--- title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "528/2012" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89" --- # Статья 89 ### Статья 89 Переходные меры 1. Европейская комиссия ведет рабочую программу по систематическому изучению всех существующих активных веществ, начатую в соответствии со Статьей 16 (2) Директивы 98/8/ЕС в целях ее осуществления до 31 декабря 2024 г. Для этого Европейская комиссия наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со [Статьей 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-83#p101177) относительно ведения рабочей программы и определения относящихся к ней прав и обязанностей компетентных органов и участников программы. В зависимости от прогресса рабочей программы Европейская комиссия наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со [Статьей 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-83#p101177) относительно продления продолжительности рабочей программы на определенный период. Для содействия плавному переходу от Директивы 98/8/ЕС к настоящему Регламенту во время рабочей программы Европейская комиссия принимает либо имплементационные регламенты, предусматривающие, что активное вещество одобрено и условия его одобрения, или в случаях, когда условия, изложенные в [Статье 4 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-4#p100286), или, если применяется, условия, установленные в [Статье 5 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-5#p100306), не выполняются, или если необходимая информация и данные не были представлены в установленный срок, имплементационные решения, указывающие, что активное вещество не одобрено. Данные имплементационные акты принимаются в соответствии в процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174). Регламенты, одобряющие активное вещество, определяют дату одобрения. Применяется [Статья 9 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100354). 2. Путем частичного отступления от [статей 17 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-17#p100414), [19 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-19#p100436) и [20 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-20#p100493) настоящего Регламента и без ущерба действию [параграфов 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101203) и [3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101214) настоящей Статьи государство-член ЕС может продолжить применение своей текущей системы или практики выпуска на рынок, или использования данного биоцидного средства еще на срок до трех лет после даты одобрения последних активных веществ, одобренных в данном биоцидном средстве. Заинтересованное государство-член ЕС может согласно своим национальным правилам разрешить выпуск на рынок или использование на своей территории только биоцидного средства, содержащего только: (a) существующие активные вещества, которые: (i) были оценены согласно Регламенту (ЕС) 1451/2007 [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101210), но еще не были одобрены для этого типа продукции; или ---
**<*> Регламент (ЕС) 1451/2007 Европейской комиссии от 4 декабря 2007 г. о втором этапе 10-летней рабочей программы, указанной в Статье 16 (2) Директивы 98/8/ЕС Европейского парламента и Совета ЕС о размещении на рынке биоцидных средств (ОЖ N L 325, 11.12.2007, стр. 3.)**
**(ii) оцениваются согласно Регламенту (ЕС) 1451/2007, но еще не были одобрены для этого типа продукции; или** **(b) комбинацию активных веществ, указанных в [пункте (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101207), и активных веществ, одобренных в соответствии с настоящим Регламентом.** **Путем частичного отступления от [первого подпараграфа](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101206) в случае решения о неодобрении активного вещества государство-член ЕС может продолжать применение своей текущей системы или практики выпуска на рынок биологических средств до 12 месяцев после даты решения о неодобрении активного вещества в соответствии с [третьим подпараграфом параграфа 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101205) и может продолжить применение своей текущей системы или практики использования биоцидных средств до 18 месяцев после этого решения.**
**3. После решения об одобрении отдельного активного вещества для определенного типа продукции государства-члены ЕС обеспечивают, чтобы разрешения на биоцидные средства этого типа продукции и содержащие данное активное вещество выдавались, изменялись или отменялись при необходимости в соответствии в настоящим Регламентом в течение трех лет с даты одобрения.**
**При этом те, кто желает обратиться за разрешением или взаимным признанием параллельно биоцидных средств этого типа продукции, не содержащих других активных веществ, кроме существующих, подают заявления на разрешение или взаимное признание параллельно не позднее даты одобрения активных(ого) веществ(а). Для биоцидных средств, содержащих несколько активных веществ, заявления на разрешение подаются не позднее даты одобрения последнего активного вещества для этого типа продукции.**
**Если заявление на разрешение или взаимное признание параллельно не было подано в соответствии со [вторым параграфом](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101215):**
(a) биоцидное средство больше не выпускается на рынок через 180 дней после даты одобрения активных(ого) веществ(а); и (b) использование существующих запасов биоцидного средства может продолжаться до 365 дней после даты одобрения активных(ого) веществ(а). 4. Если компетентный орган государства-члена ЕС или, если это применяется, Европейская комиссия принимают решение отклонить заявление, поданное согласно [параграфу 3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-89#p101214), на разрешение биоцидного средства, уже имеющегося на рынке, или принимает решение не давать разрешение или определяют условия для разрешения, которые делают необходимым изменение этого средства, применяется следующее: (a) биоцидное средство, которое не было разрешено или, если это применяется, которое не отвечает условиям разрешения, больше не может выпускаться на рынок через 180 дней после даты решения органа; и (b) использование существующих запасов биоцидных средств может продолжаться до 365 дней после даты решения органа.