---
title: "Регламент N 2024/3110 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2024/3110"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8"
---

# Статья 8

### <a id="p100327"></a>Статья 8


<a id="p100328"></a>Общие спецификации, предоставляющие презумпцию соответствия

1. <a id="p100329"></a>Европейская Комиссия может принимать имплементационные акты, устанавливающие общие спецификации, которые обеспечивают альтернативные способы соблюдения требований к продукции, установленных в соответствии со [Статьей 7(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100319).
<a id="p100330"></a>Указанные имплементационные акты должны приниматься только при соблюдении следующих условий:
<a id="p100331"></a>(a) Европейская Комиссия, согласно [Статье 7(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100321), направила в одну или несколько европейских организаций по стандартизации запрос на разработку проекта добровольного единого стандарта в отношении требований к продукции и:
<a id="p100332"></a>(i) запрос не был принят; или
<a id="p100333"></a>(ii) добровольный единый стандарт, отвечающий указанному запросу, не был представлен в срок, установленный в соответствии со [Статьей 10(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-10#p100206) Регламента (ЕС) 1025/2012; или
<a id="p100334"></a>(iii) добровольный единый стандарт не соответствует запросу; и
<a id="p100335"></a>(b) в Официальном Журнале Европейского Союза не была опубликована ссылка на добровольные единые стандарты, охватывающие требования к продукции, в соответствии с [Регламентом](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012, и не ожидается, что такая ссылка будет опубликована в разумный срок.
<a id="p100336"></a>Указанные имплементационные акты должны быть приняты в соответствии с процедурой рассмотрения, указанной в [Статье 90(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-90#p101236).
2. <a id="p100337"></a>До подготовки проекта имплементационного акта, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8#p100329) настоящей Статьи, Европейская Комиссия должна проинформировать комитет, указанный в [Статье 22](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-22#p100299) Регламента (ЕС) 1025/2012, о том, что она считает, что условия в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8#p100329) настоящей Статьи выполнены.
3. <a id="p100338"></a>При подготовке проекта имплементационного акта, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8#p100329) настоящей Статьи, Европейская Комиссия должна принимать во внимание мнения соответствующих органов и экспертной группы по законодательству, связанному с CPR, и должна надлежащим образом проконсультироваться со всеми заинтересованными организациями, получающими финансирование Союза согласно [Регламенту](https://bukva.ai/docs/reglament-10252012/statya-1) (ЕС) 1025/2012.
4. <a id="p100339"></a>Считается, что продукт, который соответствует общим спецификациям, установленным имплементационными актами, указанными в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8#p100329) настоящей Статьи, или их частям, соответствует требованиям к продукции, установленным актами делегированного законодательства, указанными в [Статье 7(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100319), на которые распространяются общие спецификации или их части.
5. <a id="p100340"></a>Европейская Комиссия должна отменить имплементационные акты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-8#p100329) настоящей Статьи, или их части, которые охватывает те же требования к продукции, что и требования, на которые распространяется добровольный единый стандарт, ссылка на который опубликована в Официальном Журнале Европейского Союза в соответствии со [Статьей 7(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100323) или [(6)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100324).
6. <a id="p100341"></a>Если государство-член ЕС или Европейский Парламент считают, что общая спецификация не в полной мере удовлетворяет требованиям к продукции, установленным актами делегированного законодательства, указанными в [Статье 7(1)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-7#p100319), они должны проинформировать об этом Европейскую Комиссию, представив подробное объяснение. Европейская Комиссия должна оценить подробное объяснение и может, при необходимости, внести изменение в имплементационный акт, устанавливающий соответствующую общую спецификацию.