---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-3"
---

# Статья 3

### <a id="p100094"></a>ТИТУЛ II. МАКСИМАЛЬНО ДОПУСТИМЫЙ УРОВЕНЬ ОСТАТКОВ
##### <a id="p100097"></a>Раздел I. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА, РАЗРАБОТАННЫЕ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРНЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ПРЕПАРАТАХ В РАМКАХ СООБЩЕСТВА

### <a id="p100098"></a>Статья 3

<a id="p100099"></a>Заявление на заключение Агентства


<a id="p100100"></a>Исключая случаи, когда применяется процедура Кодекса Алиментариус, который упоминается в [статье 14 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100181) настоящего Регламента, любые фармакологически активные вещества, разработанные для использования в Сообществе в ветеринарных лечебных препаратах для сельскохозяйственных животных, должны иметь заключения Европейского агентства лекарственных веществ (Агентство). Данное заключение регламентируется [статьей 55](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-55#p100560) Регламента (ЕС) 726/2004 о максимально допустимом уровне остатков, сформулированном Комитетом медицинских препаратов для ветеринарного использования (Комитет). Комитет учрежден согласно статье 30 указанного Регламента.
<a id="p100101"></a>С этой целью заявитель на получение разрешения на реализацию ветеринарных лечебных препаратов, в которых использованы такие вещества, человек, намеревающийся обратиться с заявлением на получение разрешения на реализацию, или в соответствующих случаях, обладатель такого разрешения, обязаны подать заявление в Агентство.