---
title: "Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 N 140"
number: "140"
issuer: "Коллегия Евразийской экономической комиссии"
issued_on: 2024-12-17
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reshenie-140-2024"
---

## Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 N 140

# Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17.12.2024 N 140

"О внесении изменения в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных"

> [!IMPORTANT]
> Начало действия документа - [01.01.2026](#p100006).


<a id="p100001"></a>КОЛЛЕГИЯ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ

<div align="center">

<a id="p100002"></a>**РЕШЕНИЕ**

</div>

**от 17 декабря 2024 г. N 140**

<div align="center">

<a id="p100003"></a>**О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ**<br>
**В ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ**<br>
**СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЛЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ**

</div>


<a id="p100004"></a>**В соответствии со [статьей 3](https://bukva.ai/docs/soglashenie-o-merah-napravlennyh-na/statya-3#p100018) Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:**
<a id="p100005"></a>**1. Внести в [перечень](https://bukva.ai/docs/reshenie-74-2020#p100093) генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных (приложение N 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. N 74) изменение согласно приложению.**

<div align="center">

<a id="p100006"></a>**2. Настоящее Решение вступает в силу с 1 января 2026 г.**

<a id="p100007"></a>**Председатель Коллегии**<br>
Евразийской экономической комиссии<br>
Б.САГИНТАЕВ

</div>






<a id="p100008"></a>Приложение
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 17 декабря 2024 г. N 140

<div align="right">

<a id="p100009"></a>ИЗМЕНЕНИЕ,<br>
ВНОСИМОЕ В ПЕРЕЧЕНЬ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ<br>
ЗАБОЛЕВАНИЙ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ ПЛЕМЕННЫХ ЖИВОТНЫХ

<a id="p100010"></a>[Пункт 1](https://bukva.ai/docs/reshenie-74-2020#p100096) изложить в следующей редакции:

</div>



| <a id="p100011"></a>"1. | <a id="p100012"></a>Крупный рогатый скот: |  |
| --- | --- | --- |
|  | <a id="p100013"></a>голштинская черно-пестрая порода, голштинская краснопестрая порода и голштинизированный скот других пород | <a id="p100014"></a>HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913);<br>BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913);<br>HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913);<br>HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913);<br>HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913);<br>HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913);<br>HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913);<br>HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913);<br>BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);<br>CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913);<br>FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913);<br>MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913);<br>MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913);<br>HH7 - голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913) |
|  | <a id="p100015"></a>красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами | <a id="p100016"></a>AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913);<br>AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913);<br>FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913);<br>ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913);<br>AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913) |
|  | <a id="p100017"></a>абердин-ангусская порода и породы, полученные в результате скрещивания с абердин-ангусской породой | <a id="p100018"></a>DD - дупликации при развитии (OMIA ID 002103-9913);<br>OS - остеопетроз (OMIA ID 002443-9913);<br>BHAC - множественный артрогрипоз (OMIA ID 002135-9913);<br>NH - нейропатическая гидроцефалия (OMIA ID 000487-9913);<br>CA - контрактурная арахнодактилия (OMIA ID 001511-9913);<br>Ml - мутация миостатина, гипертрофия мускулатуры (OMIA ID 000683-9913);<br>PRKG2 - карликовость ангусов (OMIA ID 001485-9913);<br>A-MAN - альфа-маннозидоз (OMIA ID 000625-9913) |
|  | <a id="p100019"></a>бурые породы (бурая швицкая, алатауская, костромская) и породы, полученные в результате скрещивания с бурыми породами | <a id="p100020"></a>BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);<br>SDM - спинальная демиелинизация (OMIA ID 001247-9913);<br>SAA - синдром арахномелии и артрогрипоза (OMIA ID 000059-9913);<br>BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);<br>Weaver syndrome - синдром Вивера (OMIA ID 000827-9913) |
|  | <a id="p100021"></a>герефордская, казахская белоголовая породы и породы, полученные в результате скрещивания с герефордской породой | <a id="p100022"></a>IE - эпилепсия (OMIA ID 000344-9913);<br>HY - гипотрихоз (OMIA ID 001544-9913);<br>DL-дилютор (OMIA ID 001545-9913);<br>MD - деформация нижней челюсти (OMIA ID 002288-9913);<br>MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) |
|  | <a id="p100023"></a>джерсейская порода и породы, полученные в результате скрещивания с джерсейской породой | <a id="p100024"></a>JH1 - джерсейский гаплотип 1 (OMIA ID 001697-9913);<br>BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913);<br>DUMPS - дефицит уридинмонофосфатсинтазы (OMIA ID 000262-9913);<br>BHM - спинальная мышечная атрофия (OMIA ID 002390-9913);<br>JNS - нейропатия джерсейской породы (OMIA ID 002298-9913) |
|  | <a id="p100025"></a>монбельярдская порода и породы, полученные в результате скрещивания с монбельярдской породой | <a id="p100026"></a>SHGC - синдром гипоплазии (OMIA ID 001502-9913);<br>MH1 - монбельярдский гаплотип 1 (OMIA ID 001827-9913);<br>MH2 - монбельярдский гаплотип 2 (OMIA ID 001828-9913) |
|  | <a id="p100027"></a>симментальская молочная, симментальская мясная породы и породы, полученные в результате скрещивания с палевыми породами | <a id="p100028"></a>A - арахномиелия (OMIA ID 001541-9913);<br>BMS - субфертильность быков (OMIA ID 001902-9913);<br>ZDL - врожденный дефицит цинка (OMIA ID 001935-9913);<br>TP - тромбопатия (OMIA ID 002433-9913);<br>GON4L - карликовость симменталов (OMIA ID 001985-9913);<br>BH2 - гаплотип 2 бурой швицкой породы (OMIA ID 001939-9913);<br>FH2 - симментальский гаплотип 2 (OMIA ID 001958-9913);<br>FH4 - симментальский гаплотип 4 (OMIA ID 001960-9913);<br>заболевания, указанные в настоящем перечне, для голштинской и монбельярдской породы |
|  | <a id="p100029"></a>шортгорнская молочная, шортгорнская мясная, галловейская, кианская породы и породы, полученные в результате скрещивания с шортгорнской породой | <a id="p100030"></a>TH - гемимелия большой берцовой кости (OMIA ID 001009-9913);<br>MSUD - болезнь кленового сиропа (OMIA ID 000627-9913) |
|  | <a id="p100031"></a>лимузинская порода и породы, полученные в результате скрещивания с лимузинской породой | <a id="p100032"></a>PT - протопорфирия (OMIA ID 000836-9913)". |




<a id="p100033"></a>

---
