--- title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "528/2012" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58" --- # Статья 58 ### ГЛАВА XIII. ОБРАБОТАННЫЕ ИЗДЕЛИЯ ### Статья 58 **Размещение на рынке обработанных изделий** 1. Настоящая Статья применяется исключительно к обработанным изделиям, которые не являются биоцидными средствами. Она не применяется к обработанным изделиям, если единственной выполненной обработкой является окуривание или дезинфекция помещений или контейнеров, используемых для хранения или перевозки, и не ожидается никаких остатков от такой обработки. 2. Обработанное изделие не размещается на рынке, если все активные вещества, содержащиеся в биоцидных средствах, которыми они были обработаны или которые они включают в себя, не включены в список, составленный в соответствии со [Статьей 9 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100354), для соответствующего типа продукции и использования или в [Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277) и все определенные в них условия или ограничения выполняются. 3. Лицо, отвечающее за размещение на рынке обработанного изделия, обеспечивает, чтобы маркировка предусматривала информацию, указанную во [втором подпараграфе](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100878), если: - в случае с обработанным изделием, содержащим биоцидное средство, жалоба подана производителем данного обработанного изделия в отношении биоцидных свойств изделия; или - в отношении указанных(ого) активных(ого) веществ(а), в частности, возможности контакта с людьми или выпуска в окружающую среду, этого требуют условия, связанные с одобрением активных(ого) веществ(а). Маркировка, указанная в [первом подпараграфе](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100875), предусматривает следующую информацию: (a) заявление о том, что обработанное изделие включает в себя биоцидные средства; (b) если это обосновано, биоцидное свойство, относящееся к обработанному изделию; (c) без ущерба действию [Статьи 24](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-24#p100397) Регламента (ЕС) 1272/2008 наименования всех активных веществ, содержащихся в биоцидных средствах; (d) наименование наноматериалов, содержащихся в биоцидных средствах, после которых следует слово "нано" в скобках; (e) все соответствующие инструкции по использованию, в том числе все меры предосторожности, предпринимаемые из-за биоцидных средств, которыми было обработано изделие или которые оно включает. Настоящий параграф не применяется, если по крайней мере равные требования к маркировке уже существуют согласно отраслевому законодательству для биоцидных средств в обработанных изделиях для выполнения требований к информации, касающихся данных активных веществ.
**4. Несмотря на требования к маркировке, установленные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100875), лицо, отвечающее за размещение на рынке обработанных изделий, маркирует их всеми соответствующими инструкциями по использованию, в том числе всеми мерами предосторожности, которые должны быть приняты, если это необходимо для защиты людей, животных и окружающей среды.**
**5. Несмотря на требования к маркировке, установленные в [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100875), поставщик обработанных изделий, если этого требует потребитель, предоставляет этому потребителю в течение 45 дней бесплатно информацию о биоцидной обработке обработанного изделия.**
**6. Маркировка должна быть ясно видимой, легко читаемой и достаточно стойкой. Если это необходимо из-за размера или функции обработанного изделия, маркировка должна быть напечатана на упаковке, в инструкции по использованию или на гарантии на официальном языке или языках государства-члена ЕС-введения, если это государство-член ЕС не предусматривает иного. В случае с обработанными изделиями, которые не были произведены как часть серии, а были скорее разработаны и произведены по специальному заказу, производитель может согласовать другие способы предоставления потребителю соответствующей информации.** **7. Европейская комиссия может принять имплементационные акты для применения [параграфа 2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100874) настоящей Статьи, включая соответствующую процедуру уведомления, возможно, с участием Агентства, и далее определяя требования к маркировке согласно [параграфам 3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100875), [4](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100885) и [6](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-58#p100887) настоящей Статьи. Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).** **8. Если имеются существенные показатели того, что активное вещество, содержащееся в биоцидном средстве, которым изделие обрабатывается или которое оно включает, не соответствует условиям, изложенным в [Статье 4 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-4#p100286), [Статье 5 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-5#p100306) или [Статье 25](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-25#p100549), Европейская комиссия пересматривает одобрение этого активного вещества или его включение в [Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277) в соответствии со [Статьей 15 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-15#p100403) или [Статьей 28 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100574).**