--- title: "Регламент N 2023/1542 Европейского парламента и Совета Европейского Союза" number: "2023/1542" issuer: "Европейский Союз" status: действует canonical: "https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86" --- # Статья 86 ### Статья 86
**Процедура ограничения в отношении веществ**
**1. Если Европейская Комиссия считает, что использование вещества при изготовлении батарей или присутствие вещества в батареях при их размещении на рынке или на последующих этапах их жизненного цикла, в том числе во время изменения назначения или обработки отработанных батарей, представляет риск для здоровья человека или окружающей среды, который не контролируется надлежащим образом и требует разрешения на уровне Союза, она должна потребовать от Агентства подготовить досье на ограничение, соответствующее требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830) к Регламенту (ЕС) 1907/2006. Досье на ограничение должно включать в себя социально-экономическую оценку, включая анализ альтернатив.**
**2. В течение 12 месяцев с момента получения от Европейской Комиссии требования, указанного в [параграфе 1](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101201) настоящей Статьи, и если досье об ограничении, подготовленное Агентством согласно указанному [параграфу](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101201), показывает, что необходимы действия на уровне Союза в дополнение к любым уже принятым мерам, Агентство должно предложить ограничения, чтобы инициировать процесс, описанный в [параграфах 4](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101205) - [9](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101210) настоящей Статьи и в [Статьях 87](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101215) и [88](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-88#p101223).**
3. Если государство-член ЕС считает, что использование вещества при изготовлении батарей или присутствие вещества в батареях при их размещении на рынке или на последующих этапах их жизненного цикла, в том числе во время изменения назначения или обработки отработанных батарей, представляет риск для здоровья человека или окружающей среды, который не контролируется надлежащим образом и требует разрешения на уровне Союза, оно должно уведомить Агентство о том, что оно предлагает подготовить досье об ограничениях. Государство-член ЕС должно подготовить досье об ограничении. Досье об ограничении должно включать социально-экономическую оценку, включая анализ альтернатив.
**Если досье об ограничениях показывает, что необходимы действия на уровне Союза в дополнение к уже принятым мерам, государство-член ЕС должно представить его Агентству в формате, установленном в [Приложении XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830) к Регламенту (ЕС) 1907/2006, для того чтобы инициировать процесс, описываемый в [параграфах 4](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101205) - [9](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101210) настоящей Статьи и в [Статьях 87](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101215) и [88](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-88#p101223).**
**4. Для целей досье об ограничениях и процесса ограничения Агентство или государства-члены ЕС должны учитывать любое досье, отчет о химической безопасности или оценку рисков, представленные Агентству или государству-члену ЕС согласно [Регламенту](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-1) (ЕС) 1907/2006. Агентство или государства-члены ЕС также должны учитывать любую доступную информацию и ссылаться на любую соответствующую оценку рисков, представленную для целей другого законодательства Союза, охватывающего жизненный цикл вещества, используемого в батарее, включая фазу отходов. В этой связи другие органы, учрежденные согласно законодательству Союза и выполняющие аналогичную задачу, должны по запросу предоставлять информацию соответствующему Агентству или государству-члену ЕС.**
**5. Доступ к информации, которой располагает Агентство при выполнении задач, определенных в [Статье 6](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-6#p100346) настоящего Регламента и в настоящей Статье, регулируется [Статьей 118](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-118#p101493) Регламента (ЕС) 1907/2006.**
6. Агентство должно вести перечень веществ, в отношении которых Агентство или государство-член ЕС планирует составление досье об ограничениях согласно настоящей Статье или указанное досье находится на стадии разработки. 7. Комитет по оценке рисков, созданный согласно [Статье 76(1)(c)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-76#p101192) Регламента (ЕС) 1907/2006, и Комитет по социально-экономическому анализу, созданный согласно [Статье 76(1)(d)](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-76#p101193) указанного Регламента, должны проверить, соответствует ли досье об ограничениях требованиям [Приложения XV](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103830) к указанному Регламенту. В течение 30 дней с момента получения досье соответствующий Комитет должен проинформировать Агентство или государство-член ЕС, предлагающее ограничение, о соответствии досье. Если досье не соответствует требованиям, причины этого необходимо сообщить Агентству или государству-члену ЕС в письменной форме в течение 45 дней с момента получения. Агентство или государство-член ЕС должно привести досье в соответствие требованиям в течение 60 дней с момента получения обоснования от соответствующего Комитета, в противном случае процедура, предусмотренная в настоящей Статье, должна быть прекращена.
**8. Агентство незамедлительно должно опубликовать намерение Европейской Комиссии или государства-члена ЕС начать процесс ограничения в отношении вещества согласно настоящей Статье и должно проинформировать заинтересованные стороны.**
**9. Агентство должно незамедлительно опубликовать на своем веб-сайте досье об ограничениях, включая ограничения, предложенные согласно [параграфам 2](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101202) и [3](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-86#p101203), с четким указанием даты опубликования. Агентство должно предложить всем заинтересованным сторонам представить индивидуально или совместно в течение четырех месяцев с даты опубликования:**
**(a) комментарии к досье об ограничениях и предлагаемые ограничения;**
(b) социально-экономический анализ предлагаемых ограничений, включая анализ альтернатив, или информацию, которая может способствовать такому анализу, с рассмотрением преимуществ и недостатков предлагаемых ограничений. Указанный анализ должен соответствовать требованиям [Приложения XVI](https://bukva.ai/docs/reglament-19072006/statya-141#p103870) к Регламенту (ЕС) 1907/2006. 10. Делегированные акты, указанные в [Статье 6(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-6#p100349), должны быть приняты в течение девяти месяцев после получения заключения Комитета Агентства по социально-экономическому анализу согласно [Статье 87(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101218). Если Комитет по социально-экономическому анализу не принимает заключение к крайнему сроку, установленному в [Статье 87(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101218) или [(5)](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101221) соответственно, Европейская Комиссия должна учесть социально-экономическое воздействие ограничения, включая наличие альтернатив веществу, и должна принять делегированный акт к установленному в [Статье 87(2)](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101218) крайнему сроку. 11. Если проект внесения изменения в [Приложение I](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-96#p101303) отличается от первоначального предложения досье об ограничениях, подготовленного согласно процедуре, установленной в настоящей Статье или в [Статьях 87](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-87#p101215) и [88](https://bukva.ai/docs/reglament-20231542/statya-88#p101223), или если в нем не учитываются заключения Агентства, Европейская Комиссия должна приложить подробное объяснение причин таких отличий.