---
title: "Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15.05.2025 N 32"
number: "32"
issuer: "Совет Евразийской экономической комиссии"
issued_on: 2025-05-15
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reshenie-32-2025-sovet-evraziyskoy"
---

## Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15.05.2025 N 32

# Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 15.05.2025 N 32

"О внесении изменений в Требования к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - 12.11.2025.
> В соответствии с [пунктом 2](#p100006) данный документ вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты официального опубликования (опубликован на официальном сайте ЕАЭС http://www.eaeunion.org/ - 16.05.2025).


<div align="center">

<a id="p100001"></a>**СОВЕТ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ**

<a id="p100002"></a>**РЕШЕНИЕ**

</div>

**от 15 мая 2025 г. N 32**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ**<br>
**В ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И ВЕТЕРИНАРНЫХ**<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

</div>


<a id="p100004"></a>В соответствии со [статьями 30](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-30#p100293) и [56](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-56#p100506) Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, [пунктом 14](https://bukva.ai/docs/dogovor-o-evraziyskom-ekonomicheskom-soyuze/statya-118#p103194) Протокола о применении санитарных, ветеринарно-санитарных и карантинных фитосанитарных мер (приложение N 12 к указанному Договору), [статьей 8](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-edinyh-printsipah-i-pravilah-sovet-evraziyskoy/statya-8#p100075) Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года и [пунктами 57](https://bukva.ai/docs/reshenie-98-2014-vysshiy-evraziyskiy#p100529) и [97](https://bukva.ai/docs/reshenie-98-2014-vysshiy-evraziyskiy#p100569) приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:
1. <a id="p100005"></a>Внести в [Требования](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100015) к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 76, [изменения](#p100014) согласно приложению.
2. <a id="p100006"></a>Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

<div align="center">

<a id="p100007"></a>Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

</div>



| <a id="p100008"></a>От Республики Армения<br>М.ГРИГОРЯН | <a id="p100009"></a>От Республики Беларусь<br>В.КАРАНИК | <a id="p100010"></a>От Республики Казахстан<br>С.ЖУМАНГАРИН | <a id="p100011"></a>От Кыргызской Республики<br>Д.АМАНГЕЛЬДИЕВ | <a id="p100012"></a>От Российской Федерации<br>А.ОВЕРЧУК |
| --- | --- | --- | --- | --- |






<div align="right">

<a id="p100013"></a>Приложение<br>
к Решению Совета<br>
Евразийской экономической комиссии<br>
от 15 мая 2025 г. N 32

</div>


<div align="center">

<a id="p100014"></a>**ИЗМЕНЕНИЯ,**<br>
**ВНОСИМЫЕ В ТРЕБОВАНИЯ К МАРКИРОВКЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**<br>
**ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ И ВЕТЕРИНАРНЫХ**<br>
**ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ**

</div>


1. <a id="p100015"></a>[Абзац второй пункта 2](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p1) после слова "вторичную" дополнить словом "(потребительскую)".
2. <a id="p100016"></a>В [пункте 4](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100022):
<a id="p100017"></a>а) по тексту [абзаца седьмого](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100028) слова "лекарственное средство" в соответствующем падеже заменить словами "лекарственный препарат" в соответствующем падеже, слова "ветеринарное средство" в соответствующем падеже заменить словами "ветеринарный препарат" в соответствующем падеже;
<a id="p100018"></a>б) в [абзаце девятом](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p2) слова "образцам и" исключить.
3. <a id="p100019"></a>В [подпункте "и" пункта 5](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100041) слова "("годен до...")" заменить словами "("годен до...", "годен...", "до...")".
4. <a id="p100020"></a>[Пункт 6](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100042) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100021"></a>"Информацию, предусмотренную подпунктом "и" пункта 5 настоящих Требований, допускается указывать в формате "месяц, календарный год" с разделяющей позицией (например, ММ ГГГГ, ММ.ГГГГ, ММ/ГГГГ, ММ_ГГГГ или ММ ГГ, ММ.ГГ, ММ/ГГ, ММ_ГГ). Таким же образом допускается указывать дату истечения срока годности на тубах в местах запечатывания или спайки.".
5. <a id="p100022"></a>[Пункт 7](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100043) изложить в следующей редакции:
<a id="p100023"></a>"7. На первичной упаковке небольших размеров, на которой невозможно разместить всю необходимую информацию и которая помещается во вторичную упаковку, допускается не указывать информацию, предусмотренную подпунктами "б", "в" и "ж" пункта 5 настоящих Требований.
<a id="p100024"></a>Информацию, предусмотренную подпунктом "и" пункта 5 настоящих Требований, допускается указывать в формате "месяц, календарный год" в соответствии с абзацем вторым пункта 6 настоящих Требований.".
6. <a id="p100025"></a>[Подпункты "и"](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100053) - ["л" пункта 8](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100055) изложить в следующей редакции:
<a id="p100026"></a>"и) номер серии (для высокотехнологичных лекарственных препаратов (если применимо) дополнительно к номеру серии указываются идентификационные коды донаций);
<a id="p100027"></a>к) дата производства (для иммунобиологических ветеринарных препаратов - дата выпуска серии);
<a id="p100028"></a>л) дата истечения срока годности ("годен до...", "годен...", "до...") в формате, указанном в пункте 30 настоящих Требований;".
7. <a id="p100029"></a>В [подпункте "ж" пункта 11](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100070) слова "("годен до...")" заменить словами "("годен до...", "годен...", "до...") в формате, указанном в пункте 30 настоящих Требований,".
8. <a id="p100030"></a>В [подпункте "к" пункта 16](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100096) слова "("годен до...")" заменить словами "("годен до...", "годен...", "до...") в формате, указанном в пункте 30 настоящих Требований".
9. <a id="p100031"></a>[Абзац второй пункта 17](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100100) изложить в следующей редакции:
<a id="p100032"></a>"Для лекарственных растительных препаратов, представляющих собой фасованное лекарственное растительное сырье или растительную фармацевтическую субстанцию, указывается наименование (за исключением наименования сборов), сформированное из наименования используемой части производящего растения (морфологической группы) в именительном падеже множественного числа (за исключением слов "трава" и "кора"), наименования производящего растения в родительном падеже и вида фасованной продукции (например, "цельные", "измельченные", "порошок" и др.). Дополнительно указывается наименование лекарственного растительного сырья или растительной фармацевтической субстанции на латинском языке.".
10. <a id="p100033"></a>В [пункте 18](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100101):
<a id="p100034"></a>а) [абзац второй](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100102) после слова "указывается" дополнить словом "только";
<a id="p100035"></a>б) после [абзаца пятого](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100105) дополнить абзацем следующего содержания:
<a id="p100036"></a>"Для высокотехнологичных лекарственных препаратов, содержащих клетки или ткани, указывается "Препарат содержит клетки человеческого (животного) происхождения" с кратким описанием таких клеток или тканей и их непосредственного происхождения (включая вид животного, в случае если препарат содержит клетки животного происхождения).".
11. <a id="p100037"></a>В [пункте 22](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100113):
<a id="p100038"></a>а) [абзац первый](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100113) изложить в следующей редакции:
<a id="p100039"></a>"22. Количество лекарственного препарата (ветеринарного препарата) в упаковке указывается по массе, объему, количеству единиц дозированной лекарственной формы или единиц дозирования в зависимости от лекарственной формы и типа упаковки.";
<a id="p100040"></a>б) в [абзаце втором](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100114) слова "активной фармацевтической субстанции растительного происхождения" заменить словами "растительной фармацевтической субстанции".
12. <a id="p100041"></a>[Подпункт "е" пункта 24](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100124) дополнить предложением следующего содержания: "За исключением высокотехнологичных лекарственных препаратов, содержащих генетически модифицированные клетки, для которых приводится только описание системы консерванта.".
13. <a id="p100042"></a>[Пункт 28](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100131) изложить в следующей редакции:
<a id="p100043"></a>"28. Формат нанесения номера серии устанавливается производителем лекарственного средства (ветеринарного средства). Допускается не указывать дату производства, если она включена в номер серии и может быть идентифицирована при прочтении номера серии.
<a id="p100044"></a>Дата производства на упаковке лекарственного средства (ветеринарного средства) указывается в формате "месяц, календарный год" (например, ММ ГГГГ, ММ.ГГГГ, ММ/ГГГГ, ММ_ГГГГ или ММ ГГ, ММ.ГГ, ММ/ГГ, ММ_ГГ). Для лекарственных препаратов со сроком годности менее 12 месяцев дата производства указывается в формате ДД.ММ.ГГГГ или ДД/ММ/ГГГГ (день, месяц, календарный год).".
14. <a id="p100045"></a>В [пункте 30](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100133):
<a id="p100046"></a>а) [абзац первый](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100133) изложить в следующей редакции:
<a id="p100047"></a>"30. При нанесении даты истечения срока годности лекарственного препарата (ветеринарного препарата) на упаковке указываются месяц и календарный год в формате, указанном в абзаце втором пункта 6 настоящих Требований. При этом при указании месяца под датой истечения срока годности подразумевается последнее число указанного месяца. Дата истечения срока годности указывается в формате "месяц, календарный год" (например, ММ ГГГГ, ММ.ГГГГ, ММ/ГГГГ, ММ_ГГГГ, ММ ГГ, ММ.ГГ, ММ/ГГ, ММ_ГГ). В отношении лекарственных препаратов со сроком годности менее 12 месяцев при указании даты истечения срока годности указывается день (если применимо), месяц, календарный год.";
<a id="p100048"></a>б) в [абзаце втором](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p4) слова "или разбавления раствора (суспензии)" заменить словами "суспензии или разведения раствора".
15. <a id="p100049"></a>В [абзаце втором пункта 36](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100144) слова "(ветеринарных препаратов)" исключить.
16. <a id="p100050"></a>В [пункте 37](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100145):
<a id="p100051"></a>а) [абзац второй подпункта "ж"](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100153) изложить в следующей редакции:
<a id="p100052"></a>"При необходимости на упаковку наносятся другие надписи и символы предупредительного характера (если данная информация обоснована соответствующими документами регистрационного досье), а также указываются специальные меры предосторожности при уничтожении неиспользованных лекарственных препаратов или их отходов;";
<a id="p100053"></a>б) [дополнить](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100145) подпунктами "з" и "и" следующего содержания:
<a id="p100054"></a>"з) "Препарат содержит ароматизатор...", или "С ароматом...", или "Со вкусом..." (для лекарственных препаратов, содержащих в составе ароматизатор, обусловливающий наличие вкуса и (или) аромата);
<a id="p100055"></a>и) информация, позволяющая идентифицировать пациента (например, фамилия, имя, отчество (при наличии), дата рождения), и указание "Только для аутологичного применения" (для высокотехнологичных лекарственных препаратов для аутологичного применения). Допустимо нанесение этой информации на первичную упаковку при отсутствии вторичной упаковки.".
17. <a id="p100056"></a>[Подпункт "г" пункта 38](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100158) изложить в следующей редакции:
<a id="p100057"></a>"г) дата истечения срока годности в соответствии с подпунктом "и" пункта 5, абзацем вторым пункта 6 и подпунктом "л" пункта 8 настоящих Требований;".
18. <a id="p100058"></a>Предложение третье [пункта 49](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100183) дополнить словами "без указания слов "годен до...", "годен...", "до...".".
19. <a id="p100059"></a>[Приложение](https://bukva.ai/docs/reshenie-76-2016-sovet-evraziyskoy#p100185) к указанным Требованиям изложить в следующей редакции:

<div align="right">

<a id="p100060"></a>"Приложение<br>
к Требованиям к маркировке лекарственных<br>
средств для медицинского применения<br>
и ветеринарных лекарственных средств

</div>


<div align="center">

<a id="p100061"></a>ПЕРЕЧЕНЬ<br>
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ, УКАЗЫВАЕМЫХ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ<br>
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ (ВЕТЕРИНАРНЫХ ПРЕПАРАТОВ)<br>
ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

</div>



<table>
<colgroup><col width="57%"><col width="23%"><col width="20%"></colgroup>
<tr><td><a id="p100062"></a>Вспомогательное вещество</td><td><a id="p100063"></a>Код вспомогательного вещества</td><td><a id="p100064"></a>Пороговое содержание</td></tr>
<tr><td><a id="p100065"></a>Азокрасители:</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100066"></a>азорубин (кармуазин)</td><td><a id="p100067"></a>E122</td><td><a id="p100068"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100069"></a>черный блестящий BN, черный PN</td><td><a id="p100070"></a>E151</td><td><a id="p100071"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100072"></a>понсо 4R, кошенилевый красный A</td><td><a id="p100073"></a>E124</td><td><a id="p100074"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100075"></a>солнечный закат FCF</td><td><a id="p100076"></a>E110</td><td><a id="p100077"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100078"></a>тартразин</td><td><a id="p100079"></a>E102</td><td><a id="p100080"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100081"></a>эритрозин</td><td><a id="p100082"></a>E127</td><td><a id="p100083"></a>0<br>запрещен в составе лекарственных препаратов для детей</td></tr>
<tr><td><a id="p100084"></a>Арахисовое масло</td><td></td><td><a id="p100085"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100086"></a>Аспартам</td><td><a id="p100087"></a>E951</td><td><a id="p100088"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100089"></a>Галактоза</td><td></td><td><a id="p100090"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100091"></a>Глюкоза (декстроза)</td><td></td><td><a id="p100092"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100093"></a>Глицерол (глицерин)</td><td><a id="p100094"></a>E422</td><td><a id="p100095"></a>10 г/доза</td></tr>
<tr><td><a id="p100096"></a>Изомальт (изомальтит, изомальтитол)</td><td><a id="p100097"></a>E953</td><td><a id="p100098"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100099"></a>Калийсодержащие соединения</td><td></td><td><a id="p100100"></a>39 мг/доза</td></tr>
<tr><td><a id="p100101"></a>Касторовые масла<br>полиэтоксилированные (макрогола глицерилрицинолеат, макрогола гидроксистеарат)</td><td></td><td><a id="p100102"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100103"></a>Консерванты:</td><td></td><td></td></tr>
<tr><td><a id="p100104"></a>бензалкония хлорид</td><td></td><td><a id="p100105"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100106"></a>бензиловый спирт</td><td></td><td><a id="p100107"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100108"></a>кислота бензойная и бензоаты:</td><td></td><td rowspan="4"><a id="p100109"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100110"></a>калия бензоат</td><td><a id="p100111"></a>E212</td></tr>
<tr><td><a id="p100112"></a>кислота бензойная</td><td><a id="p100113"></a>E210</td></tr>
<tr><td><a id="p100114"></a>натрия бензоат</td><td><a id="p100115"></a>E211</td></tr>
<tr><td><a id="p100116"></a>Ксилитол (ксилит)</td><td><a id="p100117"></a>E967</td><td><a id="p100118"></a>10 г</td></tr>
<tr><td><a id="p100119"></a>Кунжутное масло</td><td></td><td><a id="p100120"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100121"></a>Лактитол (лактит)</td><td><a id="p100122"></a>E966</td><td><a id="p100123"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100124"></a>Лактоза</td><td></td><td><a id="p100125"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100126"></a>Латекс (каучук натуральный)</td><td></td><td><a id="p100127"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100128"></a>Мальтитол (мальтит)<br>мальтитол жидкий (гидрогенизированный сироп глюкозы)</td><td><a id="p100129"></a>E965</td><td><a id="p100130"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100131"></a>Маннитол (маннит)</td><td><a id="p100132"></a>E421</td><td><a id="p100133"></a>10 г</td></tr>
<tr><td><a id="p100134"></a>Мочевина</td><td></td><td><a id="p100135"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100136"></a>Натрийсодержащие соединения</td><td></td><td><a id="p100137"></a>23 мг/доза</td></tr>
<tr><td><a id="p100138"></a>Парагидроксибензоаты и их эфиры:</td><td></td><td><a id="p100139"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100140"></a>метилгидроксибензоат</td><td><a id="p100141"></a>E218</td><td><a id="p100142"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100143"></a>натрия метилгидроксибензоат</td><td><a id="p100144"></a>E219</td><td><a id="p100145"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100146"></a>натрия пропилгидроксибензоат</td><td><a id="p100147"></a>E217</td><td><a id="p100148"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100149"></a>пропилгидроксибензоат</td><td><a id="p100150"></a>E216</td><td><a id="p100151"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100152"></a>этилгидроксибензоат</td><td><a id="p100153"></a>E214</td><td><a id="p100154"></a>0</td></tr>
<tr><td rowspan="2"><a id="p100155"></a>Пропиленгликоль и его эфиры</td><td rowspan="2"><a id="p100156"></a>E1520</td><td><a id="p100157"></a>500 мг/кг/сут для взрослых</td></tr>
<tr><td><a id="p100158"></a>1 мг/кг/сут для детей</td></tr>
<tr><td><a id="p100159"></a>Пшеничный крахмал</td><td></td><td><a id="p100160"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100161"></a>Сахар инвертный</td><td></td><td><a id="p100162"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100163"></a>Сахароза</td><td></td><td><a id="p100164"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100165"></a>Соевое масло</td><td></td><td><a id="p100166"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100167"></a>Сорбитол (сорбит)</td><td><a id="p100168"></a>E420</td><td><a id="p100169"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100170"></a>Сульфиты, включая метабисульфиты:</td><td></td><td><a id="p100171"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100172"></a>калия бисульфит</td><td><a id="p100173"></a>E228</td><td><a id="p100174"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100175"></a>калия метабисульфит</td><td><a id="p100176"></a>E224</td><td><a id="p100177"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100178"></a>натрия бисульфит</td><td><a id="p100179"></a>E222</td><td><a id="p100180"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100181"></a>натрия метабисульфит</td><td><a id="p100182"></a>E223</td><td><a id="p100183"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100184"></a>натрия сульфит</td><td><a id="p100185"></a>E221</td><td><a id="p100186"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100187"></a>серы диоксид</td><td><a id="p100188"></a>E220</td><td><a id="p100189"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100190"></a>Фенилаланин</td><td></td><td><a id="p100191"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100192"></a>Формальдегид</td><td></td><td><a id="p100193"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100194"></a>Фруктоза</td><td></td><td><a id="p100195"></a>0</td></tr>
<tr><td><a id="p100196"></a>Этанол &lt;*&gt; (спирт этиловый)</td><td></td><td><a id="p100197"></a>0</td></tr>
</table>



<a id="p100198"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100199"></a><*> Процентное содержание (об/об) в жидких лекарственных формах.".

</div>




<a id="p100200"></a>

---