---
title: "Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "726/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-33"
---

# Статья 33

##### <a id="p100412"></a>Статья 33


1. <a id="p100413"></a>При получении письменного запроса от Комитета по лекарственным препаратам для ветеринарного применения государство-член ЕС направляет информацию, устанавливающую, что производитель лекарственного препарата для ветеринарного применения или импортер из третьей страны в состоянии производить данный препарат и/или выполнять все необходимые контрольные испытания в соответствии со сведениями и документами, представленными согласно [Статье 31](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-31#p100393).
2. <a id="p100414"></a>Если вышеуказанный Комитет считает необходимым завершить проверку заявления, то он может потребовать, чтобы заявитель прошел специальную проверку производственной площадки данного лекарственного препарата для ветеринарного применения. Такие проверки могут быть внезапными.
<a id="p100415"></a>Проверка проводится в течение срока, указанного в [первом подпараграфе Статьи 31(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-31#p100402), инспекторами из государства-члена ЕС, имеющими соответствующую квалификацию; они могут сопровождаться докладчиком или экспертом, назначенными Комитетом.