---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-19"
---

# Статья 19

### <a id="p100212"></a>Статья 19

<a id="p100213"></a>Методы определения контрольных критериев действия


1. <a id="p100214"></a>Контрольные критерии действия, установленные в соответствии со [статьей 18](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-18#p100207), должны базироваться на составе вещества, определяемого при анализе в образце. Состав вещества должен быть определен и установлен официальной контрольной лабораторией, предусмотренной в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-8822004/statya-1) ЕС 882/2004 аналитическими методами, ратифицированными в соответствии с требованиями Сообщества. Критерии действия должны принимать во внимание минимальную концентрацию остатков, которую можно определить при помощи аналитических методов, одобренных в соответствии с требованиями Сообщества. Метрологическая лаборатория Сообщества должна дать рекомендации Европейской комиссии относительно использования аналитических методов.
2. <a id="p100215"></a>Без ущерба действию [параграфа 2 статьи 29 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-1782002/statya-29#p100418) Регламента (ЕС) 178/2002 Европейская комиссия должна в случае необходимости направить требование в Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) для оценки достаточности контрольных критериев действия для защиты человеческого здоровья. В таких случаях агентство должно гарантировать, что заключение будет выдано Европейской комиссии в течение 210 дней с момента поступления требования.
3. <a id="p100216"></a>Принципы оценки риска должны быть использованы с целью гарантирования высокого уровня защиты здоровья. Оценка риска должна базироваться на методологических принципах, а также на научных методах, одобренных Европейской комиссией в соответствии с рекомендациями Европейского агентства по безопасности пищевых продуктов.
<a id="p100217"></a>Данные меры, разработанные для внесения изменений в несущественные элементы настоящего Регламента путем его дополнения, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной в [статье 26 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100253).
