 5.2](#p100046) |  |
| <a id="p100688"></a>8. Требования к ресурсам | <a id="p100689"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6<br>СДА-19-2010, [п. 6](#p100048) |  |
| <a id="p100690"></a>8.1. Персонал ОСП | <a id="p100691"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.1<br>СДА-19-2010, [п. 6.1](#p100049) |  |
| <a id="p100692"></a>8.1.1. Общие положения | <a id="p100693"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.1.1<br>СДА-19-2010, [п. 6.1.1](#p100050) |  |
| <a id="p100694"></a>8.1.2. Управление компетентностью персонала, участвующего в процессе сертификации | <a id="p100695"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.1.2<br>СДА-19-2010, [п. 6.1.2](#p100057) |  |
| <a id="p100696"></a>8.1.3. Договор с персоналом | <a id="p100697"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.1.3<br>СДА-19-2010, [п. 6.1.3](#p100061) |  |
| <a id="p100698"></a>8.2. Ресурсы для оценки | <a id="p100699"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.2<br>СДА-19-2010, [п. 6.2](#p100063) |  |
| <a id="p100700"></a>8.2.1. Внутренние ресурсы | <a id="p100701"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.2.1<br>СДА-19-2010, [п. 6.2.1](#p100064) |  |
| <a id="p100702"></a>8.2.2. Внешние ресурсы | <a id="p100703"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 6.2.2<br>СДА-19-2010, [п. 6.2.2](#p100066) |  |
| <a id="p100704"></a>9. Требования к процессу | <a id="p100705"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7<br>СДА-19-2010, [п. 7](#p100068) |  |
| <a id="p100706"></a>9.1. Общие положения | <a id="p100707"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.1<br>СДА-19-2010, [п. 7.1](#p100069) |  |
| <a id="p100708"></a>9.2. Заявка на сертификацию | <a id="p100709"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.2<br>СДА-19-2010, [п. 7.2](#p100071) |  |
| <a id="p100710"></a>9.3. Рассмотрение заявления | <a id="p100711"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.3<br>СДА-19-2010, [п. 7.3](#p100073) |  |
| <a id="p100712"></a>9.4. Оценка | <a id="p100713"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.4<br>СДА-19-2010, [п. 7.4](#p100076) |  |
| <a id="p100714"></a>9.5. Рассмотрение | <a id="p100715"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.5<br>СДА-19-2010, [п. 7.5](#p100078) |  |
| <a id="p100716"></a>9.6. Решение о сертификации | <a id="p100717"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.6<br>СДА-19-2010, [п. 7.6](#p100080) |  |
| <a id="p100718"></a>9.7. Сертификационная документация | <a id="p100719"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.7<br>СДА-19-2010, [п. 7.7](#p100083) |  |
| <a id="p100720"></a>9.8. Каталог сертифицированных продуктов | <a id="p100721"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.8<br>СДА-19-2010, [п. 7.8](#p100085) |  |
| <a id="p100722"></a>9.9. Надзор | <a id="p100723"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.9<br>СДА-19-2010, [п. 7.9](#p100087) |  |
| <a id="p100724"></a>9.10. Изменения, касающиеся сертификации | <a id="p100725"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.10<br>СДА-19-2010, [п. 7.10](#p100089) |  |
| <a id="p100726"></a>9.11. Окончание, сокращение, приостановление или отмена сертификации | <a id="p100727"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.11<br>СДА-19-2010, [п. 7.11](#p100091) |  |
| <a id="p100728"></a>9.12. Документация | <a id="p100729"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.12<br>СДА-19-2010, [п. 7.12](#p100093) |  |
| <a id="p100730"></a>9.13. Жалобы и обращения | <a id="p100731"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 7.13<br>СДА-19-2010, [п. 7.13](#p100095) |  |
| <a id="p100732"></a>10. Требования к системе управления | <a id="p100733"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8<br>СДА-19-2010, [п. 8](#p100097) |  |
| <a id="p100734"></a>10.1. Опции | <a id="p100735"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.1<br>СДА-19-2010, п. 8.1 |  |
| <a id="p100736"></a>10.2. Общая документация системы управления | <a id="p100737"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.2<br>СДА-19-2010, п. 8.2 |  |
| <a id="p100738"></a>10.3. Контроль организации (управление) документов | <a id="p100739"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.3<br>СДА-19-2010, п. 8.3 |  |
| <a id="p100740"></a>10.4. Контроль организации архива | <a id="p100741"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.4<br>СДА-19-2010, п. 8.4 |  |
| <a id="p100742"></a>10.5. Рассмотрение управления | <a id="p100743"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.5<br>СДА-19-2010, п. 8.5 |  |
| <a id="p100744"></a>10.5.1. Общие положения | <a id="p100745"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.5.1<br>СДА-19-2010, п. 8.5.1 |  |
| <a id="p100746"></a>10.5.2. Вводная информация для рассмотрений | <a id="p100747"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.5.2<br>СДА-19-2010, п. 8.5.2 |  |
| <a id="p100748"></a>10.5.3. Результаты рассмотрений | <a id="p100749"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.5.3<br>СДА-19-2010, п. 8.5.3 |  |
| <a id="p100750"></a>10.6 Внутренние аудиторские проверки | <a id="p100751"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.6<br>СДА-19-2010, п. 8.6 |  |
| <a id="p100752"></a>10.7. Корректирующие действия | <a id="p100753"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.7<br>СДА-19-2010, п. 8.7 |  |
| <a id="p100754"></a>10.8. Профилактические действия | <a id="p100755"></a>ISO/IEC 17065:2012, п. 8.8<br>СДА-19-2010, п. 8.8 |  |


<a id="p100756"></a>Особое мнение:
<a id="p100757"></a>Ф.И.О., должности сотрудников ОСП, представивших информацию при оценке ОСП:
<a id="p100758"></a>1.
<a id="p100759"></a>2.
<a id="p100760"></a>Дополнительная информация, использованная комиссией:
<a id="p100761"></a>отзывы организаций-заказчиков;
<a id="p100762"></a>отзывы федеральных органов исполнительной власти.
<a id="p100763"></a>Заключение комиссии:
<a id="p100764"></a>Вариант 1 (при установлении возможности аккредитовать заявителя после устранения несоответствий).
1. <a id="p100765"></a>Организация - заявитель может быть аккредитована после устранения выявленных несоответствий <1>.

<a id="p100766"></a>

---

<a id="p100767"></a><1> В случае инспекционного контроля на месте/повторной оценки: Аккредитация может быть подтверждена/продлена после устранения несоответствий.

2. <a id="p100768"></a>В случае устранения несоответствий, указанных в акте оценки, рекомендовать направить документы в Комиссию по аккредитации для решения вопроса об аккредитации в следующей области аккредитации <2>:

<a id="p100769"></a>

---

<a id="p100770"></a><2> В случае инспекционного контроля на месте настоящий пункт отсутствует. В случае повторной оценки: В случае устранения несоответствий, указанных в акте, рекомендовать направить документы в Орган по аккредитации для решения вопроса о продлении аккредитации в следующей области аккредитации.

___________________________________________________________________________
                          (область аккредитации)

<a id="p100771"></a>    Вариант  2  (при установлении возможности аккредитовать заявителя и при
отсутствии несоответствий).
<a id="p100772"></a>    Рекомендовать  направить  документы  в  Комиссию  по  аккредитации  для
решения вопроса об аккредитации в следующей области аккредитации <1>:

___________________________________________________________________________
                          (область аккредитации)
    --------------------------------
    <1>   В  случае  инспекционного  контроля  на  месте/повторной  оценки:
рекомендовать  направить  документы  в  Орган  по  аккредитации для решения
вопроса   о   подтверждении/продлении   аккредитации  в  следующей  области
аккредитации.

<div align="right">

Члены комиссии:

</div>

<div align="center">

___________________________________________________________________________<br>
   (Ф.И.О. и подпись члена комиссии - ведущего эксперта по аккредитации)<br>
___________________________________________________________________________<br>
                     (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)<br>
___________________________________________________________________________<br>
                     (Ф.И.О. и подпись члена комиссии)

Представитель проверяемой организации<br>
___________________________________________________________________________<br>
    (Ф.И.О., должность и подпись представителя проверяемой организации)

Ознакомлен:<br>
Представитель Органа по аккредитации ______________________________________

</div>






<div align="center">

<a id="p100773"></a>Приложение 3

<a id="p100774"></a>ФОРМА СВИДЕТЕЛЬСТВА ОБ АККРЕДИТАЦИИ<br>
ОРГАНА ПО СЕРТИФИКАЦИИ ПРОДУКЦИИ

</div>



<table>
<colgroup><col width="22%"><col width="25%"><col width="4%"><col width="8%"><col width="22%"><col width="18%"></colgroup>
<tr><td colspan="6"><a id="p100775"></a>Единая система оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100776"></a>Орган по аккредитации - ОАО "НТЦ "Промышленная безопасность"</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100777"></a><img src="https://i.bukva.ai/Op3oXjpYe/img_3.png" alt="8. Требования к системе управления"></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100778"></a>СВИДЕТЕЛЬСТВО ОБ АККРЕДИТАЦИИ N ОСП-XXXX</td></tr>
<tr><td colspan="6"></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100779"></a>(наименование организации)</td></tr>
<tr><td colspan="6"></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100780"></a>(краткое наименование организации)</td></tr>
<tr><td colspan="6"></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100781"></a>(юридический адрес)</td></tr>
<tr><td colspan="6"></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100782"></a>(фактический адрес) <a href="#p100796">&lt;1&gt;</a></td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100783"></a>Перечень филиалов и структурных подразделений, на которые распространяется действие настоящего свидетельства об аккредитации <a href="#p100797">&lt;2&gt;</a>:</td></tr>
<tr><td colspan="2"></td><td colspan="2" rowspan="2"></td><td colspan="2"></td></tr>
<tr><td colspan="2"><a id="p100784"></a>(наименование)</td><td colspan="2"><a id="p100785"></a>(фактический адрес)</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100786"></a>Организация аккредитована в качестве Органа по сертификации продукции в соответствии с ISO/IEC 17065:2012 "Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг", СДА-19-2010 "Руководство по применению стандарта ISO/IEC 17065:2012 "Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг" в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве", <a href="https://bukva.ai/docs/pravila-sda-21-2010-nablyudatelnyy-sovet-edinoy-3">СДА-21-2010</a> "Правила проведения сертификации продукции".</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100787"></a>Область аккредитации согласно <a href="#p100801">приложению</a></td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100788"></a>Действительно</td><td colspan="3"><a id="p100789"></a>с __.__.__г.</td></tr>
<tr><td colspan="3"></td><td colspan="3"><a id="p100790"></a>до __.__.__г.</td></tr>
<tr><td colspan="6"><a id="p100791"></a>Без приложения недействительно<br>(приложение на __ листе(ах)</td></tr>
<tr><td><a id="p100792"></a>М.П.</td><td colspan="4"><a id="p100793"></a>_____________________ / __________________</td><td><a id="p100794"></a>Руководитель</td></tr>
</table>



<a id="p100795"></a>

---

<a id="p100796"></a><1> Если организация имеет филиалы и (или) структурные подразделения, то данная строка не заполняется.
<a id="p100797"></a><2> Заполняется, если есть филиалы и (или) структурные подразделения, прошедшие аккредитацию.






<table>
<colgroup><col width="6%"><col width="17%"><col width="26%"><col width="51%"></colgroup>
<tr><td colspan="4"><a id="p100798"></a>Единая система оценки соответствия в области промышленной, экологической безопасности, безопасности в энергетике и строительстве</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100799"></a>Орган по аккредитации - ОАО "НТЦ "Промышленная безопасность"</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100800"></a><img src="https://i.bukva.ai/Op3oXjpYe/img_4.png" alt="8. Требования к системе управления"></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100801"></a>ПРИЛОЖЕНИЕ<br>от __.__.____ г.<br>К СВИДЕТЕЛЬСТВУ ОБ АККРЕДИТАЦИИ<br>N ОСП-XXXX<br>от __.__.____ г.</td></tr>
<tr><td colspan="3"><a id="p100802"></a>На ___ листе(ах)</td><td><a id="p100803"></a>лист __</td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100804"></a>Область аккредитации <a href="#p100811">&lt;1&gt;</a></td></tr>
<tr><td><a id="p100805"></a>N п/п</td><td><a id="p100806"></a>Наименование объекта</td><td><a id="p100807"></a>Код позиции объекта по ОКП</td><td><a id="p100808"></a>Обозначение определяющего нормативного документа</td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td></td><td></td><td></td><td></td></tr>
<tr><td colspan="4"><a id="p100809"></a>_____________________ <a href="#p100812">&lt;2&gt;</a>.</td></tr>
</table>



<a id="p100810"></a>

---

<a id="p100811"></a><1> Порядковый номер и формулировка согласно Перечню областей аккредитации, принятому решением бюро Наблюдательного совета от __.__.____ г. N ____.
<a id="p100812"></a><2> Указывается протокол заседания Комиссии по аккредитации N СДА-КА-XXX-ОСП(XXX) от __.__.____ г. или решение Органа по аккредитации о продлении аккредитации от __.__.____ г.





<div align="right">

<a id="p100813"></a>Приложение 4

</div>


<div align="center">

<a id="p100814"></a>ФОРМА ОБЯЗАТЕЛЬСТВА О СОБЛЮДЕНИИ<br>
КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ И БЕСПРИСТРАСТНОСТИ

</div>


<a id="p100815"></a>                               ОБЯЗАТЕЛЬСТВО

<a id="p100816"></a>    Я _____________________________________________________________________
                             (фамилия, имя, отчество)
___________________________________________________________________________
                               (организация)
___________________________________________________________________________
                                (должность)
<a id="p100817"></a>    Обязуюсь:
<a id="p100818"></a>    соблюдать  правила,  определенные стандартом ISO/IEC 17065:2012 "Оценка
соответствия.  Требования  к органам по сертификации продукции, процессов и
услуг"  в  отношении  конфиденциальности  информации, полученной в процессе
деятельности  по  сертификации,  если  это не противоречит законодательству
Российской Федерации;
<a id="p100819"></a>    соблюдать   объективность,   беспристрастность   и   независимость   от
коммерческих  интересов,  а  также  информировать  Орган  по сертификации о
существующей   или  прошлой  связи  организациями,  в  оценке  которых  мне
предстоит участвовать.

    __________________________                             ________________
         (Ф.И.О. подпись)                                       (дата)





<div align="right">

<a id="p100820"></a>Приложение 5

</div>


<div align="center">

<a id="p100821"></a>ФОРМА КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАРТОЧКИ ЭКСПЕРТА ОСП

</div>


<a id="p100822"></a>                         Квалификационная карточка
                 эксперта Органа по сертификации продукции

    1. <a id="p100823"></a>Фамилия, имя, отчество _____________________________________________
    2. <a id="p100824"></a>Число, месяц, год рождения _________________________________________
    3. <a id="p100825"></a>Место работы, должность ____________________________________________
рабочий телефон ___________________________________________________________
    4. <a id="p100826"></a>Образование, квалификация, специальность по образованию ____________
    5. <a id="p100827"></a>Ученая степень, ученое звание ______________________________________
    6. <a id="p100828"></a>Стаж работы в области специализации ________________________________
    7. <a id="p100829"></a>Домашний адрес, телефон ____________________________________________
    8. <a id="p100830"></a>Участие в работах по проведению сертификации:


| <a id="p100831"></a>Дата | <a id="p100832"></a>Организация, город |
| --- | --- |
|  |  |


9. <a id="p100833"></a>Сведения о прохождении специальной подготовки и аттестации:


| <a id="p100834"></a>Дата | <a id="p100835"></a>Организация, город | <a id="p100836"></a>Специализация | <a id="p100837"></a>N удостоверения |
| --- | --- | --- | --- |
|  |  |  |  |


<div align="center">

10. <a id="p100838"></a>Участие в конгрессах, конференциях, семинарах:

</div>



| <a id="p100839"></a>Дата | <a id="p100840"></a>Место проведения | <a id="p100841"></a>Тематика | <a id="p100842"></a>Тема доклада |
| --- | --- | --- | --- |
|  |  |  |  |


11. <a id="p100843"></a>Печатные труды:


| <a id="p100844"></a>Дата | <a id="p100845"></a>Наименование | <a id="p100846"></a>Издательство, объем |
| --- | --- | --- |
|  |  |  |


<div align="center">

<a id="p100847"></a>Дата последнего изменения карточки:

Подпись руководителя                                       Подпись эксперта<br>
____________________                                       ________________

</div>






<a id="p100848"></a>Приложение 6

<a id="p100849"></a>ФОРМА АНКЕТЫ ТЕХНИЧЕСКОГО ЭКСПЕРТА

<div align="center">

<a id="p100850"></a>АНКЕТА

</div>



| <a id="p100851"></a>1. Фамилия |  |
| --- | --- |
| <a id="p100852"></a>Имя |  |
| <a id="p100853"></a>Отчество |  |
| <a id="p100854"></a>2. Дата рождения (чч.мм.гггг) |  |
| <a id="p100855"></a>3. Место работы, должность<br>рабочий телефон, факс, электронная почта |  |
| <a id="p100856"></a>4. Образование, квалификация, специальность по образованию |  |
| <a id="p100857"></a>5. Ученая степень, ученое звание (при наличии) |  |
| <a id="p100858"></a>6. Специализация (указать отрасль надзора или промышленности) |  |
| <a id="p100859"></a>7. Стаж работы в области специализации (указать длительность в каждой области специализации) |  |
| <a id="p100860"></a>8. Домашний адрес, телефон |  |
| <a id="p100861"></a>9. Характеристика личных качеств |  |


<div align="center">

10. <a id="p100862"></a>Сведения о прохождении специальной подготовки и аттестации

</div>



| <a id="p100863"></a>Дата | <a id="p100864"></a>Организация, город | <a id="p100865"></a>Специализация | <a id="p100866"></a>N удостоверения |
| --- | --- | --- | --- |
|  |  |  |  |
|  |  |  |  |


<a id="p100867"></a>Приложения к анкете:
1. <a id="p100868"></a>Заверенные копии документов, подтверждающих высшее образование, а также (при наличии) копии документов, подтверждающих ученую степень.
2. <a id="p100869"></a>Заверенные копии документов (сертификатов, удостоверений, протоколов и т.д.), подтверждающие стаж работы в соответствующей области специализации.

<a id="p100870"></a>    "__" ______________ 20__ г.                   Подпись _________________



<a id="p100871"></a>

---
