---
title: "Регламент N 528/2012 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "528/2012"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-14"
---

# Статья 14

### <a id="p100387"></a>Статья 14


<a id="p100388"></a>Оценка заявлений на обновление

1. <a id="p100389"></a>На основании оценки имеющейся информации и потребности в пересмотре выводов первоначальной оценки заявления на одобрение или, если имеется, предыдущего обновления оценивающий компетентный орган в течение 90 дней после приема Агентством заявления в соответствии со [Статьей 13 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-13#p100383) принимает решение, является ли необходимой в свете текущих научных знаний полная оценка заявления на обновление с учетом всех типов продукции, для которых запрашивается обновление.
2. <a id="p100390"></a>Если оценивающий компетентный орган принимает решение о необходимости полной оценки заявления, оценка выполняется в соответствии с [параграфами 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-8#p100343), [2](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-8#p100345) и [3 Статьи 8](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-8#p100346).
<a id="p100391"></a>Если оценивающий компетентный орган принимает решение о том, что нет необходимости полной оценки заявления, он в течение 180 дней после принятия Агентством заявления в соответствии со [Статьей 13 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-13#p100383) готовит и представляет Агентству рекомендацию об обновлении одобрения активного вещества. Он предоставляет заявителю копию своей рекомендации.
<a id="p100392"></a>Оценивающий компетентный орган в максимально короткие сроки после того, как Агентство приняло заявление, уведомляет заявителя о сборах, выплачиваемых согласно [Статье 80 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-80#p101150). Оценивающий компетентный орган отклоняет заявление, если заявитель не может оплатить сборы в течение 30 дней после уведомления и информирует об этом заявителя соответствующим образом.
3. <a id="p100393"></a>В течение 270 дней после получения рекомендации от оценивающего компетентного органа, если он выполнил полную оценку заявления, или в течение 90 дней в других случаях Агентство готовит и представляет Европейской комиссии заключение об обновлении одобрения активного вещества.
4. <a id="p100394"></a>Европейская комиссия при получении заключения Агентства принимает:
<a id="p100395"></a>(a) имплементационный регламент, предусматривающий, что одобрение активного вещества обновлено для одного или нескольких типов продукции и на каких условиях; или
<a id="p100396"></a>(b) имплементационное решение о том, что одобрение активного вещества не обновлено.
<a id="p100397"></a>Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 82 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101174).
<a id="p100398"></a>Применяется [Статья 9 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-9#p100354).
5. <a id="p100399"></a>Если по причинам, находящимся за пределами контроля заявителя, одобрение активного вещества может истечь до того, как будет принято решение о его обновлении, Европейская комиссия посредством имплементационных актов принимает решение, согласно которому дата истечения одобрения переносится на срок, достаточный для того, чтобы изучить заявление. Данные имплементационные акты принимаются в соответствии с консультационной процедурой, указанной в [Статье 82 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-82#p101173).
6. <a id="p100400"></a>Если Европейская комиссия принимает решение не обновлять одобрение или принимает решение изменить одобрение активного вещества для одного или нескольких типов продукции, государства-члены ЕС или в случае с разрешением Союза Европейская комиссия отменяет или изменяет разрешения биоцидных средств этого(их) типа(ов) продукции, содержащей указанное активное вещество. [Статьи 48](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-48#p100776) и [52](https://bukva.ai/docs/reglament-5282012/statya-52#p100805) применяются соответствующим образом.