---
title: "Решение N 182 Комиссии Таможенного союза"
number: "182"
issuer: "Комиссия Таможенного союза"
status: утратил силу
canonical: "https://bukva.ai/docs/reshenie-182-komissiya-tamozhennogo-soyuza"
---

## Решение N 182 Комиссии Таможенного союза

# Решение N 182 Комиссии Таможенного союза

"О создании рабочей группы для разработки предложений по вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP)"

(Принято в г. Москве 26.02.2010)

> [!WARNING]
> Документ утратил силу в связи с изданием Решения Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.07.2018 N 112.


<a id="p100001"></a>**ЕВРАЗИЙСКОЕ ЭКОНОМИЧЕСКОЕ СООБЩЕСТВО**

<a id="p100002"></a>**КОМИССИЯ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА**

<a id="p100003"></a>**РЕШЕНИЕ N 182**
**О СОЗДАНИИ РАБОЧЕЙ ГРУППЫ ДЛЯ РАЗРАБОТКИ ПРЕДЛОЖЕНИЙ**
**ПО ВОПРОСУ ВЗАИМНОГО ПРИЗНАНИЯ РЕГИСТРАЦИОННЫХ УДОСТОВЕРЕНИЙ**
**НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ПРОИЗВОДИТЕЛЕЙ ГОСУДАРСТВ - ЧЛЕНОВ**
**ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА, ПРОИЗВЕДЕННЫХ В УСЛОВИЯХ НАДЛЕЖАЩЕЙ**
**ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ (GMP)**

<a id="p100004"></a>(Москва, 26 февраля 2010 года)

<a id="p100005"></a>Комиссия таможенного союза решила:
1. <a id="p100006"></a>Создать рабочую группу для разработки предложений по вопросу взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP), а именно:
- <a id="p100007"></a>плана гармонизации национальных законодательств в сфере обращения лекарственных средств;
- <a id="p100008"></a>плана по созданию единой регуляторной и информационной системы в сфере обращения лекарственных средств;
- <a id="p100009"></a>процедуры взаимного признания регистрационных удостоверений на лекарственные средства производителей государств - членов Таможенного союза, произведенных в условиях надлежащей производственной практики (GMP).
2. <a id="p100010"></a>Сторонам в срок до 10 марта 2010 года представить кандидатуры в [состав](https://bukva.ai/docs/reshenie-222-komissiya-tamozhennogo-soyuza#p100011) создаваемой рабочей группы с учетом специфики регулирования вопросов: нормативно-правового регулирования доклинических, клинических испытаний, производства, упаковки, маркировки, инструкций по медицинскому применению, допуска в оборот, государственного контроля, требований при государственной регистрации лекарственных средств.

<div align="right">

<a id="p100011"></a>(Подписи)

</div>




<a id="p100012"></a>

---