---
title: "Решение N 222 Комиссии Таможенного союза"
number: "222"
issuer: "Комиссия Таможенного союза"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/reshenie-222-komissiya-tamozhennogo-soyuza"
---

## Решение N 222 Комиссии Таможенного союза

# Решение N 222 Комиссии Таможенного союза

"Об утверждении состава рабочей группы "По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза"

(Принято в г. Москве 16.04.2010)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием [Решения](https://bukva.ai/docs/reshenie-204-kollegiya-evraziyskoy#p100007) Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.10.2012 N 204.


<a id="p100001"></a>**ЕВРАЗИЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО**

<a id="p100002"></a>**КОМИССИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ N 222**
**ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА РАБОЧЕЙ ГРУППЫ**
**"ПО ВОПРОСУ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ**
**УДОСТОВЕРЕНИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ**
**ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА"**

<div align="center">

<a id="p100004"></a>(Москва, 16 апреля 2010 года)

</div>


<a id="p100005"></a>Комиссия Таможенного союза решила:
1. <a id="p100006"></a>Утвердить [состав](#p100011) рабочей группы "По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза" согласно Приложению.
2. <a id="p100007"></a>Назначить руководителем рабочей группы председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан С.А. Баймуканова.
3. <a id="p100008"></a>Рабочей группе в срок до 15 мая 2010 года подготовить План работы группы и внести его для утверждения на очередное заседание Комиссии Таможенного союза.

<div align="right">

<a id="p100009"></a>(Подписи)

</div>






<div align="right">

<a id="p100010"></a>Утвержден<br>
[Решением](https://bukva.ai/docs/reshenie-204-kollegiya-evraziyskoy)<br>
Комиссии Таможенного союза<br>
от 16 апреля 2010 г. N 222

</div>



## <a id="p100011"></a>СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ "ПО ВОПРОСУ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА"



<table>
<colgroup><col width="26%"><col width="74%"></colgroup>
<tr><td colspan="2">От Республики Беларусь</td></tr>
<tr><td>Шамсутдинова Татьяна Анатольевна</td><td>Начальник управления лекарственных средств республиканского унитарного предприятия "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"</td></tr>
<tr><td>Рождественский Дмитрий Анатольевич</td><td>Заведующий Республиканской клинико-фармакологической лабораторией республиканского унитарного предприятия "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"</td></tr>
<tr><td>Тарасевич Наталья Павловна</td><td>Начальник отдела по юридической и кадровой работе республиканского унитарного предприятия "Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении"</td></tr>
<tr><td>Тимошина Валентина Васильевна</td><td>Главный специалист управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td colspan="2">От Республики Казахстан</td></tr>
<tr><td>Баймуканов Сыздык Асылбекович</td><td>Председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения (Руководитель группы)</td></tr>
<tr><td>Пак Лариса Юн-Бойевна</td><td>Заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Смагулова Ботагоз Балтаевна</td><td>Главный эксперт Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Сабденалиев Даулет Мусралиевича</td><td>Заместитель генерального директора РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна</td><td>Директор Фармакологического центра РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Тулегенова Ардак Уринбасаровна</td><td>Директор Фармакопейного центра РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Мамаева Татьяна Владимировна</td><td>Начальник нормативно-правового отдела РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td>Кабденова Акмарал Талаповна</td><td>Директор Испытательного центра РГП "Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники" Министерства здравоохранения</td></tr>
<tr><td colspan="2">От Российской Федерации</td></tr>
<tr><td>Гайдеров Андрей Александрович</td><td>Начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития</td></tr>
<tr><td>Даутов Марат Салаватович</td><td>Главный специалист - эксперт отдела нормативно - правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития</td></tr>
</table>




<a id="p100015"></a>

---