---
title: "Регламент N 2024/3110 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2024/3110"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-39"
---

# Статья 39

### <a id="p100704"></a>Статья 39


<a id="p100705"></a>**Назначение, мониторинг и оценка TABs**

</div>


1. <a id="p100706"></a>Государства-члены ЕС через свои назначающие органы могут назначить TABs на своей территории в отношении одного или нескольких семейств продуктов, перечисленных в [Приложении VII](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-96#p101595). Государства-члены ЕС также могут назначать TABs на своей территории в качестве компетентного органа по появляющейся или инновационной продукции, которая не входит в уже существующие семейства продуктов, перечисленные в [Приложении VII](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-96#p101595).
<a id="p100707"></a>Государства-члены ЕС должны сообщить Европейской Комиссии название TAB, его адрес и семейство или семейства продуктов, в отношении которых он компетентен.
2. <a id="p100708"></a>Европейская Комиссия должна присвоить каждому TAB идентификационный номер.
<a id="p100709"></a>Европейская Комиссия должна довести до всеобщего сведения перечень TABs, назначенных согласно настоящему Регламенту, при помощи электронных средств и указать их идентификационные номера, семейства продуктов, в отношении которых они назначены, и любые ограничения наиболее точным возможным способом.
<a id="p100710"></a>Европейская Комиссия должна обеспечить актуальность указанного перечня.
3. <a id="p100711"></a>Назначающий орган должен контролировать деятельность и компетенцию TABs, назначенных в соответствующем государстве-члене ЕС, и, при необходимости, их дочерних компаний и субподрядчиков, а также оценивать их в отношении соответствующих требований, изложенных в настоящей Главе. Назначающий орган должен налагать корректирующие меры на TABs в случае нарушения настоящего Регламента.
<a id="p100712"></a>Государства-члены ЕС должны проинформировать Европейскую Комиссию о своих национальных процедурах назначения TABs, о мониторинге их деятельности и компетенции, а также о любых изменениях в указанной информации.
4. <a id="p100713"></a>TABs незамедлительно и не позднее чем в течение 15 дней должны проинформировать назначающий орган о любых изменениях, которые могут повлиять на соблюдение ими требований, установленных в настоящей Главе, или на их способность выполнять свои обязательства согласно настоящему Регламенту.
5. <a id="p100714"></a>TABs по запросу соответствующего назначающего органа должны предоставить всю релевантную информацию и документы, необходимые для того, чтобы указанный орган, Европейская Комиссия и государства-члены ЕС могли проверить соблюдение ими требований согласно настоящему Регламенту.
6. <a id="p100715"></a>Если TAB более не соблюдает требования настоящего Регламента, назначающий орган должен ограничить, приостановить или отменить назначения указанного TAB в отношении релевантного семейства продуктов, в зависимости от серьезности несоблюдения указанных требований. Если TAB неоднократно не соблюдает корректирующие меры, введенные в соответствии с [параграфом 3](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-39#p100711) настоящей Статьи, назначающий орган может ограничить, приостановить или отменить назначение TAB. Назначающий орган должен проинформировать Европейскую Комиссию и другие государства-члены ЕС о любом ограничении, приостановлении или отмене назначения. Применяются [Статьи 53(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-53#p100847) и [54](https://bukva.ai/docs/reglament-20243110/statya-54#p100848).