--- title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "528/2012" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-67" --- # Статья 67 ### Статья 67 Электронный общественный доступ 1. С даты, на которую Европейская комиссия принимает имплементационный регламент, предусматривающий, что активное вещество одобрено, как указано в [пункте (a) Статьи 9 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100351), следующая актуальная информация, имеющаяся у Агентства или Европейской комиссии по данному активному веществу, должна быть легко доступной общественности без предоставления платы: (a) если имеется, наименование ISO и наименование номенклатуры Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC); (b) если применяется, наименование, данное в Европейском перечне существующих коммерческих химических веществ; (c) классификацию и маркировку, включая сведения о том, что активное вещество соответствует всем критериям, установленным в [Статье 5 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-5#p100300); (d) физико-химические критические точки и данные о путях и трансформации и проявлении в окружающей среде;
**(e) результат каждого токсикологического и экотоксикологического исследования;**
**(f) допустимый уровень воздействия и расчетную безопасную концентрацию, установленные в соответствии с [Приложением VI](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p102982);**
**(g) руководство по безопасности, предусмотренное в соответствии с [Приложениями II](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101343) и [III](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p102207);** **(h) аналитические способы, указанные согласно [Разделам 5.2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101500) и [5.3 Главы 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101510) и [Раздела 4.2 Главы 2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p102022) Приложения II.** **2. С даты, на которую разрешено биоцидное средство, Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию:**
**(a) условия разрешения;**
**(b) обзор характеристик биоцидного средства; и**
**(c) аналитические способы, указанные согласно [Разделам 5.2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101500) и [5.3 Главы 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101510) и [Раздела 4.2 Главы 2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p102022) Приложения II.**
3. С даты, на которую Европейская комиссия принимает имплементационный регламент, предусматривающий, что активное вещество одобрено, как указано в [пункте (a) Статьи 9 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100351), Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию об активных веществах, за исключением случаев, когда лицо, представляющее данные, подает обоснование в соответствии со [Статьей 66 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-66#p101002), принятое в качестве действующего компетентным органом или Агентством, того, почему публикация является потенциально вредной для его коммерческих интересов или интересов других заинтересованных лиц: (a) если это важно для классификации и маркировки, степень чистоты вещества и обозначение примесей и/или добавок активных веществ, которые, как известно, являются опасными; (b) изучение обзоров испытаний или резюме испытаний, представленных для одобрения активного вещества; (c) другую информацию, кроме той, которая указана в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-67#p101005) настоящей Статьи, содержащуюся в данных о безопасности; (d) торговое(ые) наименование(я) вещества; (e) отчет об оценке. 4. С даты, на которую разрешено биоцидное средство, Агентство делает легко доступной для общественности без предоставления платы следующую актуальную информацию, за исключением случаев, когда лицо, представляющее данные, подает обоснование в соответствии со [Статьей 66 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-66#p101002), принятое в качестве действующего компетентным органом или Агентством, того, почему публикация является потенциально вредной для его коммерческих интересов или интересов других заинтересованных лиц: (a) изучение обзоров испытаний или резюме испытаний, представленных для разрешения биоцидного средства; (b) отчет об оценке.