---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-44"
---

# Статья 44

### <a id="p100731"></a>Статья 44


<a id="p100732"></a>**Оценка заявлений**

</div>


<a id="p100733"></a>**1. Оценивающий компетентный орган в течение 365 дней после придания заявлению законной силы оценивает его в соответствии со [Статьей 19](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-19#p100434), включая при необходимости все предложения по адаптации требований к данным, поданные в соответствии со [Статьей 21 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-21#p100510), и направляет отчет об оценке и выводы своей оценки в Агентство.**
<a id="p100734"></a>**До предоставления своих выводов в Агентство оценивающий компетентный орган предоставляет заявителю возможность представить письменные комментарии по выводам оценки в течение 30 дней. Оценивающий компетентный орган должным образом учитывает данные комментарии при завершении своей оценки.**
<a id="p100735"></a>**2. Если выяснится, что для выполнения оценки необходима дополнительная информация, оценивающий компетентный орган просит заявителя предоставить такую информацию в течение определенного срока и информирует об этом Агентство соответствующим образом. Срок, равный 365 дням, указанный в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-44#p100733), приостанавливается с даты выдачи запроса до даты получения информации. Но приостановка не должна в целом превышать 180 дней, кроме случаев с исключительными обстоятельствами и когда это обосновано характером запрашиваемой информации.**

<div align="center">

<a id="p100736"></a>**3. В течение 180 дней после получения выводов оценки Агентство готовит и представляет Европейской комиссии заключение о разрешении биоцидного средства.**<br>
<a id="p100737"></a>**Если Агентство рекомендует разрешение биоцидного средства, заключение должно содержать по крайней мере следующие элементы:**<br>
<a id="p100738"></a>**(a) заявление о выполнении условий, изложенных в [Статье 19 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-19#p100436), и проект обзора характеристик биоцидного средства, указанный в [Статье 22 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-22#p100515);**

</div>

<a id="p100739"></a>(b) при необходимости сведения об условиях, которые должны быть наложены на выпуск на рынок или использование биоцидного средства;
<a id="p100740"></a>(c) окончательный отчет об оценке биоцидного средства.
4. <a id="p100741"></a>В течение 30 дней после представления своего заключения Европейской комиссии Агентство передает Европейской комиссии на всех официальных языках Союза проект обзора характеристик биоцидного средства, указанного в [Статье 22 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-22#p100515), если это применяется.
5. <a id="p100742"></a>При получении заключения Агентства Европейская комиссия принимает либо имплементационный регламент, предоставляющий разрешение Союза на биоцидное средство, либо имплементационное решение, в котором заявлено, что разрешение Союза на биоцидное средство не было выдано. Эти имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).
<a id="p100743"></a>Европейская комиссия по запросу государства-члена ЕС принимает решение о корректировке отдельных условий разрешения Союза специально для территории данного государства-члена ЕС или принимает решение о том, что разрешение Союза не применяется на территории этого государства-члена ЕС, при условии, что этот запрос может быть обоснован по одному или нескольким основаниям, указанным в [Статье 37 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-37#p100672).

<a id="p100744"></a>Раздел 2

<a id="p100745"></a>ОБНОВЛЕНИЕ РАЗРЕШЕНИЯ СОЮЗА