---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-23"
---

# Статья 23

### <a id="p100228"></a>Статья 23

<a id="p100229"></a>Размещение на рынке


<a id="p100230"></a>Продукты животного происхождения, содержащие остатки фармакологически активных веществ:
<a id="p100231"></a>a) классифицированные в соответствии со [статьей 14 (2) "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100177), ["b"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100178) или ["c"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100179) с уровнем, превышающим максимально допустимые уровни, установленные в соответствии с настоящим Регламентом; или
<a id="p100232"></a>b) не классифицированные в соответствии со [статьей 14 (2) "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100177), ["b"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100178) или ["c"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100179), за исключением тех случаев, когда установлены критерии действия вещества в соответствии с настоящим Регламентом и уровень остатков соответствует данным критериям,
<a id="p100233"></a>должны быть признаны не соответствующими законодательству Сообщества.
<a id="p100234"></a>Детализированные правила по максимально допустимым уровням остатков, разработанным для целей осуществления контроля над продуктами питания, полученными от животных, которые прошли лечение в соответствии со [статьей 11](https://bukva.ai/docs/direktiva-200182ec/statya-11#p100172) Директивы 2001/82/ЕС, должны быть одобрены в соответствии с регулятивной процедурой, установленной [статьей 26 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100251) настоящего Регламента.