---
title: "Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "726/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-50"
---

# Статья 50

##### <a id="p100543"></a>Статья 50


<a id="p100544"></a>Каждое государство-член ЕС обеспечивает, чтобы все подозрительные серьезные отрицательные реакции и отрицательные реакции человека, произошедшие на его территории, на лекарственный препарат для ветеринарного применения, разрешенный в соответствии с положениями настоящего Регламента, которые были доведены до его сведения, записывались и чтобы о них срочно сообщалось Агентству и владельцу разрешения на маркетинг лекарственного препарата для ветеринарного применения не позднее чем через 15 дней после получения информации.
<a id="p100545"></a>Агентство направляет информацию в национальные фармаконадзорные системы, установленные в соответствии со [Статьей 73](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-73#p100707) Директивы 2001/82/ЕС.