---
title: "Регламент N 726/2004 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "726/2004"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-22"
---

# Статья 22

##### <a id="p100298"></a>Статья 22


<a id="p100299"></a>Обязательства владельца разрешения на маркетинг, изложенные в [Статье 106a(1)](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-106#p101276) Директивы 2001/83/ЕС, и обязательства государств-членов ЕС, Агентства и Европейской Комиссии, изложенные в [параграфах 2](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-106#p101278), [3](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-106#p101279) и [4 указанной Статьи](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-106#p101281), применяются к инструкциям по безопасности, указанным в [пункте (e) Статьи 57(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-57#p100589) настоящего Регламента, в отношении лекарственных средств для использования человеком, разрешенных в соответствии с настоящим Регламентом.