---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65"
---

# Статья 65

### <a id="p100952"></a>ГЛАВА XV. ИНФОРМАЦИЯ И СООБЩЕНИЯ

### <a id="p100955"></a>Статья 65


<a id="p100956"></a>**Соответствие требованиям**

<div align="center">

<a id="p100957"></a>**1. Государства-члены ЕС принимают все необходимые меры для мониторинга биоцидных средств и обработанных изделий, которые были размещены на рынке для установления, соответствуют ли они требованиям настоящего Регламента. [Регламент](https://bukva.ai/docs/reglament-7652008/statya-1) (EC) 765/2008 Европейского парламента и Совета ЕС от 9 июля 2008 г., устанавливающий требования к аккредитации и надзору в отношении продукции, размещаемой на рынке [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65#p100959), применяется соответствующим образом.**

</div>


<a id="p100958"></a>

---

<div align="center">

<a id="p100959"></a>**<*> ОЖ N L 218, 13.8.2008, стр. 30.**

</div>


2. <a id="p100960"></a>Государства-члена ЕС принимают все необходимые меры для официального контроля, выполняемого для обеспечения соответствия настоящему Регламенту.
<a id="p100961"></a>Для содействия этому производители биоцидных средств, размещенных на рынке Союза, ведут в отношении производственного процесса соответствующую документацию на бумажных и электронных носителях, относящуюся к качеству и безопасности биоцидного средства, размещаемого на рынке, и хранят образцы серийного производства. Документация включает в себя как минимум:
<a id="p100962"></a>(a) данные о безопасности и спецификации активных веществ и других ингредиентов, используемых для производства биоцидного средства;
<a id="p100963"></a>(b) сведения о различных выполненных производственных операциях;
<a id="p100964"></a>(c) результаты внутреннего контроля качества;
<a id="p100965"></a>(d) идентификация производственных партий.
<a id="p100966"></a>При необходимости для обеспечения единообразного применения настоящего параграфа Европейская комиссия может принять имплементационные акты в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).
<a id="p100967"></a>Меры, принимаемые согласно настоящему параграфу, должны избегать несоразмерных административных барьеров для субъектов экономической деятельности и государств-членов ЕС.
3. <a id="p100968"></a>Каждые пять лет с 1 сентября 2015 г. государства-члены ЕС представляют Европейской комиссии отчет об имплементации настоящего Регламента на их территории. Отчет включает в себя, в частности:
<a id="p100969"></a>(a) информацию о результатах официального контроля, выполненного в соответствии с [параграфом 2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65#p100960);
<a id="p100970"></a>(b) информацию об отравлениях и, если имеется, о профессиональных заболеваниях от биоцидных средств, особенно в отношении уязвимых групп, и обо всех особых мерах, принятых для снижения риска в будущем;
<a id="p100971"></a>(c) всю имеющуюся информацию об отрицательных экологических последствиях при использовании биоцидных средств;
<a id="p100972"></a>(d) информацию об использовании наноматериалов в биоцидных средствах и потенциальном риске от них.
<a id="p100973"></a>Отчеты представляются к 30 июня соответствующего года за период до 31 декабря предыдущего года.
<a id="p100974"></a>Отчеты публикуются на соответствующем веб-сайте Европейской комиссии.
4. <a id="p100975"></a>На основании отчетов, полученных в соответствии с [параграфом 3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65#p100968), и в течение 12 месяцев с даты, указанной во [втором подпараграфе](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-65#p100973) указанного параграфа, Европейская комиссия составляет сводный отчет об имплементации настоящего Регламента и, в частности, [Статьи 58](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100871). Европейская комиссия представляет отчет в Европейский парламент и в Совет ЕС.