---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28"
---

# Статья 28

### <a id="p100571"></a>Статья 28


<a id="p100572"></a>**Изменение Приложения I**

</div>


1. <a id="p100573"></a>Европейская комиссия наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со [Статьей 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-83#p101177), изменяя [Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277), после получения заключения Агентства для включения активных веществ при условии, что существует доказательство того, что они не представляют опасности согласно [параграфу 2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100574) настоящей Статьи.
2. <a id="p100574"></a>Активные вещества представляют опасность, если:
<a id="p100575"></a>(a) они отвечают критериям для классификации согласно [Регламенту](https://bukva.ai/docs/reglament-12722008/statya-1) (EC) 1272/2008 в качестве:
- <a id="p100576"></a>взрывоопасного/легковоспламеняющегося;
- <a id="p100577"></a>органической перекиси;
- <a id="p100578"></a>острого токсичного категории 1, 2 или 3;
- <a id="p100579"></a>коррозийного категории 1A, 1B или 1C;
- <a id="p100580"></a>раздражающего дыхательные пути;
- <a id="p100581"></a>раздражающего для кожи;
- <a id="p100582"></a>мутагенного для половых клеток категории 1 или 2;
- <a id="p100583"></a>канцерогенного категории 1 или 2,
- <a id="p100584"></a>токсичного для воспроизводства категории 1 или 2 или воздействующего на/через вскармливание;
- <a id="p100585"></a>имеющего специфическую токсичность для отдельного органа - объекта воздействия при однократном или повторяющемся воздействии; или

<div align="center">

<a id="p100586"></a>**- токсичного для жизни в воде острой категории 1;**<br>
<a id="p100587"></a>**(b) они отвечают любому критерию замены, установленному в [Статье 10 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-10#p100357); или**<br>
<a id="p100588"></a>**(c) они имеют нейротоксичные или иммунотоксичные свойства.**

</div>

<a id="p100589"></a>Активные вещества также вызывают опасность, даже если ни один из критериев, указанных в [пунктах (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100575) - [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100588), не выполнен, если уровень опасности равен тому, который, возникая из [пунктов (a)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100575) - [(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100588), может быть разумно продемонстрирован на основании надежной информации.
3. <a id="p100590"></a>Европейская комиссия также наделяется полномочиями по принятию актов делегированного законодательства в соответствии со [Статьей 83](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-83#p101177) по изменению [Приложения I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277) после получения заключения Агентства для ограничения или удаления внесенной Статьи активного вещества, если существует доказательство того, что биоцидные средства, содержащие это вещество, при определенных обстоятельствах не отвечают условиям, установленным в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100573) настоящей Статьи или в [Статье 25](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-25#p100549). Если этого требуют императивные основания срочности, процедура, предусмотренная в [Статье 84](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-84#p101184), применяется к актам делегированного законодательства, принятым согласно настоящему параграфу.
<a id="p100591"></a>**4. Европейская комиссия применяет [параграф 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100573) или [3](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100590) по своей собственной инициативе или по запросу субъекта экономической деятельности или государства-члена ЕС, предоставляющего необходимое доказательство, указанное в данных [параграфах](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-28#p100573).**
<a id="p100592"></a>**Если Европейская комиссия изменяет [Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277), она принимает отдельный акт делегированного законодательства в отношении каждого вещества.**
<a id="p100593"></a>**5. Европейская комиссия может принять имплементационные акты, глубже определяя процедуры, которым необходимо следовать в отношении изменения [Приложения I](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-97#p101277). Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).**