---
title: "Регламент N 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "536/2014"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-88"
---

# Статья 88

### <a id="p100903"></a>Глава XVII. ИМПЛЕМЕНТАЦИОННЫЕ АКТЫ И АКТЫ ДЕЛЕГИРОВАННОГО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВА

### <a id="p100904"></a>Статья 88

<a id="p100905"></a>Процедура комитета


1. <a id="p100906"></a>Европейской комиссии оказывает содействие Постоянный комитет по лекарственным средствам, предназначенным для использования человеком, установленный [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-200183es/statya-1) 2001/83/ЕС. Данный Комитет является комитетом в значении [Регламента](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-1) (ЕС) 182/2011.
2. <a id="p100907"></a>При ссылке на настоящий параграф применяется [статья 5](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100078) Регламента (ЕС) 182/2001.
<a id="p100908"></a>В случае если Комитет не выдает заключение, Европейская комиссия не принимает проект имплементационного акта и применяется [третий подпараграф статьи 5 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-1822011/statya-5#p100088) Регламента (ЕС) 182/2011.