---
title: "Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "726/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-47"
---

# Статья 47

##### <a id="p100520"></a>Статья 47


<a id="p100521"></a>Агентство, действуя в тесном сотрудничестве с национальными системами фармаконадзора, учрежденными в соответствии со [Статьей 73](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-73#p100707) Директивы 2001/82/ЕС, получает всю соответствующую информацию о подозрительных отрицательных реакциях на лекарственные препараты для ветеринарного применения, которые были разрешены Союзом в соответствии с настоящим Регламентом. При необходимости Комитет по лекарственным препаратам для ветеринарного применения в соответствии со [Статьей 30](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-30#p100389) настоящего Регламента составляет заключения о необходимых мерах. Данные заключения должны быть общедоступными.
<a id="p100522"></a>Указанные меры могут включать в себя изменения разрешений на маркетинг, выданных в соответствии со [Статьей 35](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-35#p100432). Они принимаются в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 87(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-87#p100858).
<a id="p100523"></a>Владелец разрешения на маркетинг и компетентные органы государств-членов ЕС обеспечивают, чтобы вся соответствующая информация о подозрительных отрицательных реакциях на лекарственные препараты для ветеринарного применения, разрешенные согласно настоящему Регламенту, доводилась до сведения Агентства в соответствии с положениями настоящего Регламента. Необходимо побуждать владельцев животных и лиц, выращивающих их, сообщать обо всех отрицательных реакциях медицинским работникам или компетентным национальным органам, отвечающим за фармаконадзор.