Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.09.2026 № 104
Актуально на 07.11.2026.
Как цитировать: Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 09.09.2026 N 104. 104. 09.09.2026. https://bukva.ai/docs/reshenie-104-2026-sovet-evraziyskoy
«О внесении изменения в пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий»
Примечание
Начало действия документа — 28.10.2026. В соответствии с пунктом 2 данный документ вступил в силу по истечении 30 календарных дней с даты официального опубликования (опубликован на официальном сайте ЕАЭС http://www.eaeunion.org/ - 28.09.2026).
СОВЕТ ЕВРАЗИЙСКОЙ ЭКОНОМИЧЕСКОЙ КОМИССИИ
РЕШЕНИЕ
от 9 сентября 2026 г. № 104
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЯ
В ПУНКТ 114 ПРАВИЛ РЕГИСТРАЦИИ И ЭКСПЕРТИЗЫ БЕЗОПАСНОСТИ,
КАЧЕСТВА И ЭФФЕКТИВНОСТИ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 92 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:
1. Пункт 114 Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденных Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46, дополнить подпунктом «г» следующего содержания:
«г) отсутствие в регистрационном досье действующего отчета о результатах инспектирования производства (за исключением медицинских изделий класса потенциального риска применения 1 и нестерильных медицинских изделий класса потенциального риска применения 2а), кроме случаев, когда заявление о проведении периодического (планового) инспектирования производства было подано в срок, установленный в абзаце втором пункта 35 Требований к системе менеджмента качества, и уполномоченным органом референтного государства было получено уведомление от заявителя о факте подачи такого заявления с приложением копий заявления о проведении периодического (планового) инспектирования производства и договора с инспектирующей организацией. В таком случае приостановление действия регистрационного удостоверения может быть осуществлено уполномоченным органом референтного государства не ранее чем по истечении 25 рабочих дней со дня окончания действия отчета о результатах проведения предыдущего инспектирования производства.».
2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
| От Республики Армения М.ГРИГОРЯН |
От Республики Беларусь Н.ПЕТКЕВИЧ |
От Республики Казахстан С.ЖУМАНГАРИН |
От Кыргызской Республики Д.АМАНГЕЛЬДИЕВ |
От Российской Федерации А.ОВЕРЧУК |
|---|