Решение № 201 Комиссии Таможенного союза

«О проекте документов к Межгосударственному Совету ЕврАзЭС (высшему органу таможенного союза) на уровне глав правительств по вопросу „О техническом регулировании в таможенном союзе в рамках Евразийского экономического сообщества“»

(Вместе с проектами <Порядков включения органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), формирования и ведения реестра>, <Единых форм сертификата, декларации о соответствии>, «Решения...», <Положениями о Координационном комитете, о порядке ввоза продукции (товаров)>)

(Принято в г. Москве 25.03.2010)

ЕВРАЗИЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО

КОМИССИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

РЕШЕНИЕ № 201 О ПРОЕКТАХ ДОКУМЕНТОВ К МЕЖГОСУДАРСТВЕННОМУ СОВЕТУ ЕВРАЗЭС (ВЫСШЕМУ ОРГАНУ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА) НА УРОВНЕ ГЛАВ ПРАВИТЕЛЬСТВ ПО ВОПРОСУ «О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ В ТАМОЖЕННОМ СОЮЗЕ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СООБЩЕСТВА»

Комиссия таможенного союза решила:

1. Принять к сведению информацию Сторон о ходе проведения внутригосударственных процедур, необходимых для вступления в силу Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории таможенного союза и Соглашения о взаимном признании аккредитации органов по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия) и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по оценке (подтверждению) соответствия, от 11 декабря 2009 года.

2. Просить Стороны ускорить проведение внутригосударственных процедур в отношении международных договоров, указанных в пункте 1 настоящего Решения, и до 2 апреля 2010 года представить информацию о результатах в Секретариат Комиссии таможенного союза.

3. Принять за основу проекты:

• Порядка включения органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза, а также его формирования и ведения (Приложение № 1);
• Порядка формирования и ведения Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по Единой форме (Приложение № 2);
• Единых форм сертификата соответствия и декларации о соответствии (Приложение № 3).

4. Одобрить проект Решения Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа таможенного союза) на уровне глав правительств «О техническом регулировании в таможенном союзе в рамках Евразийского экономического сообщества» (Приложение № 4).

5. В целях выработки рекомендаций по вопросам технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер в рамках таможенного союза, по которым Комиссия в пределах своих полномочий принимает имеющие обязательный характер решения:

5.1. поддержать предложение экспертной группы по направлению «Техническое регулирование, применение санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер» о создании Координационного комитета по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер;

5.2. принять за основу проект Положения о Координационном комитете по техническому регулированию, применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер (Приложение № 5).

6. Просить Стороны провести внутригосударственное согласование проектов документов, указанных в пунктах 3 - 5 настоящего Решения, и в срок до 25 апреля 2010 года информировать о результатах Секретариат Комиссии таможенного союза.

7. Просить Стороны поручить заинтересованным министерствам и ведомствам при участии таможенных органов рассмотреть проект Положения о порядке ввоза продукции (товаров), подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенную территорию таможенного союза (Приложение № 6), и в срок до 14 апреля 2010 года информировать о результатах Секретариат Комиссии таможенного союза.

8. Просить Российскую Сторону в срок до 1 апреля 2010 года представить Белорусской и Казахстанской Сторонам предложения по включению продукции в проект Единого перечня продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в рамках таможенного союза с выдачей единых документов.

9. Экспертной группе по направлению «Техническое регулирование, применение санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер»:

9.1. в срок до 14 апреля 2010 года представить в Секретариат Комиссии таможенного союза проект Единого перечня продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия в рамках таможенного союза с выдачей единых документов, в целях последующего направления Сторонам для проведения внутригосударственного согласования;

9.2. в срок до 30 апреля 2010 года доработать, при необходимости, проекты документов, указанные в настоящем Решении.

ПОРЯДОК ВКЛЮЧЕНИЯ ОРГАНОВ ПО СЕРТИФИКАЦИИ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ (ЦЕНТРОВ) В ЕДИНЫЙ РЕЕСТР ОРГАНОВ ПО СЕРТИФИКАЦИИ И ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ (ЦЕНТРОВ) ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА, А ТАКЖЕ ЕГО ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ

1. Настоящий Порядок разработан на основании Решения Межгосударственного Совета ЕврАзЭС от 11 декабря 2009 года № 27 в целях реализации положений Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза от 11 декабря 2009 года.

Настоящий Порядок определяет критерии включения в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза (далее — Единый реестр), а также правила формирования и ведения Единого реестра с включением сведений об аккредитованных в национальных системах государств-членов Таможенного союза (далее — Стороны) органах по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия) и испытательных лабораториях (центрах) (далее — ОПС и ИЛ) и предоставления содержащихся в Едином реестре сведений.

2. Единый реестр состоит из национальных частей, которые формируют и ведут органы по аккредитации в национальных системах аккредитации Сторон (далее — уполномоченные органы Сторон).

Национальные части Единого реестра состоят из разделов сведений об:

• органах по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия),
• испытательных лабораториях (центрах).

Уполномоченные органы Сторон обеспечивают хранение, систематизацию, актуализацию и изменение, а также защиту от несанкционированного доступа к информации, содержащейся в национальных частях Единого реестра.

3. Единый реестр формируется в электронной форме на базе программно-аппаратных средств уполномоченных органов Сторон, с обеспечением возможности доступа к национальным частям с официальных сайтов Таможенного союза и уполномоченных органов Сторон.

Для ведения Единого реестра используются информационные технологии, позволяющие обеспечить сбор, хранение, систематизацию, актуализацию, изменение и защиту информации, а также предоставление доступа к ней с официальных сайтов Таможенного союза и уполномоченных органов Сторон.

4. Включение ОПС и ИЛ в Единый реестр осуществляется уполномоченным органом Стороны в соответствии со следующими критериями:

4.1. для ОПС:

4.1.1. наличие статуса юридического лица, зарегистрированного в соответствии с законодательством Стороны;

4.1.2. наличие действующего аттестата аккредитации в национальной системе аккредитации Стороны в соответствии с требованиями международных стандартов;

4.1.3. наличие в области аккредитации продукции, отвечающей одному или нескольким из следующих требований:

а) подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в соответствии с законодательством Сторон,

б) включенной в Единый перечень продукции, подлежащей подтверждению соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов,

в) попадающей под действие Технического регламента Евразийского экономического сообщества;

4.1.4. отсутствие за период аккредитации нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции не соответствующей установленным требованиям;

4.1.5. наличие в штате экспертов-аудиторов (экспертов) по направлениям деятельности, соответствующей области аккредитации;

4.1.6 наличие испытательной базы, аккредитованной на соответствие требованиям международных стандартов.

4.2. для ИЛ:

4.2.1. наличие статуса юридического лица, зарегистрированного в соответствии с законодательством Стороны;

4.2.2. наличие действующего аттестата аккредитации в национальной системе аккредитации Стороны в соответствии с требованиями международных стандартов;

4.2.3. наличие в области аккредитации продукции, отвечающей одному или нескольким из следующих требований:

а) подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в соответствии с законодательством Сторон,

б) подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю),

в) подлежащей карантинному фитосанитарному контролю (надзору),

г) подлежащей ветеринарному контролю (надзору);

4.2.4. отсутствие за период аккредитации нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции не соответствующей установленным требованиям;

4.2.5. наличие персонала по направлениям деятельности, соответствующей области аккредитации;

4.2.6. наличие положительных результатов межлабораторных сравнительных испытаний.

5. Исключение ОПС и ИЛ из Единого реестра осуществляется уполномоченным органом Стороны:

• при несоблюдении хотя бы одного из критериев, указанных в пункте 4 настоящего Порядка;
• при отрицательных результатах проведения сравнительных оценок процедур аккредитации требованиям международных стандартов;
• при наличии обоснованных жалоб и претензий на деятельность ОПС и ИЛ, включенных в Единый реестр.

6. Сведения об ОПС и ИЛ вносятся уполномоченными органами Сторон в национальные части Единого реестра в виде электронной записи, содержащей:

• наименование юридического лица, наименование ОПС или ИЛ, его юридический и фактический адрес, контактные телефоны, факс, адрес электронной почты, фамилия, имя, отчество руководителя ОПС или ИЛ;
• область аккредитации, включающую:

для ОПС — наименование групп продукции и коды Единой товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (далее — ТН ВЭД ТС);

для ИЛ — наименование групп продукции и коды ТН ВЭД ТС — на основе документально оформленной области аккредитации, содержащей виды или методы испытаний, контролируемые показатели, нормативные документы, регламентирующие контролируемые показатели и методы контроля;

• регистрационный номер аттестата аккредитации и дата его регистрации;
• срок действия аттестата аккредитации;
• даты вступления в силу решения уполномоченного органа Стороны о расширении или сокращении области аккредитации, описание в части изменения области аккредитации;
• сведения о переоформлении аттестата аккредитации.

7. Уполномоченные органы Сторон представляют в Комиссию Таможенного союза сведения согласно пунктам 2 и 6 настоящего Порядка об ОПС и ИЛ для утверждения (с даты наделения Комиссии соответствующими полномочиями) и включения в Единый реестр.

8. При необходимости включения ОПС и ИЛ в Единый реестр или исключения их из Единого реестра уполномоченный орган Стороны представляет сведения в Комиссию Таможенного союза в соответствии с пунктом 7 настоящего Порядка.

9. Уполномоченные органы Сторон в соответствии с решением Комиссии Таможенного союза об утверждении Единого реестра или изменений в него размещают на официальных сайтах следующие сведения об ОПС и ИЛ:

• наименование юридического лица, наименование ОПС или ИЛ, его юридический и фактический адрес, контактные телефоны, факс, адрес электронной почты, фамилия, имя, отчество руководителя ОПС или ИЛ;
• описание области аккредитации;
• регистрационный номер аттестата аккредитации и дата его регистрации;
• срок действия аттестата аккредитации;
• даты вступления в силу решения уполномоченного органа Стороны о расширении или сокращении области аккредитации, описание в части изменения области аккредитации.

10. При необходимости актуализации приведенных в пункте 6 настоящего Порядка сведений об ОПС и ИЛ, включенных в Единый реестр, уполномоченный орган Стороны направляет в Комиссию Таможенного союза перечень изменений по сведениям об ОПС и ИЛ в форме письменного уведомления.

Актуализированные сведения об ОПС и ИЛ размещаются на официальных сайтах Таможенного союза и уполномоченного органа Стороны по истечении трех дней с даты представления уведомления в Комиссию Таможенного союза.

11. Предоставление сведений об ОПС и ИЛ, включенных в национальные части Единого реестра, по запросам осуществляются уполномоченными органами Сторон в соответствии с законодательством Сторон.

12. В случае возникновения претензий по деятельности ОПС или ИЛ жалобы направляются в письменной форме в уполномоченный орган Стороны, включившей данный ОПС или ИЛ в Единый реестр.

13. Жалобы рассматриваются уполномоченными органами Сторон в соответствии с законодательством Сторон.

14. Обжалование решения уполномоченного органа Стороны осуществляется в соответствии с законодательством Стороны.

ПОРЯДОК ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ ЕДИНОГО РЕЕСТРА ВЫДАННЫХ СЕРТИФИКАТОВ СООТВЕТСТВИЯ И ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫХ ДЕКЛАРАЦИЙ О СООТВЕТСТВИИ, ОФОРМЛЕННЫХ ПО ЕДИНОЙ ФОРМЕ

1. Настоящий Порядок разработан на основании Решения Межгосударственного Совета ЕврАзЭС от 11 декабря 2009 года № 27 в целях реализации положений Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза от 11 декабря 2009 года.

2. Настоящий Порядок устанавливает процедуры формирования и ведения Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии по единой форме (далее — сертификаты соответствия и декларации о соответствии) в рамках Таможенного союза (далее — Единый реестр), предоставления содержащихся в Едином реестре сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, о приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении их действия (далее — сведения о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии).

3. Единый реестр состоит из национальных частей Единого реестра, которые формируют и ведут уполномоченные органы государств-членов Таможенного союза (далее — уполномоченные органы Сторон).

Единый реестр формируется в электронном виде на базе программно-аппаратных средств уполномоченных органов Сторон, с обеспечением возможности доступа к национальным частям с официальных сайтов Таможенного союза и уполномоченных органов Сторон.

Для ведения Единого реестра используются информационные технологии, позволяющие обеспечить сбор, хранение, систематизацию, актуализацию, изменение и защиту информации, а также предоставление доступа к ней с официальных сайтов Таможенного союза и уполномоченных органов Сторон.

4. Формирование и ведение национальных частей Единого реестра включает внесение в национальные части Единого реестра сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, их хранение, систематизацию, актуализацию и изменение, а также защиту от несанкционированного доступа к содержащейся в национальных частях Единого реестра информации.

5. Сведения о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии вносятся уполномоченными органами Сторон в национальные части Единого реестра на основании решения о выдаче сертификата соответствия или регистрации декларации о соответствии, приостановлении, возобновлении, продлении или прекращении их действия, принятого в порядке, установленном законодательством Сторон.

6. Сведения о сертификатах соответствия вносятся уполномоченными органами Сторон в национальные части Единого реестра в виде электронной записи, содержащей:

1. регистрационный номер сертификата соответствия, срок действия, учетный номер бланка, на котором оформлен сертификат соответствия;

2. наименование, юридический и фактический адрес заявителя;

3. наименование, юридический и фактический адрес изготовителя;

4. наименование, юридический и фактический адрес органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия;

5. фамилию, имя, отчество руководителя органа по сертификации,

6. фамилию, имя, отчество эксперта-аудитора (эксперта);

7. информацию о сертифицированной продукции, позволяющую ее идентифицировать;

8. код (коды) единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (далее — ТН ВЭД ТС);

9. информацию о нормативных правовых актах и (или) технических нормативных правовых актах, нормативных документах (далее — НПА), на соответствие требованиям которых проводилась сертификация;

10. информацию о документах, представленных заявителем в орган по сертификации в качестве доказательства соответствия продукции требованиям НПА, информацию о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях;

11. дополнительную информацию, указанную в соответствующей позиции сертификата соответствия;

12. дату и причину приостановления, возобновления или прекращения действия сертификата соответствия;

13. дату, срок продления действия сертификата соответствия и основание для его продления;

14. сведения о приложении (приложениях) к сертификату соответствия.

7. Сведения о декларациях о соответствии вносятся национальными органами в национальные части Единого реестра в виде электронной записи, содержащей:

1. регистрационный номер декларации о соответствии и дата регистрации декларации о соответствии;

2. наименование, юридический и фактический адрес заявителя (декларанта);

3. наименование, юридический и фактический адрес изготовителя;

4. информацию о продукции, на которую распространяется декларация о соответствии, позволяющую идентифицировать эту продукцию;

5. код (коды) ТН ВЭД ТС;

6. информацию о НПА, соответствие продукции требованиям которых подтверждается;

7. сведения о проведенных исследованиях (испытаниях) и измерениях, сертификате системы менеджмента качества, а также других документах, являющихся доказательной базой;

8. срок действия декларации о соответствии;

9. наименование, юридический и фактический адрес органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии;

10. фамилия, имя и отчество руководителя органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии;

11. сведения о приложении (приложениях) к декларации о соответствии.

8. Уполномоченные органы Сторон в информационной системе общего пользования в режиме реального времени размещают:

сведения о сертификатах соответствия, указанные в подпунктах 1 (кроме сведений об учетном номере бланка, на котором оформлен сертификат соответствия) 2, 3, 7 - 9, 12 и 13 пункта 6 настоящего Порядка;

сведения о декларациях о соответствии, указанные в подпунктах 1 - 6 и 8 пункта 7 настоящего Порядка.

8. Формирование и ведение национальных частей Единого реестра осуществляется в условиях, обеспечивающих предотвращение несанкционированного доступа к ним. Для предотвращения утраты сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии уполномоченными органами Сторон формируется ее резервная копия.

9. Сведения о приостановлении, возобновлении или прекращении действия декларации о соответствии согласно предписанию органа государственного контроля (надзора) вносятся в национальную часть Единого реестра уполномоченным органом Стороны в соответствии с законодательством Стороны.

10. Предоставление по запросам заинтересованных организаций и лиц сведений о сертификатах соответствия и декларациях о соответствии, оформленных по единой форме, осуществляет уполномоченный орган Стороны по сведениям, которые внесены в национальную часть Единого реестра.

Единая форма сертификата соответствия

ТАМОЖЕННЫЙ СОЮЗ (1) СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ

Знак соответствия

(5) ОРГАН ПО СЕРТИФИКАЦИИ

(6) ЗАЯВИТЕЛЬ

(7) ИЗГОТОВИТЕЛЬ

(8) ПРОДУКЦИЯ

(9) Код ТН ВЭД ТС

(10) СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ

(11) СЕРТИФИКАТ ВЫДАН НА ОСНОВАНИИ

(12) ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

(13) (14)

СРОК ДЕЙСТВИЯ С ПО

Руководитель (уполномоченное (15) лицо) органа по сертификации М.П. подпись, инициалы, фамилия

         Эксперт-аудитор (эксперт)
         подпись, инициалы, фамилия

---

<*> Требования к бланкам сертификата соответствия и приложения к нему, правила их заполнения установлены в Приложении.

1. Органы по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия) (далее — органы по сертификации) <*> государств-членов Таможенного союза (далее — Стороны), проводящие сертификацию продукции, включенной в Единый перечень, оформляют сертификаты соответствия по единой форме (далее — сертификаты соответствия) и передают сведения о них в уполномоченный орган Стороны, в соответствии с Порядком формирования и ведения Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме, устанавливаемый Комиссией Таможенного союза (далее — Порядок формирования и ведения Единого реестра).

---

<*> Органы по сертификации, включенные в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

2. Требования к бланкам сертификата соответствия и правила их заполнения.

2.1. Бланки сертификатов соответствия и бланки приложений к сертификатам соответствия (далее — бланки) являются документами строгой отчетности, имеют не менее четырех степеней защиты, в том числе:

гильошную рамку позитивного отображения;

микротекст, размещенный по периметру гильошной рамки;

полупрозрачный голографический защитный элемент;

типографский номер (обозначение серии в соответствии с пунктом 2.2) и порядковый номер бланка (число из семи арабских цифр).

2.2. Бланки изготавливаются Сторонами типографским способом. При этом типографский номер бланка, изготавливаемого в Республике Беларусь, содержит обозначение «Серия BY», в Республике Казахстан — «Серия KZ», в Российской Федерации — «Серия RU».

2.3. Бланки заполняются исключительно с использованием электронных печатающих устройств. Лицевая сторона бланка заполняется на русском языке, оборотная сторона может быть заполнена на государственном языке Стороны, в которой выдан сертификат, в соответствии с установленными в единой форме реквизитами (позициями).

Дополнительные записи в реквизитах бланка, не предусмотренные единой формой, а также сокращение слов, любые исправления текста не допускаются.

2.4 Описание реквизитов (позиций):

Позиция 1 - надписи, выполненные в следующей последовательности по вертикали: «ТАМОЖЕННЫЙ СОЮЗ», «СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ».

Позиция 2 — Регистрационный номер сертификата соответствия, который формируется согласно национальным правилам Сторон, с обязательным включением аббревиатуры ТС — Таможенный союз и указанием кода государства: BY — Беларусь, KZ — Казахстан, RU — Россия.

Позиция 3 — Знак соответствия системы сертификации (подтверждения соответствия) Стороны.

Позиция 4 - Учетный (индивидуальный) номер бланка сертификата соответствия, выполненный при изготовлении бланка.

Позиция 5 - Полное наименование, юридический и фактический адрес (включая наименование государства), телефон, факс, адрес электронной почты, органа по сертификации, выдавшего сертификат соответствия, регистрационный номер аттестата аккредитации органа по сертификации, дата его регистрации, наименование аккредитующего органа.

Позиция 6 - В зависимости от того, кому выдан сертификат соответствия, указывается соответственно — изготовитель или/и поставщик. Затем указывается полное наименование заявителя, сведения о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя, его адрес (включая наименование государства), телефон, факс, адрес электронной почты.

Позиция 7 - Полное наименование организации-изготовителя сертифицированной продукции, адрес местонахождения, в том числе филиалов, заводов-изготовителей, на продукцию которых распространяется сертификат соответствия.

Позиция 8 - Сведения о продукции, на которую распространяется сертификат соответствия:

• полное наименование продукции;
• тип, марка, модель, артикул продукции и др.;
• обозначение и наименование нормативных правовых актов и (или) технических нормативных правовых актов, нормативных документов (далее — НПА), в соответствии с которыми изготовлена продукция;
• наименование типа объекта сертификации (серийный выпуск, партия или единичное изделие). В случае серийного выпуска продукции делается запись «серийный выпуск». Для партии продукции указывается размер партии, для единичного изделия — заводской номер изделия, дополнительно в обоих случаях приводятся реквизиты товаросопроводительной документации.

Позиция 9 - код единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Таможенного союза (далее — ТН ВЭД ТС);

Позиция 10 - Обозначение и наименование НПА (с указанием пунктов этих НПА, содержащих требования к данной продукции), на соответствие которым проведена сертификация, и предусмотренных Единым перечнем.

Позиция 11 - Обозначение и наименование документов, на основании которых выдается сертификат соответствия.

В качестве таких документов, в зависимости от схемы сертификации, могут использоваться:

• протоколы сертификационных, приемочных, приемо-сдаточных, периодических и других испытаний продукции, проведенных изготовителем (уполномоченным лицом), поставщиком и/или аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в Единый реестр;
• сертификат на систему менеджмента качества;
• акт анализа состояния производства;
• документы, предусмотренные для данной продукции законодательствами Сторон и выданные уполномоченными на то органами и учреждениями (свидетельство о государственной регистрации, ветеринарный сертификат, фитосанитарный сертификат, санитарно-эпидемиологическое заключение, сертификат пожарной безопасности и другие) их номера, дата выдачи и др.;
• другие документы, подтверждающие соответствие продукции установленным требованиям.

Копии документов, предоставляемые для подтверждения соответствия продукции НПА, должны быть заверены подписью и печатью заявителя (для индивидуального предпринимателя — при наличии печати).

Позиция 12 - Приводятся, при необходимости, условия и сроки хранения продукции, срок годности, иная информация, относящаяся к признакам идентификации.

Позиция 13 - Дата регистрации сертификата соответствия в Едином реестре (число — двумя арабскими цифрами, месяц — двумя арабскими цифрами, год — четырьмя арабскими цифрами).

Позиция 14 - Срок действия сертификата соответствия (число — двумя арабскими цифрами, месяц — двумя арабскими цифрами, год — четырьмя арабскими цифрами).

Позиция 15 - Печать органа по сертификации. Подпись, инициалы, фамилия руководителя (уполномоченного им лица) органа по сертификации, эксперта-аудитора (эксперта). Использование факсимиле вместо подписи не допускается.

При значительном объеме информации, включаемой в вышеуказанные позиции, она может быть приведена в приложении (приложениях) к сертификату соответствия. Приложения оформляются на бланке приложения к сертификату соответствия и являются неотъемлемой частью сертификата соответствия, каждый лист приложения должен содержать регистрационный номер сертификата соответствия, подписи, инициалы, фамилии руководителя (уполномоченного им лица) и эксперта органа по сертификации, печать этого органа. В позиции 8 сертификата соответствия необходимо приводить ссылку на приложение (приложения) с указанием учетных номеров бланков приложений к сертификату соответствия.

3. Копии сертификатов соответствия, в том числе приложений к ним, заверяются согласно национальным правилам Стороны, на территории которой был выдан сертификат соответствия по единой форме.

4. Единая форма сертификата соответствия размещается в электронном виде на официальных сайтах Таможенного союза, уполномоченных органов Сторон, органов по сертификации.

Единая форма декларации о соответствии

                            ТАМОЖЕННЫЙ СОЮЗ

ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ

Декларант, (1)

в лице (2)

заявляет, что (3)

соответствует требованиям (4)

Декларация о соответствии принята на основании (5)

Дополнительная информация (6)

Декларация о соответствии действительна с даты регистрации по (7)

---

подпись инициалы, фамилия руководителя организации (8) (уполномоченного им лица) или М.П. индивидуального предпринимателя

Сведения о регистрации декларации о соответствии (9)

Регистрационный номер декларации о соответствии ТС N (10)

Дата регистрации декларации о соответствии (11)

---

подпись инициалы, фамилия руководителя органа (12) по сертификации (уполномоченного им лица) М.П.

---

<*> Требования к оформлению декларации о соответствии и правила ее заполнения установлены в Приложении.

1. Изготовитель (поставщик) продукции, подлежащей в соответствии с Единым перечнем продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза, с выдачей единых документов (далее — Единый перечень), декларированию соответствия, оформляет декларацию о соответствии по единой форме (далее — декларации о соответствии).

2. Декларация о соответствии подлежит регистрации в соответствии с правилами установленными национальными законодательствами государств-членов Таможенного союза (далее — Сторон).

Органы по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия) Сторон (далее — органы по сертификации) <*> регистрируют декларации о соответствии и передают сведения о них в уполномоченный орган Стороны, в соответствии с Порядком формирования и ведения Единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, оформленных по единой форме, устанавливаемый Комиссией Таможенного союза (далее — Порядок формирования и ведения Единого реестра).

---

<*> Органы по сертификации, включенные в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Таможенного союза.

3. Требования к оформлению декларации о соответствии и правила ее заполнения:

3.1. Декларация о соответствии оформляется на листах белой бумаги формата А4 (210 x 297).

3.2. Все реквизиты, предусмотренные в форме декларации о соответствии, должны быть заполнены.

Декларации о соответствии заполняются исключительно с использованием электронных печатающих устройств на русском языке. Обратная сторона декларации о соответствии может заполняться на языке одной из Сторон, в соответствии с установленными единой формой реквизитами (позициями).

Дополнительные записи в реквизитах декларации о соответствии, не предусмотренные единой формой, а также сокращение слов, любые исправления текста не допускаются.

3.3 Описание реквизитов (позиций):

Позиция 1 - Полное наименование изготовителя (уполномоченного им лица), поставщика или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя, принявших декларацию о соответствии, с указанием адреса (включая наименование государства), телефона, факса, адреса электронной почты, сведений о государственной регистрации юридического лица или индивидуального предпринимателя.

Позиция 2 - Должность, фамилия, имя, отчество руководителя организации-изготовителя (уполномоченного им лица), поставщика, от имени которого принимается декларация о соответствии <*>.

---

<*> В случае принятия декларации о соответствии индивидуальным предпринимателем, позиция 2 не заполняется.

Позиция 3 - Сведения о продукции, на которую распространяется декларация о соответствии:

• полное наименование продукции;
• тип, марка, модель, артикул продукции и др.;
• полное наименование изготовителя с указанием адреса (включая наименование государства);
• обозначение и наименование НПА, в соответствии с которыми изготовлена продукция;
• код ТН ВЭД ТС;

наименование типа объекта сертификации (серийный выпуск, партия или единичное изделие). В случае серийного выпуска продукции делается запись «серийный выпуск». Для партии продукции указывается размер партии, для единичного изделия — заводской номер изделия, дополнительно в обоих случаях приводятся реквизиты товаросопроводительной документации.

Позиция 4 - Обозначение и наименование НПА, соответствие которым подтверждено данной декларацией о соответствии (с указанием пунктов этих НПА, содержащих требования к данной продукции) и предусмотренных Единым перечнем.

Позиция 5 - Обозначение и наименование документов, на основании которых принимается декларация о соответствии.

В качестве таких документов могут использоваться:

• протоколы приемочных, приемо-сдаточных, периодических и других испытаний продукции, проведенных изготовителем (уполномоченным лицом), поставщиком и/или аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), подтверждающие соответствие декларируемым требованиям;
• документы, предусмотренные для данной продукции соответствующими национальными законодательствами Сторон и выданные уполномоченными на то органами и учреждениями (свидетельство о государственной регистрации, ветеринарный сертификат, фитосанитарный сертификат, санитарно-эпидемиологическое заключение, сертификат пожарной безопасности и другие);
• другие документы, подтверждающие соответствие продукции установленным национальным законодательством требованиям.

Копии документов, представляемые для подтверждения соответствия продукции НПА, должны быть заверены подписью и печатью (для индивидуального предпринимателя — при ее наличии).

Позиция 6 - Приводятся, при необходимости, условия и сроки хранения продукции, срок годности, иная информация, относящаяся к признакам идентификации.

Позиция 7 - Срок действия декларации о соответствии (число — двумя арабскими цифрами, месяц — двумя арабскими цифрами, год — четырьмя арабскими цифрами).

Позиция 8 - Печать организации-изготовителя (уполномоченного лица), поставщика или индивидуального предпринимателя (при наличии), подпись, инициалы и фамилия его руководителя (уполномоченного им лица) или индивидуального предпринимателя, принявшего декларацию о соответствии.

Использование факсимиле вместо подписи не допускается.

Позиции 9, 10, 11, 12 - Сведения о регистрации декларации о соответствии, заполняемые органом по сертификации.

Позиция 9 — Полное наименование и юридический адрес (включая наименование государства), телефон, факс, адрес электронной почты органа по сертификации, зарегистрировавшего декларацию о соответствии, регистрационный номер аттестата аккредитации органа по сертификации, дата его регистрации, наименование аккредитующего органа.

Позиции 10, 11 - Регистрационный номер декларации о соответствии, который формируется согласно национальным правилам Сторон, с обязательным включением аббревиатуры ТС — Таможенный союз и указанием кода государства: BY — Беларусь, KZ — Казахстан, RU — Россия, и дата ее регистрации (число — двумя арабскими цифрами, месяц — двумя арабскими цифрами, год — четырьмя арабскими цифрами).

Позиция 12 - Печать органа по сертификации, подпись, инициалы и фамилия его руководителя или уполномоченного им лица. Использование факсимиле вместо подписи не допускается.

При значительном объеме информации, включаемой в вышеуказанные позиции, она может быть приведена в приложении (приложениях) к декларации о соответствии. Приложение (приложения) является неотъемлемой частью декларации о соответствии, каждый лист приложения должен содержать регистрационный номер декларации о соответствии, подписи, инициалы, фамилии руководителя (уполномоченного им лица) органа по сертификации, печать этого органа. В декларации о соответствии необходимо приводить ссылку на приложение (приложения) с указанием количества листов, на которых это приложение оформлено.

4. Копии деклараций о соответствии, в том числе приложений к ним, заверяются согласно национальным правилам Стороны, на территории которой была зарегистрирована декларация о соответствии, оформленная по единой форме.

5. Единая форма декларации о соответствии размещается в электронном виде на официальных сайтах Таможенного союза, уполномоченных органов Сторон, органов по сертификации.

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СООБЩЕСТВА

РЕШЕНИЕ N О ТЕХНИЧЕСКОМ РЕГУЛИРОВАНИИ В ТАМОЖЕННОМ СОЮЗЕ В РАМКАХ ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СООБЩЕСТВА

(Москва, 21 мая 2010 года)

Межгосударственный Совет Евразийского экономического сообщества (высший орган Таможенного союза) на уровне глав правительств

решил:

1. В соответствии с Протоколом о порядке вступления в силу международных договоров, направленных на формирование договорно-правовой базы Таможенного союза, выхода из них и присоединения к ним от 6 октября 2007 года считать вступившими в силу с 1 июля 2010 года:

Соглашение об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза от 11 декабря 2009 года;

Соглашение о взаимном признании аккредитации органов по сертификации (оценке (подтверждению) соответствия) и испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы по оценке (подтверждению) соответствия от 11 декабря 2009 года.

2. Передать Комиссии Таможенного союза полномочия, предусмотренные международными договорами, указанными в пункте 1 настоящего Решения, с даты настоящего Решения.

3. Правительствам Республики Беларусь, Республики Казахстан и Российской Федерации:

до 1 июля 2010 года привести национальные законодательства в соответствие международным договорам, указанным в пункте 1 настоящего Решения;

обеспечить опубликование настоящего Решения, а также решения Комиссии Таможенного союза о техническом регулировании в Таможенном союзе в рамках Евразийского экономического сообщества в официальных изданиях в соответствии с законодательством государств-членов Таможенного союза.

От Республики Беларусь	От Республики Казахстан	От Российской Федерации

Приложение № 5 к Решению Комиссии Таможенного союза от 25 марта 2010 г. N ___

ПОЛОЖЕНИЕ О КООРДИНАЦИОННОМ КОМИТЕТЕ ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И ПРИМЕНЕНИЮ САНИТАРНЫХ, ВЕТЕРИНАРНЫХ И ФИТОСАНИТАРНЫХ МЕР

1. Координационный комитет по техническому регулированию и применению санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер (далее — Комитет) создается при Комиссии Таможенного союза (далее — Комиссия) и является координационным органом, обеспечивающим согласованные действия органов исполнительной власти государств-членов Таможенного союза (далее — Стороны) при решении вопросов в области технического регулирования и применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер.

2. Комитет осуществляет свою деятельность, руководствуясь договорно-правовой базой Таможенного союза, решениями высшего органа Таможенного союза, Комиссии Таможенного союза и настоящим Положением.

3. Основными задачами Комитета являются:

• обеспечение согласованных действий Сторон при реализации политики в сфере технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер;
• рассмотрение вопросов, связанных с оценкой состояния и путей совершенствования технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер;
• координация деятельности Сторон по обеспечению соответствия технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер интересам Таможенного союза, уровню развития материально-технической базы и уровню научно-технического развития, а также международным нормам и правилам;
• рассмотрение вопросов причинения вреда жизни или здоровью граждан, имуществу, окружающей среде, жизни или здоровью животных и растений с учетом тяжести этого вреда вследствие нарушения обязательных требований, установленных в нормативных правовых актах Таможенного союза;
• организация подготовки аналитических материалов в области технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер;
• подготовка соответствующих рекомендаций по вопросам введения, применения, изменения или прекращения действия мер технического регулирования, а также применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер в рамках Таможенного союза, по которым Комиссия в пределах своих полномочий принимает имеющие обязательный характер решения;
• рассмотрение неурегулированных разногласий между Сторонами по проектам технических регламентов и иных актов в области технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер Таможенного союза

4. Состав Комитета утверждается Комиссией.

В состав Комитета входят председатель, ответственный секретарь (из числа сотрудников Секретариата Комиссии) и члены Комитета. Председатель и ответственный секретарь Комитета назначаются Комиссией.

Председатель Комитета:

• руководит его деятельностью и организует работу по выполнению возложенных на Комитет задач;
• представляет Комитет на заседаниях Комиссии и во взаимоотношениях с иными органами Таможенного союза;
• согласовывает дату, время проведения и проект повестки дня заседания Комитета;
• информирует Комиссию о принятых Комитетом рекомендациях.

В отсутствие председателя Комитета его обязанности исполняет член Комитета от той Стороны, представителем которой является председатель Комитета.

Ответственный секретарь Комитета:

• формирует проекты планов работы Комитета и повестки заседаний Комитета;
• доводит до членов Комитета планы работы и повестки заседаний Комитета;
• осуществляет контроль за подготовкой и представлением рабочих материалов к заседаниям Комитета;
• информирует членов Комитета о времени и месте проведения очередного заседания Комитета;
• направляет членам Комитета материалы к заседаниям Комитета;
• осуществляет контроль за выполнением решений Комитета.

В состав Комитета входят по три представителя от Сторон, к компетенции которых относятся вопросы технического регулирования, применения санитарных, ветеринарных и фитосанитарных мер.

Работа председателя, ответственного секретаря, членов Комитета осуществляется на безвозмездной основе.

5. Председательство в Комитете осуществляется поочередно каждой Стороной в лице ее представителя на основе принципа ротации сроком не более одного года.

6. Комитет осуществляет свою деятельность в соответствии с планом работы, ежегодно утверждаемым Комиссией. Проекты планов работы и повестки заседаний Комитета формируются ответственным секретарем на основании поступивших предложений от членов Комитета.

Предложения для формирования планов работы Комитета подаются не позднее чем за 1 месяц до начала очередного планируемого периода и содержат:

• наименование вопроса и краткое обоснование необходимости его рассмотрения на заседании Комитета;
• общую характеристику и основные положения вопроса;
• форму предлагаемого решения;
• перечень соисполнителей;
• примерную дату рассмотрения вопроса на заседании Комитета.

Решение об изменении утвержденного плана работы в части содержания вопроса и срока его рассмотрения может быть принято председателем Комитета по мотивированному предложению ответственного секретаря Комитета, согласованному со Стороной, ответственной за подготовку вопроса.

Рассмотрение на заседаниях Комитета дополнительных (внеплановых) вопросов осуществляется по решению председателя Комитета.

Порядок работы Комитета по отдельным вопросам определяется его председателем.

7. Заседания Комитета проводятся не реже одного раза в квартал. В случае необходимости могут проводиться внеочередные заседания.

8. Проект повестки дня заседания Комитета направляется членам Комитета, в том числе в электронном виде, членам Комитета за 20 дней до даты заседания Комитета.

Стороны и Секретариат Комиссии обеспечивают подготовку материалов по вопросам, включенным в повестку дня заседания Комитета. Ответственный секретарь Комиссии формирует проект повестки очередного заседания Комитета и, не позднее чем за 7 дней до даты рассмотрения вопроса, представляет председателю Комитета проект повестки очередного заседания и материалы по вопросам. Повестка дня утверждается непосредственно на заседании Комиссии.

После принятия решения председателем Комитета о проведении заседания Комитета ответственный секретарь Комитета не позднее чем за 5 дней до даты заседания информирует членов Комитета о дате, времени и месте проведения заседания Комитета, а также рассылает участникам Комитета предлагаемый председателем Комитета проект повестки очередного заседания и соответствующие материалы.

9. Заседания могут проводиться в любом из городов Сторон по решению Комитета, принимаемому на основе предложений Сторон. Принимающая Сторона обеспечивает все необходимые условия для организации и проведения заседаний Комитета, за исключением случаев проведения заседаний в Секретариате Комиссии.

По решению Комитета заседания могут проводиться в режиме видеоконференции и интернет-конференции.

10. По решению председателя Комитета в заседаниях Комитета могут участвовать руководители (заместители руководителей) структурных подразделений Секретариата Комиссии, в компетенцию которых входят рассматриваемые вопросы, а также представители компетентных органов Сторон.

Каждый член Комитета вправе пригласить для участия в заседании Комитета экспертов по рассматриваемым вопросам.

Состав лиц, приглашаемых на заседания Комитета, формируется ответственным секретарем Комитета по представлению членов Комитета, ответственных за подготовку рассматриваемых на заседании вопросов, и утверждается председателем Комиссии.

Лица, приглашенные на заседание, могут выступать в прениях, вносить предложения, делать замечания, давать справки по существу обсуждаемых вопросов.

Лица, приглашенные на заседание, не принимают участия в голосовании.

11. Материалы по вопросам, включенным в план работы Комитета, представляются членами Комитета, ответственными за их подготовку, не позднее чем за 2 недели до даты, определенной планом.

Представляемые к очередному заседанию материалы направляются на имя ответственного секретаря Комитета.

Член Комитета, ответственный за подготовку вопроса, несет ответственность за качество и своевременность предоставления материалов.

Материалы, представляемые для рассмотрения на заседании Комитета, должны содержать:

12. Заседание Комитета считается правомочным, если в нем принимает участие более половины его членов. Члены Комитета участвуют в его заседании без права замены. В случае отсутствия члена Комитета на заседании он имеет право изложить свое мнение по рассматриваемым вопросам в письменной форме.

12. Решения Комитета принимаются большинством голосов присутствующих на заседании членов Комитета и оформляются протоколом заседания, который подписывают все члены Комитета, присутствующие на заседании. При равенстве голосов членов Комитета голос председательствующего на заседании является решающим.

Особое мнение членов Комитета (при наличии) прилагается в письменном виде к протоколу. К протоколу также могут прилагаться справочные материалы и соответствующие обоснования.

Ответственный секретарь Комитета в течение 7 дней направляет протокол заседания Комитета всем членам Комитета и в Комиссию. Участвовавшим в заседании Комитета приглашенным лицам могут рассылаться, по решению председателя Комитета, протокол или выписка из него.

13. Члены Комитета могут рекомендовать снять вопрос с рассмотрения Комиссией, если, по их мнению, данный вопрос требует дополнительной проработки Сторонами, а также сформировать временную рабочую группу из экспертов Сторон для выработки согласованной позиции.

14. Протоколы заседаний Комитета хранятся в Секретариате Комиссии.

15. Расходы, связанные с участием члена Комитета в заседаниях, несет направляющий его орган исполнительной власти Стороны.

16. Информационное и правовое обеспечение деятельности Комитета осуществляют компетентные органы Сторон и Секретариат Комиссии.

Организационно-техническое обеспечение деятельности Комитета осуществляет Секретариат Комиссии.

Приложение № 6 к Решению Комиссии Таможенного союза от 25 марта 2010 г. N __

ПОЛОЖЕНИЕ О ПОРЯДКЕ ВВОЗА ПРОДУКЦИИ (ТОВАРОВ), ПОДЛЕЖАЩЕЙ ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ ОЦЕНКЕ (ПОДТВЕРЖДЕНИЮ) СООТВЕТСТВИЯ, НА ТАМОЖЕННУЮ ТЕРРИТОРИЮ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА

1. Настоящее Положение разработано во исполнение Договора о создании единой таможенной территории и формирования Таможенного союза от 06 июня 2007 года, Соглашения о проведении согласованной политики в области технического регулирования и фитосанитарных мер от 25 января 2008 года и Соглашения об обращении продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, на таможенной территории Таможенного союза от 11 декабря 2009 года.

2. Таможенное декларирование продукции (товаров), подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия, производится декларантом либо таможенным представителем, действующим от имени и по поручению декларанта.

3. При помещении под таможенные процедуры продукции (товаров), подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия согласно национальным законодательствам государств-членов Таможенного союза (далее — товары), таможенному органу представляется декларация на товары.

В декларации на товары указываются сведения о соблюдении ограничений, включающие меры технического регулирования, которые установлены международными договорами государств-членов Таможенного союза, решениями Комиссии Таможенного союза и нормативными правовыми актами государств-членов Таможенного союза, изданными в соответствии с международными договорами государств-членов Таможенного союза, а также нормативными правовыми актами государств-членов Таможенного союза (далее — ограничения).

4. Подача декларации на продукцию (товары) должна сопровождаться представлением таможенному органу документов, подтверждающих соблюдение ограничений (далее — документы о соответствии).

К таким документам о соответствии относятся:

сертификат соответствия, предусмотренный национальным законодательством государства-члена Таможенного союза, на территории которого товар помещается под таможенные процедуры;

декларация о соответствии, предусмотренная национальным законодательством государства-члена Таможенного союза, на территории которого товар помещается под таможенные процедуры;

сертификат соответствия Таможенного союза, оформленный по единой форме, на товары, включенные в «Единый перечень продукции, подлежащей обязательной оценке (подтверждению) соответствия в рамках Таможенного союза с выдачей единых документов» (далее — Единый перечень);

декларация о соответствии, оформленная по единой форме, на товары, включенные в Единый перечень.

Представление таможенным органам документов о соответствии производится лицом, которое для подтверждения соответствия приняло декларацию о соответствии или получило сертификат соответствия либо лицом им уполномоченным.

Если при таможенном декларировании продукции (товаров) в таможенный орган ранее представлялись документы о соответствии, которые используются при таможенном декларировании, достаточно представления копии таких документов либо указания сведений о представлении данному таможенному органу таких документов.

5. При таможенном декларировании товаров документы о соответствии могут представляться в виде электронных документов.

Подача декларации на товары в электронной форме может не сопровождаться представлением таможенному органу документов о соответствии, если в таможенный орган ранее представлялись такие документы либо они могут быть представлены впоследствии в соответствии с законодательством государства-члена Таможенного союза.

6. Представление таможенным органам документов о соответствии и (или) сведений о таких документах производится для помещения под таможенные процедуры:

а) выпуска для внутреннего потребления, за исключением товаров, ввозимых:

для представительских целей (рекламные материалы, сувениры);

в качестве проб и образцов для проведения исследований и испытаний;

в качестве запасных частей для обслуживания и ремонта ранее ввезенных на таможенную территорию Таможенного союза готовых изделий, в отношении которых подтверждено соответствие обязательным требованиям, при условии представления в таможенные органы копий документов о соответствии на указанные готовые изделия;

в качестве комплектующих товаров либо сырья к продукции, выпускаемой на таможенной территории государства-участника Таможенного союза, где производится их таможенное декларирование;

в адрес представительств иностранных государств и международных межправительственных организаций при условии представления в таможенный орган мотивированного обращения об их потреблении (использовании) исключительно лицами, их ввозящими;

в качестве гуманитарной помощи или технической помощи;

б) временного ввоза, за исключением случаев временного ввоза:

контейнеров, упаковки, поддонов;

---