---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-15"
---

# Статья 15

### <a id="p100191"></a>Статья 15

<a id="p100192"></a>Упрощенная процедура получения заключения Агентства


1. <a id="p100193"></a>В особых случаях, когда ветеринарный лечебный препарат или биоцидное средство необходимо авторизовать с целью защиты здоровья населения и животных, Европейская комиссия, любое лицо, подавшее заявление на заключение в соответствии со [статьей 3](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-3#p100098), или государство-член ЕС могут обратиться к Агентству с просьбой осуществить упрощенную процедуру оценки максимально допустимых уровней остатков фармакологически активных веществ, содержащихся в данных продуктах.
2. <a id="p100194"></a>Форма и содержание заявления, установленного [параграфом 1 данной статьи](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-15#p100193), должна быть определена Европейской комиссией в соответствии со [статьей 13 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-13#p100166).
3. <a id="p100195"></a>Путем частичного отступления от срока, установленного в [статьях 8 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-8#p100127) и [9 (2)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-9#p100140), Агентство должно гарантировать, что заключение Комитета будет выдано в течение 120 дней с момента подачи заявления.