Решение № 222 Комиссии Таможенного союза
Актуально на 10.11.2026.
Как цитировать: Решение N 222 Комиссии Таможенного союза. 222. https://bukva.ai/docs/reshenie-222-komissiya-tamozhennogo-soyuza
«Об утверждении состава рабочей группы „По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза“»
(Принято в г. Москве 16.04.2010)
Внимание
Документ утратил силу в связи с изданием Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30.10.2012 № 204.
ЕВРАЗИЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО
РЕШЕНИЕ № 222 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ СОСТАВА РАБОЧЕЙ ГРУППЫ «ПО ВОПРОСУ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА»
Комиссия Таможенного союза решила:
1. Утвердить состав рабочей группы «По вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств-членов Таможенного союза» согласно Приложению.
2. Назначить руководителем рабочей группы председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан С.А. Баймуканова.
3. Рабочей группе в срок до 15 мая 2010 года подготовить План работы группы и внести его для утверждения на очередное заседание Комиссии Таможенного союза.
Утвержден
Решением
Комиссии Таможенного союза
от 16 апреля 2010 г. № 222
СОСТАВ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ «ПО ВОПРОСУ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ГОСУДАРСТВ-ЧЛЕНОВ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА»
| От Республики Беларусь | |
| Шамсутдинова Татьяна Анатольевна | Начальник управления лекарственных средств республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» |
| Рождественский Дмитрий Анатольевич | Заведующий Республиканской клинико-фармакологической лабораторией республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» |
| Тарасевич Наталья Павловна | Начальник отдела по юридической и кадровой работе республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» |
| Тимошина Валентина Васильевна | Главный специалист управления фармацевтической инспекции и организации лекарственного обеспечения Министерства здравоохранения |
| От Республики Казахстан | |
| Баймуканов Сыздык Асылбекович | Председатель Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения (Руководитель группы) |
| Пак Лариса Юн-Бойевна | Заместитель Председателя Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения |
| Смагулова Ботагоз Балтаевна | Главный эксперт Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения |
| Сабденалиев Даулет Мусралиевича | Заместитель генерального директора РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения |
| Кузденбаева Раиса Салмаганбетовна | Директор Фармакологического центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения |
| Тулегенова Ардак Уринбасаровна | Директор Фармакопейного центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения |
| Мамаева Татьяна Владимировна | Начальник нормативно-правового отдела РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения |
| Кабденова Акмарал Талаповна | Директор Испытательного центра РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения |
| От Российской Федерации | |
| Гайдеров Андрей Александрович | Начальник отдела нормативно-правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития |
| Даутов Марат Салаватович | Главный специалист — эксперт отдела нормативно — правового регулирования вопросов качества, эффективности и безопасности применения лекарственных средств Департамента развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Министерства здравоохранения и социального развития |