---
title: "Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "726/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-43"
---

# Статья 43

##### <a id="p100496"></a>Статья 43


1. <a id="p100497"></a>В случае лекарственных препаратов для ветеринарного применения, произведенных в Союзе, надзорными органами являются компетентные органы государства-члена ЕС или государств-членов ЕС, которые выдали разрешение на производство, предусмотренное в [Статье 44(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-44#p100471) Директивы 2001/82/ЕС в отношении указанных лекарственных средств.
2. <a id="p100498"></a>В случае лекарственных препаратов для ветеринарного применения, импортируемых из третьих стран, надзорными органами являются компетентные органы государства-члена ЕС или государств-членов ЕС, которые выдали разрешение, предусмотренное в [Статье 44(3)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-44#p100474) Директивы 2001/82/ЕС, импортеру, если соответствующие соглашения не были достигнуты между Союзом и экспортирующей страной для обеспечения того, чтобы контроль выполнялся в экспортирующей стране и чтобы производитель применял стандарты надлежащей производственной практики, по крайней мере эквивалентные стандартам, которые установлены Союзом.
<a id="p100499"></a>Государство-член ЕС может запросить помощь у другого государства-члена ЕС или у Агентства.