---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-17"
---

# Статья 17

### <a id="p100411"></a>ГЛАВА IV. ОБЩИЕ ПРИНЦИПЫ, КАСАЮЩИЕСЯ РАЗРЕШЕНИЯ БИОЦИДНЫХ СРЕДСТВ

### <a id="p100412"></a>Статья 17


<a id="p100413"></a>Выпуск на рынок и использование биоцидных средств

1. <a id="p100414"></a>Биоцидные средства не выпускаются на рынок или не используются, если они не разрешены в соответствии с настоящим Регламентом.
2. <a id="p100415"></a>Заявление на разрешение составляется будущим владельцем разрешения или от его имени.
<a id="p100416"></a>Заявление на национальное разрешение в государстве-члене ЕС подается в компетентный орган данного государства-члена ЕС ("получающий компетентный орган").
<a id="p100417"></a>Заявление на разрешение Союза подается в Агентство.
3. <a id="p100418"></a>Разрешение может быть выдано для одного биоцидного средства или для семьи биоцидных средств.
4. <a id="p100419"></a>Разрешение выдается на максимальный срок продолжительностью 10 лет.
5. <a id="p100420"></a>Биоцидные средства используются в соответствии с условиями разрешения, обусловленными в соответствии со [Статьей 22 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-22#p100514) и требованиями к маркировке и упаковке, изложенными в [Статье 69](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-69#p101033).
<a id="p100421"></a>Правильное использование включает в себя рациональное применение комбинации физических, биологических, химических или других мер, посредством которых использование биоцидных средств ограничено минимальной необходимостью и приняты соответствующие меры предосторожности.
<a id="p100422"></a>Государства-члены ЕС принимают необходимые меры для предоставления населению соответствующей информации о преимуществах и рисках, связанных с биоцидными средствами, и о способах их минимального использования.
6. <a id="p100423"></a>Владелец разрешения уведомляет каждый компетентный орган, который выдал национальное разрешение на семью биоцидных средств о каждом средстве в семье биоцидных средств не менее чем за 30 дней до размещения его на рынке, кроме случаев, когда отдельный продукт ясным образом определен в разрешении или различие в составе касается только красителей, отдушек и красок в пределах разрешенных вариантов. В уведомлении указывается точный состав, торговое наименование и индекс к номеру разрешения. В случае с разрешением Союза владелец разрешения уведомляет Агентство и Европейскую комиссию.
7. <a id="p100424"></a>Европейская комиссия посредством имплементационного акта определяет процедуры для разрешения одинаковых биоцидных средств одного или разных предприятий на одинаковых условиях. Данный имплементационный акт принимается в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).