---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-15"
---

# Статья 15

### <a id="p100401"></a>Статья 15


<a id="p100402"></a>Пересмотр одобрения активного вещества

1. <a id="p100403"></a>Европейская комиссия может пересмотреть одобрение активного вещества для одного или нескольких типов продукции в любое время, если имеется достаточно показателей того, что условия, изложенные в [Статье 4 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-4#p100286), и, если это применяется, условия, установленные в [Статье 5 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-5#p100306), больше не выполняются. Европейская комиссия может также пересмотреть одобрение активного вещества для одного или нескольких типов продукции по просьбе государства-члена ЕС, если существуют указания на то, что использование активного вещества в биоцидных средствах или обработанных изделиях существенно повышает опасения в отношении безопасности данных биоцидных средств или обработанных изделий. Европейская комиссия обнародует информацию о том, что она выполняет пересмотр и предоставляет возможность заявителю представить свои комментарии. Европейская комиссия должным образом учитывает эти комментарии при пересмотре.
<a id="p100404"></a>Если эти указания подтверждаются, Европейская комиссия принимает имплементационный регламент, изменяющий условия одобрения активного вещества или отменяющий его одобрение. Данный имплементационный регламент принимается в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174). Применяется [Статья 9 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100354). Европейская комиссия информирует первоначального заявителя одобрения соответствующим образом.
<a id="p100405"></a>По обоснованным должным образом основаниям срочности Европейская комиссия незамедлительно принимает применяемые имплементационные акты в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 82 (4)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101176).
2. <a id="p100406"></a>Европейская комиссия может проконсультироваться с Агентством по любому вопросу научного или технического характера, относящемуся к пересмотру одобрения активного вещества. Агентство в течение 270 дней после получения запроса готовит заключение и представляет его Европейской комиссии.
3. <a id="p100407"></a>Если Европейская комиссия принимает решение отменить или изменить одобрение активного вещества для одного или нескольких типов продукции, государства-члены ЕС или в случае с разрешением Союза Европейская комиссия отменяет или изменяет разрешение биоцидных средств этого(их) типа(ов) продукции, содержащей данное активное вещество. [Статьи 48](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-48#p100776) и [52](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-52#p100805) применяются соответствующим образом.