---
title: "Регламент N 511/2014 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "511/2014"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100147"></a>Статья 7

<a id="p100148"></a>Мониторинг соответствия пользователей


1. <a id="p100149"></a>Государства-члены ЕС и Европейская комиссия должны требовать от всех получателей финансирования научных исследований, связанных с применением генетических ресурсов и традиционных знаний, связанных с генетическими ресурсами, декларирования ими проявления должной осмотрительности в соответствии со [статьей 4](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-4#p100097).
2. <a id="p100150"></a>На окончательной стадии развития продукта, разработанного с помощью применения генетических ресурсов или традиционных знаний, связанных с подобными ресурсами, пользователи должны заявить в компетентные органы, указанные в [статье 6 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-6#p100141), что они выполнили свои обязательства согласно [статье 4](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-4#p100097), и должны одновременно представить:
<a id="p100151"></a>a) соответствующую информацию сертификата соответствия, признанного на международном уровне; или
<a id="p100152"></a>b) соответствующую информацию, как указано в [статье 4 (3) "b"i"](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-4#p100104) - ["v"](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-4#p100108) и [статье 4 (5)](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-4#p100111), включая информацию о том, где это применимо, что были определены взаимосогласованные условия.
<a id="p100153"></a>В дальнейшем пользователи по запросу компетентных пользователи органов обязаны представлять доказательства.
3. <a id="p100154"></a>Компетентные органы должны передавать информацию, полученную на основании [параграфов 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7#p100149) и [2](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7#p100150) настоящей статьи, в Механизм посредничества для регулирования доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод, учрежденный в соответствии со [статьей 14 (1)](https://bukva.ai/docs/nagoyskiy-protokol-regulirovaniya-dostupa-k/statya-14#p100117) Нагойского протокола, а также в Европейскую комиссию и при необходимости национальным компетентным органам, указанным в [статье 13 (2)](https://bukva.ai/docs/nagoyskiy-protokol-regulirovaniya-dostupa-k/statya-13#p100111) Нагойского протокола.
4. <a id="p100155"></a>Компетентные органы должны сотрудничать с Механизмом посредничества для регулирования доступа к генетическим ресурсам и совместного использования выгод для обеспечения обмена информацией, указанной в [статье 17 (2)](https://bukva.ai/docs/nagoyskiy-protokol-regulirovaniya-dostupa-k/statya-17#p100148) Нагойского протокола, для мониторинга соответствия пользователей.
5. <a id="p100156"></a>Компетентные органы должны принимать во внимание конфиденциальность коммерческой или промышленной информации, если такая конфиденциальность регулируется национальным законодательством или законодательством Союза, для защиты законных экономических интересов, в частности, в отношении назначения и назначения применения генетических ресурсов.
6. <a id="p100157"></a>Европейская комиссия должна принять имплементационные акты, чтобы установить процедуры для имплементации [параграфов 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7#p100149), [2](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7#p100150) и [3](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-7#p100154) настоящей статьи. В указанных имплементационных актах Европейская комиссия должна определить окончательную стадию разработки продукта для того, чтобы установить заключительный этап применения в различных секторах. Данные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в [статье 14 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-5112014/statya-14#p100212).