---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-18"
---

# Статья 18

### <a id="p100206"></a>ТИТУЛ III. КОНТРОЛЬНЫЕ КРИТЕРИИ ДЕЙСТВИЯ ВЕЩЕСТВ

### <a id="p100207"></a>Статья 18

<a id="p100208"></a>Оценка и анализ


<a id="p100209"></a>В случае необходимости предоставления гарантии действенности контроля над продуктами животного происхождения, импортированными или размещенными на рынке в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-8822004/statya-1) (ЕС) 882/2004, Европейская комиссия может установить критерии действия остатков фармакологически активных веществ, не являющихся предметом классификации в соответствии со [статьей 14 (2) "a"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100177), ["b"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100178) или ["c"](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100179).
<a id="p100210"></a>Критерии действия должны регулярно пересматриваться при получении новых научных данных относительно безопасности пищевых продуктов, результатов исследований и аналитических испытаний [(статья 24)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-24#p100235), а также в результате технологического прогресса.
<a id="p100211"></a>Данные меры, разработанные для внесения изменений в несущественные элементы настоящего Регламента, должны быть приняты в соответствии с регулятивной процедурой, предусмотренной в [статье 26 (3)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100253). В случае крайней необходимости Европейская комиссия должна иметь возможность использования ускоренной процедуры [(статья 26 (4))](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-26#p100254).