---
title: "Регламент N 2023/988 Европейского парламента и Совета Европейского Союза"
number: "2023/988"
issuer: "Европейский Союз"
status: действует
canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28"
---

# Статья 28

### <a id="p100494"></a>ГЛАВА VII. РОЛЬ ЕВРОПЕЙСКОЙ КОМИССИИ И КООРДИНАЦИЯ ПРАВОПРИМЕНИТЕЛЬНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ

### <a id="p100495"></a>Статья 28


<div align="center">

<a id="p100496"></a>**Действия Союза в отношении продукции, представляющей**<br>
**серьезную опасность**

</div>


<a id="p100497"></a>**1. Если Европейской Комиссии становится известно о продукте или конкретной категории или группе продуктов, представляющих серьезный риск для здоровья и безопасности потребителей, она может принять любые соответствующие меры, либо по собственной инициативе, либо по запросу государств-членов ЕС, посредством имплементационных актов, с учетом серьезности и срочности ситуации, если:**
<a id="p100498"></a>**(a) риск не может быть устранен, ввиду характера проблемы безопасности, создаваемой продуктом, категорией или группой продуктов, способом, совместимым со степенью серьезности или срочности дела, в соответствии с другими процедурами, установленными конкретным законодательством Союза, применимым к соответствующим продуктам; и**
<a id="p100499"></a>**(b) риск может быть эффективно устранен только путем принятия соответствующих мер, применимых на уровне Союза, с целью обеспечения постоянного и высокого уровня защиты здоровья и безопасности потребителей и надлежащего функционирования внутреннего рынка.**

<div align="center">

<a id="p100500"></a>**Такие меры могут включать запрещение, приостановление или ограничение размещения или доступности на рынке такой продукции или установление особых условий для оценки ее соответствия требованиям безопасности, в зависимости от обстоятельств, или для ее сбыта, такие как тестирование репрезентативных образцов такой продукции, с целью обеспечения высокого качества уровня защиты безопасности потребителей.**<br>
<a id="p100501"></a>**Государства-члены ЕС должны, в пределах своей юрисдикции, принимать все надлежащие правоприменительные меры, необходимые для обеспечения эффективной имплементации таких имплементационных актов. Компетентные органы заинтересованных государств-членов ЕС должны информировать Европейскую Комиссию о принятых правоприменительных мерах.**<br>
<a id="p100502"></a>**Европейская Комиссия должна регулярно оценивать эффективность правоприменительных мер, принимаемых государствами-членами ЕС, и информировать Сеть защиты прав потребителей о результатах такой оценки.**

</div>

2. <a id="p100503"></a>Имплементационные акты, указанные в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28#p100497), должны быть приняты в соответствии с процедурой проверки, указанной в [Статье 46(3)](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-46#p100674). В таких имплементационных актах должна быть указана дата, с которой они перестанут применяться.
3. <a id="p100504"></a>На должным образом обоснованных императивных основаниях срочности, связанных со здоровьем и безопасностью потребителей, Европейская Комиссия может принять немедленно применимые имплементационные акты в соответствии с процедурой, указанной в [Статье 46(4)](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-46#p100675).
4. <a id="p100505"></a>Экспорт из Союза продукта, который было запрещено размещать на рынке или выпускать на рынок Союза в соответствии с мерой, принятой в соответствии с [параграфом 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28#p100497) или [параграфом 3](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28#p100504), должен быть запрещен, за исключением случаев, когда мера прямо разрешает это по должным образом обоснованным причинам.
5. <a id="p100506"></a>Любое государство-член ЕС может направить обоснованный запрос в Европейскую Комиссию для изучения необходимости принятия меры, указанной в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28#p100497) или [параграфе 3](https://bukva.ai/docs/reglament-2023988/statya-28#p100504).

<div align="center">