--- title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "528/2012" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-71" --- # Статья 71 ### Статья 71
**Регистр биоцидных средств** **1. Агентство устанавливает и ведет информационную систему, которая называется Регистр биоцидных средств.**
**2. Регистр биоцидных средств используется для обмена информацией между компетентными органами, Агентством и Европейской комиссией и между заявителями и компетентными органами, Агентством и Европейской комиссией.** **3. Заявители используют Регистр биоцидных средств для подачи заявлений и данных для всех процедур, на которые распространяется настоящий Регламент.** **4. При подаче заявлений и данных заявителями Агентство проверяет, чтобы они были поданы в правильной форме, и незамедлительно уведомляет соответствующий компетентный орган соответствующим образом.**
**Если Агентство принимает решение, что заявление подано в неправильной форме, оно отклоняет заявление и информирует об этом заявителя соответствующим образом.**
**5. Если соответствующий компетентный орган придал законную силу или принял заявление, это обнародуется через Регистр биоцидных средств для всех других компетентных органов и Агентства.**
**6. Компетентные органы и Европейская комиссия используют Регистр биоцидных средств для записи и сообщения решений, которые они приняли в отношении разрешений биоцидных средств и обновляют информацию в Регистре биоцидных средств в то время, когда принимается решение. Компетентные органы, в частности, обновляют информацию в Регистре биоцидных средств, относящуюся к биоцидным средствам, которые были разрешены на их территории или для которых в национальном разрешении было отказано, оно было изменено, обновлено или отменено, или для которых разрешение на параллельную торговлю было выдано, в нем было отказано или оно было отменено. Европейская комиссия, в частности, обновляет информацию, относящуюся к биоцидным средствам, которые были разрешены в Союзе или для которых в разрешении Союза было отказано, оно были изменено, обновлено или отменено.**
Информация, вносимая в Регистр биоцидных средств, включает в себя при необходимости: (a) условия разрешения; (b) обзор характеристик биоцидного средства, указанный в [Статье 22 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-22#p100515); (c) отчет об оценке биоцидного средства. Информация, указанная в настоящем параграфе, также предоставляется заявителю через Регистр биоцидных средств. 7. В случае если Регистр биоцидных средств полностью не заработает к 1 сентября 2013 г. или прекратит работу после этой даты, все обязательства в отношении предоставления и сообщения, возложенные на государства-члены ЕС, компетентные органы, Европейскую комиссию и заявителей настоящим Регламентом, продолжат применяться. Для обеспечения единообразного применения настоящего параграфа, в частности, в отношении формы, в которой информация может подаваться и ею можно обмениваться, Европейская комиссия принимает необходимые меры в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174). Данные меры ограничиваются по времени сроком, строго необходимым для того, чтобы Регистр биоцидных средств полностью заработал. 8. Европейская комиссия может принять имплементационные акты, устанавливающие подробные правила по типам информации, вносимой в Регистр биоцидных средств. Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с консультативной процедурой, указанной в [Статье 82 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101173). 9. Европейская комиссия наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со [Статьей 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-83#p101177), устанавливая дополнительные правила для использования Регистра.