---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-24"
---

# Статья 24

### <a id="p100235"></a>Статья 24

<a id="p100236"></a>Действие в случае установления наличия запрещенного<br> или неавторизованного вещества


1. <a id="p100237"></a>В том случае, когда результаты аналитических тестов превышают показатели допустимых критериев действия веществ, компетентные органы должны провести исследования, установленные [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-9623es/statya-1) 96/23/ЕС, с целью выявления неправомерного использования запрещенных или неавторизованных фармакологически активных веществ, а в случае необходимости обязаны применить штрафные санкции.
2. <a id="p100238"></a>В случае если результаты данных исследований или аналитических тестов продуктов одинакового происхождения постоянно обнаруживают потенциальную проблему в образцах, компетентные органы обязаны сохранить отчет о полученных данных и проинформировать Европейскую комиссию и государства-члены ЕС в составе Постоянного Комитета по пищевым цепям и здоровью животных [(статья 26)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100248).
3. <a id="p100239"></a>При необходимости Европейская комиссия должна внести соответствующие предложения и в случае с продуктами из третьих стран довести до сведения компетентного органа страны или стран, о которых идет речь, о наличии проблемы с присутствием остатков в продуктах питания.
4. <a id="p100240"></a>Таким образом, должны быть приняты конкретные правила на основании настоящей статьи. Данные меры, разработанные для внесения изменений в несущественные элементы настоящего Регламента путем его дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в [статье 26 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100253).