---
title: "Регламент N 470/2009 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "470/2009"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-4702009/statya-1"
---

# Статья 1

### <a id="p100079"></a>ТИТУЛ I. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ



### <a id="p100080"></a>Статья 1

<a id="p100081"></a>Предмет и сфера действия


1. <a id="p100082"></a>С целью обеспечения безопасности пищевых продуктов настоящий Регламент устанавливает правила и процедуры установления:
<a id="p100083"></a>a) максимальной концентрации остатков фармакологически активных веществ, которая может быть разрешена в продуктах животного происхождения (максимально допустимый уровень остатков);
<a id="p100084"></a>b) уровня остатков фармакологически активных веществ, установленных для контроля над определенными веществами, для которых не определен максимально допустимый уровень остатков в соответствии с настоящим Регламентом (контрольные критерии действия вещества).
2. <a id="p100085"></a>Данный Регламент не применяется:
<a id="p100086"></a>a) к активным компонентам биологического происхождения, разработанным для выработки активного или пассивного иммунитета или диагностики состояния иммунной системы, используемым в иммунологических ветеринарных лечебных препаратах;
<a id="p100087"></a>b) к веществам, подпадающим под действие Регламента (ЕЭС) 315/93.
3. <a id="p100088"></a>Настоящий Регламент должен применяться без ущерба действию законодательства Сообщества, запрещающего использовать для сельскохозяйственных животных определенные вещества, имеющие гормональное или тиреостатическое действие, и бета-агонисты, установленные [Директивой](https://bukva.ai/docs/direktiva-9622es/statya-1) 96/22/ЕС.