---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-7"
---

# Статья 7

### <a id="p100117"></a>Статья 7

<a id="p100118"></a>Рекомендации по управлению рисками


<a id="p100119"></a>Рекомендации по оценке риска должны быть основаны на научной оценке рисков, выполненной в соответствии со [статьей 6](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-6#p100109), и должны содержать в качестве оценки следующее:
<a id="p100120"></a>a) способность альтернативных веществ лечить соответствующие виды животных или необходимость модификации веществ с целью избегания ненужных страданий животных или с целью гарантии безопасности лечения ими;
<a id="p100121"></a>b) другие факторы, такие как технологические аспекты производства продуктов питания и кормов, осуществимость мероприятий по контролю, условия использования и применения веществ в ветеринарных лечебных препаратах, надлежащая практика использования ветеринарных лечебных препаратов и биоцидных средств, а также вероятность злоупотребления или нелегального использования;
<a id="p100122"></a>c) необходимость или ее отсутствие установления максимально допустимого уровня остатков или временного максимально допустимого уровня остатков для фармакологически активных веществ в ветеринарных медицинских препаратах, уровень таких максимально допустимых остатков веществ, а где необходимо, - какие-либо условия или ограничения в использовании рассматриваемых веществ;
<a id="p100123"></a>d) достаточность установленных данных для признания пределов безопасными или окончательное заключение относительно человеческого здоровья в связи с наличием остатков веществ не могут быть установлены в связи с недостаточностью научных данных. И в том и в другом случае не могут быть даны рекомендации относительно допустимых уровней остатков.