---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-10"
---

# Статья 10

### <a id="p100142"></a>Статья 10

<a id="p100143"></a>Фармакологически активные вещества, содержащиеся<br> в биоцидных средствах, используемых в сельском хозяйстве


1. <a id="p100144"></a>Для целей статьи 10 (2) "ii" Директивы 98/8/ЕС должны быть установлены максимально допустимые уровни остатков фармакологически активных веществ, используемых в биоцидных средствах в животноводстве:
<a id="p100145"></a>a) в соответствии с процедурой, предусмотренной [статьей 9](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-9#p100132) настоящего Регламента, для:
<a id="p100146"></a>i) активных веществ/комбинаций видов препаратов, включенных в рабочую 10-летнюю программу, обозначенную в статье 16 (2) Директивы 98/8/ЕС;
<a id="p100147"></a>ii) активных веществ/комбинаций видов препаратов, включенных в приложения I, IA или IB к Директиве 98/8/ЕС, которые были одобрены компетентными органами в соответствии со статьей 11 (1) "b" вышеназванной Директивы до 6 июля 2009 г.;
<a id="p100148"></a>b) в соответствии с процедурой, обозначенной в [статье 8](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-8#p100124) настоящего Регламента, и на основании заявления, поданного в соответствии со [статьей 3](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-3#p100098) настоящего Регламента, для остальных активных веществ/комбинаций видов препаратов, включенных в приложения I, IA или IB Директивы 98/8/ЕС, для которых установление максимально допустимого уровня остатков необходимо, по мнению государств-членов ЕС или Европейской комиссии.
2. <a id="p100149"></a>Европейская комиссия должна классифицировать фармакологически активные вещества, обозначенные в [параграфе 1 статьи 14](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-14#p100175). Для целей классификации Регламент должен быть принят Европейской комиссией в соответствии со [статьей 17 (1)](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-17#p100202).
<a id="p100150"></a>В любом случае специфическая продукция, имеющая отношение к использованию веществ и классифицированная в соответствии с [первым подпараграфом данного параграфа](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-10#p100149), должна быть установлена в соответствии со статьей 10 (2) Директивы 98/8/ЕС.
3. <a id="p100151"></a>Затраты на оценку, понесенные Агентством в результате запроса, сделанного в соответствии с [параграфом 1 "a" настоящей статьи](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-10#p100145), должны быть покрыты за счет бюджета Агентства, как это указано в [статье 67](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-67#p100714) Регламента (ЕС) 726/2004. В любом случае это не должно применяться в отношении затрат на оценку специалиста в соответствии со [статьей 67](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-67#p100714) Регламента для установления максимально допустимого уровня остатков, который определен государствами-членами ЕС, и вознаграждение за оценку уже было получено на основании статьи 25 Директивы 98/8/ЕС.
<a id="p100152"></a>Размер вознаграждения за оценку, выполненную Агентством и специалистом в соответствии с [параграфом 1 "b" данной статьи](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-10#p100148), устанавливается в соответствии со [статьей 70](https://bukva.ai/docs/reglament-7262004/statya-70#p100759) Регламента (ЕС) 726/2004. Необходимо обращаться к Регламенту 297/95 Европейского парламента от 10 февраля 1995 г. о вознаграждении, выплачиваемом Европейскому агентству за оценку медицинских препаратов [<*>](https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-10#p100154).

<a id="p100153"></a>

---

<a id="p100154"></a><*> ОЖ N L 35, 15.2.1995, стр. 1.