---
title: "Регламент N 889/2008 Комиссии Европейских сообществ"
number: "889/2008"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-8892008/statya-24"
---

# Статья 24

### <a id="p100350"></a>Статья 24


<a id="p100351"></a>Оказание ветеринарной помощи

1. <a id="p100352"></a>Если, несмотря на принятие профилактических мер, направленных на укрепление здоровья в соответствии со [статьей 14 (1) "e"i"](https://bukva.ai/docs/reglament-8342007/statya-14#p100272) Регламента (ЕС) 834/2007, животные заболели либо получили увечья, им оказывается немедленная помощь, которая при необходимости оказывается в изолированных либо подходящих для указанных целей помещениях.
2. <a id="p100353"></a>При выборе лечения предпочтение отдается фитотерапевтическим и гомеопатическим средствам, микроэлементам и продуктам, перечисленным в разделе 1 Приложения V и разделе 3 Приложения VI, по сравнению с химически синтезированными аллопатическими ветеринарными лекарственными средствами и антибиотиками, при условии, что их терапевтическое действие производит надлежащий эффект на конкретный вид животных и само заболевание.
3. <a id="p100354"></a>Если применение мер, указанных в [параграфах 1](https://bukva.ai/docs/reglament-8892008/statya-24#p100352) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-8892008/statya-24#p100353), неэффективно в борьбе с заболеванием либо при лечении повреждения, а также, если лечение является единственным способом, чтобы избежать страданий и тяжелого состояния животного, химически синтезированные аллопатические ветеринарные лекарственные средства и антибиотики применяются под контролем ветеринара.
4. <a id="p100355"></a>Если животное либо группа животных получили более трех курсов лечения химически синтезированными аллопатическими ветеринарными лекарственными средствами и антибиотиками в течение 12 месяцев либо один курс лечения при продолжительности жизненного цикла менее года (за исключением вакцин, обработки от паразитов и обязательных мер эрадикации), данные животные либо полученная от них продукция не может реализовываться как органическая. Кроме того, данные животные должны пройти переходный период, определенный [статьей 38 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-8892008/statya-38#p100694).
<a id="p100356"></a>Документальные свидетельства возникновения указанных обстоятельств хранятся для представления контролирующим органам и организациям.
5. <a id="p100357"></a>Период ожидания между последним применением аллопатического ветеринарного лекарственного средства у животного в обычных условиях и получением от данного животного органических продуктов должен вдвое превышать законно установленный срок, указанный в [статье 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100172) Директивы 2001/82/ЕС, либо, если подобный срок не установлен, он должен равняться 48 часам.