---
title: "Имплементационный регламент N 503/2013 Европейской комиссии"
number: "503/2013"
issuer: "Европейская комиссия"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-5032013/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100114"></a>Статья 7

<a id="p100115"></a>Требования к постмаркетинговому мониторингу генетически<br> модифицированных пищевых продуктов и кормов для заявлений,<br> подаваемых согласно Статьям 5(3) и 17(3)


1. <a id="p100116"></a>Заявитель должен предоставить предложение о постмаркетинговом мониторинге использования пищевых продуктов или кормов, указанное в [Статьях 5(3)(k)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-5#p100182) и [17(3)(k)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-17#p100343) Регламента (ЕС) 1829/2003, в тех случаях, когда предоставленная в соответствии со [Статьями 4](https://bukva.ai/docs/reglament-5032013/statya-4#p100092), [5](https://bukva.ai/docs/reglament-5032013/statya-5#p100102) и [6](https://bukva.ai/docs/reglament-5032013/statya-6#p100110) информация показывает, что генетически модифицированные пищевые продукты и корма отвечают требованиям [Статей 4(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-4#p100147) и [16(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-18292003/statya-16#p100306) Регламента (ЕС) 1829/2003, а также когда согласно результатам оценки риска необходимо подтвердить:
<a id="p100117"></a>(a) то, что потребителем/собственником животного соблюдаются специальные рекомендации по использованию;
<a id="p100118"></a>(b) прогнозируемое потребление генетически модифицированных пищевых продуктов или кормов; или
<a id="p100119"></a>(c) значимость и степень воздействия, а также непреднамеренные последствия, обнаруженные во время домаркетинговой оценки риска, которые могут быть охарактеризованы только впоследствии посредством постмаркетингового мониторинга.
2. <a id="p100120"></a>Заявитель должен обеспечить, чтобы постмаркетинговый мониторинг:
<a id="p100121"></a>(a) был разработан для сбора достоверной информации в отношении одного или нескольких аспектов, изложенных в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-5032013/statya-7#p100116). Указанная информация должна давать возможность устанавливать признаки для определения того, может ли то или иное (неблагоприятное) последствие для здоровья быть связанным с потреблением генетически модифицированных пищевых продуктов или кормов;
<a id="p100122"></a>(b) был основан на стратегии, направленной на сбор соответствующей информации от конкретных заинтересованных сторон, включая потребителей, и на надежном и проверенном обмене информацией между различными заинтересованными сторонами. Более специфические стратегии должны быть предусмотрены в тех случаях, когда должны быть собраны данные об индивидуальном потреблении конкретных пищевых продуктов или данные о потреблении определенными возрастными группами;
<a id="p100123"></a>(c) сопровождался надлежащим обоснованием и подробным описанием выбранных методологий предлагаемого постмаркетингового мониторинга, включая аспекты, связанные с анализом собранной информации.