---
title: "Регламент N 536/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "536/2014"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-85"
---

# Статья 85

### <a id="p100885"></a>Статья 85

<a id="p100886"></a>Координационная и консультативная группа<br> по клиническим испытаниям


1. <a id="p100887"></a>Настоящим учреждается Координационная и консультативная группа по клиническим испытаниям (CTAG), состоящая из национальных контактных пунктов, указанных в [статье 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-83#p100877).
2. <a id="p100888"></a>Задачи CTAG:
<a id="p100889"></a>a) поддерживать обмен информацией между государствами-членами ЕС и Европейской комиссией по опыту, полученному в отношении имплементации настоящего Регламента;
<a id="p100890"></a>b) оказывать содействие Европейской комиссии в обеспечении поддержки, указанной во [втором параграфе статьи 84](https://bukva.ai/docs/reglament-5362014/statya-84#p100884);
<a id="p100891"></a>c) подготавливать рекомендации по критериям в отношении выбора отчетного государства-члена ЕС.
3. <a id="p100892"></a>CTAG возглавляется представителем Европейской комиссии.
4. <a id="p100893"></a>CTAG собирается через равные промежутки времени и в случае, если того требует ситуация, по запросу Европейской комиссии или государства-члена ЕС. По запросу Европейской комиссии или государства-члена ЕС утверждается любой пункт повестки собрания.
5. <a id="p100894"></a>Секретариат обеспечивается Европейской комиссией.
6. <a id="p100895"></a>CTAG должна определить правила процедуры. Правила процедуры должны находиться в открытом доступе.